药物分析复习题重点

.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是AA,所含杂质的生理效应不同VB,所含有效成分的量不同C.所含杂质的绝对量不同D.化学性质及化学反应速度不同E.所含有效成分的生理效应不同.在药物生产过程中引入杂质的途径为ABCDA.原料不纯或部分未反应完全的原料造成B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D.所用金属器皿及装置等引入杂质E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质99x：85.中国兽药典（2010年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是CA.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查E.碎盐检查71.检查某药物中的碎盐，取标准碎溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准碑斑，碎盐限量为0.0001%,应取供试品的量为CA.0.20gB.2.0gC,0.020gD.1.0gE.0.10g.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml=0.01mg的Pb）多少ml?DA.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1mlE.20ml.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸例1.中国兽药典（2010年版）规定，检查氯化物杂质时，一力^取用标准氯化钠溶液（10ggCl-/ml）5〜8ml的原因是（D）A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显E.避免干扰例2.采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A.加速生成氯化银浑浊反应B.消除某些弱酸盐的干扰C.消除碳酸盐干扰D.消除磷酸盐干扰E.避免氧化银沉淀生成3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）A.内消色法B.外消色法C.比色法D.差示比浊法E.差示可见分光法例4.若要进行高镒酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对例5.下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下（10ml/50ml）C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照E.在白色背景下观察例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）A.标准氯化钢B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对例1.中国兽药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为（A）A.硫氧酸盐法B.疏基醋酸法C.普鲁士蓝法D邻二氮菲法E.水杨酸显色法例2.中国兽药典（2010年版）规定，硫氧酸镂法检查铁盐时，加入过硫酸镂的目的是（AB）A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氧酸铁还原或分解褪色C.使产生的红色产物颜色更深D.防止干扰E.便于观察、比较例4.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对78.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.5例1.中国兽药典（2010年版）重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC）A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氧化钾试液E.硫氧酸镂试液例2.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C）A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察例3.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国兽药典》上收载的重金属检查的哪种方法（C）A.一法B.二法C.三法D..以上都不对例4.下面哪些方法为《中国兽药典》收载的重金属检查方法（AC）以上都对TOC\o"1-5"\h\zA.500〜600c炽灼残渣后，按一法操作B.pH3〜3.5条件下，加入硫化氢试液C.碱性下，加入硫化钠试液D.以上都对82.在药物的杂质检查中，其限量一力^不超过百万分之十的是DA.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.碎盐E.淀粉97:79.在用古蔡法检查碎盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是CA.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH3140.古蔡氏法中，SnC12的作用有ACDA.使As5+fAs3+B.除去H2SC.除去I2D.组成锌锡齐E.除去其它杂质83.Ag—DDC法检查碎盐的原理为：础化氢与AgDDC叱咤作用，生成的物质是EA.碑斑B.锦斑C.胶态碑D.三氧化二碑E.胶态银137.中国兽药典（2010年版）收载的古蔡法检查碎盐的基本原理是BEA.与锌、酸作用生成H2S气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生碎斑D.比较供试品碎斑与标准品碎斑的面积大小E.比较供试品碎斑与标准品碎斑的颜色强度[106110]（99x：[126130]）适用于A.古蔡氏（Gutzeit）法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC）C.A和B均可D.A和B均不可96:106.在连接碑化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（C）96:107.使用的标准碎溶液为2m1（C）96:108.测定结果要与标准碎斑相比较（A）96:109.要测定吸收度（B）96:110.要用酸碱滴定法（D）例[1〜5]用古蔡氏法检查下列药物中的碎盐时，排除干扰的方法：A.先用硝酸或溟水氧化B.先加酸性氯化亚锦还原C.改用白田道夫法D.先加氧化钾掩蔽E.