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肿瘤科晋升副高(正高)职称病例分析专题报告单位:***姓名:***现任专业技术职务:***申报专业技术职务:***2022年**月**日一例肺滑膜肉瘤病例分析患者,女,60岁。咳嗽、咳痰10天。当地医院胸部CT平扫示左侧下肺感染并肺实变。胸廓对称,左下肺呼吸音低。纤维支气管镜检查未见明显异常。胸部B超示左侧胸腔中等量积液,行胸腔闭式引流后复查胸部增强CT示左下肺区团块状病变,增强后边缘强化(图1)。2014年7月在全麻下行左剖胸探查。术中见左肺下叶9cmx7cmx5
cm肿块,紧贴肺脏层胸膜生长,突出于胸腔,与壁层胸膜有粘连,切除病灶行快速冰冻病理切片,结果示左下肺恶性肿瘤,遂加行左下肺叶切除及淋巴结清扫术。术后病理诊断为左下肺滑膜肉瘤(图2)。免疫组化:CK(+),EMA(+),Vimentin(+),CD99(+),BC-2(+),CD34(+),S100(+),desmin(-),CD57(-),GFAP(-),SMA(-),K167(+)30%~40%。术后患者恢复良好。讨论滑膜肉瘤又称恶性滑膜瘤,好发于四肢大关节,发生于肺部的原发滑膜肉瘤非常罕见,占肺原发肿瘤的0.5%。本病好发于青壮年,高发年龄段为15~30岁,男女发病无显著差异,文献报道约为1.2:1。根据组织学表现,WHO将其分为双相型、单相梭形细胞型、单相上皮细胞型及低分化型4型,以前两者较为常见。因滑膜肉瘤可向上皮和间叶组织双向分化,故该病可发生于无滑膜的全身各部分,如肺组织。肺原发滑膜肉瘤临床表现无特异性,主要表有胸痛、咳嗽、咯血,病灶侵犯胸膜可引起胸腔积液,易被误诊为其他肿瘤或炎症。典型CT表现为肺内不均匀实质团块影,直径常大于5cm,边界清,增强扫描不均匀强化,常伴囊变、坏死、出血,肺门、纵隔淋巴结多不肿大。明确诊断主要靠病理学支持,免疫组化在诊断和鉴别诊断中起到关键作用。上皮性标记物CK、EMA联合间叶性标记物Vimentin阳性,有助于典型的滑膜肉瘤诊断。近年来研究显示,90%以上滑膜肉瘤存在18号染色体上的SYT基因和X染色体上的SSX家族某个成员基因发生融合,对滑膜肉瘤的诊断具有特异性。检测SYT-SSX融合基因及其表达产物,已成为诊断该病的金标准。目前,原发性肺滑膜肉瘤主要治疗手段是肿瘤的广泛切除。原发性肺滑膜肉瘤对单纯放疗不敏感,目前倾向手术加放疗模式。滑膜肉瘤发病率极低,预后差,5年生存率约50%,影响预后的最主要因素是肿瘤切除完全性和肿瘤细胞核有丝分裂率。原发性肺滑膜肉瘤极易误诊,故临床医师应提高对该病的认
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