执业药师学习习题集1

化学治疗药物药理学一、最佳选择题1．抗菌药物作用机制不包括A．抑制细菌细胞壁合成B．抑制细胞膜功能C．抑制或干扰蛋白质合成D．影响核酸代谢E．抑制受体介导的信息传递2．有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A．是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B．几乎所有的抗菌药物都有PAEC．PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D．利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E．只有部分抗菌药物具有PAE3．β一内酰胺类抗生素的主作用靶位是A．细菌核蛋白体50S亚基B．细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC．二氢叶酸合成酶D．DNA螺旋酶E．细菌核蛋白体30S亚基4．关于青霉素的叙述，错误的是A．化学性质不稳定，水溶液易分解B．口服完全不能吸收，只能肌注给药C．血浆t1/2为0．5～1hD．99％以原形经尿排泄E．具有明显的PAE5．青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是A．肺炎杆菌B．痢疾杆菌C．溶血性链球菌D．铜绿假单胞菌E．变形杆菌6．青霉素G最常见的不良反应是A．肝肾损害B．耳毒性C．二重感染D．过敏反应E.胃肠道反应7．细菌对药物产生耐药性的机制不包括A．PBPs增多B．细菌产生了水解酶C．细菌细胞膜对药物通透性改变D．细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E．细菌产生了钝化酶8．对β－内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A．抗生素与大量的β一内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位B．细菌缺少自溶酶C．细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加E．细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活9．治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A．青霉素GB．氯霉素C．链霉素D．四环素E．红霉素10．对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．阿莫西林11．对阿莫西林描述错误的是A．对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B．胃肠道吸收良好C．为对位羟基氨苄西林D．抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E．用于呼吸道感染的治疗12．对羧苄西林描述错误的是A．常与庆大霉素合用B．单用时细菌易产生耐药性C．对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D．肾功能损害时作用延长E．抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似13．与阿莫西林作用特点不符合的是A．胃肠道吸收迅速完全B．抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C．生物利用度50％D．对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E．抗幽门螺杆菌活性较强14．克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可A．减少阿莫西林的不良反应B．扩大阿莫西林的抗菌谱C．抑制β－内酰胺酶D．延缓阿莫西林经肾小管的分泌E．提高阿莫西林的生物利用度15．头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A．头孢曲松B．头孢他啶C．头孢哌酮D．头孢噻吩E．头孢氨苄16．在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A．苯唑西林B．阿莫西林C．头孢噻吩D．头孢噻肟E．青霉素G17．对头孢菌素描述错误的是A．第一、第二代药物对肾脏均有毒性B．与青霉素仅有部分交叉过敏现象C．抗菌作用机制与青霉素类似D．与青霉素类有协同抗菌作用E．第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强18．属于单环β－内酰胺类的药物是A．舒巴坦(青霉烷砜)B．拉氧头孢C．头孢曲松D．哌拉西林E．氨曲南19．对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A．细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B．酯化衍生物可增加口服吸收C．不易透过血脑屏障D．口服主要不良反应为胃肠道反应E．抗菌谱窄，比青霉素略广20．大环内酯类抗菌作用特点不包括A．抗菌谱较窄B．对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C．对多数革兰阴性菌作用强D．对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E．与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成21．