2020高考生物课堂学案配套专题一-热点题型2课件

热点题型2细胞分裂与遗传变异的关系专题一

细胞的分子组成、基本结构和生命历程热点题型2细胞分裂与遗传变异的关系专题一细胞的分子组成、考题示例1.(2018·江苏，25)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是(多选)A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极√√√考题示例1.(2018·江苏，25)下图为一只果蝇两条染色体解析朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl在同一条常染色体上，两个基因不是一对等位基因，A错误；有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B正确；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体均分，移向细胞两极，所以在同一极会出现该细胞所有染色体上的基因，C正确；减数第一次分裂时发生同源染色体的分离，图示常染色体可能和X染色体移向细胞的同一极，由此形成的次级性母细胞(或极体)在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，移向细胞两极，可出现题图所示四个基因在细胞同一极的现象，D正确。解析朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl在同一条常染色体上，两2.(2016·江苏，31节选)珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是________________________，理由是___________________________________________________________________。解析受精卵含两个染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体不是三倍体，故三倍体出现率最低的是阻滞受精卵的第一次卵裂。阻滞受精卵的第一次卵裂受精卵含两个染色体组，染色体数加倍后形成的个体是四倍体而不是三倍体2.(2016·江苏，31节选)珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在规律方法1.细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因规律方法1.细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因2.姐妹染色单体上出现等位基因的成因(1)一定源自基因突变①体细胞中发生。②作用时间在间期。③亲代基因纯合。(2)一定源自交叉互换①姐妹染色单体的其中一条有两种颜色。②作用时间是减Ⅰ前期。(3)无任何提示，则上述两种情况都有可能。2.姐妹染色单体上出现等位基因的成因3.根据配子的异常情况判断减数分裂的异常假设亲代为AaXBY(1)若配子中出现同源染色体(如A、a或X、Y)在一起时，则一定是减Ⅰ分裂异常。(2)若配子中出现分开后的姐妹染色单体(如AA/aa或XX/YY)在一起，则一定是减Ⅱ分裂异常。(3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时，则一定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常。(4)若配子中无A和a或无XB和Y时，则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常。3.根据配子的异常情况判断减数分裂的异常题组集训1231.下图中甲、乙为同一个精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是A.甲细胞中存在A、a基因可能是因为交叉互换或基因突变B.甲细胞分裂结束形成的每个子细胞中各含有两个染色体组C.乙细胞处于减数第二次分裂后期，其子细胞为精细胞或第二极体D.乙细胞已开始胞质分裂，细胞中染色体数与体细胞的相同√题组集训1231.下图中甲、乙为同一个精原细胞在减数分裂过程123解析甲、乙两细胞均处于减数第二次分裂后期，甲图中存在A、a基因，若为交叉互换的结果，则乙图中也应该有A、a基因，因此甲细胞中存在A、a基因是基因突变形成的，A错误；甲细胞分裂结束形成的子细胞只含有一个染色体组，B错误；精原细胞的减数分裂不能形成极体，C错误；乙细胞处于减数第二次分裂后期，此时细胞已开始胞质分裂，细胞中染色体数目与体细胞的相同，D正确。123解析甲、乙两细胞均处于减数第二次分裂后期，甲图中存在1232.(2019·泰州市高三期末)某人体检时被发现同时具备男性组织和女性组织，进一步研究发现此人部分细胞性染色体组成为XO型，部分细胞性染色体组成为XYY型，所有细胞的常染色体都相同。推测此人出现这种性状的原因是A.其父亲减数第一次分裂同源染色体未分离B.