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文档简介
抗感染药物介绍修改抗感染药物介绍修改1940年英国病理学家弗劳理、生化学家钱恩在细菌学家弗莱明研究的基础上发现了青霉素第一个在人体内杀灭细菌的抗生素1942年美国俄裔细菌学家瓦格斯曼经过20余年的努力筛选出链霉素1940年1942年2最新抗感染药物介绍修改课件3最新抗感染药物介绍修改课件4最新抗感染药物介绍修改课件5最新抗感染药物介绍修改课件6最新抗感染药物介绍修改课件7最新抗感染药物介绍修改课件8淋球菌化脓性链球菌脑膜炎球菌淋球菌化脓性链球菌脑膜炎球菌9棒状杆菌分枝杆菌痢疾杆菌伤寒杆菌大肠杆菌棒状杆菌分枝杆菌痢疾杆菌伤寒杆菌大肠杆菌10螺菌弧菌螺菌弧菌11细菌繁殖.avi细菌繁殖.avi12
抗感染药物是指各种抗生素和喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类、硝基呋喃类等化学合成药。具有杀菌或抑菌活性。可用于细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染。什么是抗生素是指由细菌、真菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。抗感染药物是指各种抗生素和喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑13天然抗生素抗生素抗菌药物人工合成抗生素
合成抗菌药化学治疗:对病原体所致疾病的药物治疗包括抗微生物药、抗寄生虫药、抗肿瘤药化学治疗:对病原体所致疾病的药物治疗14抗菌谱抑菌药和杀菌药抗菌活性抗菌后效应耐药性耐药性分类抗菌谱15抗菌药物能治哪些病治疗由细菌、支原体、衣原体、螺旋体等病原体引起的各种传染病和感染性疾病。传染病是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。一般引起传染病的病原体致病力都很强。特点是有病原体,有传染性和流行性,感染后常有免疫性。感染性疾病是指由致病力比较弱的病原体或条件致病菌所引起的某些组织器官或全身的感染。抗菌药物能治哪些病治疗由细菌、支原体、衣原体、螺旋体等病原体16抗菌药物能治哪些病全身感染性疾病
菌血症败血症和脓毒血症局部感染性疾病
呼吸系统感染消化系统感染泌脲生殖系统感染其他传染病抗菌药物能治哪些病全身感染性疾病17被药物控制的各类烈性传染病细菌性感染鼠疫、伤寒、百日咳、脑膜炎炭疽杆菌、新生儿破伤风、白喉猩红热、结核病、麻风病、痢疾螺旋体感染梅毒、钩端螺旋体、幽门螺旋杆菌(消化系统溃疡)被药物控制的各类烈性传染病18常用抗菌药物介绍
分类ß内酰胺类青霉素类头孢菌素类抗生素氨基糖苷类大环内酯类四环素类氯霉素类糖肽类抗肿瘤抗生素合成抗菌药氟喹诺酮类磺胺类抗菌药物常用抗菌药物介绍
分类ß内酰胺类青霉素类抗生素氨基糖苷类合19最新抗感染药物介绍修改课件20抗菌药作用机制抗菌药作用机制21各类抗菌药物的适应证和注意事项青霉素类抗生素青霉素适用于溶血性链球菌、对青霉素敏感金葡菌等G+球菌所致的感染,包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等,也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎,以及破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓膜炎、李斯特菌病、梅毒、淋病、回归热、钩端螺旋体病、放线菌病等。各类抗菌药物的适应证和注意事项青霉素类抗生素22广谱青霉素与其它青霉素的区别广谱青霉素(如氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、阿洛西林)增加了耐革兰氏阴性菌的覆盖,如绿脓假单胞菌和类杆菌。本类药物适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。广谱青霉素与其它青霉素的区别广谱青霉素(如氨苄西林、阿莫西林23最新抗感染药物介绍修改课件24注意事项用青霉素类药物前必须询问患者有无青霉素过敏史,做青霉素皮肤试验过敏性休克一旦发生,必须就地抢救。全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素脑病)。青霉素钾盐不可快速静脉注射。本类药物在碱性溶液中易失活。注意事项用青霉素类药物前必须询问患者有无青霉素过敏史,做青霉25头孢菌素类抗生素按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、三、四代。