把握有机官能团特点准确解答有机判断题

有机物的分子组成及空间结构可看作醇类的有X种，可看作X、丫、Z依次为( )Z种，则CKzCJHA-OHVSTOUHm有机物的分子组成及空间结构可看作醇类的有X种，可看作X、丫、Z依次为( )Z种，则CKzCJHA-OHVSTOUHmf)GHX/oyIIr厂”*Q/OHOHCH3A.1,2,3解析：羟基直接与链烃基连接的为醇类物质，羟基直接连接在苯环上的为B.2,3,4C.2,3,3D.3,2,3酚类物质，含有羧基的物质为羧酸类物质。分别为 2种、3种、3种。故答案选择Co二、判断有机物的性质例2、拟除虫菊酯是一类高效、低毒、其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,图：下列对该化合物叙述正确的是()B.属于卤代烃D.在一定条件下可以发生加成反应A.属于芳香烃C.在酸性条件下不水解解析：该化合物中含有溴原子、氰基、苯环及酯的结构，所以既不属于芳香烃，也不属于卤代烃；由于含有酯的结构，在酸性条件或碱性条件下均能发把握有机官能团特点准确解答有机判断题山东省邹平县长山中学256206吴桂志在有机化合物中，官能团决定其主要的化学性质。如果一种有机物中含有多种官能团时，则该有机化合物会兼有多类物质的化学性质。在解答判断时，可以将其结构中的所有官能团化整为零，根据官能团的特点，判断其具备的性质，然后再综合分析，得出结论。试题的特点：题目提供相关有机物的结构简式，考生可以根据结构简式，迅速判断出有机物中所有的官能团。根据选项进行解答。解题方法：根据确定出的官能团，逐一判断有机物可能具备的的性质，对有机物所属的物质类别、性质、反应物的用量、特点等进行综合分析判断，得出结论。一、判断有机物的物质类别例1.下列有机化合物中，有多个官能团。酚类的有丫种，可看做羧酸类的有

生水解反应；苯环和碳碳双键均能发生加成反应。故答案选择例3、食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下:UH苯酚CICH^COOHOCH£OOHpCH/rnotn^cJi^cUaUH苯酚CICH^COOHOCH£OOHpCH/rnotn^cJi^cUa下列叙述错误的是步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B•苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C•苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验解析：苯酚与FeCl3溶液发生显色反应，溶液呈紫色，可以检验步骤（1）产物中残留的苯酚；苯酚和菠萝酯分别含有酚羟基和碳碳双键，均可与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应；苯氧乙酸含有羧基，可与 NaOH溶液发生酸碱中和反应，菠萝酯与NaOH容液可发生水解反应；由于烯丙醇和菠萝酯中均含有碳碳双键，与溴水都能发生加成反应，所以，无法检测残留的烯丙醇的存在。故答案选择a例4、NM—3和D—58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下:关于NM—3和D—58的叙述，错误的是（A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同解析：NM-3分子中含有羧基、苯环、酚羟基、碳碳双键和酯基等官能

NM-3中既有中和反应，即只有中和反应；酚羟基的邻、对位团，而DNM-3中既有中和反应，即只有中和反应；酚羟基的邻、对位能够与NaOH溶液反应反应的官能团为酚羟基、酯基和羧基，又有水解反应，而D-58能与NaOH溶液反应的只有酚羟基，NM-3中能够与溴单质反应的官能团为碳碳双键的加成反应，的取代反应，而D-58与溴单质只能是酚羟基邻、对位的取代反应；常见的能够发生消去反应的官能团为卤素原子和羟基， NM-3中无此官能团，而D-58中因接羟基的碳原子的邻位碳上无氢原子而不能发生消去反应； 由于两种物质中均有酚羟基，都可以与FeCl3发生显色反应。故答案选择Co三、判断反应物的用量CH2CH=CH2丁香油酚ho_■例5、能够跟1molCH2CH=CH2丁香油酚ho_■0CH3ch=ch白藜芦酚 H0—/OH\ch=ch白藜芦酚 H0—/OH\OHA.3mol,5molB.4mol,2molC.4mol,6molD.3mol,6mol解析：在丁香油酚和白藜芦酚两种物质中，都存在酚羟基和碳碳双键，碳碳双键与Br2发生加成反应，由于酚羟基的存在，溴原子可以取代苯环上羟基邻、对位的氢原子。1mol丁香油酚需用3molBr2（其中加成需用1mol，取代需用2mol）;1mol白藜芦酚需用6molBr2（其中加成需用1mol，取代需用5mol）。故答案选择D。例&胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构为ho CH2CH=CH2下列叙述中不正确的是（）A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B.1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C.胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析：1mol胡椒酚中含有1mol碳碳双键和1mol苯环结构，可与4mol氢气发生加成反应；由于胡椒酚中酚羟基的存在，溴原子可以取代苯环上羟基邻、对位的氢原子，所以可与2mol溴发生取代反应，1molBr2与碳碳双键发生加成反应，即1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生反应；胡椒酚中连接羟基碳原子邻位上无取代基，所以可与甲醛发生反应，生成聚合物；胡椒酚的碳原子比苯酚多，且羟基对位上的取代基为憎水剂，所以，胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。故答案选择B。例7、从葡萄籽中提取的原花青素结构为：OHOHOHOH原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是（）A.该物质既可看作醇类，也可看作酚类1mol该物质可与4molBr2反应C.1mol该物质可与7molNaOH反应D.1mol该物质可与7molNa反应解析：原花青素中的官能团为酚羟基、醇羟基，所以既可看作醇类，也可看作酚类；由于酚羟基的存在，溴原子可以取代苯环上羟基邻、对位上的氢原子，1mol该物质可与4molBr2反应取代反应；原花青素只有酚羟基与NaOH发生反应，而醇羟基与NaOH不反应，所以1mol该物质可与6molNaOH反应；酚羟基和醇羟基都能与钠发生反应，所以 1mol该物质可与7molNa反应。故答案选择Co例8迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。OHOH下列叙述正确的是（）

