“涌泉”杯第四届全国大学生化学实验邀请赛(笔试)

“涌泉杯〞第四届全国大学生化学实验邀请赛笔试试卷选手编号：总成绩：题型一、选择题二、填空题总分得分评卷人选择题(选择题为单项选择，每题1分，共57分)，请将答案填入答题卡中。加热装有溶液的烧杯时，以下方法中错误的选项是： ()烧杯底垫有石棉网在火焰上加热烧杯底垫有铁丝网在火焰上加热直接放在电炉上加热直接放在电热板上加热实验室制备饱和硫化氢溶液时，把发生器生成的硫化氢气体用蒸馏水吸收而得。硫化氢气体通入蒸馏水吸收前应使气体先通过： ()装NaOH溶液的洗气瓶装蒸馏水的洗气瓶装固体NaOH的洗气塔不必处理以下枯燥含结晶水无机盐的方法中，任何情况下都不允许的是： ()放在装有枯燥剂的枯燥器中枯燥在空气中晾干无水乙醇洗后在空气中晾干在1050C下烘干以下洗涤量筒的方法中，错误的选项是： ()用水冲洗先用去污粉刷洗，后用水洗先用铬酸洗液洗，后用水洗先用浓盐酸洗，后用水洗枯燥量筒等度量仪器时，以下操作中错误的选项是： ()在火上烤晾干用酒精润洗后用电吹风吹干在烘箱中控温烘干以下洗涤普通玻璃仪器的方法中错误的选项是： ()水润湿后先用去污粉刷洗，后用水洗水润湿后分别用肥皂水刷洗和用草酸浸洗，再用水洗水润湿后先用草酸浸洗，后用水洗水润湿后先用浓碱浸洗，后用水洗把含Fe3+、Cu2+、Co2+·L-1HNO3为淋洗液，各离子洗脱的顺序为： ()不能别离Fe3+、Cu2+、Co2+Cu2+、Co2+、Fe3+Co2+、Cu2+、Fe3+以下各组实验中，反响后pH值无明显变化的是： ()硝酸银溶液与铬酸钾溶液混合硝酸银溶液与重铬酸钾溶液混合硝酸铅溶液与重铬酸钾溶液混合硝酸铅溶液与饱和硫化氢溶液混合以下溶液加氢氧化钠溶液后能生成稳定氢氧化物沉淀的是： ()AgNO3Hg(NO3)2Cd(NO3)2Cu(NO3)2酒精灯或少量有机溶剂着火，处理方法是： ()用湿布盖灭吹气熄灭用水浇淋报告老师等待处理配制作为滴定剂的Na2S2O3溶液的正确方法是： ()用分析天平称取准确量的固体试剂，溶于新煮沸并冷却的蒸馏水中，参加少量固体Na2CO3，冷却后用棕色容量瓶定容并置暗处备用用分析天平称取准确量的固体试剂，溶于蒸馏水中并加热煮沸2至3分钟，参加少量固体Na2CO3，冷却后用棕色容量瓶定容并置暗处备用用台式天平称取所需的固体试剂，溶于新煮沸并冷却的蒸馏水中，参加少量固体Na2CO3，贮于棕色试剂瓶中置暗处3至5天后标定使用用台式天平称取所需的固体试剂，溶于蒸馏水中并加热煮沸2至3分钟，参加少量固体Na2CO3，贮于棕色试剂瓶中置暗处3至5天后标定使用返滴定法和置换滴定法测定明矾中Al的含量，假设滴定管内壁挂有水珠，那么测定结果将是： ()两法都偏高两法都偏低返滴定法偏高，置换滴定法偏低返滴定法偏低，置换滴定法偏高分析结果的好坏可以用精密度和准确度来衡量，以下说法正确的选项是： ()精密度是保证准确度的先决条件准确度是保证精密度的先决条件精密度高准确度也一定高准确度不高精密度也一定不高沉淀重量法的过滤一般采用“倾注法〞(也称“倾泻法〞)，其目的是： ()防止沉淀透过滤纸损失防止沉淀从烧杯口外流损失加快过滤速度，提高洗涤效率防止沉淀被外界杂质沾污基准物质硼砂(Na2B4O7·10H2O)久置于装有硅胶枯燥剂的枯燥器中，假设用它