随着代数的提高,抗菌谱革兰氏阴性菌覆盖面增大,革兰氏阳性菌覆盖面减少头孢菌素类抗生素按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而26具有青霉素类优良属性广谱,覆盖常见致病菌耐酶、耐酸过敏少、轻缺点:对肠球菌、脆弱类杆菌差,价格昂贵具有青霉素类优良属性27头孢氨苄头孢氨苄28第一代头孢抗菌谱头孢氨苄、头孢唑啉、头孢菌新素、头孢匹林、头孢拉啶、头孢羟氨苄等革兰氏阳性菌包括产青霉素酶的葡萄球菌有抗菌活性,对肠道革兰氏阴性菌如大肠杆菌也有效果第二代头孢抗菌谱头孢呋辛、头孢克洛、头孢孟多、头孢普罗、氧碳头孢,抗菌谱广泛覆盖某些肠道和上呼吸道的革兰氏阴性菌(如流感嗜血杆菌等),对某些耐青霉素的肺炎双球菌有抗菌作用第一代头孢抗菌谱29第三代头孢抗菌谱头孢噻肟、头孢哌酮、头孢唑肟、头孢他啶、头孢克肟、头孢泊肟、头孢噻腾对革兰氏阴性菌的抗菌谱广,头孢哌酮和头孢他啶对绿脓杆菌有抗菌作用第四代头孢抗菌谱正在研制和引进如头孢吡肟(马斯平)保持对假单胞革兰氏阳性菌的抗菌活性,不诱导β-内酰胺酶的产生。头霉素类(头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦)与第二代相似,但对厌氧菌包括类杆菌属的抗菌活性增强第三代头孢抗菌谱30注意事项禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。本类药物多数主要经肾脏排泄,中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合同可能加重前者的肾毒性,应注意检测肾功能。头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合用维生素K可预防出血;用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。注意事项禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过31氨基糖苷类革兰阴性杆菌感染严重病例联合用药革兰阳性杆菌严重感染肠球菌属、草绿色链球菌感染金葡菌、表葡菌感染结核、非典型分支杆菌感染大观霉素 淋病巴龙霉素 肠阿米巴、隐孢子虫感染氨基糖苷类革兰阴性杆菌感染32链霉素阿米卡星新霉素卡那霉素庆大霉素巴龙霉素链霉素阿米卡星33最新抗感染药物介绍修改课件34注意事项对氨基糖苷类过敏的患者禁用具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用,用药期间应监测肾功能,严密观察患者听力及前庭功能,注意观察神经肌肉阻滯症状。肾功能减退患者应根据肾功能减退程度减量给药。新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用本类药物。妊娠患者应避免使用。不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。注意事项对氨基糖苷类过敏的患者禁用35喹喏酮类抗菌药临床上常用为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。诺氟沙星(氟哌酸)喹喏酮类抗菌药临床上常用为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、依诺沙星、36氟喹诺酮类药物特点广谱:G-为主,耐药菌,衣原体,支原体等口服吸收好,组织浓度高,较少有过敏反应胞内穿透力强潜在的促畸作用及影响幼年动物关节发育,故孕妇与儿童不宜应用细菌耐药快,交叉耐药氟喹诺酮类药物特点广谱:G-为主,耐药菌,衣原体,支原体等37适应症呼吸道感染:伤寒沙门菌感染:目前已趋向氟喹诺酮类药物作为首选(成人)。肠道感染:志贺菌等感染具选用指征。腹腔、胆道感染:因常有脆弱类杆菌混合感染可能,故需联合甲硝唑等抗厌氧菌类药物应用。适应症呼吸道感染:38适应症泌尿、生殖系感染:
对该类药物敏感的大肠杆菌、其他肠杆菌科细菌、绿脓杆菌所致的上、下尿路感染及复杂性尿路感染等皮肤及软组织感染、骨关节感染、中耳炎、鼻窦炎适应症泌尿、生殖系感染:39注意事项对喹诺酮类药物过敏的患者禁用18岁以下未成年患者避免使用本类药物制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收,应避免同用妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等注意事项对喹诺酮类药物过敏的患者禁用40其它抗菌素的抗菌谱大环内酯类:克红霉素和阿齐红霉素的抗菌谱比红霉素广,尤其是呼吸道致病菌如流感嗜血杆菌,具有良好的抗鸟衣原体复合物(MAC)的作用,克红霉素用于幽门螺杆菌治疗,阿齐霉素治疗无并发症的衣原体感染。克林霉素:革兰氏阳性菌和厌氧菌,许多葡萄球菌(除外MRSA)有抗菌活性,肺厌氧菌脓肿和侵袭性A族链球菌感染万古霉素:革兰氏阳性菌,特别是MRSA葡萄球菌其它抗菌素的抗菌谱大环内酯类:克红霉素和阿齐红霉素的抗菌谱比41甲硝唑抗菌谱厌氧菌和寄生虫感染对厌氧菌有良好的抗菌活性,包括难辨梭菌选择应用于滴虫病,贾第鞭毛虫病、阿米巴病治疗,联合治疗幽门螺杆菌甲硝唑抗菌谱42国内临床各类抗菌药物应用比例抗菌药物比例(%)
