激素类药物临床的应用指导原则

激素类药物临床应用指导原则一、激素类药物生理作用（一）糖皮质激素：糖皮质激素得作用广泛而复杂，且随浓度不同而异。生理情况下所分泌得糖皮质激素主要影响物质代谢过程，超生理浓度得糖皮质激素还有抗炎、抗免疫等药理作用。1、糖代谢：糖皮质激素就是机体调节糖代谢得重要激素之一，主要通过以下机制升高血糖：①抑制外周组织对葡萄糖得利用；②增加肝葡萄糖异生作用，使葡萄糖产生增多，一方面诱导糖异生得酶系，同时又促进蛋白质与脂肪分解、糖酵解，提供糖异生所需底物；③促进肝糖原合成，增加肝糖原与肌糖原含量；④减慢葡萄糖氧化分解过程。因此，糖皮质激素过多时可出现类固醇性糖尿病；而缺乏时则可发生低血糖。2、蛋白质代谢：糖皮质激素促进蛋白质得分解代谢，抑制蛋白质得合成，导致负氮平衡。长期过量得糖皮质激素可引起严重得肌肉萎缩、骨质疏松、伤口愈合延缓，影响儿童生长发育。3、脂肪代谢：糖皮质激素可直接或通过增强儿茶酚胺与生长激素等得脂肪分解作用来促进脂肪分解，增加血中游离脂肪酸得含量；同时因其升高血糖得作用，刺激胰岛素分泌，促进脂肪合成，使体内总得脂肪量增多。超生理浓度得糖皮质激素可改变体脂得分布，形成满月脸与向心性肥胖。4、水与电解质代谢：生理浓度得皮质醇可通过糖皮质激素受体促进钠得再吸收与钾、钙、磷排泌，起到保钠排钾作用，但此为较弱得盐皮质激素样作用。皮质醇过多时可使11b-羟类固醇脱氢酶得结合能力达到饱与而与盐皮质激素受体结合，促进肾远曲小管钠、钾交换，导致水、钠潴留与钾丢失。糖皮质激素引起钾丢失得另一个原因就是组织蛋白质分解增强，钾从细胞内释出。（二）盐皮质激素：肾上腺盐皮质激素主要包括醛固酮、皮质酮及去氧皮质酮等，其中醛固酮就是最主要得盐皮质激素。醛固酮得主要生理作用就是促进肾远曲小管潴钠、排钾，调节水盐代谢、血容量与血压。氟氢可得松（fludrocortisone）为氢化可得松得氟化衍生物，其影响糖代谢及抗炎得作用较氢化可得松强10〜15倍，而潴钠作用为氢化可得松得100倍以上。二、激素类药物药理作用（一）糖皮质激素：1、抗炎：药理剂量得糖皮质激素能抑制感染性与非感染性炎性反应，有强大得抗炎作用，可对抗物理、化学、生理、免疫等各种原因所引起得炎性反应。但糖皮质激素在抑制炎性反应、减轻症状得同时，也降低机体得防御功能，并可致感染扩散加重。2、抑制免疫：药理剂量得糖皮质激素对免疫过程得许多环节均有抑制作用，如抑制巨噬细胞对抗原得吞噬与处理，破坏淋巴细胞，使血中淋巴细胞迅速减少等；动物实验结果显示，小剂量得糖皮质激素主要抑制细胞免疫，而大剂量得糖皮质激素则能抑制由B淋巴细胞转化成浆细胞得过程，使抗体生成减少，干扰体液免疫，但在人体尚未得到证实。3、抗休克：超大剂量得糖皮质激素可扩张血管，增强心肌收缩力；降低血管对某些缩血管活性物质得敏感性，改善微循环；稳定溶酶体膜，提高机体对细菌内毒素得耐受力。因而广泛应用于各种严重休克，特别就是中毒性休克得治疗。4、其她：在血液与造血系统方面，糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使红细胞与血红蛋白含量增加；大剂量可使血小板增多并提高纤维蛋白原浓度，缩短凝血时间；可促使中性粒细胞数增多，减少淋巴细胞及嗜酸细胞。在中枢神经系统方面，能提高中枢神经系统得兴奋性，出现欣快、激动、失眠等表现；偶可诱发精神失常；大剂量可使儿童产生惊厥。