对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A．军团菌B．链球菌C．支原体D．变形杆菌E．厌氧菌22．治疗军团病应首选的药物是A．氯霉素B．四环素C．庆大霉素D．红霉素E．青霉素G23．红霉素的主要不良反应是A．耳毒性B．肝损伤C．过敏反应D．胃肠道反应E．二重感染24．治疗支原体肺炎宜首选的药物是A．链霉素B．氯霉素C．红霉素D．青霉素GE．以上均不是25．对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A．红霉素B．氨苄西林C．羧苄西林D．苯唑西林E．以上都用26．与罗红霉素特性不符的是A．耐酸，口服吸收较好B．体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C．用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D．抑制细菌核酸合成E．胃肠道反应较红霉素少27．治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A．头孢唑林B．多黏菌素EC．链霉素D．克林霉素E．红霉素28．万古霉素的抗菌作用机制是A．干扰细菌的叶酸代谢B．影响细菌细胞膜的通透性，C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制细菌核酸代谢E．阻碍细菌细胞壁的合成29．常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A．羧苄西林B．青霉素C．万古霉素D．罗红霉素E．氨苄西林30．氨基糖苷类抗生素的作用机制是A．干扰细菌的叶酸代谢B．作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成C．作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成D．干扰细菌DNA的合成E．抑制细菌细胞壁的合成31．氨基糖苷类抗生素的消除途径是A．被单胺氧化酶代谢B．以原形经肾小球滤过排出C．以原形经肾小管分泌排出D．经肝药酶氧化E．与葡萄糖醛酸结合后排出32．细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是A．细菌胞浆膜通透性改变B．细菌产生了大量PABAC．细菌产生水解酶D．细菌改变代谢途径E．细菌产生钝化酶33．氨基糖苷类抗生素的作用不包括A．神经肌肉阻断作用B．快速杀菌C．二重感染D．肾毒性E．耳毒性34．治疗鼠疫的首选药物是A．氯霉素B．四环素C．罗红霉素D．链霉素E．头孢他啶35．抢救链霉素过敏性休克宜选用的药物是A．葡萄糖酸钙B．地高辛C．苯海拉明D．地塞米松E．去甲肾上腺素36．以下抗菌谱最广的药物是A．卡那霉素B．妥布霉素C．小诺米星D．阿米卡星E．奈替米星37．氨基糖苷类药物的不良反应不含A．耳毒性B．肝毒性C．肾毒性D．神经肌肉阻断作用E．过敏反应38．耳、肾毒性最低的药物是A．西索米星B．庆大霉素C．妥布霉素D．阿米卡星E．奈替米星39．阿米卡星的特点是A．抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的B．血浆蛋白结合率低C．不易透过血脑屏障D．不能与β－内酰胺类药物合用E．对多数常见的革兰阳性菌有效40．多黏菌素的抗菌作用机制是A．抑制细菌蛋白质合成B．抑制细菌核酸代谢C．干扰细菌叶酸代谢D．抑制细菌细胞壁合成E．影响细菌胞浆膜的通透性41．对多黏菌素类描述错误的是A．毒性较大B．对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用C．对生长繁殖期和静止期细菌均有效D．口服用于肠道手术前准备E．局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染42．以下对铜绿假单胞菌感染有效的抗生素是A．氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林B．阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素C．苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素D．阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林E．卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素43．对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A．羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B．头孢氨苄、红霉素、四环素C．多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D．氨苄西林、红霉素、林可霉素E．苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素44．在四环素类药物不良反应中，错误的是A．长期应用后可发生二重感染B．一般不会产生过敏反应C．幼儿乳牙釉质发育不全D．长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E．空腹口服易发生胃肠道反应45．与氯霉素特点不符的是A．口服难吸收B．易透过血脑屏障C．适用于伤寒的治疗D．骨髓毒性明显E．对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征46．氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是A．二重感染B．胃肠道反应C．对肝脏严重损害D．对造血系统的毒性E．影响骨、牙生长47．下列抗菌谱最广的药物是A．四环素B．氧氟沙星C．青霉素GD．红霉素E．奈替米星48．胆道感染宜选用的药物是A．庆大霉素B．异烟肼C．四环素D．青霉素GE．氯霉素49．肾功能不好的伤寒患者宜选用A．氯霉素B．氨苄西林C．红霉素D．羧苄西林E．四环素50．伤寒患者可选用的治疗药物组合是A．氨苄西林、四环素B．红霉素、羧苄西林C．四环素、青霉素D．氯霉素、青霉素E．氯霉素、氨苄西林51．不符合氟喹诺酮类的叙述是A．多口服吸收良好B．口服吸收受多价阳离子影响C．血浆蛋白结合率高D．可进入骨、关节等组织E．大多主要以原形经肾排出52,不属于第三代氟喹诺酮的是A．环丙沙星B．吡哌酸C．依诺沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星53．对氟喹诺酮类最敏感的是A．革兰阳性球菌B．革兰阳性杆菌C．厌氧菌D．革兰阴性球菌E．革兰阴性杆菌54．喹诺酮类药物抗菌作用机制是A．抑制细菌转肽酶B．抑制细菌DNA回旋酶C．抑制细菌二氢叶酸还原酶D．抑制细菌蛋白质合成E．抑制细菌二氢叶酸合酶55．喹诺酮类药物不宜应用于A．溃疡病患者B．肝病患者C．婴幼儿D．老年人E．妇女56．不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A．口服吸收好B．细菌对其不产生耐药性C．抗菌谱广D．抗菌作用强E．不良反应少57．体外抗菌活性最强的药物是A．环丙沙星B．氧氟沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氟罗沙星58．不符合磺胺类药物的叙述是A．进人体内的磺胺多在肝中乙酰化B．抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C．可用于衣原体感染D．可用于立克次体感染E．抑制细菌二氢叶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成59．细菌对磺胺产生耐药的原因是A．产生钝化酶B．改变细胞膜通透性C．改变代谢途径D．改变核糖体结构E．产生水解酶60．磺胺类药物不具有的特点是A．可供口服B．性质稳定C．价格低廉D．对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E．过敏反应少61．可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A．TMPB．叶酸C．PABAD．GABAE．单胺氧化酶62．服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A．减少不良反应B．增强抗菌活性C．扩大抗菌谱D．促进磺胺药的吸收E．延缓磺胺药的排泄63．对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A．有较强的抗菌作用B．能增强磺胺药的作用C．能增强某些抗生素的作用D．抑制细菌二氢叶酸合酶E．常与SMZ合用64．异烟肼体内过程的特点是A．乙酰化代谢速度个体差异大B．大部分以原形由肾排泄C．与血浆蛋白结合率高D．口服易被破坏E．以上都不是65．抗结核的一线药是A．异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B．异烟肼、链霉素、PASC．异烟肼、乙胺丁醇、PASD．异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E．异烟肼、利福平、链霉素66．可引起视神经炎的抗结核药是A．异烟肼B．PASC．乙胺丁醇D．利福平E．卡那霉素67．乙胺丁醇与利福平合用目的在于A．加快药物的排泄速度B．有利于药物进入结核感染病灶C．有协同作用，并能延缓耐药性的产生D．延长利福平作用时问E．减轻注射时的疼痛68．两性霉素B的作用机制是A．抑制真菌DNA合成B．抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C．抑制真菌细胞壁的合成D．抑制真菌蛋白质合成E．选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合69．主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是A．利福平B．二性霉素BC．灰黄霉素D．碘化物E．制霉菌素70．咪唑类抗真菌作用机制是A．抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B．影响二氢叶酸合成C．影响真菌细胞膜通透性D．竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成E．替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成71．对浅表和深部真菌感染均有较好疗效的药物是A．灰黄霉素B．两性霉素BC．制霉菌素D．氟胞嘧啶E．酮康唑72．与两性霉素B合用可减少复发率的药物是A．氟胞嘧啶B．酮康唑C．灰黄霉素D．阿昔洛韦E．制霉菌素73．不良反应最小的咪唑类抗真菌药是A．酮康唑B．咪康唑C．氟康唑D．克霉唑E．以上都不是74．以下不属于抗真菌药的是A．酮康唑B．灰黄霉素C．两性霉素BD．制霉菌素E．多黏菌素75．阿昔洛韦主要适用的疾病是A．甲状腺功能亢进B．结核病C．白色念珠菌感染D．DNA病毒感染E．血吸虫病76．异烟肼不具有的作用是A．口服吸收快而完全B．主要经肝乙酰化代谢C．对结核分枝杆菌有高度选择性D．对细胞外的结核杆菌作用强，对细胞内的结核杆菌作用弱E．