生物化学下-前半部分总结-目论十单元糖代谢第十一单元脂代谢

生物化学下-前半部分总结-目论十单元糖代谢第十一单元脂代谢生物化学下-前半部分总结-目论十单元糖代谢第十一单元脂代谢第八单元代谢总论19章代谢总论辅酶I和辅酶II的递能作用以高能氢原子和电子的形式将自由能转移给生物合成的需能反响FMN和FAD的递能作用传达电子和氢原子的作用辅酶A在能量代谢中的作用CoA是酰基的载体代谢中常有的有机反响体系:基团转移反响,氧化-还原反响,除掉、异构化和重排反响,碳-碳键的形成与断裂反响第九单元生物能学及生物氧化20章生物能学△G是判断一个过程能否自觉进行的依照△G0，反响不能够自觉进行，必定供给能量;△G=0，反响处于平衡状态。反响物的不牢固性和产物的牢固性或反响物内的静电斥力和产物的共振稳定使ATP水解释放大量能量。ATP经过基团转移供给能量，而不不过是经过水解供给能量。ATP是磷酸基团转移反响的中间传达体第九单元生物能学及生物氧化24章生物氧化生物氧化的特点，生物氧化实质，生物氧化过程中水的生成；电子传达链定义、成员、功能，电子传达的控制剂；氧化磷酸化，底物水平磷酸化，化学浸透假说，质子动势，ATP合酶组成，细胞溶胶内的NADH的再氧化第九单元生物能学及生物氧化第27章光合作用叶绿素经过激子传达把吸取的能量齐集到作用中心；真核光合电子传达体的组成与功能；光合磷酸化，循环和非循环光合磷酸化；核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶，Calvin循环分为3个阶段、化学计量，丙糖磷酸的去路，CO2固定的调治。C4、1C3和景天酸代谢第十单元糖代谢糖酵解、糖的有氧氧化（主要过程）、三羧酸循环、戊糖磷酸路子、糖异生作用途径、乙醛酸循环。葡萄糖的主要代谢路子（反响过程、重点酶、能量的生成、反响特点、调治）糖原的降解三种酶，糖原的合成的特点、过程、糖原代谢的调控。第十一单元脂代谢章脂肪酸的分解代谢脂肪酸氧化的化学步骤；脂肪酸的活化、脂肪酸转入线粒体；β-氧化、过程、能量；甘油的氧化、酮体、乙酰CoA的代谢结局；脂类的生物合成，本源、过程；脂肪酸合成路子与β-氧化的比较；三脂酰甘油的合成；生物化学讲义第五章糖代谢第五章糖代谢【目的和要求】、掌握糖分解代谢，糖酵解和有氧氧化的路子及催化所需的酶，特别是重点酶和主要的调治因素以及各通路的生理意义。、掌握肝糖原合成、分解及糖异生的路子及重点酶。掌握磷酸戊糖路子的重点酶和生理意义。掌握乳酸循环的过程及生理意义。．熟悉糖的主要生理功能，糖是生物体主要的供能物质,血糖的看法，正常值以及血糖的本源、去路。．认识糖的吸取方式是经过主动转运过程，糖代谢异常。【本章重难点】⒈糖酵解及有氧氧化的基本路子及重点酶⒉TAC、糖异生的生理意义⒊糖原合成分解的调治⒋血糖的调治⒌TAC循环、生理意义、调控⒍糖异生学习内容第一节归纳第二节糖的无氧分解第三节糖的有氧氧化第四节磷酸2戊糖路子第五节糖原的合成与分解第六节糖异生第七节血糖及其调治第一节归纳糖的主要生理功能⑴是供给生命活动所需要的能量，据估计人体所需能量50%～70%左右是由糖氧化分解供给的。⑵糖也是组成人体的重要成分，如核糖组成核苷酸及核酸成分；蛋白多糖组成软骨、结缔组织等的基质；糖脂是生物膜的组成成分等。⑶体内还拥有一些特别生理功能的糖蛋白。糖的消化和吸取食品中糖类主要为淀粉，口腔唾液腺及胰腺分泌有淀粉酶，仅能水解淀粉中的α-1,4糖苷键，产生分子大小不等的线形糖。淀粉主要在小肠内受淀粉酶作用而消化。在小肠黏膜细胞刷状缘上，含有α-葡萄糖苷酶，连续水解线形寡糖的α-1，4糖苷键，生成葡萄糖。