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文档简介
颈动脉间隙肿瘤的影像诊断颈动脉间隙肿瘤的影像诊断1颈动脉间隙解剖交感神经迷走神经胸锁乳头肌颈动脉间隙解剖交感神经迷走神经胸锁乳头肌2囊性肿瘤和肿瘤样病变2岁以内儿童可单房或多房,呈分隔状,有向周围结构间隙生长特点淋巴管瘤囊性肿瘤和肿瘤样病变2岁以内儿童淋巴管瘤3淋巴管瘤淋巴管瘤4淋巴管瘤淋巴管瘤5淋巴管瘤淋巴管瘤6
鳃裂囊肿根据其发生部位分第一、二、三、四鳃裂囊肿。第二鳃裂囊肿是最常见的鳃裂囊肿,约占95%,可见于任何年龄,10~40多见,一般为无痛性圆形或椭圆形肿块,生长缓慢,感染后可突然增大。诊断发病部位具有特征性:位于舌骨平面的胸锁乳突肌上1/3前缘。(1)以舌骨为中心,上、下发展;胸锁乳突肌内侧偏前、颌下腺内侧、颈动脉鞘外方,上至下颌角水平,下至胸廓纵隔内。(2)类圆形囊性肿物,多层面观察病变为长梭形囊状结构,中部较宽。(3)病变边界清晰,周围结构被推压移位。(4)囊内密度均匀,CT值5~33HU,囊壁可强化,壁薄,内容物不强化。如有感染则壁较厚,强化明显,并且囊肿周围脂肪间隙消失,边界模糊。鳃裂囊肿癌变时,CT表现缺少特异性,诊断困难。囊壁可见结节样增厚,甚至呈实质性结节,实性成分有明显的强化,并可侵犯周围的结构。
鳃裂囊肿
鳃裂囊肿根据其发生部位分第一、二、三、四鳃裂囊肿。鳃裂囊肿7鳃裂囊肿鳃裂囊肿8鳃裂囊肿鉴别诊断表皮样囊肿:多位于口底正中,病变常含有脂肪组织,而CT对脂肪组织检出敏感度高。神经源性肿瘤囊性变:多位于颈动脉鞘内,压迫颈动脉和静脉,使它们分离移位,肿瘤边缘明显强化,壁较厚不规则,可有实性肿块区。囊性淋巴管瘤:90%发生于2岁以内,单发或多发,形态欠规则,可呈浸润性生长,有“见缝就钻”的特点。甲状舌骨囊肿:有其特定好发部位,位于甲状舌骨肌前正中线或旁正中线腮腺囊肿位于腮腺区,腮腺周围脂肪向内推移。颈部脓肿:与合并感染的鳃裂囊肿难以鉴别,需要结合临床症状和病史加以鉴别,一般情况下鳃裂囊肿的囊壁与周围组织的界限较清楚,并且病史较长。囊状淋巴结转移瘤:有原发肿瘤病史,淋巴结增大,密度减低,边界模糊不清。增强扫描可见囊壁强化,淋巴结外脂肪间隙消失,仔细观察囊变的淋巴结内可见小的壁结节。
鳃裂囊肿鉴别诊断表皮样囊肿:多位于口底正中,病变常含有脂肪组9表皮样囊肿伴感染表皮样囊肿伴感染10储留囊肿储留囊肿11实体肿瘤颈动脉体瘤神经源性肿瘤血管瘤淋巴性肿瘤实体肿瘤颈动脉体瘤12颈动脉体瘤病灶边缘清晰,位于颈总动脉分叉部,使颈内\外动脉间隙开大;增强均匀明显均匀强化.,接近血管的密度,强化延迟时间长。鉴别诊断:1神经鞘瘤一般血管不丰富,增强后不如副神经节瘤强化明显,容易产生坏死。
2血管瘤常见钙化、静脉石。
颈动脉体瘤病灶边缘清晰,位于颈总动脉分叉部,使颈内\外动脉间13颈动脉体瘤颈动脉体瘤14右口咽旁颈动脉体瘤T1WIPDWIT2WI右口咽旁颈动脉体瘤T1WIPDWIT2WI15矢状面T1WIMRA矢状面T1WIMRA16颈动脉体瘤颈动脉体瘤17颈动脉体瘤颈动脉体瘤18神经源性肿瘤神经鞘瘤和神经纤维瘤以交感、迷走神经多见神经鞘瘤易囊变坏死。实质部分强化明显。神经源性肿瘤神经鞘瘤和神经纤维瘤19神经鞘瘤神经鞘瘤20神经鞘瘤