β-内酰胺类50.9头孢菌素类31.9青霉素类19.0喹诺酮类19.6氨基糖苷类8.4大环内酯类4.0其他17.1国内临床各类抗菌药物应用比例抗菌药物比例(%)β-内43家庭常备的抗菌药物呋喃唑酮片:主要用于菌痢、肠炎。不良反应有轻度呕吐、恶心、厌食及头痛、皮疹等。婴儿及老年人慎用。家庭常备的抗菌药物呋喃唑酮片:主要用于菌痢、肠炎。不良反应有44甲硝唑片:主要用于厌氧菌和寄生虫感染。如牙周炎、根尖周炎、口腔溃疡、阴道炎、盆腔感染等。15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。甲硝唑片:主要用于厌氧菌和寄生虫感染。如牙周炎、根尖周炎、口45黄连素片:用于治疗肠道感染、腹泻。口服不良反应少,偶有恶心、呕吐、皮疹和药热,停药后消失。主要成分:盐酸小檗碱、木香、吴茱萸、白芍复方新诺明(复方磺胺甲基异噁唑):用于呼吸道、泌尿道、肠道感染。过敏体质者或对磺胺过敏者禁用。可引起白细胞减少、肾功能损害,应注意慎用。黄连素片:用于治疗肠道感染、腹泻。口服不良反应少,偶有恶心、46阿莫西林胶囊:青霉素类。用于中耳炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;及泌尿生殖道感染等。青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。阿莫西林胶囊:青霉素类。用于中耳炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道47诺氟沙星胶囊:为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用。用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。不良反应:胃肠道反应较为常见。过敏反应(皮疹、皮肤瘙痒等,少数患者有光敏反应。儿童慎用。诺氟沙星胶囊:为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用。用于敏感菌48合理使用抗生素窄、强、高、敏、小、廉合理使用抗生素窄、强、高、敏、小、廉49合理用药基本原则及早确立致病原熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不 良反应等)病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况)避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、 联合用药)正确的给药方案合理用药基本原则及早确立致病原50合理用药的四条标准
WHO,2001费用合理用药方案能产生最佳的临床疗效尽可能减少或避免不良反应把耐药性形成的可能降到最低合理用药的四条标准
WHO,2001费用合理51合理用药三项基本要求:安全、有效、经济。合理用药三项基本要求:安全、有效、经济。523R原则RightpatientRighttimeRightantibiotic3R原则53RightPatient细菌感染的正确诊断--困难疾病严重程度和影响预后的宿主因素(基础疾病、依从性、年龄、影响药物选择的合并症…)RightPatient54RightTime何时开始抗菌治疗(初始经验性治疗)何时或何种情况下调整治疗用药或方案何时结束抗菌治疗(疗程)RightTime何时开始抗菌治疗(初始经验性治疗)55
抗菌药物经验治疗的自我要求:针对可能的致病病原菌
选用合适的抗菌药物
采用正确的剂量、恰当的疗程达到消灭病原菌和控制感染的目的同时给予支持治疗以增强机体的免疫功能防止药物不良反应的发生抗菌药物经验治疗的自我要求:56抗菌药物使用率三级医院:70%二级医院:80%一级医院:90%英国:22%美国:20%卫生部要求:<50%WHO要求:30%抗菌药物使用率三级医院:70%57合理使用抗生素不合理应用抗生素的危害增加感染机会细菌耐药合理使用抗生素不合理应用抗生素的危害58增加感染机会延误治疗时间:病毒感染用抗生素干扰诊断机会感染正常菌群平衡破坏:菌群失调、定位转移、内源性感染免疫系统抑制增加感染机会延误治疗时间:病毒感染用抗生素干扰诊断机会感染59抗菌药物的耐药问题青霉素溶解其附近的葡萄球菌菌落抗生素时代的开创——青霉素的发现抗菌药物的耐药问题青霉素溶解其附近的葡萄球菌菌落抗生素时代的60In1929Flemingsaid:
“Thetimemaycomewhenpenicillincanbeboughtbyanyoneintheshops.Thenthereisthedangerthattheignorantmanmayeasilyunder-dosehimselfandbyexposinghismicrobestonon-lethalquantitiesofthedrugmakethemresistant.”In1929Flemingsaid:“The61耐药的影响:住院时间延长死亡率增加经济负担增加经验治疗的选择耐药的影响:62什么是耐药性