消化道吸取入体内的单糖主若是葡萄糖，葡萄糖经门静脉进入肝，部分再经肝静脉入体循环，运输到各组织，血液中的葡萄糖称为血糖，是糖在体内的运输形式。糖的储蓄形式是糖原。第二节糖的无氧分解糖的分解代谢是糖在体内氧化供能的重要过程。糖氧化分解的路子主要有三条：①无氧酵解；②有氧氧化；③磷酸戊糖路子。在供氧不足的情况下，葡萄糖或糖原的葡萄糖单位经过糖酵解路子分解为丙酮酸，进而还原为乳酸的过程称为糖的无氧分解，由于此过程与酵母菌使糖生醇发酵的过程基实情似，故又称为糖酵解（glycolysis）。一、糖酵解的反响过程㈠葡萄糖分解成丙酮酸此阶段包括九步反响，称为糖酵解路子。⒈6-磷酸葡萄糖（glycose-6-phosphate，G-6-P）的生成糖原进行糖酵解时，第一由磷酸化酶催化糖原非还原性尾端的葡萄糖单位磷酸化，生成1-磷酸葡萄糖（glycose-1-phosphate，G-1-P），此反响不用耗ATP。G-1-P在磷酸葡萄糖变位酶催化下生成G-6-P。⒉6-磷酸果糖（fructose-6-phosphate，F-6-P）的生成⒊1，6-二磷酸果糖（fructose-1，6-biphosphate，F-1，6-BP）的生成⒋磷酸丙糖的生成⒌1，3-二磷酸甘油酸（1，3-biphosphoglycerate，1，3-BPG）的生成⒍3-磷酸甘油酸的生成这是糖酵解过程中第一个产生ATP（底物水平磷酸化）的反响。3⒎2-磷酸甘油酸的生成⒏磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的生成⒐丙酮酸的生成㈡丙酮酸在无氧的条件下加氢还原为乳酸二、糖酵解反响的特点⒈糖酵解反响是在无氧的条件下、细胞液中进行的，乳酸是糖酵解的最后产物。反响中生成的NADH+H+给了丙酮酸使之还原成乳酸。⒉糖以糖酵解方式进行代谢，只会释放出少量的能量。1分子葡萄糖经糖酵解路子可氧化为2分子丙酮酸，经两次底物水平磷酸化，可产生4分子ATP，除掉葡萄糖活化时耗资的2分子ATP，净生成2分子ATP；若从糖原开始，则净生成3分子ATP。⒊在糖酵解反响的全过程中，有三步反响不能逆。催化这三步反响的己糖激酶（葡萄糖激酶）、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶是糖酵解路子的限速酶，其中磷酸果糖激酶的活性最低，是最重要的限速酶，其活性大小，对糖的分解代谢速度起着决定性的作用。三、糖酵解的生理意义⒈糖酵解主要的生理意义是机体在无氧或缺氧状态获得能量的一种有效措施。糖酵解反响生成的ATP虽不多，但能在短期内凑效，以供机体急需，特别对骨骼肌缩短更为重要。有少量代谢旺盛的组织如骨髓、神经、睾丸、视网膜等。⒉糖酵解是红细胞供能的主要方式。成熟红细胞没有线粒体，因此它诚然以运氧为其主要功能，却不能够利用氧进行有氧氧化，而是以糖酵解作为能量的基本本源。⒊乳酸是葡萄糖未完整氧化的产物，可随血液运输到肝、心等组织，经乳酸脱氢酶（LDH1）催化，氧化生成丙酮酸，进入线粒体连续氧化并释放能量或以乳酸为原料在肝异生为糖，以保持血糖的正常水平。第三节糖的有氧氧化葡萄糖在有氧条件下完整氧化分解CO2和H2O，并有大量ATP生成的过程，称为糖的有氧氧化（aerobicoxidation）。有氧氧化是糖分解代谢的主要方式，大多数组织从有氧氧化获得能量。4乳酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖（细胞液）丙酮酸丙酮酸乙酰CoA（线粒体）TCACCO2和H2O葡萄糖有氧氧化情况一、有氧氧化的反响过程糖的有氧氧化分三个阶段进行（如上图）。