与其他抗结核药无交叉耐药性77．不符合异烟肼特点的叙述是A．抑制分枝菌酸合成B．治疗结核病的首选药C．常单独用于治疗结核病D．可有神经毒性E．可有肝脏毒性78．对利福平不敏感的病原微生物有A．结核杆菌B．麻风杆菌C．链球菌D．沙眼衣原体E．疱疹病毒79．下列可用于治疗麻风病的药物是A．对氨基水杨酸B．氨苯砜C．乙胺丁醇D．异烟肼E．以上均不是80．对抗疟药，叙述正确的是A．乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血B．氯喹对阿米巴肝脓肿无效C．伯氨喹可用作疟疾病因性预防D．奎宁根治良性疟E．青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高81．用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是A．氯喹B．奎宁C．伯氨喹D．青蒿素E．乙胺嘧啶82．对耐氯喹的脑型疟患者，应选用A．乙胺嘧啶B．伯氨喹C．周效磺胺D．奎宁E．以上均不是83．对奎宁的叙述错误的是A．对细胞内期裂殖体有杀灭作用B．最早用于治疗疟疾的药物C．可出现心肌抑制作用D．主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟E．每周服药1次用于病因性预防84．伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为A．肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少B．红细胞内缺乏6一磷酸葡萄糖脱氢酶C．叶酸缺乏D．胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响VitB12吸收E．以上都不是85．对肠内外阿米巴病均有效的药物是A．双碘喹啉B．氯喹C．喹碘方D．巴龙霉素E．甲硝唑86．抗阿米巴病的药物毒性最大的是A．巴龙霉素B．双碘喹啉C．氯喹D．依米丁E．氯磺喹啉87．为广谱驱肠虫药的是A．氯硝柳胺B．乙胺嗪C．阿苯达唑D．吡喹酮E．哌嗪88．作用机制为使虫体肌肉细胞膜超极化，虫体无法逆肠道蠕动的驱线虫药是A．噻嘧啶B．氯硝柳胺C．哌嗪D．吡喹酮E．阿苯达唑89．抑制细胞内线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药是A．噻嘧啶B．哌嗪C．阿苯达唑D．氯硝柳胺E．甲苯咪唑90．氟尿嘧啶的主要不良反应是A．血尿、蛋白质B．过敏反应C．神经毒性D．胃肠道反应E．肝脏损害91．抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是A．羟基脲B．阿糖胞苷C．甲氨蝶呤D．氟尿嘧啶E．巯嘌呤92．以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是A．阿糖胞苷B．氟尿嘧啶C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．环磷酰胺93．环磷酰胺的不良反应不含A．骨髓抑制B．血尿、蛋白尿C．血压升高D．恶心、呕吐E．脱发94．干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是A．长春碱B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．放线菌素E．阿糖胞苷95．阻止微管解聚的抗癌药是A．氟尿嘧啶B．环磷酰胺C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．紫杉醇96．较常引起外周神经炎的抗癌药是A．甲氨蝶呤B．氟尿嘧啶C．巯嘌呤D．长春新碱E．L一门冬酰胺酶97．以下为广谱抗病毒药的是A．金刚烷胺B．利巴韦林C.碘苷D．阿昔洛韦E．齐多夫定98．以下属于免疫抑制剂的是A．左旋咪唑B．胸腺素C．转移因子D．干扰素E．环孢素99．即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是A．硫唑嘌呤B．环磷酰胺C．干扰素D．更昔洛韦E．二脱氧肌苷100．抑制叶酸合成代谢的药物是A．顺铂B．阿糖胞苷C．甲氨蝶呤D．环磷酰胺E．巯嘌呤101．下列药物中不具有抗病毒作用的是A．利巴韦林B．环孢素C．阿昔洛韦D．齐多夫定E．干扰素102．对病因未明的革兰阴性杆菌混合感染应选用下列哪一种给药方案A．青霉素+链霉素B．庆大霉素+羧苄西林C．红霉素+羧苄西林D．红霉素+链霉素E．庆大霉素+链霉素103．氨基糖苷类通过哪种屏障比较容易A．血脑屏障B．胎盘屏障C．血睾屏障D．黏液屏障E．以上均不对104．治疗立克次体感染所致斑疹伤寒首选A．四环素B．庆大霉素C．青霉素D．链霉素E．多黏菌素105．利福平的抗菌机制A．抑制DNA螺旋酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制DNA依赖的RNA多聚酶D．抑制分枝菌酸合成E．抑制细菌蛋白质合成106．有关异烟肼的错误叙述项是A．适用于治疗各种类型结核病的首选药B．口服易吸收C．对结核杆菌有高度的选择性D．单用时结核杆菌不易产生耐药性E．肝毒性以快代谢型者较多见107．伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为A．叶酸缺乏B．肾合成红细胞生成素减少C．红细胞内缺乏6一磷酸葡萄糖脱氢酶D．胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响维生素B12吸收E．以上均不是108．能杀灭继发性红细胞外期，可根治间日疟的药物是A．周效磺胺B．TMPC．乙胺嘧啶D．伯氨喹E．奎宁109．治疗阴道滴虫病的首选药是A．