先加草酸生成沉淀.硫化物（A）.亚硫酸盐（A）.硫代硫酸盐（A）.高铁盐（B）.锦盐（C）例7.ChP（2005）检查葡萄糖酸锦钠中的碎盐时，应选用（B）A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法例8.葡萄糖中碎盐的检查，需要的试剂应有（BCDE）A.Pb2+标准液B.SnCl2试液C.KI试液D.ZnE.醋酸铅棉花例9.Ag-DDC法检查碎盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ABCDE）A.将As5+还原为As3+B.有利于AsH3生成反应C.抑制SbH3的生成D.形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E.催化加速生成AsH3例10.古蔡氏法检碑，药典规定制备标准碎斑时，应取标准碎溶液（C）A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小决定E.以上都不对例11.古蔡氏法检查所用的溶液是（B）A.强碱性溶液B.强酸性溶液C.含稀盐酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液E.含强氧化剂（硝酸或过硫酸镂）溶液[96—100]所含待测杂质的适宜检测量为A.0.002mgB.0.01〜0.02mgC.0.01〜0.05mgD.0.05〜0.08mgE.0.1〜0.5mg96:96.硫酸盐检查法中，50ml溶液中（E）96:97.铁盐检查法中，50ml溶液中（C）96:98.重金属检查法中，27ml溶液中（B）96:99.古蔡氏法中，反应液中（A）96:100.氯化物检查法中，50ml溶液中（D）97:[106110]A.硝酸银试液B.氯化钢试液C.硫代乙酰胺试液97:97:[106110]A.硝酸银试液B.氯化钢试液C.硫代乙酰胺试液97:106.药物中铁盐检查（E）97:107.磺胺嗑咤中重金属检查（D）97:108.药物中硫酸盐检查（B）109.葡萄糖中重金属检查（C）110.药物中氯化物检查（A）[96—100]可用于检查的杂质为A.氯化物B.碎盐C.铁盐D.硫酸盐96.在酸性溶液中与氯化钢生成浑浊液的方法（D）97.在酸性溶液中与硫氧酸盐生成红色的方法（C）98.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（99.Ag-DDC法（B）100.古蔡法（B）例[1〜5]杂质检查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸.氯化物检查法（A）.硫酸盐检查法（B）.铁盐检查法（B）.重金属检查法（E）.碎盐检查法（D）D.硫化钠试液E.硫氧酸盐试液E.重金属E)E.醋酸盐缓冲液.药物中杂质的限量是指EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量.中国药典中收载的碑盐检查方法为DA.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法.一般杂质检查包括ABCDEAo氯化物检查B.硫酸盐检查C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量D.Ag-DDCE.契列夫法C.重金属检查D.碎盐检查E.铁盐检查4.干燥失重检查法有：ABCAo压恒温干燥法4.干燥失重检查法有：ABCAo压恒温干燥法B.燥剂干燥法C.减压干燥法D.摩尔法E.白田道夫法例[1〜5]A.干燥失重测定法B.炽灼残渣检查C.两者皆是D.两者皆不是.有机物杂质检测法（D）.不溶物的测定法（D）.杂质检查法（C）.有机药物中不挥发无机物的检测法（B）.药物中挥发性物质的检测法（A）例6.干燥失重测定的方法有BCDA.炽灼（500〜600C）法B.常压恒温干澡法C.减压干燥法D.干燥剂干燥法例7.干燥失重测定中应注意哪几个方面（ABCD）A.供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过B.干燥温度一般为105c5mmC,可用干燥剂干燥D.主要指水分和挥发性物质E.测定时间不超过3小时例1.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）A.500〜600cB.600〜700cC.700〜800cD.800〜1000cE.1000〜1200c例2.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（A）A.500〜600cB.600〜700cC.700〜800cD.800C,可用干燥剂干燥D.主要指水分和挥发性物质E.测定时间不超过3小时例1.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）A.500〜600cB.600〜700cC.700〜800cD.800〜1000cE.1000〜1200c例2.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（A）A.500〜600cB.600〜700cC.700〜800cD.800〜1000cE.1000〜1200c例3.炽灼残渣的限量一般为（E）A.1%B.0.5%〜1%C.0.4%〜0.5%D.0.2%〜0.3%E.0.1%〜0.2%例4.炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）A.灰分B.残渣C.硫酸灰分D.炽灼灰分E.残余灰分.药品的鉴别是证明BA.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性.相对标准差表示的应是CA.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度.用移液管量取的25ml溶液，应记成CA.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.25+1ml.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为AA.0.79B,0.788C,0.787D,0.7876E,0.8.表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用DA.相关规律B.比例常数C.相关常数D.相关系数E.精密度.减小偶然误差的方法是DA.做空白试验B.做对照实验C.做回收试验D.增加平行测定次数E.选用多种测定方法7〜10A.空白试验B.对照试验C.回收试验D.鉴别试验E.检测试验.以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验.在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验.