指病原体对药物反应性降低的一种状态。细菌耐药性的分类
天然耐药:由细菌染色体基因决定,代代相传。获得性耐药:细菌在接触抗菌药物后,改变代谢途径,使自身不被抗菌药物杀灭。什么是耐药性63细菌-抗生素合成-抗菌药致病菌-耐药细菌为了自身的生存人类利用抗生素和抗菌药物消灭致病菌耐药人们为了对付细菌耐药细菌-抗生素合成-抗菌药致病菌-耐药细菌为了自身的生存人类利64细菌耐药的现状40年代纯化获得青霉素60年代研制成第一代头孢菌素各种-内酰胺类抗生素广泛应用于临床真菌或机会菌特别是三代头孢的广泛应用,针对各种抗生素的耐药菌显著增多对抗耐药的新药的不断研制开发细菌优胜劣汰,耐药菌队伍不断壮大几十年来抗生素的进一步开发VREMRSAAmpCESBLs细菌耐药的现状40年代60年代研制成各种-内酰胺类抗生素真65细菌抗菌药物耐药率%国外国内金葡菌苯唑西林38.462.7肺炎链球菌青霉素22.818.9(成人)30.5(儿童)肠球菌万古霉素10.96.9铜绿假单孢菌亚胺培南14.116.7大肠杆菌环丙沙星4.363大肠埃氏菌氧氟沙星5.051肺炎克雷伯菌头孢他啶7.341耐药率%国外国内金葡菌苯唑西林38.462.7肺炎链球菌青66超级细菌(superbugs):是一个统称,泛指那些耐药性极强的细菌。国家应对策略:2004年《抗菌药物临床应用指导原则》2011年开始为期3年的整治超级细菌(superbugs):是一个统称,泛指那些耐药性极67世界卫生日—2011年4月7日抗菌素耐药性:今天不采取行动,明天就无药可用世界卫生日—2011年4月7日68联合用药的目的增加抗菌谱的覆盖范围,用于混合感染希望产生协同或相加作用,以提高疗效,用于控制严重感染希望减少耐药菌株的产生减少抗菌药物不良反应(通过减少单个抗生素的剂量)联合用药的目的69联合用药不当可导致的结果增加不良反应;可产生拮抗作用;可能影响药物的吸收;影响抗菌活性及生物利用度;增加耐药菌和二重感染,易筛育出耐药菌,真菌、难辩羧状芽胞杆菌生长繁殖,并可能发生二重感染。联合用药不当可导致的结果70抗病毒药物据不完全统计,人类的传染病中病毒性疾病高达60%~65%,病毒性疾病已成为当前严重危害人类健康的大敌。抗病毒药物据不完全统计,人类的传染病中病毒性疾病高达60%~71目前临床上应用的抗病毒药主要有五类(1)抑制脱氧核糖核酸型病毒(抗DNA),如碘苷、阿昔洛韦、泛昔洛韦、阿糖腺苷等。(2)阻止病毒穿入宿主脱壳,防止宿主细胞感染,如金刚烷胺等。(3)抑制核糖核酸型病毒(抗RNA),如病毒唑(三氮唑)核苷。(4)激发宿主细胞合成抗病毒蛋白,抑制病毒繁殖,如干扰素等。(5)抑制病毒颗粒表面神经氨酸酶活性,阻止病毒释放,如异喹啉类等。目前临床上应用的抗病毒药主要有五类72阿昔洛韦
拉米夫定阿昔洛韦拉米夫定73抗病毒药物的开发有几个重要的里程碑。1962年第一抗病毒药物-碘苷出现,用于抗疱疹。同年又出现金刚烷胺,用于抗流感病毒,于1966年批准上市。1976年美国FDA批准上市的干扰素是第一个广谱抗病毒药物。无环鸟苷(阿昔洛韦)是第一个特异性的抗病毒酶的抑制剂(特异性:专对一类病毒有效,对其它病毒无效),它的毒性很低,可以有效地抑制疱疹病毒。抗病毒药物的开发有几个重要的里程碑。1962年第一抗741986年出现了第一个抗艾滋病药物AZT,它可以抗艾滋病毒地逆向转录酶,1990年第一个抗艾滋病毒的蛋白酶抑制剂-沙奎拉韦出现,到1996年它和AZT等抗逆向转录酶的药物联合使用,就是鸡尾酒疗法,此疗法可以有效地控制艾滋病情。1986年出现了第一个抗艾滋病药物AZT,它可以抗75治疗肝炎的抗病毒药物有很多,目前多用以下几种:(1)干扰素:是一种广谱抗病毒剂,并不直接杀伤或抑制病毒,而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白,从而抑制乙肝、丙肝病毒复制,同时还可以增强自然杀伤细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力,从而起到免疫调节作用并增强抗病毒能力。(2)白细胞介素-2:即T细胞生长因子,具胡调节免疫、抗病毒、抗肿瘤作用。(3)核苷类化合物:如阿昔洛韦是一种合成的无环嘌呤核苷类化合物,可抑制多种脱氧核糖核酸病毒的增殖。(4)阿糖腺苷类:体内、体外均证明对乙肝病毒有潜在的作用。经观察用药期间部分患者的脱氧核糖核酸聚合酶阴转,生化和肝组织异常也有好转。(5)其他:促肝细胞生长素、胸腺肽、抗乙肝核糖核酸、病毒唑、左旋咪唑、香菇多糖、强力宁及植物血凝素等。病毒性肝炎用药物治疗肝炎的抗病毒药物有很多,目前多用以下几种:病毒性肝炎用76
大黄:性味苦寒,有泻下攻积、泻火解毒作用、活血祛瘀之功效。大黄醇提液在细胞培养上有明显的抗病毒作用,并对HSV-1的感染有预防作用,对病毒颗粒也有直接杀伤作用.此外,大黄醇提液的细胞毒性极低,甚至有助于细胞生长。