第一阶段：葡萄糖经糖酵解路子分解成丙酮酸，在细胞液中进行；第二阶段：丙酮酸进入线粒体氧化脱羧，生成乙酰CoA；第三阶段：乙酰CoA进入三羧酸循环，完整氧化为CO2和H2O，并释放很多能量。㈠丙酮酸的生成此阶段的反响见前面的糖酵解路子。㈡乙酰CoA的生成丙酮酸脱氢酶系属于多酶复合体，由3种酶蛋白和6种辅助因子组成。三种酶蛋白分别为：丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酸乙酰转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶；6种辅助因子分别是：TPP、FAD、NAD+、二氢硫辛酸、辅酶A、Mg2+。丙酮酸脱氢酶系的5种辅酶均含有维生素，TPP中含有维生素B1、辅酶A中含有泛酸，FAD含有维生素B2，NAD+含有尼克酰胺。因此，当这些维生素缺少必然以致糖代谢阻挡。如维生素B1缺少，体内TPP不足，丙酮酸氧化受阻，能量生成减少，丙酮酸及乳酸积聚则可发生多发性末梢神经炎。COOHCO+HSCoA丙酮酸脱氢酶系NAD+O+C～SCoACH3乙酰CoA+CO2CH3丙酮酸辅酶ANADH＋H㈢三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle，TCAC）所谓三羧酸循环亦称柠檬酸循环，此循环又称为Krebs循环。⒈三羧酸循环的反响过程⑴柠檬酸（citrate）的形成⑵异柠檬酸的生成⑶α-酮戊二酸的生成⑷琥珀酸单酰CoA的生成⑸琥珀酸的生成⑹延胡索酸的生成⑺苹果酸的生成⑻草酰乙酸的再生⒉三羧酸循环的特点⑴乙酰CoA的主要本源和去路：糖酵解路子中生成的丙酮酸，在有氧时进入线粒体经丙酮酸脱氢酶系催化后生成乙酰CoA；脂肪酸的氧化和氨基酸经脱氨基后生成的α-酮酸再进一步氧化分解也可生成乙酰CoA。乙酰CoA除了进入三羧酸循环完整氧化分解CO2和H2O外，还可作为合成胆固醇和脂肪酸的原料，在肝脏中乙酰CoA还可缩合成酮体。5⑵三羧酸循环是在有氧条件下进行的，在循环中被代谢掉的是乙酰CoA中的乙酰基。三羧酸循环包括一次底物水平磷酸化反响，生成GTP；二次脱羧反响；三个限速酶（柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶系）；四次脱氢反响，生成3个NADH+H+和1个FADH2。⑶三羧酸循环中生成的3个NADH+H+和1个FADH2在有氧的情况下，经电子传达链把电子传达给氧，同时生成11分子ATP，加上底物水平磷酸化反响生成的一个GTP，总合生成12分子ATP。⒊三羧酸循环的生理意义⑴三羧酸循环是糖、脂肪、蛋白质氧化分解获得能量最多的阶段。⑵三羧酸循环是物质代谢枢纽三羧酸循环既是糖、脂肪、蛋白质三大类营养物质分解的最后共同通路，又是另一些物质代谢如糖异生、脂肪合成、氨基酸的脱氨基作用和转氨基作用等的起点。三羧酸循环中间产物琥珀酸单酰CoA能够与甘氨酸合成血红素，α-酮戊二酸、草酰乙酸等可用于合成谷氨酸、天冬氨酸等非必需氨基酸，为蛋白质合成供给原料。二、有氧氧化生成的ATP糖的有氧氧化是机体获得能量的重要方式。1分子葡萄糖经糖酵解仅净生成2分子ATP，而经有氧氧化可生成38（36）分子ATP（总结如表）。