兽医药理及毒理学（王志强）05消化呼吸泌尿生殖课件

第五章消化系统药物

第五章消化系统药物

1神经系统中枢神经系统外周神经系统植物神经传入神经神经系统分类传出神经运动神经交感神经副交感神经脑脊神经神经系统中枢神经系统外周神经系统植物神经传入神经神经系统分类2神经系统中枢神经周围神经中枢抑制药：中枢兴奋药：传出神经系统药物传入神经药：传出神经药：神经系统药物分类：全身麻醉药、镇静药、抗惊厥药、镇痛药咖啡因、士的宁等局麻药神经系统中枢神经周围神经中枢抑制药：中枢兴奋药：传出神经系统3传出神经受体肾上腺素受体胆碱受体M1－受体N－胆碱受体传出神经受体分类M－胆碱受体M2－受体M3－受体N1－受体－受体－受体N2－受体1－受体2－受体1－受体2－受体传出神经受体肾上腺素受体胆碱受体M1－受体N－胆碱受体4传出神经药物抗胆碱药拟胆碱药M、N－受体激动药抗胆碱酯酶药传出神经系统药物分类胆碱受体激动剂M－受体激动药N－受体激动药易逆性抗胆碱酯酶药M－受体阻断药N2－受体阻断药难逆性抗胆碱酯酶药除极化型肌松药非除极化型肌松药氨甲酰胆碱

氨甲酰甲胆碱、毛果芸香碱烟碱新斯的明、毒扁豆碱有机磷酸酯阿托品、山莨菪碱琥珀胆碱筒箭毒碱传出神经药物抗胆碱药拟胆碱药M、N－受体激动药抗胆碱酯酶药传5第六章呼吸系统药物

第六章呼吸系统药物

6兽医药理及毒理学（王志强）05消化呼吸泌尿生殖课件7支气管哮喘是一种由过敏性以及非过敏性病因刺激所引起的呼吸道炎症性病变。主要病理变化为炎症的病理表现，肺组织内炎性细胞（嗜酸性粒细胞、巨噬细胞以及淋巴细胞）浸润，这些炎性细胞释放炎症介质，引起支气管痉挛，支气管腺体分泌增加，血管扩张，血管通透性增加，粘膜水肿等，这些病理变化的结果，使小气道堵塞（可逆性呼吸道阻塞，可自然缓解，或经治疗后缓解；部分病人不能完全缓解），导致呼吸困难。支气管哮喘是一种由过敏性以及非过敏性病因刺激所引起的呼吸道炎8第七章利尿药与脱水药第七章利尿药与脱水药9第一节利尿药

Diuretics一、定义:

作用于肾脏，增加电解质及水排泄，使尿量增多，临床主要用于水肿和腹水对症治疗的药物。也可用于高血压、肾结石、尿崩症、高钙血症的治疗。第一节利尿药

Diuretics一、定义:10二、分类高效利尿药：呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美他尼、吡咯他尼中效利尿药：氢氯噻嗪、氯肽酮、苄氟噻嗪低效利尿药：螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利二、分类高效利尿药：呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美11三、泌尿生理与利尿药作用机理三、泌尿生理与利尿药作用机理12利尿效能与药物作用部位有关Na+再吸收效能近曲小管60-65%低髓袢升枝髓、皮质部30-35%高髓袢升枝皮质部10-15%中远曲小管和集合管5-10%低利尿效能与药物作用部位有关Na+再吸收13髓质近曲小管