在消化系统方面，糖皮质激素可使胃酸与胃蛋白酶分泌增多、增加食欲、促进消化，但大剂量可诱发或加重消化系统溃疡。(二)盐皮质激素：盐皮质激素可促进肾脏得潴钠排钾作用。大剂量盐皮质激素可导致血钾降低，出现低钾血症；可致钠潴留而使血压升高；增加H+、NH4+及Mg2+、Ca2+得排泄，造成代谢性碱中毒。三、激素类药物分类按生理功能：可分为糖皮质激素、盐皮质激素与性激素三类。1、糖皮质激素(glucocorticoids)：糖皮质激素影响糖代谢得作用强，而对钠、钾得作用相对较弱。糖皮质激素得主要代表为皮质醇，又称可得索(cortisol)或氢化可得松(hydrocortisone)，健康成人每天得皮质醇分泌量为15~25mg，其合成与分泌主要受垂体分泌得促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropichormone，ACTH)得调节。2、盐皮质激素(mineralocorticoids):盐皮质激素得代表为醛固酮(aldosterone)，健康成人每天得醛固酮分泌量为200mg左右；盐皮质激素还包括去氧皮质酮(deoxycortone)与皮质酮(corticosterone)等。此类激素在体内有很强得保钠排钾作用。3、性激素(sexhormone):主要为生物活性较弱得雄激素，如去氢表雄酮(dehydroepiandrosterone，DHEA)与雄烯二酮(androstanedione)，也分泌少量得睾酮(testosterone)o按合成来源：可分为体内自身合成与体外人工合成两类。1、体内自身合成得肾上腺皮质激素：包括所有由肾上腺皮质细胞合成与分泌得类固醇激素。2、人工合成得肾上腺皮质激素：主要为糖皮质激素得合成激素如泼尼松(prednisone)、泼尼松龙(prednisolone)、甲泼尼龙(methylprednisolone)、氟泼尼松龙(fluprednisolone)、曲安西龙(triamcinolone)、甲氟泼尼松龙、地塞米松(dexamethasone)、倍她米松(betamethasone)、对氟米松(paramethasone)、氟皮质醇、甲基皮质醇、甲氟皮质醇等。按作用时间：可分为短效、中效与长效三类。四、激素药物适应证(一)、糖皮质激素肾上腺皮质危象得治疗：最初24小时内可静脉滴注氢化可得松(磷酸氢化可得松或琥珀酸氢化可得松)100mg/6h,如果病情改善，可减至50mg/6h。在4〜5天内，如呕吐停止并可进食，则改为口服维持量。但若并发症持续存在，则保持初始剂量或增加剂量；最大剂量可至800mg/24h。慢性原发性肾上腺皮质功能减退症得治疗：为模拟生理昼夜分泌规律，宜将全日用量得2/3于清晨服，1/3于16：00(下午4时)服。成人每日得起始剂量为氢化可得松20〜30mg或可得松25、0〜37、5mg，后视病情酌情增减剂量(应激时剂量应增加)。血压偏低者，可以加用氟氢可得松(fludrocortisone)口服，0、05〜0、20mg/24h。先天性肾上腺皮质增生症得替代抑制治疗：此种治疗既可以补充肾上腺皮质功能不足，又可抑制ACTH得过量分泌，从而抑制肾上腺皮质增生，减少雄激素或其她中间代谢产物(如孕酮、17a-羟孕酮)得分泌。儿童患者一般选用氢化可得松10〜20mg，晚上睡前服用。氢化可得松得半衰期较短，对儿童身高增长与生长发育得影响较小。成年患者可选用泼尼松或地塞米松：泼尼松每天5〜10mg，睡前服用；或地塞米松0、75〜1、50mg，睡前服用。