用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验.取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色12］应要求的效能指标：A.检测限B.定量BMC.两者均要求D.两者均不要求95:106.95:107.含量测定方法评估（D）杂质限量检查（A）95：108.95：109.杂质定量测定（B）溶出度测定（D）95:110.中间体含量测定（D）.药物分析方法的效能指标有ABCDA.检测限.对药物中杂质进行限量检查时，要求所用的检查方法应具有A.耐用性B.专属性C.检测限D.准确度B.耐用性C.ABCE.线性与范围.用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备ACEA.专属性.系统误差来源于ABCDA.分析方法B.所用试剂C.操作者.消除系统误差的方法为ABCEA.校正所用的仪器B.作对照实验.以下所列仪器哪些使用前需进行校正ABDA.滴定管B.量瓶准确度D.专属性E.代表性B.定量限C.D.所用仪器C.做空白试验精密度D.粗放度E.线性E.工作环境D.做预试验E.做回收试验C.量杯D.移液管E.碘量瓶.中国药典（2010年版）在正文部分的检查项下应包括BCDEA.药物的真伪B.有效性C.均一性D.纯度要求E.安全性.进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的BCDA.多样性B.真实性C.代表性D.科学性E.可靠性.氧瓶燃烧法中的装置有ACA.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.钳丝D.铁丝E.铝丝.选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品ABEA.磨口硬质玻璃锥形瓶B.钳丝C.普通滤纸D.氢气E.无灰滤纸.氧瓶燃烧法可用于ACDA.含卤素有机药物的含量测定B.酸类药物的含量测定C.检查笛体激素类药物中的氟D.检查笛体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定.精密度是指（B）A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定能力.在药物分析中，精密度是表示该法的（BD）C.正确性D.重现性E.C.正确性D.重现性E.专属性.精密度的一般表示方法有（AE）A.相对标准偏差B.相对平均偏差C.相对误差D.绝对误差E.标准偏差.检测限的表示方法有（ABC）A..检测限的表示方法有（ABC）A.百分数.用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为BC.检验报告应有以下内容ABCEA.供试品名称B.ppmC.ppbD.gE.ngA.1：1B.2：1C,3：1D.4：1E,5：1B.外观性状C.检验结果、结论D.送检人盖章E.报告的日期思考题.如何根据巴比妥类药物的结构特征来选择分析方法？.巴比妥类药物的紫外吸收光谱有何特征？.巴比妥类药物的含量测定方法及其原理是什么？[A型题].苯巴比妥中检查的特殊杂质是DA.巴比妥B.间氨基酚C.水杨酸D.中性或碱性物质E.氨基酚TOC\o"1-5"\h\z.司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为BA.中和法B.溟量法C.碘量法D.紫外分光法E.高镒酸钾法.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.维生素CE.异戊巴比妥.与NaNO2〜H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是AA.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁.中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是DA.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe（III）盐指示?D.电位法指示终点法E.永停滴定法.银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为CA.1:2B.2:1C.1:1D.1:4E.以上都不对.下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是DA.苯巴比妥B.巴比妥C.异戊巴比妥D.异戊巴比妥钠E.以上都不对.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为DA.碱性B.水C.酸水D.醇—水E.以上都不对.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溟量法测定含量时，每lml溟滴定液（0.05mol/L）相当于司可巴比妥钠的毫克（mg）数为EA.1.301B.2.603C.26.03D.52.05E.13.01.ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为AA.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法D.比色法E.差示分光光度法.巴比妥类药物在叱咤溶液中与铜叱咤试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是EA.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠[B型题]A.与碘试液的加成反应B.亚硝酸钠-硫酸反应C.硫元素反应D.水解后重氮化-偶合反应