神经纤维瘤神经鞘瘤神经纤维瘤21神经源性肿瘤的来源交感神经肿瘤都使颈动、静脉皆移位于肿瘤的前外方迷走神经肿瘤,动、静脉分别被挤向肿瘤的内、外两侧,动脉移位至肿瘤的前内侧,静脉移位至肿瘤的后外侧。颈丛神经肿瘤瘤体的内前点常不超过横突前结节,故头长肌被推向前外,位于瘤体与颈内动、静脉之间动、静脉不紧贴瘤体的现象。神经源性肿瘤的来源交感神经肿瘤都使颈动、静脉皆移位于肿瘤的前22颈内静脉颈内动脉颈外动脉神经鞘瘤(迷走N)颈内静脉颈内动脉颈外动脉神经鞘瘤(迷走N)23血管瘤由血管内皮细胞构成,属先天性良性肿瘤。血管瘤可分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤、肉芽组织血管瘤、大血管血管瘤、肌肉内血管瘤。毛细血管海绵状血管瘤又称混合性血管瘤。海绵状血管瘤较多见,出生时即可存在,由囊性扩张的薄壁血管构成,以身体上部多见,有时可有血栓形成,机化或钙化,并可见静脉石。颈部血管瘤可位于皮下或颈部深层软组织。诊断要点:
1:病灶形态
2:病灶强化形式
3:静脉石
血管瘤由血管内皮细胞构成,属先天性良性肿瘤。24海绵状血管瘤海绵状血管瘤25淋巴性肿瘤淋巴转移瘤(多见)和原发性淋巴肿瘤(Hodgkin病非Hodgkin淋巴瘤)淋巴结大小长径10-15cm,短径8-10cm,长\短径比:>2反应性增生﹤2转移中心坏死边缘强化转移性鳞癌结节内脂肪化生或脓肿结核或慢性炎症钙化治疗后淋巴瘤、甲状腺癌转移、骨肉瘤转移、结节病、结核、真菌、矽肺、尘肺淋巴性肿瘤淋巴转移瘤(多见)和原发性淋巴肿瘤(26淋巴瘤淋巴瘤27口咽淋巴瘤颈部淋巴结转移和浸润韦氏环(Waldeyerring)与颈部诸多的淋巴结群相连通。淋巴瘤很易向颈部转移和浸润口咽淋巴瘤颈部淋巴结转移和浸润28淋巴瘤淋巴瘤29咽部鳞癌颈部淋巴结转移特点:可融合成团.中央坏死液化鼻咽癌颈部淋巴结转移咽部鳞癌颈部淋巴结转移特点:可融合成团.中央坏死液30甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移31颈部淋巴结转移的诊断标准
横断面图像上淋巴结最小径≥10mm中央坏死或环形强化;同一区域内3个或以上的淋巴结呈簇状聚集且最小径≥8mm;淋巴结包膜外侵犯(征象包括淋巴结;边缘不规则强化,周围脂肪间隙部分或全部消失,淋巴结相互融合);咽后淋巴结横断面最小径>4mm,如转移咽后淋巴结与原发灶任何一层面均无法区分者归为原发灶。颈部淋巴结转移的诊断标准
横断面图像上淋巴结最小径≥10m32鉴别诊断累及颈深淋巴链者包括肿瘤性和感染性病变。前者又有原发(如淋巴瘤)与继发(淋巴结转移)之分。颈深淋巴链是头颈部所有淋巴链的共同通路,故转移瘤常为来自头颈部的肿瘤。淋巴瘤,以非何杰金淋巴瘤多见。鉴别诊断累及颈深淋巴链者包括肿瘤性和感染性病变。前者又有原发33鉴别诊断
淋巴瘤,以非霍奇金淋巴瘤多见。典型的CT表现为双侧性、多发淋巴结肿大,直径约3~10cm,密度多均匀,仅非霍奇金淋巴瘤偶见中心坏死。感染性病变常为邻近间隙的化脓菌或结核菌感染侵及颈深淋巴链所致。临床表现为伴感染症状的颈部压痛性肿块。CT上显示病变范围大,边缘模糊,脓肿形成后可为边缘强化的囊性结构影。鉴别诊断淋巴瘤,以非霍奇金淋巴瘤多见。典型的CT表现为双侧34巨淋巴结增生血管滤泡性淋巴结增生又称Castleman病,是一种罕见的瘤样病变。由淋巴组织和小血管瘤样增生形态:呈孤立的圆柱形巨大肿物。
边缘:不规则,呈小分叶状。
密度:多为均匀密度,坏死、液化和出血较少。