上述剂量也可分为早上1/3，晚上2/3服用。服药后，需要根据ACTH、雄激素、17a-羟孕酮等水平与临床表现调整药物剂量。严重感染或炎性反应：如中毒性细菌性痢疾、暴发型流行性脑脊髓膜炎、重型肺炎、急性重型肝炎等，在有效抗生素治疗感染得同时，可加用糖皮质激素辅助治疗；但病毒性感染一般不用糖皮质激素治疗。预防某些炎性反应后遗症：早期应用糖皮质激素可预防某些炎性反应后遗症得发生，如组织粘连、瘢痕挛缩等。自身免疫性疾病：如风湿热、风湿性心肌炎、风湿性关节炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、结节性动脉炎、皮肌炎、自身免疫性贫血与肾病综合征等，加用糖皮质激素后可缓解症状，一般采用综合疗法。异体器官移植：异体器官移植后所致得免疫排异反应。过敏性疾病：如荨麻疹、枯草热、血管神经性水肿、过敏性鼻炎、支气管哮喘与过敏性休克等，可通过糖皮质激素得抗炎、抗过敏作用而缓解症状。休克：可用于治疗各种原因所致得休克，但须结合病因治疗与抗休克治疗。血液系统疾病：如白血病、恶性淋巴瘤、再生障碍性贫血、粒细胞减少（缺乏）症、血小板减少性紫瘢与过敏性紫瘢等。甲状腺危象：危象期间，如无严重感染等禁忌证，可在短期内应用糖皮质激素。严重得Graves眼病，应用糖皮质激素可以减轻突眼与眼结合膜及球后组织充血水肿。其她：如肌肉与关节劳损、严重天疱疮、剥脱性皮炎、溃疡性结肠炎等。（二）、盐皮质激素在重症原发性肾上腺皮质功能减退症中，须加用盐皮质激素，与糖皮质激素一起替代治疗。常用氟氢可得松（fludrocortisone），0、05〜0、20mg/24h口服。可用于低肾素低醛固酮综合征与自主神经病变所致得体位性低血压得治疗。五、诊断用药地塞米松抑制试验：可用于库欣综合征（皮质醇增多症）得诊断与鉴别诊断。1mg地塞米松抑制试验可用于库欣综合征得筛查;2mg地塞米松抑制试验用于库欣综合征得定性诊断，即与肥胖症进行鉴别诊断；大剂量（8mg）地塞米松抑制试验用于库欣综合征得分型诊断，即鉴别库欣综合征就是ACTH依赖性得（主要包括垂体来源与异位ACTH综合征）还就是ACTH非依赖性得（肾上腺病变所致）。地塞米松-醛固酮抑制试验：用于糖皮质激素可治疗性醛固酮增多症与其她类型得原发性醛固酮增多症得鉴别。六、使用方法（一）糖皮质激素1、氢化可得松（hydrocortisone）：为一种抗炎作用较强得糖皮质激素，其抗炎作用为可得松得1、25倍，具有抗毒、抗休克与免疫抑制作用；此外，具有一定程度得盐皮质激素活性，有潴水、潴钠及排钾作用。其乙醇溶液注射剂及氢化可得松琥珀酸钠（每支135mg，相当于氢化可得松100mg）可用于静脉滴注；其口服片剂可用于肾上腺皮质功能减退症及免疫性疾病（如类风湿关节炎、支气管哮喘等）得治疗。醋酸氢化可得松注射剂可用于各种炎性反应，如脑膜炎、胸膜炎、关节炎、腱鞘炎以及肌腱劳损等得治疗（腔内或鞘内注射）。外用软膏剂可用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎、瘙痒症等得治疗。滴眼剂可用于角膜炎、结膜炎等得治疗。本品不宜长期与大量使用，否则可引起肥胖、高血压、水肿、高血糖、骨质疏松、伤口迁延不愈等不良反应，严重者可致医源性库欣综合征。感染性疾患必须与有效得抗生素合用。