滴维净B．吡喹酮C．甲硝唑D．乙胺嗪E．氯喹110．对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是A．6一巯基嘌呤B．环磷酰胺C．白消安D．博来霉素E．柔红霉素111．主要用于急性淋巴细胞白血病的抗生素是A．丝裂霉素CB．博来霉素C．放线菌素DD．阿霉素E．柔红霉素二、配伍选择题[1-4]A．抗菌药B．抗生素C．抑菌药D．杀菌药E．抗菌谱1．某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质2．对病原菌生长繁殖有抑制作用的药物3．对病原菌能抑制且杀灭的药物4．抗菌药物的抗菌范围[5-7]A．异烟肼B．两性霉素C．诺氟沙星D．罗红霉素E．头孢克洛5．抑制细胞膜功能6．抑制或干扰蛋白质合成7．影响核酸代谢[8-l0]A．环丙沙星B．磺胺嘧啶银C．甲氧苄啶D．诺氟沙星E．磺胺异噁唑8．体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是9．在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是10．抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是[11-12]A．呋喃唑酮B．环丙沙星C．磺胺嘧啶D．磺胺异嗯唑E．磺胺甲噁唑11．适用于流脑的药12．适用于肠炎、菌痢的药[13-16]A．对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B．对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效C．主要对铜绿假单胞菌有效D．抗菌作用强，对厌氧菌有效E．耐酶，对耐药金葡菌有效13．氨苄西林14．哌拉西林15．青霉素G16．氟氯西林[17-20jA．双氯西林B．青霉素VC．氨苄西林D．阿莫西林E．羧苄西林17．可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染18．可用于耐青霉素的金葡菌感染19．可用于铜绿假单胞菌感染20．对幽门螺杆菌作用较强[21-22]A．青霉素GB．氟氯西林C．替卡西林D．青霉素VE．美西林21．对铜绿假单胞菌作用强22．对革兰阴性菌作用强[23-25]A．头孢菌素B．头孢他啶C．头孢拉定D．头孢吡肟E．头孢呋辛23．第一代头孢菌素24．第二代头孢菌素25．第三代头孢菌素[26-30]A．第一代头孢菌素B．第二代头孢菌素C．第三代头孢菌素D．耐酶青霉素E．半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素26．苯唑西林属于27．头孢曲松属于28．头孢唑林属于29．头孢克洛属于30．哌拉西林属于[31-33]A．氨曲南B．头孢氨苄C．头孢克洛D．克拉维酸E．亚安培南31．抗菌范围类似氨基糖苷类32．可抑制β-内酰胺酶活性33．抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解[34-36]A．克拉霉素B．阿奇霉素C．克林霉素D．万古霉素E．头孢他啶34．严重的革兰阴性杆菌感染选用35．金葡菌引起的骨髓炎选用36．耐甲氧西林的葡萄球菌感染选用[37-40]A．西索米星B．新霉素C．链霉素D．奈替米星E．阿米卡星37．肾毒性最小的是38．最早应用于临床的抗结核药是39．肾毒性最大的是40．对钝化酶稳定的药物是[41-44]A．大观霉素B．庆大霉素C．氯霉素D．土霉素E．米诺环素41．脑脊液中浓度最高的是42．对淋球菌有高度抗菌活性的是43．对铜绿假单胞菌有效的抗生素是44．四环素类抗生素中抗菌作用最强的是[45-49]A．红霉素B．头孢曲松C．四环素D．链霉素E．多黏菌素45．对蛋白质合成的起始阶段、肽链延伸阶段和终止阶段都有影响的是46．主要抗菌机制是使细菌胞膜的通透性增加，导致细菌死亡的是47．阻碍胞壁黏肽合成的是48．与50S亚基结合，抑制转肽作用的是49．与30S亚基结合，阻止肽链延伸的是[50-53]A．氯霉素B．链霉素C．四环素D．红霉素E．青霉素50．抑制骨髓造血功能的是51．损伤前庭功能的是52．影响骨和牙的生长发育的是53．最易发生过敏性休克的是[54-57]A．链霉素8．青霉素GC．头孢他啶D．四环素E．氯霉素54．梅毒治疗首选药物是55．治疗伤寒的首选药物是56．抗结核病的药是57．治疗铜绿假单胞菌引起的败血症宜选用药物是[58-60]A．环丙沙星B．左氧沙星C．’司帕沙星D．磺胺嘧啶银E．磺胺甲噁唑58．可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者59．生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄60．常与抗菌增效剂合用[61-64]A．链霉素B．利福平C．乙胺丁醇D．乙硫异烟胺E．异烟肼61．抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成62．抑制分枝菌酸的合成，使结核菌死亡的是63．与M92+结合干扰菌体RNA合成的是64．阻止细菌蛋白质的合成的是[65-68]A．链霉素8．对氨基水杨酸C．利福平D．乙胺丁醇E．异烟肼65．有耳毒性，可致永久性耳聋的是66．视神经炎为主要毒性反应的是67．需与维生素86合用以预防外周神经炎68．有肝病或与异烟肼合用易引起肝损害的是[69-71]A．对氨基水杨酸B．乙胺丁醇C．吡嗪酰胺D．利福平E．卡那霉素69．在细胞内作用强于细胞外70．抑制阿拉伯糖转移酶，干扰胞壁半乳糖合成71．有广谱抗菌作用[72-76]A．多西环素B．红霉素C．磺胺嘧啶D．庆大霉素E．两性霉素B72．治疗流行性脑脊髓膜炎选用73．治疗立克次体感染选用74．