病灶增强特征:多为显著均匀强化巨淋巴结增生血管滤泡性淋巴结增生又称Castleman病,35巨淋巴结增生左颈动脉鞘内肿块巨大,密度均匀,边界清楚,光滑增强后,肿块均匀强化,病灶内见条状血管影巨淋巴结增生左颈动脉鞘内肿块巨大,密度均匀,边界清楚,光滑增36颈部肿块的特点颈部肿块是颈部最常出现的疾病之一,国外学者Skondalakis对颈部肿块的诊断总结出一条“80%规律”:①对于非甲状腺的颈部肿块,有大约20%属于炎症、先天性疾病;而其余80%属于真性肿瘤。②对于属于真性肿瘤的病人中,又有大约20%属于良性肿瘤,80%为恶性来源;同时与性别有关,女性约占20%,男性占80%。③在颈部恶性肿瘤中,有20%为颈部原发,而绝大多数为来源于全身其它部位恶性肿瘤的转移灶(占80%)。④颈部的转移灶有80%来源于头面部,20%来源于人体躯干部位。颈部肿块的特点颈部肿块是颈部最常出现的疾病之一,国外学者Sk37Thankyou!Thankyou!38颈动脉间隙肿瘤的影像诊断颈动脉间隙肿瘤的影像诊断39颈动脉间隙解剖交感神经迷走神经胸锁乳头肌颈动脉间隙解剖交感神经迷走神经胸锁乳头肌40囊性肿瘤和肿瘤样病变2岁以内儿童可单房或多房,呈分隔状,有向周围结构间隙生长特点淋巴管瘤囊性肿瘤和肿瘤样病变2岁以内儿童淋巴管瘤41淋巴管瘤淋巴管瘤42淋巴管瘤淋巴管瘤43淋巴管瘤淋巴管瘤44
鳃裂囊肿根据其发生部位分第一、二、三、四鳃裂囊肿。第二鳃裂囊肿是最常见的鳃裂囊肿,约占95%,可见于任何年龄,10~40多见,一般为无痛性圆形或椭圆形肿块,生长缓慢,感染后可突然增大。诊断发病部位具有特征性:位于舌骨平面的胸锁乳突肌上1/3前缘。(1)以舌骨为中心,上、下发展;胸锁乳突肌内侧偏前、颌下腺内侧、颈动脉鞘外方,上至下颌角水平,下至胸廓纵隔内。(2)类圆形囊性肿物,多层面观察病变为长梭形囊状结构,中部较宽。(3)病变边界清晰,周围结构被推压移位。(4)囊内密度均匀,CT值5~33HU,囊壁可强化,壁薄,内容物不强化。如有感染则壁较厚,强化明显,并且囊肿周围脂肪间隙消失,边界模糊。鳃裂囊肿癌变时,CT表现缺少特异性,诊断困难。囊壁可见结节样增厚,甚至呈实质性结节,实性成分有明显的强化,并可侵犯周围的结构。
鳃裂囊肿
鳃裂囊肿根据其发生部位分第一、二、三、四鳃裂囊肿。鳃裂囊肿45鳃裂囊肿鳃裂囊肿46鳃裂囊肿鉴别诊断表皮样囊肿:多位于口底正中,病变常含有脂肪组织,而CT对脂肪组织检出敏感度高。神经源性肿瘤囊性变:多位于颈动脉鞘内,压迫颈动脉和静脉,使它们分离移位,肿瘤边缘明显强化,壁较厚不规则,可有实性肿块区。囊性淋巴管瘤:90%发生于2岁以内,单发或多发,形态欠规则,可呈浸润性生长,有“见缝就钻”的特点。甲状舌骨囊肿:有其特定好发部位,位于甲状舌骨肌前正中线或旁正中线腮腺囊肿位于腮腺区,腮腺周围脂肪向内推移。颈部脓肿:与合并感染的鳃裂囊肿难以鉴别,需要结合临床症状和病史加以鉴别,一般情况下鳃裂囊肿的囊壁与周围组织的界限较清楚,并且病史较长。囊状淋巴结转移瘤:有原发肿瘤病史,淋巴结增大,密度减低,边界模糊不清。增强扫描可见囊壁强化,淋巴结外脂肪间隙消失,仔细观察囊变的淋巴结内可见小的壁结节。
鳃裂囊肿鉴别诊断表皮样囊肿:多位于口底正中,病变常含有脂肪组47表皮样囊肿伴感染表皮样囊肿伴感染48储留囊肿储留囊肿49实体肿瘤颈动脉体瘤神经源性肿瘤血管瘤淋巴性肿瘤实体肿瘤颈动脉体瘤50颈动脉体瘤病灶边缘清晰,位于颈总动脉分叉部,使颈内\外动脉间隙开大;增强均匀明显均匀强化.,接近血管的密度,强化延迟时间长。鉴别诊断:1神经鞘瘤一般血管不丰富,增强后不如副神经节瘤强化明显,容易产生坏死。
2血管瘤常见钙化、静脉石。