ATP的耗资ATP的生成底物水平磷酸化氧化磷酸化细胞液反响阶段葡萄糖→6-葡萄糖16-磷酸果糖→1，6-二磷酸果糖13-磷酸甘油醛→1，3-二磷酸甘油酸3×2*（2×2）1，3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸1×2磷酸烯醇式丙酮酸→烯醇式丙酮酸1×2线粒体内反响阶段丙酮酸→乙酰CoA3×2异柠檬酸→α-酮戊二酸3×2α-酮戊二酸→琥珀酸单酰CoA3×2琥珀酸单酰CoA→琥珀酸1×2琥珀酸→延胡索酸2×2苹果酸→草酰乙酸3×2合计2634（32）*糖酵解产生DANH+H+，若是经苹果酸穿越体系，1个NADH+H+产生3个ATP；若经磷酸甘油穿越体系，则产生2个ATP。三、有氧氧化的调治糖的有氧氧化的主要功能在于供给机体活动所需要的能量，机体可依照能量需求调整糖分解速度。当细胞内耗资ATP高出ATP的合成速度时，则ATP6浓度降低，ADP、AMP浓度高升，磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶、丙酮酸脱氢酶系、柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶等均被激活，糖的有氧氧化加强；反之，当细胞内ATP含量丰富时，上述酶活性均降低，糖的有氧氧化减弱。四、巴斯德效应法国科学家Pastuer发现酵母菌在无氧时可进行生醇发酵；将其转移至有氧环境，生醇发酵即被控制，这种有氧氧化控制生醇发酵的现象称为巴斯德效应.第四节磷酸戊糖路子参加磷酸戊糖反响的酶都在细胞液中，因此磷酸戊糖路子反响在细胞液中进行。一、反响过程磷酸戊糖路子从6-磷酸葡萄糖开始，其过程可分为三个阶段：第一阶段是磷酸戊糖的生成；第二阶段是磷酸戊糖之间的相互转变；第三阶段是单糖分子间基团变换反响。⒈磷酸戊糖的生成⒉磷酸戊糖之间的相互转变⒊基团变换反响磷酸戊糖路子总的反响为：3×6-磷酸葡萄糖＋6NADP+2×6-磷酸果糖＋3-磷酸甘油醛＋6NADPH＋6H+＋3CO2磷酸戊糖路子反响过程二、生理意义磷酸戊糖路子的主要生理意义是产生5-磷酸核糖和NADPH+H+。⒈为核酸的生物合成供给核糖⒉供给NADPH+H+作为供氢体参加多种代谢反响⑴NADPH是体内好多合成代谢的供氢体如脂肪酸、胆固醇的合成。⑵NADPH参加体内的生物转变NADPH是加单氧酶系统的组成成分，参加激素、药物、毒物的生物转变。⑶NADPH还用于保持谷胱甘肽的还原状态谷胱甘肽是一个三肽，以GSH表示。2分子GSH能够脱氢氧化生成GS-SG，后者可在谷胱甘肽还原酶作用下，被NADPH+H+重新还原为还原型谷胱甘肽。H2O22G-SHNADP+6-磷酸葡萄糖谷胱甘肽还原酶（磷酸戊糖路子）72H2OGS-SGNADPH+＋H95-磷酸核糖还原型谷胱甘肽是体内重要的抗氧剂，能够保护一些含-SH基的蛋白质或酶免受氧化剂（过氧化物）的损害。在红细胞中还原型谷胱甘肽能够保护红细胞膜蛋白的完满性。有一种疾病的患者，其红细胞内缺少6-磷酸葡萄糖脱氢酶，不能够经磷酸戊糖路子获得充分的NADPH，使谷胱甘肽保持还原状态，红细胞特别是较老的红细胞易于破裂，发生溶血型黄疸。他们常在食用蚕豆今后引起，故称为蚕豆病。第五节糖原的合成与分解糖原是动物体内糖的储蓄形式。糖原在人体内的储蓄总量为400g左右，其中肝糖原总量约70g，肌糖原总量约250g。糖原是以葡萄糖为基本单位聚合而成的多糖。与植物淀粉对照，糖原拥有更多的分枝。1分子的糖原只有1个还原性尾端，而有多个非还原性尾端。糖原每形成1个新的分枝，就增加1个非还原性尾端。糖原的合成与分解都是从非还原性尾端开始的，非还原性尾端越多，合成与分解的速度越快。CH2OHOHO（非还原性尾端）CH2OHOOOCH2OHOO苷键α-1,4-糖CH2OHOOCH2OHOOH（还原性尾端）OCH2OHOα-1,6-糖苷键糖原合成与分解的酶类均存在于细胞液中，因此糖原的合成与分解在细胞液中进行。