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PAGE8PAGE《有机化学(1)》期末考试(闭卷)试卷(二)及参考答案满分:100分考试时间:120分钟任课教师:题号一二三四五六七总分得分一.命名或写结构(每题1分,共5分)3-甲基-5-乙基苯磺酸4-甲氧基-3-溴苯甲醛(3S)-1,2,3-三甲基环己烯(4R)-4-氯-2-己烯(5R)-2-甲基-5-氯-3-己炔根据题意回答下列各题(每题1.5分,共15分)1.下列正碳原子稳定性由大到小排列的顺序是:( b> a> c> d)2.下列化合物中,哪个在1H-NMR中只有单峰?(C)3.下列化合物没有对映体的是:( AB )4.下列反应通常称为:(C)A.Cannizarro反应B.Clemensen反应C.Birch反应D.Wittig反应5.下列化合物中酸性最强的化合物是:(A)6.比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性最强的:(A)7.下列化合物中以SN1反应活性最高的是:(B)8.下列羰基化合物中最易与HCN加成的是:(D)9.下列化合物中最稳定的构象式为:(D)10.下列化合物中能发生碘仿反应的是:(D)完成下列反应方程式,如有立体化学问题请注明立体结构(1-9题每空1.5分,10-11题每题2分,总共共28分)1.鉴别或分离下列各组化合物(10分)1.用简单化学方法鉴别(3分):2.用简单化学方法鉴别(4分): 3.分离下列混合物(3分):写出下列反应历程(第1,2题各3分,第3题4分,共10分)1.2.解答:3.推测结构(任选3题,每题4分,共12分)某液体化合物A相对分子量为60,其红外光谱IR在3300cm-1处有强吸收峰;1HNMR谱信号分别为:(ppm):1.1(d,6H),3.8(七重峰,1H),4.0(s,1H);试推出A的结构。化合物B(C10H14O)的1HNM为:δ1.1(t,3H),2.4(s,3H),3.4(q,2H),,4.6(s,2H),7.0(d,2H),7.1(d,2H)ppm;用高锰酸钾氧化B生成对苯二甲酸,试推断化合物B的结构。3.化合物C(C7H14O2),IR谱在1715cm-1处有一强的吸收,C能发生碘仿反应,但不与吐伦试剂发生反应。化合物C的1HNMR谱:1.2(6H,d),2.1(3H,s),2.6(2H,t),3.2(1H,7重峰),3.7(2H,t)。试推出C的结构。4.某光学活性化合物D(C6H10O),经碘的氢氧化钠溶液处理生成一黄色沉淀,其IR光谱在1720cm-1处有强的吸收峰;D经催化氢化得化合物E(C6H14O),E无光学活性,但能拆分,试推测D和E的结构。由指定原料及必要试剂合成(任选4题,每题5分,共20分)注意:本题可有多条合成路线,主要考察合成路线的设计思路及其合理性
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