黄芪:具有补气升阳作用,为补气要药,有增强吞噬细胞功能、促进淋巴细胞转化及抑菌、抗HSV-1作用。黄芪A6组分与无环鸟苷(ACV)合用,疗效明显优于单药治疗组,并可减少ACV的副作用,增强疗效。具有抗病毒作用的中药大黄:性味苦寒,有泻下攻积、泻火解毒作用、活血祛瘀77
八角莲:别名鬼臼。具清热解毒、祛痰散结作用。实验表明其水溶性提取物对HSV-1有较好的抑制作用。
芍药:其提取物CY对HSV-1感染所致的皮肤病损有良好治疗作用,用药后次日即可见效。
大豆总苷:对HSV-1、柯萨奇B3病毒复制有明显抑制作用,对疱疹型口唇炎有和口腔溃疡疗效显著其作用机理与对病毒的直接杀伤作用密切相关。
甘草甜素衍物:甘草酸单胺能抑制细胞内HSV-1的增殖。甘草多糖对HSV-1、VZV、腺病毒Ⅱ型和牛痘病毒均有明显抑制作用八角莲:别名鬼臼。具清热解毒、祛痰散结作用。实验表明78
石榴皮:水煎剂有明显抑制HSV-2感染作用,不仅能抑制HSV-2在细胞内的增殖,且有较强灭活和阻止HSV-2吸附细胞作用。
板蓝根和喜树果:两种药物均有杀病毒作用。
芒果苷:其抗HSV-2作用的机制可能是抑制病毒在细胞内复制的晚期。
大蒜:HCMV是引起智力迟钝和其他先天发育缺限的重要原因。已证明大蒜中含包括大蒜新素(diallytrisulfide)和ajoene等多种抗HCMV有效成分,临床上用大蒜制剂防治HCMV感染取得了明显效果。
石榴皮:水煎剂有明显抑制HSV-2感染作用,不79
常用于治疗病毒性肝炎的中药:茵陈、柴胡、虎杖、大黄、黄芩、龙胆草、板蓝根或大青叶、蒲公英、连翘、郁金、丹参、五味子、黄芪等。常用于治疗病毒性肝炎的中药:80复习思考题1.抗生素分哪些类型?2.抗菌谱的概念是什么?3.细菌为什么会对抗菌药物产生耐药性?4.为什么用青霉素前要做过敏试验?5.滥用抗菌药物的危害有哪些?6.喹诺酮类药物的不良反应有哪些?复习思考题1.抗生素分哪些类型?81最新抗感染药物介绍修改课件82抗感染药物介绍修改抗感染药物介绍修改1940年英国病理学家弗劳理、生化学家钱恩在细菌学家弗莱明研究的基础上发现了青霉素第一个在人体内杀灭细菌的抗生素1942年美国俄裔细菌学家瓦格斯曼经过20余年的努力筛选出链霉素1940年1942年84最新抗感染药物介绍修改课件85最新抗感染药物介绍修改课件86最新抗感染药物介绍修改课件87最新抗感染药物介绍修改课件88最新抗感染药物介绍修改课件89最新抗感染药物介绍修改课件90淋球菌化脓性链球菌脑膜炎球菌淋球菌化脓性链球菌脑膜炎球菌91棒状杆菌分枝杆菌痢疾杆菌伤寒杆菌大肠杆菌棒状杆菌分枝杆菌痢疾杆菌伤寒杆菌大肠杆菌92螺菌弧菌螺菌弧菌93细菌繁殖.avi细菌繁殖.avi94
抗感染药物是指各种抗生素和喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类、硝基呋喃类等化学合成药。具有杀菌或抑菌活性。可用于细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染。什么是抗生素是指由细菌、真菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。抗感染药物是指各种抗生素和喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑95天然抗生素抗生素抗菌药物人工合成抗生素
合成抗菌药化学治疗:对病原体所致疾病的药物治疗包括抗微生物药、抗寄生虫药、抗肿瘤药化学治疗:对病原体所致疾病的药物治疗96抗菌谱抑菌药和杀菌药抗菌活性抗菌后效应耐药性耐药性分类抗菌谱97抗菌药物能治哪些病治疗由细菌、支原体、衣原体、螺旋体等病原体引起的各种传染病和感染性疾病。传染病是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。一般引起传染病的病原体致病力都很强。特点是有病原体,有传染性和流行性,感染后常有免疫性。感染性疾病是指由致病力比较弱的病原体或条件致病菌所引起的某些组织器官或全身的感染。抗菌药物能治哪些病治疗由细菌、支原体、衣原体、螺旋体等病原体98抗菌药物能治哪些病全身感染性疾病
菌血症败血症和脓毒血症局部感染性疾病
呼吸系统感染消化系统感染泌脲生殖系统感染其他传染病抗菌药物能治哪些病全身感染性疾病99被药物控制的各类烈性传染病细菌性感染鼠疫、伤寒、百日咳、脑膜炎炭疽杆菌、新生儿破伤风、白喉猩红热、结核病、麻风病、痢疾螺旋体感染梅毒、钩端螺旋体、幽门螺旋杆菌(消化系统溃疡)被药物控制的各类烈性传染病100常用抗菌药物介绍
分类ß内酰胺类青霉素类头孢菌素类抗生素氨基糖苷类大环内酯类四环素类氯霉素类糖肽类抗肿瘤抗生素合成抗菌药氟喹诺酮类磺胺类抗菌药物常用抗菌药物介绍