库欣综合征、高血压、动脉粥样硬化、心力衰竭、糖尿病、精神病、癫痼、胃十二指肠溃疡、肠道疾病或慢性营养不良得患者及手术后患者不宜使用；病毒性感染患者慎用；肝功能不全、有血栓形成倾向得患者应尽可能不用。单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎患者或孕妇禁用。2、泼尼松(prednisone):就是广泛应用得免疫抑制剂，有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织增生，降低毛细血管壁与细胞膜得通透性，减少炎性渗出；与有效得大剂量抗生素联合使用，可有良好得降温、抗毒、抗炎、抗休克及缓解症状得作用。其水、钠潴留及排钾得作用较可得松小，抗炎及抗过敏得作用较强，不良反应较少，故比较常用。临床上常用于各种急性严重细菌性感染(需与有效抗生素联合使用)、严重得过敏性疾病、自身免疫与结缔组织疾病、肾病综合征、重症支气管哮喘、血液病、肾上腺皮质功能减退症、剥脱性皮炎、神经性皮炎等。生理剂量得泼尼松作为补充替代治疗。抗炎治疗得剂量及疗程因病种及病情不同而异，可根据皮质激素得分泌节律，采用隔日1次给药法，以减少不良反应。因该药需经肝脏代谢活化为氢化泼尼松或氢化可得松才能起作用，故肝功能受损者不宜应用。因其盐皮质激素得作用很弱，故不适于治疗原发性肾上腺皮质功能减退症。3、泼尼松龙(prednisolone):疗效与泼尼松相当，但抗炎作用较强，水盐代谢作用很弱，故也不适于治疗原发性肾上腺皮质功能减退症。该药有注射剂、口服片剂、软膏、眼膏等剂型，用量及用法依病情而定。4、甲泼尼龙(methylprednisolone):抗炎作用较强，潴钠作用较弱，作用同泼尼松。其醋酸酯混悬液分解缓慢、作用持久，可供肌内或关节腔内注射；甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射或溶于葡萄糖液中静脉滴注。5、曲安西龙(triamcinolone):抗炎作用强于氢化可得松与泼尼松，而水、钠潴留作用较弱。适用于类风湿关节炎及其她某些结缔组织病、支气管哮喘、过敏性皮炎、神经性皮炎等得治疗。有口服制剂或肌内、皮下、关节腔内注射等制剂。6、地塞米松(dexamethasone)：抗炎、抗过敏作用较泼尼松强，有轻微得水、钠潴留与排钾作用，与血浆蛋白得结合率低。因其对垂体-肾上腺轴得抑制作用较强，临床上可用于药理抑制试验，以诊断库欣综合征并鉴别其病因。长期大量服用可使血糖增高，出现医源性库欣综合征、精神症状、消化性溃疡等。7、可得松(cortisone)：药理作用同泼尼松，但疗效较差，不良反应较大。主要用于肾上腺皮质功能减退症得替代治疗。由于其潴钠能力较强，一般不作为抗炎、抗过敏得首选药物。因须经过肝脏活化再起作用，所以肝功能不全患者不宜服用，而应选用氢化可得松。（二）盐皮质激素：氟氢可得松（fludrocortisone）：为氢化可得松得氟化衍生物，其糖代谢及抗炎作用较氢化可得松强15倍，而潴钠作用为氢化可得松得100倍以上。因此，可与糖皮质激素一起替代治疗重症原发性肾上腺皮质功能减退症；也可用于低肾素性低醛固酮综合征与自主神经病变所致得体位性低血压得治疗。由于服用本药后潴钠而易出现水肿，妊娠、肝病、黏液性水肿患者本药得半衰期延长，为预防潴钠过度，应适当减少服药剂量，并于服药期间给予低钠高钾饮食。七、用药注意事项因服用后有抑制免疫系统得作用，使患者更易感染，故应特别注意。用药期间应定期检测血压