其父亲减数第二次分裂姐妹染色单体分开未分离C.其母亲减数第一次分裂时同源染色体未分离D.胚胎时期有丝分裂YY姐妹染色单体分开未分离√1232.(2019·泰州市高三期末)某人体检时被发现同时具123解析若其父亲减数第一次分裂同源染色体未分离，则产生的精子为XY，该个体的性染色体组成应为XXY，A项错误；若其父亲减数第二次分裂姐妹染色单体分开未分离，则其父亲产生的精子为YY，该个体的性染色体组成应全为XYY，不会出现XO，B项错误；若其母亲减数第一次分裂时同源染色体未分离，则产生的卵细胞为XX，该个体的性染色体组成应为XXY，C项错误；胚胎时期有丝分裂YY姐妹染色单体分开未分离，产生的子细胞性染色体组成为XO和XYY，D项正确。123解析若其父亲减数第一次分裂同源染色体未分离，则产生的1233.(2019·南京、盐城第二次模拟)细胞正常增殖可维持个体稳态，异常分裂可能引发个体患病，一旦癌变并逃过免疫监视，稳态会被打破，甚至危及生命。医疗人员一直致力于抗癌药物的研发。请分析回答下列问题：(1)图甲是基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂部分时期示意图，图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。细胞③的名称是_____________。据图推测，最终产生的三个极体的基因型分别为____________；图甲中①②③细胞所处时期依次位于图乙曲线中的_____________段。次级卵母细胞AB、ab、abCD、EF、EF1233.(2019·南京、盐城第二次模拟)细胞正常增殖可维123解析甲图中①含有同源染色体和姐妹染色单体、②着丝点分裂，有同源染色体，为有丝分裂的后期、③着丝点分裂，无同源染色体，且为不均等分裂，故为次级卵母细胞，处于减数第二次分裂的后期。乙图中BC段表示DNA复制、CD段表示含有姐妹染色单体的时期，DE段表示着丝点分裂的时期，EF段表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期、末期。123解析甲图中①含有同源染色体和姐妹染色单体、②着丝点分123③着丝点分裂，无同源染色体，且为不均等分裂，故为次级卵母细胞。大的一极形成卵细胞，基因型为aB，小的一极形成了极体，基因型为AB，结合图①可知：另外两个极体的基因型均为ab。①含有染色单体，对应CD段，②③无姐妹染色单体，对应EF段。123③着丝点分裂，无同源染色体，且为不均等分裂，故为次级卵123(2)一对基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于下图中的____。AC123(2)一对基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，解析基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩，基因型为XaXaY。很可能是母亲提供的卵细胞异常，为XaXa，可能是母亲减数第一次分裂时同源染色体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，或者父亲基因突变产生了XaY的精子，也可能产生该色盲患者。图A表示初级卵母细胞，减数第一次分裂正常，该细胞形成的次级卵母细胞若分裂异常，则可能形成XaXa的卵细胞，A项正确；图B是次级卵母细胞，其分裂形成的卵细胞是正常的Xa，B项错误；C初级精母细胞发生了基因突变且同源染色体未分离，可能会形成XaY的精子，与正常的卵细胞结合也会形成XaXaY色盲患者，C项正确；D图均等分裂，是第一极体或次级精母细胞，不能产生卵细胞，也不能产生异常的精子，D项错误。故选AC。123解析基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，生了一个性(3)丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性化合物，其作用机制之一是诱导细胞凋亡。①假设对照组癌细胞增殖率为100%，给药组癌细胞增殖率(%)＝[(给药组各时段癌细胞数－给药组开始癌细胞数)/(对照组各时段癌细胞数－对照组开始癌细胞数)]×100%，下表是通过对照实验研究得到的数据：培养时间(h)增殖率(%)组别244872对照组100100100给药组(μg/mL)0.57862481.06826211.548125分析数据可得出：___________________________与其对癌细胞生长的抑制作用呈_______(填“正相关”或“负相关”)。丹参酮的浓度、培养时间正相关123(3)丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性化合物123解析实验中自变量是丹参酮的浓度和培养时间，因变量是增殖率的变化。由图可知，丹参酮的浓度越大，培养时间越长，增殖率越低，故丹参酮的浓度、培养时间与其对癌细胞的抑制呈正相关。