标定HCl溶液，测得HCl溶液的浓度将： ()准确偏高偏低无法预测有甲、乙、丙三瓶同体积、同浓度的H2C2O4、NaHC2O4、Na2C2O4溶液，用HCl或NaOH溶液调至相同的pH值，且定容为相同的体积，那么三瓶中[HC2O4－]为： ()甲瓶最小乙瓶最大丙瓶最小三瓶相等用K2Cr2O7做基准物质标定Na2S2O3溶液，以淀粉溶液做指示剂，滴定终点的颜色变化为： ()由蓝色变为无色由无色变为蓝色由灰蓝色变为亮绿色由亮绿色变为灰蓝色1.0mol·L－1的HAc(Ka×10-5)溶液与1.0mol·L－1的NaAc溶液等体积混合，所得溶液的pH值为： ()4.744.445.045.34进行移液管和容量瓶的相对校准之前，两者的处理是： ()均需枯燥均不需枯燥移液管不需枯燥，而容量瓶需枯燥移液管需枯燥，而容量瓶不需枯燥使用碳酸钠基准物质之前，应该用如下哪种方法处理： ()在500～6000C下灼烧在270～300oC下灼烧在150～180oC下烘干在110～120oC下烘干使用碱式滴定管是通过捏挤乳胶管中的玻璃珠以控制滴定，捏挤玻璃珠的位置应是： ()乳胶管的左侧稍偏上乳胶管的右侧稍偏上乳胶管的正中位置乳胶管的正中稍偏上焊锡(是一种铅锡合金)中锡的含量可以用EDTA配合滴定法测定，适宜的滴定方式应是： ()控制酸度直接滴定掩蔽Pb2＋离子后直接滴定控制酸度返滴定控制酸度置换滴定如果酸式滴定管的出口被涂旋塞的凡士林严重堵塞，正确的处理方法是： ()用细铁丝疏通用热的石油醚浸泡溶化用热的浓碱液浸泡溶化用铬酸洗涤液浸泡溶化用BaSO4沉淀重量法测定钡，假设枯燥沉淀时滤纸着火燃烧，正确的处理方法是：()移开灯焰让其自然熄灭(C)轻轻扇风熄灭轻轻用口吹风熄灭(D)小心用坩埚盖盖好坩埚让火焰自然熄灭升华时，被升华的化合物一般要求在其熔点温度以下所具有的蒸汽压应大于：()1330Pa2700Pa266Pa532Pa水蒸气蒸馏时，被蒸馏液体的量不能超过圆底烧瓶容积的： ()1/32/31/21/5用重结晶纯化固体有机物时，一般只适用于杂质含量少于： ()5%10%15%20%重氮盐和芳香族叔胺发生偶联反响的介质一般是： ()强酸性弱酸性弱碱性强碱性在以苯甲醛和乙酸酐为原料制备肉桂酸的实验中，水蒸气蒸馏时蒸出的是： ()肉桂酸苯甲醛碳酸钾醋酸酐以下有机试剂中能使FeCl3显色的是： ()阿斯匹林乙酰苯胺肉桂酸水杨酸常压下不能用升华法提纯的是： ()六氯乙烷樟脑咖啡因萘在以苯甲酸和乙醇酯化制备苯甲酸乙酯的实验中，加环己烷的作用是： ()使反响温度升高使反响温度降低将反响生成的水带出将反响生成的酯带出用Al2O3柱层析别离混合物时，以下洗脱剂中洗脱能力最强的是： ()丙酮环己烷乙醚乙酸乙酯减压蒸馏开始时，正确的操作顺序是： ()先抽气后加热边抽气边加热先加热后抽气以上皆可对于未知液体的枯燥，枯燥剂应选用： ()无水CaCl2K2CO3金属Na无水Na2SO4用毛细管测定熔点时，假设加热速度太快，将导致测定结果： ()偏高偏低不影响样品分解而无法测定碳酸钙在体积为V的封闭体系中分解，当分解到达平衡且温度恒定时，假设将体积扩大为1.5V，那么分解压力： ()增加减少不变无法确定在完全互溶的双液体系的气液平衡相图中，对应于恒沸点的条件自由度fˊ为：()1203一般不能用电动势法测的稳定的可重复的物理量是： ()弱酸离解常数难溶盐活度积液接电势电解质的平均活度系数在溶液法测定乙醇偶极矩的实验中，当溶液浓度较大时，那么所测乙醇的偶极矩值： ()变大变小不变无法确定测定蔗糖水解的速率常数可用以下哪种方法？ ()粘度法旋光法电导法量热法在用最大气泡法测定外表活性物质水溶液的外表张力实验中，当气泡所承受的压力差到达最大时，气泡的曲率半径r与毛细管的半径R之间的关系为： ()r>Rr=Rr<R无法确定在燃烧热测定实验中，采用雷诺校正曲线是校正以下哪种因素所引起的误差？ ()搅拌所引入的热量体系与环境的热交换生成酸所放出的热量搅拌所引入的热量和体系与环境的热交换在氢超电势的测定中，用塔菲尔(Tafel)关系式求出的氢超电势指的是： ()活化超电势浓差超电势欧姆超电势这三者之和在固体比外表的测定实验中，BET公式的适用范围是相对压力p/po在： ()0.00~0.05之间0.05~0.35之间0.35~0.50之间0.50~1.00之间在粘度法测定高分子化合物的相对分子质量实验中，以下哪一种粘度可直接用于计算高分子化合物的相对分子质量： ()相对粘度增比粘度比浓粘度特性粘度阳极溶出伏安法与阴极复原法的主要区别之一是： ()阴极复原法要先富集一段时间阴极复原法电位由正向负扫描阳极溶出伏安法要先富集一段时间阳极溶出伏安法电位由负向正扫描使用pH计测定溶液pH值时，最关键的步骤是： ()测定前应检查甘汞电极中KCl溶液是否饱和测定前应检查玻璃电极的响应斜率是否为59mV/pH测定前先用标准pH缓冲溶液定位测定前必须先进行温度补偿电解Fe2(SO4)3溶液时耗去96484C的电量，沉积出铁的质量是: ()：、、Ar(O)=16.00gggg火焰原子吸收光谱法测定中，调节火焰原子化器燃烧器高度的目的是： ()控制燃烧速度及火焰的温度选择适宜的火焰吸光区域增加燃气、助燃气和气溶胶的预混合时间提高液体样品的提升量与雾化效率原子发射光谱摄谱法实验时，假设将暗盒中的光谱感光板的乳剂面装反，经摄谱、显影和定影后，所得到的光谱感光板将会发生： ()紫外光区的谱线不出现谱线相互重叠谱线的自蚀现象严重不出现异常分子荧光强度与荧光物质的浓度成正比最主要的条件是： ()较高的荧光量子产率在低浓度的溶液中在特定的激发波长和发射波长下用高灵敏度的检测器在气相色谱分析中，为了测定农作物中含硫农药的残留量，最适宜的检测器应选用： ()热导池(TCD)氢火焰离子化(FID)电子捕获(ECD)火焰光度(FPD)假设GC-MS与GC使用完全相同的色谱条件，两种色谱流出曲线比照，以下说法不正确的选项是： ()色谱峰的数目相同色谱峰的保存时间相同色谱峰的灵敏度相同色谱峰的出峰顺序相同对提纯后某一物质的红外吸收光谱，应用分子的不饱和度数据和主要特征吸收峰归属分析，推测出可能的分子结构式有10种，最简便与有效地确定其中一种是该物质的分子结构的方法是： ()用标样的红外吸收光谱对照用核磁共振波谱法测试结果对照用质谱法的测试结果对照用标准红外吸收谱图检索对照根据-NMR一级光谱的规律，ClH2C-CH2Cl的谱图出现共振吸收峰是：()不裂分的一个单峰两组三重裂分峰一组三重裂分峰一组五重裂分峰仪器分析实验常用的标准参加工作曲线法比拟适于： ()大批量试样的测定少量组成复杂的试样的测定多组分混合体系的同时测定大批量基体简单试样的测定填空题(每题分数在题号后，共43分)，请将答案直接填入题中空位。