临床医学检验临床化学-共用题干单选题-1

精品文档精品文档专业试题，强烈推荐专业试题，强烈推荐临床医学检验临床化学-共用题干单选题1、通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）A.地高辛BC.环孢素ADE2、通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）A.地高辛BC.环孢素ADE3、通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同精品文档精品文档专业试题，强烈推荐专业试题，强烈推荐规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）地高辛BC.环孢素ADE4、通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）A.地高辛C.环孢素ADE5、通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）地高辛C.环孢素ADE6、临床药物监测所用的方法不同于常规实验室检查的方式，因为药TDM（）A.高效液相色谱法（HPLC）B.免疫化学法C.毛细管电泳技术（CE）D.光谱法E.离子选择电极7、临床药物监测所用的方法不同于常规实验室检查的方式，因为药高的灵敏性。现阶段TDM（）A.高效液相色谱法（HPLC）B.免疫化学法C.毛细管电泳技术（CE）D.光谱法E.离子选择电极8、临床药物监测所用的方法不同于常规实验室检查的方式，因为药高的灵敏性。分离效率和灵敏性最高的方法是（）A.高效液相色谱法（HPLC.B.免疫化学法C.毛细管电泳技术（CE.D.光谱法E.离子选择电极9、药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A.地高辛BC.环孢素AD.茶碱E.阿米替林10、药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药室。分布呈二室模型的药物是（）A.地高辛BC.环孢素AD.茶碱E.阿米替林11、药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）A.地高辛BC.环孢素AD.茶碱E.阿米替林12、药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4型等。地高辛的分布模型是（）A.单室模型B.二室模型C.多室模型D.血液中E.肾、心、肝等脏器中13、药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4A.单室模型B.二室模型C.多室模型D.血液中E.肾、心、肝等脏器中14、药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人型等。环孢素A（）A.单室模型B.二室模型C.多室模型D.血液中E.肾、心、肝等脏器中15、药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4A.单室模型B.二室模型C.多室模型D.血液中E.肾、心、肝等脏器中16下列问题。下列不属于遗传性标记的是（）A.RFLPB.STRC.SNPD.VNTRE.SSCP17下列问题。单核苷酸多态性是（）A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B.是第2代DNA多态性C50%以上D.它主要有替换和缺失两种形式E3418下列问题。以下属于杂交方法的是（）A.SSCPB.基因芯片技术C.DHPLCD.PCR-RFLPE.Taqman技术19下列问题。以下不属于STR（）A.PCR扩增、电泳分离B.银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C.利用DNA测序仪直接进行序列分析D.TaqmanE.STR20列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）A.TaqmanB.STRC.基因组扫描技术D.基因芯片技术21们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A.连锁平衡BC.肯定连锁D.否定连锁E.无法确定22LOD定遗传距离。当Z1（）A.支持连锁B.肯定连锁CD.否定连锁E.需继续调查积累家系资料23因，）和Bb，如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）A.连锁平衡BC.交换D.重组E.共分离244210.0mmol/L。9.8mmol/L10.2mmol/L，两个弟弟各有9.9mmol/L。依据描述下列家系图谱绘制正确的是（）A.B.C.D.E.以上均错误254210.0mmol/L。9.8mmol/L10.2mmol/L，两个弟弟各有9.9mmol/L遗传方式为（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.XD.XE.Y连锁遗传264210.0mmol/L。9.8mmol/L10.2mmol/L，两个弟弟各有9.9mmol/L。本患者初步诊断为（）A.家族性高胆固醇血症B.苯丙酸酮尿症地中海贫血血友病家族性高三酰甘油血症27mRNACK19CK20PSA、AFPmRNAA.CEAB.PSAC.CK19D.CK20E.AFP28mRNACK19CK20PSA、AFPmRNAA.CEAB.PSAC.CK19D.CK20E.AFP29mRNACK19CK20PSA、AFPmRNAA.酪氨酸酶（tyrosinasE）B.CEAC.CK19D.CK20E.黏蛋白（mucin）-130mRNACK19CK20PSA、AFP基础上，合理选择应用。CK20可用于多种肿瘤细胞的定量检测，但除外（）肠癌C.食管癌D.胃癌E.乳腺癌31A型分别为B型和O为父母亲生，可做的实验室检测为（）A.STR分型B.DNA指纹分析C.线粒体DNA分析D.STR+DNADNAE.STR+DNA32A型分别为B型和O依据是（）BCD3314胸痛，痰培养出鲍曼不动杆菌。为了解这4名患者感染的鲍曼不动杆菌是否为同一来源，可进行的检测是（）A.细菌培养及鉴定涂片找细菌D