近直小管

甘露醇乙酰唑胺噻嗪类美托拉腙远曲小管收集管螺内酯氨苯喋啶阿米洛利呋塞米依他尼酸布美他尼肾小球

髓袢升枝粗段皮质髓袢降枝细段不透水膜利尿药的作用部位髓质近曲小管近直小管甘露醇噻嗪类远曲小管收集管螺内酯呋14四、常用利尿药四、常用利尿药15呋塞米(呋喃苯胺酸、速尿，Furosemide)【作用】利尿作用强大、迅速（1）作用部位：髓袢升枝粗段髓质部与皮质部。（2）排出大量的Cl-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+。（3）K+排出→低血钾。Ca2+,Mg2+排出→低血钙、低血镁。【应用】充血性心力衰竭、严重水肿、急性肺水肿、脑水肿、防治急性肾衰、高钙血症、高血钾症中毒时加速毒物排出。呋塞米【作用】利尿作用强大、迅速16呋塞米(呋喃苯胺酸、速尿，Furosemide)【不良反应】

（1）代谢性碱中毒（2）脱水与电解质紊乱。（3）耳毒性、胃肠道紊乱等。呋塞米【不良反应】17噻嗪类(Thiazides)【作用】效能相似,效价不同：氯噻嗪<氢氯噻嗪<氢氟噻嗪<苄氟噻嗪<环戊氯噻嗪（1）作用部位：髓袢升枝粗段皮质部（远曲小管开始部）。（2）作用温和持久,抑制Cl-、Na+重吸收。（3）K+排出→低血钾。Ca2+,Mg2+排出→低血钙、低血镁。

【应用】（1）各种原因引起水肿，对心性水肿疗效较好（2）肾性水肿：肾功能损害程度轻者疗效好，重者效差（3）奶牛产后乳房水肿噻嗪类【作用】效能相似,效价不同：18噻嗪类(Thiazides)【不良反应】

（1）电解质紊乱：低血K+，血Mg2+，低血Na+;（2）胃肠道反应。噻嗪类【不良反应】19【作用】人工合成醛固酮对抗剂,弱,慢,久。（1）作用部位：远曲小管和集合管。（2）作用于醛固酮受体,干扰醛固酮调节的Na+-K+交换。（3）尿中Cl-、Na+排出增加,K+排出减少,又称保钾利尿药。

【应用】兽医临床应用少螺内酯(Spironolactone；Amtisterone)螺内酯醛固酮【作用】人工合成醛固酮对抗剂,弱,慢,久。螺内酯螺20第二节脱水药

又称渗透性利尿药（osmoticdiuretics）特点:1、不易从毛细血管透入组织液。2、不易被肾小管再吸收。3、易经肾小球滤过,不易被代谢。作用：脱水、利尿。第二节脱水药

又称渗透性利尿药（osmoticdiure21甘露醇（Mannitol）【作用】（1）脱水作用：口服不吸收，静注不易通过毛细血管壁,血浆渗透压↑,组织水向血浆转移,颅内压,眼内压↓。（2）利尿作用循环血量↑→

肾血流量↑→滤过↑→不吸收→尿量↑。抗利尿素↓,醛固酮↓→尿量↑。

【应用】（1）脑水肿,青光眼。（2）急性肾功衰竭。（3）加速毒物排出甘露醇【作用】循环血量↑→肾血流量↑→滤过↑→不吸收22山梨醇(Sorbitol)

为甘露醇的同分异构体。作用,应用,不良反应与甘露醇相似。部分经肝代谢,疗效稍差。山梨醇23第八章作用于生殖系统药物第八章作用于生殖系统药物24生殖激素调节示意图（－）（－）（－）下丘脑GnRH垂体前叶性腺效应器官促性腺激素性激素（＋）（＋）（－）生殖激素调节示意图（－）（－）（－）下丘脑GnRH垂体前叶性25生殖系统用药目的提高或抑制繁殖力调节繁殖进程增强抗病生殖系统用药目的提高或抑制繁殖力26性激素类促性腺激素类雄激素类：雌激素类：促性腺激素释放激素（GnRH）促卵泡素（FSH）、马促性素（孕马血清）黄体生成素（LH）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）作用于生殖系统药物分类：甲基睾丸素、苯丙酸诺龙、丙酸睾丸素雌二醇孕激素类：孕酮（黄体酮）子宫收缩药：缩宫素、麦角新碱、垂体后叶素、前列腺素性激素类促性腺激素类雄激素类：雌激素类：促性腺激素释放激素（27