123解析实验中自变量是丹参酮的浓度和培养时间，因变量是增123②将培养48h的培养液离心，去除上清液后经过一系列的处理及分析，得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl－2的表达量如下表所示：组别G1SG2＋M凋亡率BaxBcl－2对照组(%)553695.62853实验组(%)6724932.63738据此推测，丹参酮使癌细胞的细胞周期阻滞于____期。丹参酮可能通过促进癌细胞内__________的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长。G1Bax(基因)解析离心结果显示，实验组Bax的表达量增加，G1期细胞明显增多，细胞凋亡率明显升高。故推测丹参酮可能使细胞周期停留在G1期，丹参酮很可能通过促进癌细胞内Bax的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长。123②将培养48h的培养液离心，去除上清液后经过一系列的热点题型2细胞分裂与遗传变异的关系专题一

细胞的分子组成、基本结构和生命历程热点题型2细胞分裂与遗传变异的关系专题一细胞的分子组成、热点题型2细胞分裂与遗传变异的关系专题一

细胞的分子组成、基本结构和生命历程热点题型2细胞分裂与遗传变异的关系专题一细胞的分子组成、考题示例1.(2018·江苏，25)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是(多选)A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极√√√考题示例1.(2018·江苏，25)下图为一只果蝇两条染色体解析朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl在同一条常染色体上，两个基因不是一对等位基因，A错误；有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B正确；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体均分，移向细胞两极，所以在同一极会出现该细胞所有染色体上的基因，C正确；减数第一次分裂时发生同源染色体的分离，图示常染色体可能和X染色体移向细胞的同一极，由此形成的次级性母细胞(或极体)在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，移向细胞两极，可出现题图所示四个基因在细胞同一极的现象，D正确。解析朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl在同一条常染色体上，两2.(2016·江苏，31节选)珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是________________________，理由是___________________________________________________________________。解析受精卵含两个染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体不是三倍体，故三倍体出现率最低的是阻滞受精卵的第一次卵裂。阻滞受精卵的第一次卵裂受精卵含两个染色体组，染色体数加倍后形成的个体是四倍体而不是三倍体2.(2016·江苏，31节选)珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在规律方法1.细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因规律方法1.细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因2.姐妹染色单体上出现等位基因的成因(1)一定源自基因突变①体细胞中发生。②作用时间在间期。③亲代基因纯合。(2)一定源自交叉互换①姐妹染色单体的其中一条有两种颜色。②作用时间是减Ⅰ前期。(3)无任何提示，则上述两种情况都有可能。2.姐妹染色单体上出现等位基因的成因3.根据配子的异常情况判断减数分裂的异常假设亲代为AaXBY(1)若配子中出现同源染色体(如A、a或X、Y)在一起时，则一定是减Ⅰ分裂异常。(2)若配子中出现分开后的姐妹染色单体(如AA/aa或XX/YY)在一起，则一定是减Ⅱ分裂异常。(3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时，则一定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常。(4)若配子中无A和a或无XB和Y时，则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常。3.根据配子的异常情况判断减数分裂的异常题组集训1231.下图中甲、乙为同一个精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是A.甲细胞中存在A、a基因可能是因为交叉互换或基因突变B.