颈动脉体瘤病灶边缘清晰,位于颈总动脉分叉部,使颈内\外动脉间51颈动脉体瘤颈动脉体瘤52右口咽旁颈动脉体瘤T1WIPDWIT2WI右口咽旁颈动脉体瘤T1WIPDWIT2WI53矢状面T1WIMRA矢状面T1WIMRA54颈动脉体瘤颈动脉体瘤55颈动脉体瘤颈动脉体瘤56神经源性肿瘤神经鞘瘤和神经纤维瘤以交感、迷走神经多见神经鞘瘤易囊变坏死。实质部分强化明显。神经源性肿瘤神经鞘瘤和神经纤维瘤57神经鞘瘤神经鞘瘤58神经鞘瘤
神经纤维瘤神经鞘瘤神经纤维瘤59神经源性肿瘤的来源交感神经肿瘤都使颈动、静脉皆移位于肿瘤的前外方迷走神经肿瘤,动、静脉分别被挤向肿瘤的内、外两侧,动脉移位至肿瘤的前内侧,静脉移位至肿瘤的后外侧。颈丛神经肿瘤瘤体的内前点常不超过横突前结节,故头长肌被推向前外,位于瘤体与颈内动、静脉之间动、静脉不紧贴瘤体的现象。神经源性肿瘤的来源交感神经肿瘤都使颈动、静脉皆移位于肿瘤的前60颈内静脉颈内动脉颈外动脉神经鞘瘤(迷走N)颈内静脉颈内动脉颈外动脉神经鞘瘤(迷走N)61血管瘤由血管内皮细胞构成,属先天性良性肿瘤。血管瘤可分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤、肉芽组织血管瘤、大血管血管瘤、肌肉内血管瘤。毛细血管海绵状血管瘤又称混合性血管瘤。海绵状血管瘤较多见,出生时即可存在,由囊性扩张的薄壁血管构成,以身体上部多见,有时可有血栓形成,机化或钙化,并可见静脉石。颈部血管瘤可位于皮下或颈部深层软组织。诊断要点:
1:病灶形态
2:病灶强化形式
3:静脉石
血管瘤由血管内皮细胞构成,属先天性良性肿瘤。62海绵状血管瘤海绵状血管瘤63淋巴性肿瘤淋巴转移瘤(多见)和原发性淋巴肿瘤(Hodgkin病非Hodgkin淋巴瘤)淋巴结大小长径10-15cm,短径8-10cm,长\短径比:>2反应性增生﹤2转移中心坏死边缘强化转移性鳞癌结节内脂肪化生或脓肿结核或慢性炎症钙化治疗后淋巴瘤、甲状腺癌转移、骨肉瘤转移、结节病、结核、真菌、矽肺、尘肺淋巴性肿瘤淋巴转移瘤(多见)和原发性淋巴肿瘤(64淋巴瘤淋巴瘤65口咽淋巴瘤颈部淋巴结转移和浸润韦氏环(Waldeyerring)与颈部诸多的淋巴结群相连通。淋巴瘤很易向颈部转移和浸润口咽淋巴瘤颈部淋巴结转移和浸润66淋巴瘤淋巴瘤67咽部鳞癌颈部淋巴结转移特点:可融合成团.中央坏死液化鼻咽癌颈部淋巴结转移咽部鳞癌颈部淋巴结转移特点:可融合成团.中央坏死液68甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移69颈部淋巴结转移的诊断标准
横断面图像上淋巴结最小径≥10mm中央坏死或环形强化;同一区域内3个或以上的淋巴结呈簇状聚集且最小径≥8mm;淋巴结包膜外侵犯(征象包括淋巴结;边缘不规则强化,周围脂肪间隙部分或全部消失,淋巴结相互融合);咽后淋巴结横断面最小径>4mm,如转移咽后淋巴结与原发灶任何一层面均无法区分者归为原发灶。颈部淋巴结转移的诊断标准
横断面图像上淋巴结最小径≥10m70鉴别诊断累及颈深淋巴链者包括肿瘤性和感染性病变。前者又有原发(如淋巴瘤)与继发(淋巴结转移)之分。颈深淋巴链是头颈部所有淋巴链的共同通路,故转移瘤常为来自头颈部的肿瘤。淋巴瘤,以非何杰金淋巴瘤多见。鉴别诊断累及颈深淋巴链者包括肿瘤性和感染性病变。前者又有原发71鉴别诊断
淋巴瘤,以非霍奇金淋巴瘤多见。典型的CT表现为双侧性、多发淋巴结肿大,直径约3~10cm,密度多均
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