谢谢！谢谢！28二、常用利尿药的分类、作用部位及机制机制药物主要作用部位分类螺内酯氨苯喋啶远曲小管及集合管竞争醛固酮受体，间接地抑制Na+-K+交换直接抑制Na+-K+交换低效利尿药

呋噻咪布美他尼依他尼酸髓袢升枝粗段皮质和髓质部抑制Na+-2Cl--K+同向转运系统，抑制Na+、Cl-的重吸收高效利尿药乙酰唑胺近曲小管抑制碳酸酐酶留K+利尿药同高效利尿药噻嗪类氯塞酮远曲小管近段(皮质部)中效利尿药

排K+利尿药排K+利尿药二、常用利尿药的分类、作用部位及机制机制药29第五章消化系统药物

第五章消化系统药物

30神经系统中枢神经系统外周神经系统植物神经传入神经神经系统分类传出神经运动神经交感神经副交感神经脑脊神经神经系统中枢神经系统外周神经系统植物神经传入神经神经系统分类31神经系统中枢神经周围神经中枢抑制药：中枢兴奋药：传出神经系统药物传入神经药：传出神经药：神经系统药物分类：全身麻醉药、镇静药、抗惊厥药、镇痛药咖啡因、士的宁等局麻药神经系统中枢神经周围神经中枢抑制药：中枢兴奋药：传出神经系统32传出神经受体肾上腺素受体胆碱受体M1－受体N－胆碱受体传出神经受体分类M－胆碱受体M2－受体M3－受体N1－受体－受体－受体N2－受体1－受体2－受体1－受体2－受体传出神经受体肾上腺素受体胆碱受体M1－受体N－胆碱受体33传出神经药物抗胆碱药拟胆碱药M、N－受体激动药抗胆碱酯酶药传出神经系统药物分类胆碱受体激动剂M－受体激动药N－受体激动药易逆性抗胆碱酯酶药M－受体阻断药N2－受体阻断药难逆性抗胆碱酯酶药除极化型肌松药非除极化型肌松药氨甲酰胆碱

氨甲酰甲胆碱、毛果芸香碱烟碱新斯的明、毒扁豆碱有机磷酸酯阿托品、山莨菪碱琥珀胆碱筒箭毒碱传出神经药物抗胆碱药拟胆碱药M、N－受体激动药抗胆碱酯酶药传34第六章呼吸系统药物

第六章呼吸系统药物

35兽医药理及毒理学（王志强）05消化呼吸泌尿生殖课件36支气管哮喘是一种由过敏性以及非过敏性病因刺激所引起的呼吸道炎症性病变。主要病理变化为炎症的病理表现，肺组织内炎性细胞（嗜酸性粒细胞、巨噬细胞以及淋巴细胞）浸润，这些炎性细胞释放炎症介质，引起支气管痉挛，支气管腺体分泌增加，血管扩张，血管通透性增加，粘膜水肿等，这些病理变化的结果，使小气道堵塞（可逆性呼吸道阻塞，可自然缓解，或经治疗后缓解；部分病人不能完全缓解），导致呼吸困难。支气管哮喘是一种由过敏性以及非过敏性病因刺激所引起的呼吸道炎37第七章利尿药与脱水药第七章利尿药与脱水药38第一节利尿药

Diuretics一、定义:

作用于肾脏，增加电解质及水排泄，使尿量增多，临床主要用于水肿和腹水对症治疗的药物。也可用于高血压、肾结石、尿崩症、高钙血症的治疗。第一节利尿药

Diuretics一、定义:39二、分类高效利尿药：呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美他尼、吡咯他尼中效利尿药：氢氯噻嗪、氯肽酮、苄氟噻嗪低效利尿药：螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利二、分类高效利尿药：呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美40三、泌尿生理与利尿药作用机理三、泌尿生理与利尿药作用机理41利尿效能与药物作用部位有关Na+再吸收效能近曲小管60-65%低髓袢升枝髓、皮质部30-35%高髓袢升枝皮质部10-15%中远曲小管和集合管5-10%低利尿效能与药物作用部位有关Na+再吸收42髓质近曲小管