(1分)氧气钢瓶与氢气钢瓶的气压表标志已模糊，判别的简单方法是：。(1分)水浴加热时，不小心把水浴锅中的水蒸干了，处理方法为：。(1分)向两份不同浓度的硫酸铁溶液中滴加氢氧化钠溶液至沉淀完全时,它们的pH值。因为。(1分)氯化亚铜溶于浓氨水后颜色逐渐加深是因为：。(1分)实验室制备氮气时可能混有少量的NO气体，除去NO的方法是。(1分)不能随便往碱性回收液中参加废酸液，这是因为。(1分)硫酸铁溶液中参加适量的草酸铵生成黄色溶液，此时参加硫氰化铵溶液几乎不改变颜色(有时显淡红色)，而滴加溶液后溶液颜色变红。(1分)硼酸水溶液显弱酸性，它在水中的离解式：(1分)请写出饱和硅酸钠溶液与饱和氯化铵溶液反响的方程式：(1分)处理回收的K2Cr2O7废液时，应。(1分)用Zn2+标准溶液标定含有少量Al、Cd等可溶性盐的EDTA溶液，然后用该EDTA标准溶液在控制酸度下连续滴定Bi3+和Pb2+混合液，测定结果将使Bi3+浓度偏，Pb2+浓度偏。(2分)体积为1.0L、浓度为1.0mol·L-1的六次甲基四胺(pKb＝8.87)溶液，需参加mL浓盐酸，才能得到pH=5.50的缓冲溶液。(2分)用浓度为C(mol·L－1)的KMnO4标准溶液滴定体积为Vx(mL)的[Sn(C2O4)2]2-配离子溶液，耗去KMnO4溶液V(mL)，那么计算[Sn(C2O4)2]2-浓度Cx(mol·L－1)的公式为：Cx＝。(1分)欲测定浓度大约为0.05mol·L-1KCl溶液的浓度，可以用法或法。(1分)从茶叶提取咖啡因的实验中，提取的浓缩液中需要参加生石灰，其目的是除去和。(1分)液体化合物的折光率与温度有关，一般来说温度每1℃，折光率降低。(2分)为枯燥以下四种物质，请选择适宜的枯燥剂填入下表的相应位置中，每种枯燥剂只能使用一次。(备用枯燥剂：氯化钙、硫酸镁、碳酸钾、金属钠)醋酸正丁酯正溴丁烷2-甲基-2-己醇乙醚(2分)在苯甲酸乙酯的制备中，某同学在最后蒸馏收集产物时，有局部白色固体在冷凝管及蒸馏瓶中析出，该白色固体可能是，产生的原因是由于引起的，可采用方法进行处理。(1.5分)在甲基橙的制备实验中，用试纸变色来检验重氮化的反响终点，假设试纸立即显深蓝色，说明过量，那么可参加使之分解。(3分)在减压蒸馏的保护装置中，三个吸收塔分别装有、和。可分别用来吸收、和。(2.5分)在正溴丁烷的制备中，粗产物的洗涤依次用：(1)、(2)、(3)、(4)、(5)。(1分)液体饱和蒸气压测定实验装置中，平衡管中的Ｕ型管所盛液体起的作用是：(1)，(2)。(1分)通过磁矩的测定可判断化合物是配键，还是配键。(1分)热电偶的校正方法一般有：(1)，(2)。(0.5分)在合金的“热分析法〞实验过程中，出现过冷现象的原因是：。(1分)在完全互溶的双液体系的气液平衡相图中，出现相图变形(变胖)的原因是：(1)，(2)。(1分)在乙酸乙酯皂化反响速率常数的测定实验中，移取NaOH和CH3COOC2H5溶液参加到电导池两边后，应立即塞上橡皮塞，这是为了防止：和。(1分)乌氏粘度计只适用于测量牛顿型流体的粘度，而不适用于测量非牛顿型流体的粘度，其原因为非牛顿型流体的粘度与有关，