一、糖原的合成由单糖（主要为葡萄糖）合成糖原的过程称为糖原合成（glycogenesis）。㈠过程由葡萄糖合成糖原，可分为以下几个反响步骤：⒈6-磷酸葡萄糖的生成CH2OHOCH2OOP葡萄糖6-磷酸葡萄糖⒉1-磷酸葡萄糖的生成CH2OOPCH2OHOO6磷-酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖P⒊尿苷二磷酸葡萄糖的生成CH2OHOO1-磷酸葡萄糖PCH2OHO+UTPUDPGOUDP+PPi⒋合成糖原CH2OHOOUDPCH2OHOCH2OHOOOn-1CH2OHOOCH2OHOOCH2OHOO++nUDP糖原合成酶只能延长碳链，不能够形成分枝。当直链上增加的葡萄糖单位达到812～18个时,分枝酶可将一段糖链(6～7个葡萄糖单位)转移到周边的糖链上，以-1,6-糖苷键相连,形成分枝。14414新的非还原性尾端α-1，6-糖苷键非还原性尾端1非还原性尾端㈡特点⒈糖原合成是在细胞液中进行的。⒉每增加1个葡萄糖单位耗资2分子的ATP（1个ATP和1个UTP）。⒊糖原合成时的糖单位是由UDPG中的葡萄糖所供给的。⒋糖原合成的限速酶是糖原合成酶。二、糖原的分解肝糖原分解为葡萄糖以补充血糖的过程，称为糖原的分解。肌糖原不能够分解为葡萄糖，主若是循糖酵解路子进行代谢。㈠过程⒈1-磷酸葡萄糖的生成α-1，6-糖苷键磷酸化酶8分子1-磷酸葡萄糖转移酶脱枝酶葡萄糖磷酸化酶分子1-磷酸葡萄糖CH2OOP⒉6-磷酸葡萄糖的生成CH2OHOO1-磷酸葡萄糖P6-磷酸葡萄糖⒊葡萄糖的生成CH2OOPCH2OHO6磷-酸葡萄糖葡萄糖㈡特点⒈糖原分解是在细胞液中进行的。⒉糖原分解的限速酶是磷酸化酶。三、糖原合成与分解的调治糖原合成与分解的速度主要由糖原合成酶和磷酸化酶的活性控制。这两种酶存在着有活性和无活性两种形式。它们受同一调治系统控制。此调治系统是激素-cAMP-蛋白激酶系统。第六节糖异生将非糖物质（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生（gluconeogenesis）。机体进行糖异生补充血糖的主要器官是肝，肾在正常情况下糖异生能力只有肝的1/10，长远饥饿时肾糖异生能力则大为加强。一、糖异生路子糖异生路子基本上是糖酵解路子的逆反响。9⒈丙酮酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸；⒉1，6-二磷酸果糖转变为6-磷酸果糖⒊6-磷酸葡萄糖转变为葡萄糖糖异生作用代谢过程归纳以以下列图。二、糖异生的生理意义㈠保持血糖浓度恒定糖异生是机体在空腹或饥饿时补充血糖的本源，这对于保持空腹或饥饿时血糖浓度的相对恒定拥有重要作用。正常成人的脑组织不能够利用脂肪酸，主要依赖葡萄糖供能；红细胞没有线粒体，完满经过糖酵解获得能量；骨髓、神经等组织由于代谢活跃，经常进行糖酵解。㈡体内乳酸利用的主要方式乳酸是糖酵解的终产物。激烈运动后，骨骼肌中的糖经糖酵解产生大量的乳酸，乳酸很简单经过细胞膜弥散入血，经过血液循环运至肝脏，经糖异生作用转变为葡萄糖；肝脏糖异生作用产生的葡萄糖又输送入血液循环，再被肌肉摄取利用，这一过程称为乳酸循环（或Cori循环）（以以下列图）。㈢补充肝糖原糖异生是肝补充或恢复糖原储备的重要路子，这在饥饿后进食更为重要。三、糖异生的调治㈠代谢物的调治作用⒈ATP促使糖异生作用，由于ATP是丙酮酸羧化酶和1，6-二磷酸果糖酶的别构激活剂，同时又是丙酮酸激酶和磷酸果糖激酶-1的别构控制剂，因此ATP促使糖异生作用，控制糖的氧化反响。