近直小管

甘露醇乙酰唑胺噻嗪类美托拉腙远曲小管收集管螺内酯氨苯喋啶阿米洛利呋塞米依他尼酸布美他尼肾小球

髓袢升枝粗段皮质髓袢降枝细段不透水膜利尿药的作用部位髓质近曲小管近直小管甘露醇噻嗪类远曲小管收集管螺内酯呋43四、常用利尿药四、常用利尿药44呋塞米(呋喃苯胺酸、速尿，Furosemide)【作用】利尿作用强大、迅速（1）作用部位：髓袢升枝粗段髓质部与皮质部。（2）排出大量的Cl-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+。（3）K+排出→低血钾。Ca2+,Mg2+排出→低血钙、低血镁。【应用】充血性心力衰竭、严重水肿、急性肺水肿、脑水肿、防治急性肾衰、高钙血症、高血钾症中毒时加速毒物排出。呋塞米【作用】利尿作用强大、迅速45呋塞米(呋喃苯胺酸、速尿，Furosemide)【不良反应】

（1）代谢性碱中毒（2）脱水与电解质紊乱。（3）耳毒性、胃肠道紊乱等。呋塞米【不良反应】46噻嗪类(Thiazides)【作用】效能相似,效价不同：氯噻嗪<氢氯噻嗪<氢氟噻嗪<苄氟噻嗪<环戊氯噻嗪（1）作用部位：髓袢升枝粗段皮质部（远曲小管开始部）。（2）作用温和持久,抑制Cl-、Na+重吸收。（3）K+排出→低血钾。Ca2+,Mg2+排出→低血钙、低血镁。

【应用】（1）各种原因引起水肿，对心性水肿疗效较好（2）肾性水肿：肾功能损害程度轻者疗效好，重者效差（3）奶牛产后乳房水肿噻嗪类【作用】效能相似,效价不同：47噻嗪类(Thiazides)【不良反应】

（1）电解质紊乱：低血K+，血Mg2+，低血Na+;（2）胃肠道反应。噻嗪类【不良反应】48【作用】人工合成醛固酮对抗剂,弱,慢,久。（1）作用部位：远曲小管和集合管。（2）作用于醛固酮受体,干扰醛固酮调节的Na+-K+交换。（3）尿中Cl-、Na+排出增加,K+排出减少,又称保钾利尿药。

【应用】兽医临床应用少螺内酯(Spironolactone；Amtisterone)螺内酯醛固酮【作用】人工合成醛固酮对抗剂,弱,慢,久。螺内酯螺49第二节脱水药

又称渗透性利尿药（osmoticdiuretics）特点:1、不易从毛细血管透入组织液。2、不易被肾小管再吸收。3、易经肾小球滤过,不易被代谢。作用：脱水、利尿。第二节脱水药

又称渗透性利尿药（osmoticdiure50甘露醇（Mannitol）【作用】（1）脱水作用：口服不吸收，静注不易通过毛细血管壁,血浆渗透压↑,组织水向血浆转移,颅内压,眼内压↓。（2）利尿作用循环血量↑→

肾血流量↑→滤过↑→不吸收→尿量↑。抗利尿素↓,醛固酮↓→尿量↑。

【应用】（1）脑水肿,青光眼。（2）急性肾功衰竭。（3）加速毒物排出甘露醇【作用】循环血量↑→肾血流量↑→滤过↑→不吸收51山梨醇(Sorbitol)

为甘露醇的同分异构体。作用,应用,不良反应与甘露醇相似。部分经肝代谢,疗效稍差。山梨醇52第八章作用于生殖系统药物第八章作用于生殖系统药物