治疗真菌所致深部感染选用75．治疗铜绿假单胞菌感染选用76．治疗支原体肺炎选用[77-9]A．两性霉素B．氟胞嘧啶C．氟康唑D．特比萘芬E．咪康唑77．口服吸收好的抗浅部真菌感染药78．阻断真菌核酸合成79．对中枢神经系统真菌感染疗效好[80-82]A．利巴韦林B．干扰素C．齐多夫定D．阿糖腺苷E．拉米夫定80．具有免疫调节作用的广谱抗病毒药81．对乙肝病毒有效的抗DNA病毒药82．抑制多种病毒核酸合成的广谱抗病毒药[83-87]A．干扰叶酸合成B．抑制蛋白质合成C．抑制分枝菌酸的生物合成D．抑制DNA回旋酶E．抑制依赖于DNA的RNA多聚酶83．氟哌酸抗菌作用原理是84．对氨基水杨酸抗结核菌作用原理是85．利福平的抗菌作用原理是86．异烟肼的抗结核菌作用原理是87．氯霉素的抗菌作用原理是[88-91]A．酮康唑B．特比萘芬C．阿昔洛韦D．利巴韦林E．氟胞嘧啶88．口服吸收良好，用于表浅部真菌感染89．广谱抗真菌，用于多种表皮及全身性真菌感染90．用于单纯疱疹病毒感染91．用于流感病毒感染[92-95]A．吡嗪酰胺B．氯喹C．伯氨喹D．乙胺嘧啶E．青蒿素92．对恶性疟及间日疟原发性红细胞外期有抑制作用，用于病因性预防93．可杀灭红细胞内期疟原虫，用于控制症状94．对问E1疟红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强的杀灭作用95．治疗疟疾最大缺点是复发率高，应与伯氨喹合用[96-99]A．氯喹B．乙胺嘧啶C．氨苯砜D．伯氨喹E．青蒿素96．用于控制疟疾复发和传播97．用于控制疟疾症状98．用于抑制麻风杆菌99．用于病因性预防疟疾[100-103]A．氯喹B．乙胺嘧啶C．青蒿素D．伯氨喹E．奎宁100．不良反应少，偶见四肢麻木感和心动过速101．毒性较大，可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症102．可引起金鸡纳反应及心肌抑制103．长疗程用药可引起视力障碍及肝、肾功能损害[104-107]A．哌嗪B．噻嘧啶C．氯硝柳胺D．甲苯达唑E．吡喹酮104．对绦虫、血吸虫感染均有良效的是105．对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫感染有良效的是106．多用于绦虫病，也可预防血吸虫病的是107．仅对蛔虫、蛲虫混合感染有效的是[108-112]A．吡喹酮B．乙胺嗪C．甲硝唑D．氯喹E．阿苯达唑108．治疗血吸虫病的药物是109．治疗蛔虫病的药物是110．治疗丝虫病的药物是111．治疗疟疾的药物是112．治疗阿米巴病的药物是[113-117]A．抑制胸苷酸合成酶B．阻止嘌呤核苷酸形成C．抑制二氢叶酸还原酶D．抑制DNA多聚酶E．抑制核苷酸还原酶113．羟基脲抑制核酸合成的机制是114．阿糖胞苷抑制核酸合成的机制是115．甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制是116．巯嘌呤抑制核酸合成的机制是117．氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是[ll8-121_|A．阻碍蛋白质合成B．阻碍DNA合成C．阻碍纺锤丝形成D．与DNA连接，破坏DNA的结构与功能E．与DNA结合，阻碍RNA的转录118．氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制是119．丝裂霉素C的抗肿瘤作用机制是120．长春新碱的抗肿瘤作用机制是121．环磷酰胺的抗肿瘤作用机制是[122-124]A．干扰核酸生物合成B．直接破坏DNA结构和功能C．干扰RNA转录D．影响蛋白质合成和功能E．影响体内激素平衡122．顺铂123．长春新碱124．多柔比星[125-129]A．环磷酰胺B．博来霉素C．氟尿嘧啶D．放线菌素DE．巯嘌呤125．对恶性淋巴瘤有显效的126．对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效127．对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效128．对胃癌有较好疗效129．对绒毛膜上皮癌有较好疗效[130-134]A．顺铂B．阿霉素C．环磷酰胺D．氟尿嘧啶E．博来霉素130．可引起血性腹泻的是131．使用时尤应注意心脏毒性的是132．可引起肺纤维化的是133．可引起血性膀胱炎的是134．肾毒性较明显的是[135-138]A．环孢素8．硫唑嘌呤C．左旋咪唑D。白介素一2E．干扰素135．用于转移性肾癌、黑色素瘤及多种感染136．用于预防器官移植排斥反应和类风湿性关节炎137．用于免疫功能低下所致的慢性反复发作的感染138．用于移植器官移植后的排斥反应三、多选题1．评价抗菌药安全性可用A．LD5／ED95B．LD50／ED50C．ED95／LD5D．ED5／LD95E．ED50／LD502．抗菌药物的合理应用包括A．明确病因，针对性选药B．根据药动学特征合理选用C．根据患者情况合理选用D．预防应用要有一定适应证E．发热严重时可自行使用抗菌药3．联合应用抗菌药的指征是A．病因未明的严重感染B．混合感染C．严重的病毒感染D．减缓耐药的产生E．降低毒副作用4．为避免细菌耐药性的产生，应注意A．选用最新的抗菌药B．合理选用抗菌药C．给予足够的剂量和疗程D．必要时联合用药E．有计划地轮换供药5．对β内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是A．抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，死亡B．触发细菌的自溶酶活性C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用D．