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文档简介

Pm医院制剂管理制度Pm医院制剂治理制度

一、制剂室的任务

(一).依据医疗、教学和科研工作的需要,打算自配制剂的品种和数量。制剂质量和医疗质量与病人安康亲密相关,故自配制剂也应执行《药品生产和质量治理标准》。

(二).医院制剂主要包括:

1、临床诊断或治疗需要而市场上又买不到或供给缺乏的药品;

2、疗效准确而临床上又常用的协定处方制剂;

3、疗效确定的老医生秘方、阅历方制剂;

4、临床科研需要的制剂。

(三).目前,医院制剂生产已从供给保证型向技术开发型进展,新制剂、新剂型的讨论是医院制剂治理的进展方向。

二、条件和要求

制剂室硬件、软件要求都应符合《药品生产和质量治理标准》或医院制剂验收细则的有关条款。

三、制剂室工作制度

(一).必需按《药品治理法》规定,取得制剂许可证,并将需配制剂报卫生行政部门批准前方可配制。自制制剂只限于本院使用,不得流入市场。

(二).所配制剂均应仔细填写“制剂调配单”,记录完整,并按月装订成册,一般保存两年。

(三).制剂所用原料、辅料应符合药用标准,包装材料应无毒,不影响药品质量。

(四).制剂室使用麻醉药品,精神药品或毒药时应按有关规定办理。

(五).制剂室工作人员每年体检一次,如患有传染病、精神病或可能污染制剂的疾病时,不得从事制剂工作。

(六).所配制剂必需按注册的质量标准全项检验合格后,方可应用于临床。(七).维护好生产设备,配备必要的安全设施以确保安全生产。

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篇2:z幼儿园保健室药品治理制度

z幼儿园保健室药品治理制度

1、制止使用假药、过期变质药。

2、内外科药品应分开存放,并有明显标志。

3、必需到国家卫生部门认可的医药商店采药。

4、药品须有经手人、验收人及负责领导检查签字前方可入柜。

5、定期检查药品质量有效期,准时补充常用药,并保持药柜干净。

6、买药严格执行“三查”(即查药品批号、查药品有效期、查药品有否变质),用药坚持“五对”(即对处方、对班级、对姓名、对剂量、对浓度)制度。

7、教职工、临时工及家属开药要有专本登记。离开保健室任何药物不得再返回保健室。

篇3:社区卫生效劳药品治理制度

社区卫生效劳药品治理制度

1.购进药品应严格根据卫生行政部门规定的渠道选购,验明药品相关合格证书,并对药品进展进货检查验收,保证药品质量。

2.依据社区卫生效劳根本用药名目和社区居民用药需求,做好常用药物的储藏。

3.设专人治理药库药品。依据药品特性(如避光、低温)分别保管,留意药品的失效期,避开变质、损失和铺张。

4.每月对机构内的药品进展盘点,做到账物相符,盘点登记表及处方应妥当保管。

5.实行药品零差率销售的品种,应在指定的配送企业选购,按统一药品价格销售,不得以任何方式加价销售。零差率药品与非零差率药品应分别选购、分别入账、分别治理。

6.毒麻药品和一类精神药品应有安全贮存设施,实行专库、专柜、双人、双锁治理。

7.临床使用

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