E.重氮化-偶合反应.司可巴比妥钠（A）.苯巴比妥（B）.硫喷妥钠（C）.对乙酰氨基酚（D）可用以下方法鉴别的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠.与亚硝酸钠一硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色（A）.与甲醛一硫酸反应生成玫瑰红色环（A）.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失（B）.在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色（C）96:[121—125]用于鉴别反应的药物A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.A和B均可D.A和B均不可96:121.与碱溶液共沸产生氨气（C）TOC\o"1-5"\h\z96:122.在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀（C）96:123.在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀（A）96:124.与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环（B）125.在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色（D）[X型题].可用溟量法测定含量的药物有BEA.盐酸丁卡因B.司可巴比妥钠C.硫喷妥钠D.苯巴比妥钠E.盐酸去氧肾上腺素.下列哪些性质适用于巴比妥类药物BCDA.母核为7-ACAB.母核为1,3-二酰亚胺基团C.母核中含2个氮原子D.与碱共热，有氨气放出E.水溶液呈弱碱性.中国药典（2010年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有ABCA.甲醇B.AgNO3C.3%无水碳酸钠溶液D.终点指示液E.KSCN.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用BDA.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂138.中国药典（2010年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为BCA.银镜反应进行鉴别B.采用熔点测定法鉴别C.溟量法测定含量D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定136.巴比妥类药物的鉴别方法有CDA.与钢盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀99x：140.巴比妥类药物具有的特性为BCDEA.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解E.具有紫外特征吸收1,阿斯匹林中检查的特殊杂质是CA.水杨醛B.碎盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚2.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是BA.水杨醛B.间氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚[X型题]C.AgNO3反应D.重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应A.FeCl3C.AgNO3反应D.重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应.阿斯匹林B.水杨酸A.SMZD.苯甲酸钠A直接酸碱滴定法.SMZD.苯甲酸钠A直接酸碱滴定法B.两步酸碱滴定法C.亚硝酸钠溶液滴定法D.HPLC法E.双相滴定法.苯甲酸钠ETOC\o"1-5"\h\z6,阿斯匹林B.阿斯匹林栓剂D8,对氨基水杨酸钠C1,直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有ACDAo水杨酸B,盐酸普鲁卡因C,对氨基水杨酸钠D,对氨基酚E.阿斯匹林2,能发生重氮化-偶合反应的药物有CDEA,水杨酸B,阿斯匹林C,对氨基水杨酸钠D,对氨基酚E,盐酸普鲁卡因98:80.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是CA,碘化钾B,碘化汞钾C,三氯化铁D,硫酸亚铁E,亚铁氧化钾95:129,乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为CDA,非水滴定法B,水解后剩余滴定法C,两步滴定法D,柱色谱法E,双相滴定法134.测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是BCA,重量法B,酸碱滴定法中的两步滴定法C,高效液相色谱法D,络合滴定法E,高镒酸钾法81,两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0,1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180,16）的量是AA,18,02mgB.180,2mgC.90,08mgD.45,04mgE.450,0mg78.苯甲酸钠的含量测定，中国兽药典（2005）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为DA,水一乙醇B,水一冰醋酸C,水一氯仿D,水一乙醛E,水一丙酮83,双相滴定法可适用的药物为EA,阿司匹林B,对乙酰氨基酚C,水杨酸D,苯甲酸E,苯甲酸钠99x：[121—125]含量测定方法（中国药典2005年版）为A,直接中和滴定法B,两步滴定法C,两者均可D,两者均不可99x：121.阿司匹林片（B）99x：122.阿司匹林原料药（A）99x：123,对氨基水杨酸钠（D）99x：124,阿司匹林栓剂（D）99x：125,阿司匹林肠溶剂（B）TOC\o"1-5"\h\z例7,阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是CA,苯酚B,乙酰水杨酸C,水杨酸D,醋酸钠E,醋酸苯酯例8,水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是DA,pH10,0B,pH2,0C,pH7〜8D,pH4〜6E,pH2.0+0,1例9,两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是BA,测定阿司匹林含量B,消除共存酸性物质的干扰C,使阿司匹林反应完全D,便于观测终点E.有利于第二步滴定例10.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是BA,水杨酸B,间氨基酚C,氨基酚D,苯酚E,苯胺例11,能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有ABCA.苯甲酸钠B.水杨酸C.丙磺舒D.氢化可的松E.丙酸睾酮例12,采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醛的目的是AA.防止反应产物的干扰B,乙醛层在水上面，防止样品被氧化C,消除酸碱性杂质的干扰D,防止样品水解E,以上都不对TOC\o"1-5"\h\z例13,采用两步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为CA,2:1B,1:2C,1:1D,3:1E,以上都不对例14.阿司匹林中含量最高的杂质为CA,乙酰水杨酸酊B,乙酰水杨酸水杨酸C,水杨酸D,水杨酰水杨酸E,以上都不对例15,区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是CA,碘化钾B,碘化汞钾C,三氯化铁D,硫酸亚铁E,亚铁氧化钾例16,在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是DA,水杨酸钠B,对氨基水杨酸钠C,乙酰水杨酸D,苯甲酸钠E,扑热息痛例17,对氨基水杨酸钠的含量测定方法有ABCA,离子对高效液相法B,非水滴定法C,亚硝酸钠滴定法D,以上都不对例18,用直接滴定法测定阿司匹林含量ABE