甲细胞分裂结束形成的每个子细胞中各含有两个染色体组C.乙细胞处于减数第二次分裂后期，其子细胞为精细胞或第二极体D.乙细胞已开始胞质分裂，细胞中染色体数与体细胞的相同√题组集训1231.下图中甲、乙为同一个精原细胞在减数分裂过程123解析甲、乙两细胞均处于减数第二次分裂后期，甲图中存在A、a基因，若为交叉互换的结果，则乙图中也应该有A、a基因，因此甲细胞中存在A、a基因是基因突变形成的，A错误；甲细胞分裂结束形成的子细胞只含有一个染色体组，B错误；精原细胞的减数分裂不能形成极体，C错误；乙细胞处于减数第二次分裂后期，此时细胞已开始胞质分裂，细胞中染色体数目与体细胞的相同，D正确。123解析甲、乙两细胞均处于减数第二次分裂后期，甲图中存在1232.(2019·泰州市高三期末)某人体检时被发现同时具备男性组织和女性组织，进一步研究发现此人部分细胞性染色体组成为XO型，部分细胞性染色体组成为XYY型，所有细胞的常染色体都相同。推测此人出现这种性状的原因是A.其父亲减数第一次分裂同源染色体未分离B.其父亲减数第二次分裂姐妹染色单体分开未分离C.其母亲减数第一次分裂时同源染色体未分离D.胚胎时期有丝分裂YY姐妹染色单体分开未分离√1232.(2019·泰州市高三期末)某人体检时被发现同时具123解析若其父亲减数第一次分裂同源染色体未分离，则产生的精子为XY，该个体的性染色体组成应为XXY，A项错误；若其父亲减数第二次分裂姐妹染色单体分开未分离，则其父亲产生的精子为YY，该个体的性染色体组成应全为XYY，不会出现XO，B项错误；若其母亲减数第一次分裂时同源染色体未分离，则产生的卵细胞为XX，该个体的性染色体组成应为XXY，C项错误；胚胎时期有丝分裂YY姐妹染色单体分开未分离，产生的子细胞性染色体组成为XO和XYY，D项正确。123解析若其父亲减数第一次分裂同源染色体未分离，则产生的1233.(2019·南京、盐城第二次模拟)细胞正常增殖可维持个体稳态，异常分裂可能引发个体患病，一旦癌变并逃过免疫监视，稳态会被打破，甚至危及生命。医疗人员一直致力于抗癌药物的研发。请分析回答下列问题：(1)图甲是基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂部分时期示意图，图乙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。细胞③的名称是_____________。据图推测，最终产生的三个极体的基因型分别为____________；图甲中①②③细胞所处时期依次位于图乙曲线中的_____________段。次级卵母细胞AB、ab、abCD、EF、EF1233.(2019·南京、盐城第二次模拟)细胞正常增殖可维123解析甲图中①含有同源染色体和姐妹染色单体、②着丝点分裂，有同源染色体，为有丝分裂的后期、③着丝点分裂，无同源染色体，且为不均等分裂，故为次级卵母细胞，处于减数第二次分裂的后期。乙图中BC段表示DNA复制、CD段表示含有姐妹染色单体的时期，DE段表示着丝点分裂的时期，EF段表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期、末期。123解析甲图中①含有同源染色体和姐妹染色单体、②着丝点分123③着丝点分裂，无同源染色体，且为不均等分裂，故为次级卵母细胞。大的一极形成卵细胞，基因型为aB，小的一极形成了极体，基因型为AB，结合图①可知：另外两个极体的基因型均为ab。①含有染色单体，对应CD段，②③无姐妹染色单体，对应EF段。123③着丝点分裂，无同源染色体，且为不均等分裂，故为次级卵123(2)一对基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于下图中的____。AC123(2)一对基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，解析基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩，基因型为XaXaY。很可能是母亲提供的卵细胞异常，为XaXa，可能是母亲减数第一次分裂时同源染色体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，或者父亲基因突变产生了XaY的精子，也可能产生该色盲患者。图A表示初级卵母细胞，减数第一次分裂正常，该细胞形成的次级卵母细胞若分裂异常，则可能形成XaXa的卵细胞，A项正确；图B是次级卵母细胞，其分裂形成的卵细胞是正常的Xa，B项错误；C初级精母细胞发生了基因突变且同源染色体未分离，可能会形成XaY的精子，与正常的卵细胞结合也会形成XaXaY色盲患者，C项正确；D图均等分裂，是第一极体或次级精母细胞，不能产生卵细胞，也不能产生异常的精子，D项错误。故选AC。123解析基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，生了一个性(3)丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性化合物，其作用机制之一是诱导细胞凋亡。①假设对