分类ß内酰胺类青霉素类抗生素氨基糖苷类合101最新抗感染药物介绍修改课件102抗菌药作用机制抗菌药作用机制103各类抗菌药物的适应证和注意事项青霉素类抗生素青霉素适用于溶血性链球菌、对青霉素敏感金葡菌等G+球菌所致的感染,包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等,也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎,以及破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓膜炎、李斯特菌病、梅毒、淋病、回归热、钩端螺旋体病、放线菌病等。各类抗菌药物的适应证和注意事项青霉素类抗生素104广谱青霉素与其它青霉素的区别广谱青霉素(如氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、阿洛西林)增加了耐革兰氏阴性菌的覆盖,如绿脓假单胞菌和类杆菌。本类药物适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。广谱青霉素与其它青霉素的区别广谱青霉素(如氨苄西林、阿莫西林105最新抗感染药物介绍修改课件106注意事项用青霉素类药物前必须询问患者有无青霉素过敏史,做青霉素皮肤试验过敏性休克一旦发生,必须就地抢救。全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素脑病)。青霉素钾盐不可快速静脉注射。本类药物在碱性溶液中易失活。注意事项用青霉素类药物前必须询问患者有无青霉素过敏史,做青霉107头孢菌素类抗生素按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、三、四代。随着代数的提高,抗菌谱革兰氏阴性菌覆盖面增大,革兰氏阳性菌覆盖面减少头孢菌素类抗生素按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而108具有青霉素类优良属性广谱,覆盖常见致病菌耐酶、耐酸过敏少、轻缺点:对肠球菌、脆弱类杆菌差,价格昂贵具有青霉素类优良属性109头孢氨苄头孢氨苄110第一代头孢抗菌谱头孢氨苄、头孢唑啉、头孢菌新素、头孢匹林、头孢拉啶、头孢羟氨苄等革兰氏阳性菌包括产青霉素酶的葡萄球菌有抗菌活性,对肠道革兰氏阴性菌如大肠杆菌也有效果第二代头孢抗菌谱头孢呋辛、头孢克洛、头孢孟多、头孢普罗、氧碳头孢,抗菌谱广泛覆盖某些肠道和上呼吸道的革兰氏阴性菌(如流感嗜血杆菌等),对某些耐青霉素的肺炎双球菌有抗菌作用第一代头孢抗菌谱111第三代头孢抗菌谱头孢噻肟、头孢哌酮、头孢唑肟、头孢他啶、头孢克肟、头孢泊肟、头孢噻腾对革兰氏阴性菌的抗菌谱广,头孢哌酮和头孢他啶对绿脓杆菌有抗菌作用第四代头孢抗菌谱正在研制和引进如头孢吡肟(马斯平)保持对假单胞革兰氏阳性菌的抗菌活性,不诱导β-内酰胺酶的产生。头霉素类(头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦)与第二代相似,但对厌氧菌包括类杆菌属的抗菌活性增强第三代头孢抗菌谱112注意事项禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。本类药物多数主要经肾脏排泄,中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合同可能加重前者的肾毒性,应注意检测肾功能。头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合用维生素K可预防出血;用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。注意事项禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过113氨基糖苷类革兰阴性杆菌感染严重病例联合用药革兰阳性杆菌严重感染肠球菌属、草绿色链球菌感染金葡菌、表葡菌感染结核、非典型分支杆菌感染大观霉素 淋病巴龙霉素 肠阿米巴、隐孢子虫感染氨基糖苷类革兰阴性杆菌感染114链霉素阿米卡星新霉素卡那霉素庆大霉素巴龙霉素链霉素阿米卡星115最新抗感染药物介绍修改课件116注意事项对氨基糖苷类过敏的患者禁用具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用,用药期间应监测肾功能,严密观察患者听力及前庭功能,注意观察神经肌肉阻滯症状。肾功能减退患者应根据肾功能减退程度减量给药。新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用本类药物。妊娠患者应避免使用。不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。注意事项对氨基糖苷类过敏的患者禁用117喹喏酮类抗菌药临床上常用为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。诺氟沙星(氟哌酸)喹喏酮类抗菌药临床上常用为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、依诺沙星、118氟喹诺酮类药物特点广谱:G-为主,耐药菌,衣原体,支原体等口服吸收好,组织浓度高,较少有过敏反应胞内穿透力强潜在的促畸作用及影响幼年动物关节发育,故孕妇与儿童不宜应用细菌耐药快,交叉耐药氟喹诺酮类药物特点广谱:G-为主,耐药菌,衣原体,支原体等119适应症呼吸道感染:伤寒沙门菌感染:目前已趋向氟喹诺酮类药物作为首选(成人)。肠道感染:志贺菌等感染具选用指征。腹腔、胆道感染:因常有脆弱类杆菌混合感染可能,故需联合甲硝唑等抗厌氧菌类药物应用。适应症呼吸道感染:120适应症泌尿、生殖系感染:
对该类药物敏感的大肠杆菌、其他肠杆菌科细菌、绿脓杆菌所致的上、下尿路感染及复杂性尿路感染等皮肤及软组织感染、骨关节感染、中耳炎、鼻窦炎适应症泌尿、生殖系感染:121注意事项对喹诺酮类药物过敏的患者禁用18岁以下未成年患者避免使用本类药物制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收,应避免同用妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等注意事项对喹诺酮类药物过敏的患者禁用122其它抗菌素的抗菌谱大环内酯类:克红霉素和阿齐红霉素的抗菌谱比红霉素广,尤其是呼吸道致病菌如流感嗜血杆菌,具有良好的抗鸟衣原体复合物(MAC)的作用,克红霉素用于幽门螺杆菌治疗,阿齐霉素治疗无并发症的衣原体感染。克林霉素:革兰氏阳性菌和厌氧菌,许多葡萄球菌(除外MRSA)有抗菌活性,肺厌氧菌脓肿和侵袭性A族链球菌感染万古霉素:革兰氏阳性菌,特别是MRSA葡萄球菌其它抗菌素的抗菌谱大环内酯类:克红霉素和阿齐红霉素的抗菌谱比123甲硝唑抗菌谱厌氧菌和寄生虫感染对厌氧菌有良好的抗菌活性,包括难辨梭菌选择应用于滴虫病,贾第鞭毛虫病、阿米巴病治疗,联合治疗幽门螺杆菌甲硝唑抗菌谱124国内临床各类抗菌药物应用比例抗菌药物比例(%)
β-内酰胺类50.9头孢菌素类31.9青霉素类19.0喹诺酮类19.6氨基糖苷类8.4大环内酯类4.0其他17.1国内临床各类抗菌药物应用比例抗菌药物比例(%)β-内125家庭常备的抗菌药物呋喃唑酮片:主要用于菌痢、肠炎。不良反应有轻度呕吐、恶心、厌食及头痛、皮疹等。婴儿及老年人慎用。家庭常备的抗菌药物呋喃唑酮片:主要用于菌痢、肠炎。不良反应有126甲硝唑片:主要用于厌氧菌和寄生虫感染。如牙周炎、根尖周炎、口腔溃疡、阴道炎、盆腔感染等。15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。甲硝唑片:主要用于厌氧菌和寄生虫感染。如牙周炎、根尖周炎、口127黄连素片:用于治疗肠道感染、腹泻。口服不良反应少,偶有恶心、呕吐、皮疹和药热,停药后消失。主要成分:盐酸小檗碱、木香、吴茱萸、白芍复方新诺明(复方磺胺甲基异噁唑):用于呼吸道、泌尿道、肠道感染。过敏体质者或对磺胺过敏者禁用。可引起白细胞减少、肾功能损害,应注意慎用。黄连素片:用于治疗肠道感染、腹泻。口服不良反应少,偶有恶心、128阿莫西林胶囊:青霉素类。用于中耳炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;及泌尿生殖道感染等。青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。阿莫西林胶囊:青霉素类。用于中耳炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道129诺氟沙星胶囊:为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用。用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。不良反应:胃肠道反应较为常见。过敏反应(皮疹、皮肤瘙痒等,少数患者有光敏反应。儿童慎用。诺氟沙星胶囊:为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用。用于敏感菌130合理使用抗生素窄、强、高、敏、小、廉合理使用抗生素窄、强、高、敏、小、廉131合理用药基本原则及早确立致病原熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不 良反应等)病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况)避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、 联合用药)正确的给药方案合理用药基本原则及早确立致病原132合理用药的四条标准
WHO,2001费用合理用药方案能产生最佳的临床疗效尽可能减少或避免不良反应把耐药性形成的可能降到最低合理用药的四条标准