A.反应摩尔比为1:1B.在中性乙醇溶?中滴定C.用盐酸滴定液滴定D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行.盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是DA.水杨醛B.A.反应摩尔比为1:1B.在中性乙醇溶?中滴定C.用盐酸滴定液滴定D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行.盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是DA.水杨醛B.间氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸E.氨基酚.对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是CA.水杨醛B.间氨基酚C.对氨基酚D.苯甲酸E.苯酚.肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是DA.水杨醛B.间氨基酚C.对氨基酚D.酮体E.苯甲酸[X型题]Ao硫酸铜反应B.氧化反应.盐酸利多卡因A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因E.对乙酰氨基酚DC.还原反应D.水解后重氮化-偶合反应E.重氮化-偶合反应Ao溟量法B.紫外分光光度法C.亚硝酸钠滴定法.盐酸去氧肾上腺素A.肾上腺素注射液D.盐酸普鲁卡因C.对乙酰氨基酚B.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有BCD.RP-HPLC法E.非水滴定法Ao盐酸普鲁卡因B.盐酸去氧肾上腺素C.对乙酰氨基酚.直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有BCDAo盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因C.对乙酰氨基酚D.盐酸利多卡因D.对氨基酚E.盐酸丁卡因E.盐酸肾上腺素98:133.盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有ABA.重氮化一偶合反应B.羟肪酸铁盐反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应TOC\o"1-5"\h\z137.采用亚硝酸钠法测定含量的药物有CDA.苯巴比妥B.盐酸去氧肾上腺素C.苯佐卡因D.醋氨苯碉85.下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者AA.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因E.苯佐卡因81（99:72）.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是BA.添加BrB.生成NO-+-BrC.生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行75.中国兽药典（2005年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为BA.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法127.亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有BCDEA.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法例2.以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸EA.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.注射用盐酸普鲁卡因D.盐酸普鲁卡因胺片E.盐酸普鲁卡因注射液例3.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是ABCDEA.强酸B.加入适量溟化钾C.室温（10〜30C）下滴定D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示终点例1.能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为DA.浓硫酸B.甲醛试液C.氨试液D.甲醛一硫酸试液E.苛三酮试液例2.盐酸异丙肾上腺素的检查项目是EA.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛E.酮体.异烟脱《中国药典》的鉴别方法是EA.三氯化铁反应B.水解反应C.沉淀反应D.重氮化-偶合反应E.与硝酸银试液反应.异烟脱《中国药典》规定的含量测定方法为BA.非水溶液滴定法B.溟酸钾法C.碘量法D.紫外分光法E.亚硝酸钠滴定法.《中国药典》规定用紫外分光光度法测定的药物有BCDEAo苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪片C.地西泮片D.盐酸氯丙嗪注射剂E.氯氮卓片.可用非水溶液滴定法测定含量的药物有ABCDEAo尼可刹米B.盐酸氯丙嗪C.奋乃静D.地西泮E.氯氮卓79.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应CA.地西泮B.阿司匹林C.异烟脱D.苯佐卡因E.苯巴比妥132.用于叱咤类药物鉴别的开环反应有BEA.苗三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应例1.异烟脱的含量测定方法为ABA.溟酸钾滴定法B.高效液相C.TLCD.NaNO2E.比色法例2.能和2,4一二硝基氯苯发生呈色反应的药物是AA.异烟腺B.硫酸奎宁C.阿莫西林D.四环素E.焕孕酮例3.能和硫酸铜及硫氧酸镂反应，生成草绿色沉淀的药物为CA.对乙酰氨基酚B.异烟脱C.尼可刹米D.地西泮E.维生素E例4