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饱和碳氢化合3-1命(E)-3,4,6--4-辛 (E)-3,4,6-trimethyl-4- 3-isopropyl-1-4-甲基-5-丁基环已烯4-butyl-5-3-2命4-甲基-2-戊烯4-methyl-2-2,3,4--3-已烯2,3,4-trimethyl-3-1-甲基-4-乙基环已烯4-ethyl-1-(E)-3,4-二甲基-2-环戊基-3-(E)-2-cyclopentyl-3,4-dimethyl-3-3,3-二甲基-1-丙基环戊烯3,3-dimethyl-1-(Z)-2,3-二甲基-1-环丁基-3-(Z)-1-cyclobutyl-2,3-dimethyl-3-3-4命2,3-二甲基-1,3-丁二烯2,3-dimethyl-1,3-(3E)-1,3,5-已三烯(E)-1,3,5-3-乙基-1,4-庚二烯3-ethyl-1,4-(3Z,6E)-9-甲基-7-乙基-3,6-癸二烯(3Z,6E)-7-ethyl-9-methyl-3,6-乙烯基环戊烯3-5命5-庚烯-1-炔5-hepten-1-3-甲基-1-辛烯-5-炔3-methyl-1-octen-5-3-丁基-1-已烯-4-炔3-butyl-1-hexen-4-(E)-4-甲基-3-乙基-2-辛烯-6-(E)-3-ethyl-4-methyl-2-octen-6- CH 习题3-6 CH CH3CH2CH2CHCH CH3CH2CH2CHCHCH3CHCHCHCHCH2 CH3CHCH CHCH2 CHCHCHCH2O习题3-7OOOO
OCH3CHCHC
OCHC
HCCOC
CHCHCOCH2CHCHC
OCH2OCH2CHCHC
C
OO
OOC3OCO
OOOO3OOOO33OOOOOOOOOO CH3CH2CH2CHCH CH3CHCHCHCH2CH2 习题3-
CH
2 2薁两个环分别形成的π6和π6大π
两个环分别形成π6和π2的大π 习题3-10画出[14]轮烯的两个构型 3-11分析下列化合物中的N、S、O的成键情况,并判断它们是否具有芳香性成闭环的共轭体系,其他都是6个电子的闭环共平面p体系,具有芳香性。习题3- p-methylbenzoicacid或4-甲基苯甲 4-methylbenzoic间甲氧基苯m-methoxybenzaldehyde或3-甲氧基苯3-N,3-二甲基苯胺N,3- m-chloromethylbenzoicacid或3-氯甲基苯甲酸3-chloromethylbenzoic异丙基苯胺m-isopropylaniline3-异丙基苯胺3-isopropyl邻羟基苯甲酸o-hydroxybenzoicacid2-羟基苯甲酸2hydroxybenzoicacid俗称水杨酸3-硝基-4-甲氧4-methoxy-3- 2,4-dimethyl-5-phenyl-2-4-乙基-5-(3-氯苯基)-2-庚炔5-(3-chlorophenyl)-4-ethyl-2-3-13命(1)4-甲基-2-戊烯4-methyl-2- (2)3-乙基-1,4,6-辛三烯3-ethyl-1,4,6-3-甲基-5-丙炔基环戊烯3-methyl-5-3,6-二叔丁基-1,4-环己二烯3,6-di-tert-butyl-1,4-(2E4E)-3-甲基-5-乙基-2,4-壬二烯-7-(2E4E)-5-ethyl-3-methyl-2,4-nonadien-7-3-甲基-4-溴苯甲酸4-bromo-3-methylbenzoic1-甲基-3-乙基萘3-ethyl-1- (8)9-硝基菲9-1,1’-联-2,2’-苯酚1,1’-bi-2,2’-3-14判断下列化合物是否具有芳香性(3),(5),(6),(7),(8)具有芳香性,(1),(2),(4)和(9)的结构上都有sp3杂化的碳原子,不(1)两个双键之间相隔了一个sp3杂化的碳原子,不存在共轭效应。
::N
::::ON
::::
::::
ON ON O O ::+:: H
: :
H3-17Hückel规则只适用于单环共轭体系,因此,判断稠环轮烯是否具有芳香性的一个简单方法是逐个环检查是否符合Hückel规则,如果每个环都符合,则整个化合
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