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文档简介

2021年药品陈列的管理制度1为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。6处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。11凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。2021年药品陈列管理制度1•目的：为确保本公司经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。依据：《药品经营质量管理规范》第76、77条，《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。适用范围：本公司药品的陈列管理责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责内容：陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。陈列的药品必须是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。处方药不得开架销售。拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质

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