WHO,2001费用合理133合理用药三项基本要求:安全、有效、经济。合理用药三项基本要求:安全、有效、经济。1343R原则RightpatientRighttimeRightantibiotic3R原则135RightPatient细菌感染的正确诊断--困难疾病严重程度和影响预后的宿主因素(基础疾病、依从性、年龄、影响药物选择的合并症…)RightPatient136RightTime何时开始抗菌治疗(初始经验性治疗)何时或何种情况下调整治疗用药或方案何时结束抗菌治疗(疗程)RightTime何时开始抗菌治疗(初始经验性治疗)137
抗菌药物经验治疗的自我要求:针对可能的致病病原菌
选用合适的抗菌药物
采用正确的剂量、恰当的疗程达到消灭病原菌和控制感染的目的同时给予支持治疗以增强机体的免疫功能防止药物不良反应的发生抗菌药物经验治疗的自我要求:138抗菌药物使用率三级医院:70%二级医院:80%一级医院:90%英国:22%美国:20%卫生部要求:<50%WHO要求:30%抗菌药物使用率三级医院:70%139合理使用抗生素不合理应用抗生素的危害增加感染机会细菌耐药合理使用抗生素不合理应用抗生素的危害140增加感染机会延误治疗时间:病毒感染用抗生素干扰诊断机会感染正常菌群平衡破坏:菌群失调、定位转移、内源性感染免疫系统抑制增加感染机会延误治疗时间:病毒感染用抗生素干扰诊断机会感染141抗菌药物的耐药问题青霉素溶解其附近的葡萄球菌菌落抗生素时代的开创——青霉素的发现抗菌药物的耐药问题青霉素溶解其附近的葡萄球菌菌落抗生素时代的142In1929Flemingsaid:
“Thetimemaycomewhenpenicillincanbeboughtbyanyoneintheshops.Thenthereisthedangerthattheignorantmanmayeasilyunder-dosehimselfandbyexposinghismicrobestonon-lethalquantitiesofthedrugmakethemresistant.”In1929Flemingsaid:“The143耐药的影响:住院时间延长死亡率增加经济负担增加经验治疗的选择耐药的影响:144什么是耐药性
指病原体对药物反应性降低的一种状态。细菌耐药性的分类
天然耐药:由细菌染色体基因决定,代代相传。获得性耐药:细菌在接触抗菌药物后,改变代谢途径,使自身不被抗菌药物杀灭。什么是耐药性145细菌-抗生素合成-抗菌药致病菌-耐药细菌为了自身的生存人类利用抗生素和抗菌药物消灭致病菌耐药人们为了对付细菌耐药细菌-抗生素合成-抗菌药致病菌-耐药细菌为了自身的生存人类利146细菌耐药的现状40年代纯化获得青霉素60年代研制成第一代头孢菌素各种-内酰胺类抗生素广泛应用于临床真菌或机会菌特别是三代头孢的广泛应用,针对各种抗生素的耐药菌显著增多对抗耐药的新药的不断研制开发细菌优胜劣汰,耐药菌队伍不断壮大几十年来抗生素的进一步开发VREMRSAAmpCESBLs细菌耐药的现状40年代60年代研制成各种-内酰胺类抗生素真147细菌抗菌药物耐药率%国外国内金葡菌苯唑西林38.462.7肺炎链球菌青霉素22.818.9(成人)30.5(儿童)肠球菌万古霉素10.96.9铜绿假单孢菌亚胺培南14.116.7大肠杆菌环丙沙星4.363大肠埃氏菌氧氟沙星5.051肺炎克雷伯菌头孢他啶7.341耐药率%国外国内金葡菌苯唑西林38.462.7肺炎链球菌青148超级细菌(superbugs):是一个统称,泛指那些耐药性极强的细菌。国家应对策略:2004年《抗菌药物临床应用指导原则》2011年开始为期3年的整治超级细菌(superbugs):是一个统称,泛指那些耐药性极149世界卫生日—2011年4月7日抗菌素耐药性:今天不采取行动,明天就无药可用世界卫生日—2011年4月7日150联合用药的目的增加抗菌谱的覆盖范围,用于混合感染希望产生协同或相加作用,以提高疗效,用于控制严重感染希望减少耐药菌株的产生减少抗菌药物不良反应(通过减少单个抗生素的剂量)联合用药的目的151联合用药不当可导致的结果增加不良反应;可产生拮抗作用;可能影响药物的吸收;影响抗菌活性及生物利用度;增加耐药菌和二重感染,易筛育出耐药菌,真菌、难辩羧状芽胞杆菌生长繁殖,并可能发生二重感染。联合用药不当可导致的结果152抗病毒药物据不完全统计,人类的传染病中病毒性疾病高达60%~65%,病毒性疾病已成为当前严重危害人类健康的大敌。抗病毒药物据不完全统计,人类的传染病中病毒性疾病高达60%~153目前临床上应用的抗病毒药主要有五类(1)抑制脱氧核糖核酸型病毒(抗DNA),如碘苷、阿昔洛韦、泛昔洛韦、阿糖腺苷等。(2)阻止病毒穿入宿主脱壳,防止宿主细胞感染,如金刚烷胺等。(3)抑制核糖核酸型病毒(抗RNA),如病毒唑(三氮唑)核苷。(4)激发宿主细胞合成抗病毒蛋白,抑制病毒繁殖,如干扰素等。(5)抑制病
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