A.迷迭香酸属于芳香烃1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应解析：迷迭香酸含有酚羟基、羧基、碳碳双键和酯基等官能团，烃是仅有碳和氢两种元素组成的物质，而迷迭香酸含有碳、氢、氧三种元素，所以迷迭香酸不属于烃类物质；迷迭香酸分子中含有2个苯环、1个碳碳双键与氢气能发生加成反应，1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应；因迷迭香酸含有酚羟基和羧基，所以能发生取代反应和酯化反应，又含有酯的结构，所以能发生水解反应；迷迭香酸分子中的4个酚羟基和1个羧基与NaOH反应中和反应，酯水解生成的新羧基也与NaOH反应中和反应，即1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应。故答案选择C。四、判断有机物的分子组成和空间结构特点例9、利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如图：ClClOIICH3OIICH3CH2C—C—IICH3OCHbCOOH下列叙述正确的是（A.利尿素衍生物利尿酸甲酯的分子C14H14CI2O410个B10个C.1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应D.利尿酸能与FeCb溶液发生显色反应解析：根据酯化反应的反应原理，利尿酸+ 甲醇-T利尿酸甲脂+水，利用原子守恒，求得利尿酸甲酯的分子为C14H14CI2O4;利尿酸分子中含有苯环，那么与苯环直接相连的所有原子都共面，即至少有 12个原子共面；利尿酸分子中含有1个碳碳双键和1个苯环能与H2发生加成反应，1mol利尿酸能与4molH2发生加成反应（碳碳双键和苯环分别消耗 H2为1mol和3mol）;含酚羟基的有机物才能与FeCl3溶液发生显色反应，而利尿酸中不含酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应。故答案选择A。H>CHO厂H>CHO厂CHzCOOH1、某有机物的结构式为它在一定条件下右能发生的反应有①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去

A②③④B①③⑤⑥C①③④⑤D②③④⑤⑥解析：该有机化合物中含有醛基、羧基、醇羟基。其中醛基能发生加成反应和氧化反应；羧基能发生酯化反应和中和反应；醇羟基能发生酯化反应和氧化反应；但由于结构关系，醇羟基不能发生消去反应；且醛基、羧基、醇羟基均不能发生水解反应。故答案选择Co」CH2CH=CH2」CH2CH=CH2HO—从它的结构简式推测它不可能有OCH3OCH3A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可与FeCb溶液发生显色反应C.它与溴水反应D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：该化合物含有酚羟基、碳碳双键等官能团。其中酚可与FeCl3溶液发生显色反应，它与浓溴水发生取代反应，酚羟基显弱酸性，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；碳碳双键能发生氧化反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加成反应，能使溴水褪色。故答案选择3、贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式（反应条件略去）如下:((4[制WI ((4[制WI —t-'[-aiii,IN*'*II几下列叙述错误的是A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D.C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用，M的结构如图所示：

下列叙述正确的是A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO25、已知卤代烃在碱性条件下易水解。某有机物的结构简式如下;COOHClNO,bmolNaOH。Imol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应最多可消耗amoINaOH,将所得溶液蒸干后再与足量的碱石灰共热，又消耗则a与b的值分别是ClNO,bmolNaOH。A.5mol，10mo1B.6mol，2molC.8mol，4mol解析：该化合物中含有卤素原子、羧基、硝基及酯的结构。D.8mol,2mol

当与足量NaOH溶液混合共热时，卤素原子与羟基发生取代反应；羧基与NaOH发生中和反应；酯结构部分能发生水解反应。反应后的酚羟基、卤化氢再与NaOH发生中和反应。所以lmol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应最多可消耗8molNaOH。将所得溶液蒸干后再与足量的碱石灰共热，有机物中的羧酸钠与D.8mol,2mol

当与足量NaOH&橙花醛是一种香料，结构简式为(Ch4)2C=CHCBHC(CH)=CHCHO下列说法正确的是( )A.橙花醛不可以与溴发生加成反应B.橙花醛可以发生银镜反应C.1mol橙花醛最多可以与2molH2发生加成反应D.橙花醛是乙烯的同系物解析：橙花醛含有的官能团为碳碳双键和醛基，其中碳碳双键与溴发生加成反应，醛基可以发生银镜反应，碳碳双键和醛基均能与 H2发生加成反应，且1mol橙花醛最多可以与3molH2发生加成反应，橙花醛含有官能团为碳碳双键和醛基两种官能团，而乙烯只含有碳碳双键一种官能团，不能互为同系物。故答案选择Bo7、3—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素Al。“aIICH,fHVHCHfHOHPCHCHjtHj吗OHCH)CH」介紫罗兰W下列说法正确的是3—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色1mol中间体X最多能与2molH2发生加成