溴苯的制取课件

第二节芳香烃一、苯的结构、物理性质1、苯的结构第二节芳香烃一、苯的结构、物理性质1、苯的结构11、苯分子的结构式及结构简式分子式：C6H6(不饱和)结构简式：或结构式：（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。

结构特点：

空间构型：平面正六边形1、苯分子的结构式及结构简式分子式：C6H6(不饱和)结22、苯的物理性质1）无色，有特殊芳香气味的液体2）密度小于水3）不溶于水、易溶于有机溶剂4）熔点5.5℃,沸点80.1℃5）易挥发（密封保存）6）苯蒸气有毒7）如果用冰冷却，苯凝结成无色的晶体2、苯的物理性质3二、苯的化学性质

1、燃烧反应2、取代反应3、加成反应二、苯的化学性质1、燃烧反应2、取代反应3、加成反应41ml溴水[实验]：2ml苯2ml苯1mlKMnO4(H+)溶液（）(分层）振荡振荡（）（）紫红色不褪上层橙红色下层几乎无色实验.二支试管中，各加入2ml苯，向其中一支试管中滴入2ml滴酸性高锰酸钾溶液;向另外一支试管滴入1ml溴水，振荡后静止。1ml溴水[实验]：2ml苯2ml苯1mlKMnO4(H+)5取代反应取代反应6实验思考题：1.实验开始后,可以看到哪些现象?2.Fe屑的作用是什么？3.长导管的作用是什么？4.为什么导管末端不插入液面下？与溴反应生成催化剂液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体用于导气和冷凝回流溴化氢易溶于水，防止倒吸。实验思考题：1.实验开始后,可以看到哪些现象?2.Fe屑的作7

剧烈反应，有白雾生成，三颈烧瓶底部有褐色油状物出现，加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成剧烈反应，有白雾生8溴苯的制取课件9除去随溴化氢逸出的溴和苯的蒸气除去随溴化氢逸出的溴和苯的蒸气101.在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是____________________________应对装置C进行的操作是

_____________________________旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上

托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中

1.在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进112.装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是：

Br2和苯的蒸气逸出，污染环境

2.装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾123.B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是

反应后洗气瓶中可能出现的现象是

。4.B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是：

__________________________________________。吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气

CCl4由无色变成橙色随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸

3.B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是吸收反应中随HBr逸出13实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图.④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2m14

1：将下列各种液体或溶液分别于溴水混合并振荡，静置后混合液分成二层，下层几乎呈无色的是（）

A

.苯

B.四氯化碳

C.KI

D.酒精A1：将下列各种液体或溶液分别于溴水混合并振荡，静置后混152.实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用l0％的NaOH溶液洗。正确的操作顺序是 （ ）

A．①②③④②

B．②④②③①

C．④②③①②

D．②④①②③B2.实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作161.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.2.设计实验证明你的推测.1.取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化COOHKMnO4H+CH1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.1.取苯、17阅读课本P38实验2-2以下的内容思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有什么不同?2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化反应的条件产物等,你从中得到什么启示?2、化学性质：

1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行浓硫酸△

+3HNO3+3H2O淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸。TNT阅读课本P38实验2-2以下的内容思考:1.甲苯与硝酸的反应182）氧化反应⑴可燃性⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物）苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化3）加成反应催化剂△+3H22）氧化反应⑴可燃性⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲19第二节芳香烃一、苯的结构、物理性质1、苯的结构第二节芳香烃一、苯的结构、物理性质1、苯的结构201、苯分子的结构式及结构简式分子式：C6H6(不饱和)结构简式：或结构式：（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。

结构特点：

空间构型：平面正六边形1、苯分子的结构式及结构简式分子式：C6H6(不饱和)结212、苯的物理性质1）无色，有特殊芳香气味的液体2）密度小于水3）不溶于水、易溶于有机溶剂4）熔点5.5℃,沸点80.1℃5）易挥发（密封保存）6）苯蒸气有毒7）如果用冰冷却，苯凝结成无色的晶体2、苯的物理性质22二、苯的化学性质

1、燃烧反应2、取代反应3、加成反应二、苯的化学性质1、燃烧反应2、取代反应3、加成反应231ml溴水[实验]：2ml苯2ml苯1mlKMnO4(H+)溶液（）(分层）振荡振荡（）（）紫红色不褪上层橙红色下层几乎无色实验.二支试管中，各加入2ml苯，向其中一支试管中滴入2ml滴酸性高锰酸钾溶液;向另外一支试管滴入1ml溴水，振荡后静止。1ml溴水[实验]：2ml苯2ml苯1mlKMnO4(H+)24取代反应取代反应25实验思考题：1.实验开始后,可以看到哪些现象?2.Fe屑的作用是什么？3.长导管的作用是什么？4.为什么导管末端不插入液面下？与溴反应生成催化剂液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体用于导气和冷凝回流溴化氢易溶于水，防止倒吸。实验思考题：1.实验开始后,可以看到哪些现象?2.Fe屑的作26

剧烈反应，有白雾生成，三颈烧瓶底部有褐色油状物出现，加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成剧烈反应，有白雾生27溴苯的制取课件28除去随溴化氢逸出的溴和苯的蒸气除去随溴化氢逸出的溴和苯的蒸气291.在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是____________________________应对装置C进行的操作是

_____________________________旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上

托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中

1.在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进302.装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是：

Br2和苯的蒸气逸出，污染环境

2.装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾313.B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是

反应后洗气瓶中可能出现的现象是

。4.B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是：

__________________________________________。吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气

CCl4由无色变成橙色随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸

3.B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是吸收反应中随HBr逸出32实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图.④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2m33

1：将下列各种液体或溶液分别于溴水混合并振荡，静置后混合液分成二层，下层几乎呈无色的是（）

A

.苯

B.四氯化碳

C.KI

D.酒精A1：将下列各种液体或溶液分别于溴水混合并振荡，静置后混342.实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用l0％的NaOH溶液洗。正确的操作顺序是 （ ）

A．①②③④②

B．②④②③①

C．④②③①②

D．②④①②③B2.实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作351.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.2.设计实验证明你的推测.1.取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化COOHKMnO4H+CH1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.1.取苯、36阅读课本P38实验2-2以下的内容思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有什么不同?2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化反应的条件产物等,你从中得