ADP、AMP控制糖异生作用，由于ADP、AMP别构控制丙酮酸羧化酶、1，6-二磷酸果糖酶，同时又是丙酮酸激酶和磷酸果糖激酶-1的别构激活剂，因此ADP、AMP控制糖异生，促使糖的氧化反响。⒉乙酰CoA促使糖异生作用，脂肪酸大量氧化时乙酰CoA积聚，这机会体不缺少ATP。乙酰CoA一方面反响控制丙酮酸脱氢酶，使丙酮酸存储，另一方面对丙酮酸羧化酶别构激活，促使丙酮酸异生为糖。㈡激素的调治作用肾上腺皮质激素是最重要的调治激素，可引诱肝合成糖异生作用的四种限速酶，又能促使肝外组织蛋白质的分解，使氨基酸入肝异生为糖。肾上腺素、胰高血糖素能引诱肝中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶及1，6-二磷酸果糖酶的合成，故促10进糖异生作用。胰岛素控制糖异生酶的合成，控制肝的糖异生作用。第七节血糖及其调治血糖指血液中的葡萄糖。正常人在沉寂空腹静脉血糖含量为：碱性铜法测定为3.9～6.1mmol/L（70～110mg/dl）；葡萄糖氧化酶法测定为3.3～5.6mmol/L（60～100mg/dl）。一、血糖的本源和去路血糖的本源为：①食品中糖的消化和吸取；②肝糖原的分解；③非糖物质异生为糖。血糖的去路：①氧化分解供能；②在肝、肌肉等组织合成糖原储蓄起来；③转变为脂肪及某些氨基酸等；④转变为其他糖及其衍生物，如核糖、氨基糖、葡萄糖醛酸等（以以下列图）。二、血糖水平的调治正常情况下，血糖的本源和去路保持动向平衡，使血糖浓度保持在必然范围。这种平衡是糖、脂肪、氨基酸代谢协调的结果；也是肝、肌肉、脂肪组织等各器官组织代谢协调的结果。调治血糖的激素可分为两类：一类是降低血糖的激素，如胰岛素；另一类是高升血糖的激素，有肾上腺素、胰高血糖素、糖皮质激素和生长素等。㈠胰岛素胰岛素是体内唯一的降血糖激素。胰岛素降血糖是多方面作用的结果：①促使肌肉、脂肪组织细胞膜载体转运葡萄糖进入细胞内。②加强葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的引诱生成，促使葡萄糖的氧化分解。③经过控制cAMP-蛋白激酶系统，使细胞内cAMP降低，使糖原合成酶活性加强，磷酸化酶活性减弱，加速糖原合成控制糖原分解。④控制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶及1，6-二磷酸果糖酶活性，控制了糖异生作用。⑤促使糖转变为脂肪。因此可知，胰岛素的作用是增加血糖去路，减少血糖本源，使血糖浓度降低。㈡肾上腺素肾上腺素是强有力的升血糖激素。肾上腺素的作用体系是经过肝和肌肉的细胞膜受体、cAMP、蛋白激酶激活磷酸化酶，加速糖原分解。在肝，糖原分解为葡萄糖；在肌肉则经糖酵解生成乳酸，并经过乳酸循环高升血糖水平。肾上腺素主要在应急状态下发挥作用。对经常性，特别是进食情况引起的血糖颠簸没有11生理意义。㈢胰高血糖素胰高血糖素是体内主要升血糖激素。其高升血糖体系包括：①经肝细胞膜受体激活依赖cAMP的蛋白激酶，进而控制糖原合成酶和激活磷酸化酶，迅速使肝糖原分解，血糖高升。②经过控制6-磷酸果糖激酶-2，激活1，6-二磷酸果糖酶-2，进而减少2，6-二磷酸果糖的合成，后者是6-磷酸果糖激酶-1的最强的变构激活剂，又是1，6-二磷酸果糖酶-1的控制剂。于是糖酵解被控制，糖异生则加速。③促使磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成；控制肝L型丙酮酸激酶；加速肝摄取血中的氨基酸，进而加强糖异生。④经过激活脂肪组