激活PBPs，阻止细菌胞壁黏肽合成E．与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加6．细菌对β一内酰胺类抗生素产生耐药的机制是A．细菌产生β一内酰胺酶与药物牢固结合tB．PBPs与抗生素亲和力降低C．细菌的细胞壁或外膜通透性改变D．细菌缺少自溶酶E．细菌产生β内酰胺酶水解药物7．青霉素的体内过程是A．99％以原形经尿排泄B．90％经肾小球滤过，l0％经肾小管分泌C．与丙磺舒竞争经肾小管分泌D．无尿患者，青霉素tⅢ可缩短E．血浆蛋白结合率约为60％8．青霉素的临床应用包括A．革兰阳性球菌感染B．革兰阴性球菌感染C．革兰阳性杆菌感染D．革兰阴性杆菌感染E．螺旋体感染9．为防止青霉素过敏反应的发生，应采取的措施是A．避免局部应用B．详细询问过敏史C．用前进行青霉素皮试D．一旦发生过敏反应，立即换用头孢菌素E．一旦发生过敏反应，立即用肾上腺素抢救10．属于耐酶青霉素类的是A．苯唑西林B．双氯西林C．哌拉西林D．美西林E．氯唑西林11．头孢菌素类具有的特点是A．过敏反应较青霉素类少B．对肾脏毒性小C．与青霉素类之间有完全交叉耐药现象D．广谱、杀菌力强E．对胃酸及隆内酰胺酶稳定12．与第二代、第三代相比，第一代头孢菌素的特点是A．对革兰阳性菌作用较强B．对革兰阴性菌作用较强C．对各种β内酰胺酶更稳定D。血浆半衰期较短E．肾毒性较低13．第二代头孢菌素的特点为A．对革兰阳性菌作用强于第一代B．对革兰阴性菌作用强于第一代C．对多种β内酰胺酶较稳定D．肾毒性较第一代小E．对铜绿假单胞菌有效14．第三代头孢菌素的特点是A．抗菌谱比第一、二代更广B．对β内酰胺酶比第二代更稳定C．肾毒性比第一、二代低D．血浆半衰期较长E．对革兰阳性菌的抗菌作用比第一、二代强15．属于第三代头孢菌素的是A．头孢拉定B．头孢哌酮C．头孢呋辛D．头孢氨苄E．头孢他啶16．头孢哌酮抗菌作用的特点是A．对铜绿假单胞菌有较强的作用B．对厌氧菌有较强的作用C．对β一内酰胺酶稳定性差D．对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强E．对肾基本无毒性17．克拉维酸的作用特点是A．与阻内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱B．可与替卡西林配伍C．抗菌谱广、抗菌活性低D．可逆性抑制β一内酰胺酶E．可与阿莫西林配伍18．符合亚胺培南的叙述是A．抗菌谱与青霉素G相似B．对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C．在体内被二肽酶灭活D．与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E．对阻内酰胺酶高度稳定19．红霉素的特点是A．口服大剂量也不出现胃肠道反应B．与50S亚基结合，抑制蛋白质合成C．无味红霉素耐酸、无味，适于儿童服用D．主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和青霉素过敏者E．对革兰阳性菌有强大抗菌作用，对多数革兰阴性菌不敏感20．红霉素的不良反应有A．静脉注射可致血栓性静脉炎B．胃肠道反应C．肝损害D．肾毒性E．心律失常21．不属于大环内酯类的抗生素是A．罗红霉素B．克拉霉素C．阿奇霉素D．大观霉素E．多西环素22．泰利霉素的作用特点为A．属于氨基糖苷类抗生素B．抗菌谱与红霉素相似C．口服生物利用度与红霉素相似D．经肝代谢，由尿液排泄E．可治疗耐大环内酯类肺炎球菌引起的感染23．克林霉素的抗菌谱包括A．革兰阴性杆菌B．耐青霉素金葡菌C．革兰阳性球菌D．真菌E．多数厌氧菌24．对林可霉素、克林霉素描述错误的是A．两药对革兰阴性菌大都无效B．林可霉素与红霉素合用呈拮抗作用C．林可霉素口服吸收较克林霉素好D．治疗厌氧菌无效‘E．林可霉素抗菌作用强于克林霉素25．氨基糖苷类抗生素的共性有A．由氨基环醇和氨基糖分子结合而成B．口服难吸收C．易进入细胞D．主要用于革兰阴性杆菌感染E．主要消除途径为肝代谢26．氨基糖苷类抗菌作用特点有A．对革兰阳性菌、革兰阴性菌抗菌作用都强B．对敏感菌蛋白质合成的三个阶段都有影响C．解离度大，不能用于口服D．主要分布于细胞外液E．尿药浓度高27．氨基糖苷类抗生素的作用机制A．阻止70S核蛋白体解离B．附着于细菌体表面使细胞壁通透性增加，导致细菌死亡C．抑制70S始动复合物的形成D．选择性地与30S亚基结合E．阻止终止因子与核蛋白体A位结合，已合成肽链不能释放28．氨基糖苷类抗生素的不良反应包括A．二重感染B．耳、肾毒性C．神经肌肉阻断作用D．过敏反应E．骨髓抑制29．关于氨基糖苷类引起肾毒性正确的是A．主要影响肾小球B．与药物和血浆蛋白结合多、排泄慢有关C．与其他肾毒性药物合用时易发生肾功能损害D．肾皮质药物浓度蓄积越高，对肾毒性越大E．与药物主要经肾排泄并在肾蓄积有关30．符合庆大霉素的叙述是A．口服不吸收B．主要用于革兰阴性杆菌感染C．对铜绿假单胞菌无效D．在碱性环境中抗菌活性增强E．口服给药可用于肠道感染31．下列联合用药不合理的是A．红霉素+氯霉素B．青霉素+红霉素C．红霉素+林可霉素D．庆大霉素+羧苄西林E．青霉素+链霉素32．四环素类抗生素的特点A．口服易吸收，但受多价阳离子影响B．能沉积于骨和牙组织C．多经肝代谢后排出D．可形成肝肠循环E．可用于立克次体、衣原体、支原体感染33．四环素的抗菌谱是A．真菌B．立克次体C．支原体D．衣原体E．铜绿假单胞菌34．四环素类的不良反应包括A．肾毒性B．肝损伤C．二重感染D．对骨、牙生长有影响E．可引起维生素缺乏35．氯霉素的作用特点是A．伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性B．肌内注射吸收慢，血浓度低C．抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成D．脑脊液浓度较其他抗生素高E．对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用36．氯霉素的不良反应主要包括A．中枢神经系统兴奋B．骨髓抑制C．灰婴综合征D．治疗性休克E．听力损害37．关于喹诺酮类抗菌作用正确的是，A．影响蛋白质合成全过程B．喹谤类对^体拓扑异构酶Ⅱ影响NIl,C．阻碍DNA复制而导致细菌死亡D．抑制转肽酶活性E．喹诺酮类直接与DNA螺旋酶结合38．氟喹诺酮类药理学的共性是A．不良反应少B．适用于敏感病原菌所致呼吸道感染、尿路感染等C．与其他抗菌药物间无交叉耐药性D．抗菌谱广E．血浆蛋白结合率高，分布广39．喹诺酮类药物具有如下特点A．抗菌谱广，抗菌力强B．口服吸收好C．组织浓度高D．与其他抗菌药物有交叉耐药性E．不良反应较少40．氟喹诺酮类不良反应包括A．中枢神经系统反应B．胃肠道反应C．肝损害D．过敏反应E．关节反应41．磺胺类药抗菌作用机制是A．抑制核酸代谢B．减少敏感菌细胞的二氢叶酸合成C．对氨基苯甲酸的结构类似物D．与PABA竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢E．不减少人与哺乳动物的二氢叶酸合成42．磺胺类药物的不良反应为A．肝脏损害B．溶血性贫血C．过敏反应D．泌尿系统损害E．消化道反应43．甲氧苄啶的特点是A．单用易引起细菌耐药性B．与磺胺药合用，使细菌叶酸代谢遭双重阻断C．常与SMZ或SD合用D．长期大剂量可致轻度血象变化E．抗菌谱和磺胺类药相似44．两性霉素B的药理学特点有A．有严重的肾脏损害B．本品对细菌无效C．口服易吸收D．治疗全身性深部真菌感染E．能与DNA结合，干扰真菌核酸代谢45．酮康唑具有的特征是A．口服易吸收B．抑制细胞膜麦角固醇的合成C．在酸性条件下易吸收D．偶有严重的肝毒性E．对念珠菌和表浅真菌有强大的抗菌力46．可口服的抗深部真菌感染的药物是A．灰黄霉素B．两性霉素BC．酮康唑D．氟康唑E．乙胺丁醇47．阿昔洛韦不用于治疗A．甲型肝炎B．单纯性疱疹性角膜炎C．牛痘病毒感染D．RNA病毒感染E．带状疱疹48．下列药物中的抗病毒药有A．利巴韦林B．干扰素C．齐多夫定D．阿糖腺苷E．阿糖胞苷49．异烟肼的作用特点是A．杀菌力强B．穿透性能好C．单用易产生抗药性D．乙酰化速率有明显个体差异E．选择性高50．关于异烟肼不良反应的叙述正确的是A．可有昏迷、惊厥、神经错乱B．可有外周神经炎C．可有肾损伤D．暂时性转氨酶值升高E．妨碍维生素B6的利用，影响氨基酸代谢51．利福平临床应用的特点是A．能抑制细胞壁合成B．肝药酶抑制剂C．单用于结核杆菌易产生耐药性D．既可治疗结核病也可治疗麻风病E．广谱抗生素52．合理应用抗结核药应注意A．早期用药B．预防用药C．联合用药D．规律性用药E．短期疗法53．氯喹的药理作用包括A．心肌抑制作用B．子宫兴奋作用C．抗肠外阿米巴病D．免疫抑制作用E．抗疟作用54．伯氨喹不同于氯喹的是A．特异质患者服药可出现高铁血红蛋白血症B．疟原虫对此药易产生耐药性C．能根治间日疟D．对红细胞内期无效E．对阿米巴痢疾有效55．耐氯喹的恶性疟感染宜选用A．伯氨喹B．奎宁C．周效磺胺加乙胺嘧啶D．氨苯砜加乙胺嘧啶E．青蒿素56．用于控制疟疾症状的抗疟药是A．乙胺嘧啶B．氯喹C．氨苯砜D．青蒿素E．伯氨喹57．阿苯达唑可用于治疗肠道的寄生虫是A．鞭虫B．包虫C．绦虫D．囊虫E．蛔虫、钩虫58．吡喹酮的临床应用是A．短膜壳绦虫感染的治疗B．血吸虫病的预防C．猪肉绦虫感染的治疗D．牛肉绦虫感染的治疗E．裂头绦虫感染的治疗59．蛔虫感染宜选用A．氯硝柳胺B．哌嗪C．阿苯达唑D．噻嘧啶E．甲苯达唑60．钩虫感染宜选用A．氯硝柳胺B．哌嗪C．阿苯达唑D．噻嘧啶E．甲苯达唑61．抗肿瘤药物作用机制可能是A．抑制核酸生物合成B．直接破坏DNA结构与功能C．干扰转录过程，阻止RNA合成D．影响蛋白质合成与功能E．影响激素平衡62．氟尿嘧啶的临床应用是A．膀胱癌8．肝癌C．乳腺癌D．胰腺癌E．消化道癌症63．符合甲氨蝶呤的叙述是A．为二氢叶酸合成酶抑制剂B．为二氢叶酸还原酶抑制剂C．选择性作用于细胞周期的M期D．主要用于儿童急性白血病E．早期不良反应是消化道反应64．环磷酰胺的临床应用是A．乳腺癌B．卵巢癌C．急性淋巴细胞性白血病D．多发性骨髓瘤E．恶性淋巴瘤65．环磷酰胺的不良反应是A．骨髓抑制B．胃肠道反应C．血尿D．脱发E．肝功能损害66．丝裂霉素的临床应用是A．肺癌B．乳腺癌C．宫颈癌D．头颈部肿瘤E．胃癌67．影响蛋白质合成的抗肿瘤药有A．顺铂B．阿霉素C．长春碱类D．紫杉醇E．L门冬酰胺酶68．周期非特异性抗肿瘤药物是A．巯嘌呤B．烷化剂C．丝裂霉素CD．放线菌素DE．甲氨蝶呤69．周期特异性抗肿瘤药物是A．阿糖胞苷B．长春碱C．柔红霉素D．羟基脲E．博来霉素70．干扰核酸合成的药物是A．甲氨蝶呤B．甲氧苄氨嘧啶C．紫杉醇D．阿糖胞苷E．长春新碱71．下列药物中，具有免疫抑制作用的有A．左旋咪唑B．干扰素C．环孢素D．白细胞介素E．肾上腺皮质激素72．下列药物中，具有免疫增强作用的有A．环孢素B．干扰素C．白细胞介素D．硫唑嘌呤E．左旋咪唑73．免疫抑制剂主要临床应用为A．肿瘤化疗、放疗的辅助治疗B．器官移植的排异反应C．某些病毒性疾病D．某些自身免疫性疾病E．某些真菌感染一、最佳选择题1．E2．E3．B4．B5．C6．D7．A8．D9．Al0．Bll．Al2．Cl3．Cl4．Cl5。Bl6．C17．El8．El9．A20．C21．D22．D23．D24．C25．A26．D27．D28．E29．C30．C31．B32．E33．C34．D35．A36．D37．B38．E39．D40．E41．B42．D43．E44．D45．A46,．D47．A48．C49．A50．E51．C52．B53．E54．B55,．C56．B57．A58．D59．C60．E61．C62