病毒感染和抗病毒免疫教材课件

一、病毒的传播方式与感染类型（一）病毒的感染途径与传播方式：病毒的传播方式

水平传播（Horizontaltransmission）病毒主要通过皮肤、粘膜（呼吸道、消化道、泌尿生殖道）传播，在特定条件下直接进入血液（输血、机械损伤、昆虫叮咬等）而感染机体。所引起的感染，叫水平感染(Horizontalinfection)垂直传播（Verticaltransmission）

经胎盘、产道，病毒直接由亲代(母亲)传播给子代(胎儿/新生儿)的传播方式。导致的感染，称为垂直感染(

Verticalinfection）

一、病毒的传播方式与感染类型（一）病毒的感染途径与传播方式：1水平传播途径:

呼吸道：表面感染(流感病毒)、全身感染(麻疹病毒)

消化道：表面感染(轮状病毒)、全身感染(Poliovirus

)泌尿生殖道：性接触（HIV）眼结膜：肠道病毒70型皮肤损伤：注射、输血、叮咬、咬伤、机械损伤垂直传播途径:

胎盘：先天性感染；产道：围产期感染；常见的与胎儿先天性感染有关的病毒：风疹病毒；CMV；HSV；HIV；HBV病毒的传播途径水平传播途径:病毒的传播途径2

呼吸道空气、飞沫、痰、唾液或皮屑正粘病毒（流感病毒）、副粘病毒，鼻病毒、水痘病毒和腺病毒

消化道污染的水或食物脊髓灰质炎病毒、其他肠道病毒、轮状病毒、HAV及HEV

眼及泌尿生殖道

接触（直接或间接）、游泳池、性接触HIV、HSV-1、HSV-2、CMV、HPV、腺病毒及肠道病毒70型等

破损皮肤吸血昆虫、狂犬脑炎病毒、狂犬病病毒等

血液输血、注射、器官移植HIV、HBV、HCV、CMV

感染途径

传播方式与媒介

病毒种类

经胎盘或产道

宫内、分娩产道、哺乳

风疹病毒、HIV、HBV、CMV

人类病毒的感染途径呼吸道空气、飞沫、痰、唾液或皮屑正粘病毒（流感病毒）、3（二）病毒的体内播散方式局部感染

localinfection病毒侵入机体后，只在入侵部位感染细胞全身感染

systemicinfection

从入侵部位经血流或神经系统向全身到达远离入侵部位播散进入机体血液系－＞病毒血症（viremia）

（二）病毒的体内播散方式局部感染localinfecti4（三）病毒的感染类型显性、隐性感染

急性、持续性感染慢性感染潜伏感染慢发病毒感染↙↓↘（三）病毒的感染类型显性、隐性感染急性、持续性感染慢性感染5隐性感染（inapparentorsubclinicalinfection）

非显性感染、亚临床感染病毒侵入机体内，不引起临床症状的感染

形成原因：病毒毒力弱、机体防御较强，病毒不能大量增殖，未造成细胞、组织严重损伤；或最终不能侵入靶细胞。

意义：获得免疫力；

隐性感染者、病毒携带者成为感染源；隐性感染（inapparentorsubclinical6显性感染（apparentinfection）病毒感染后，患者出现明显的临床症状可表现为局部和全身感染；

急性感染：潜伏期短，发病急，病程短，恢复后病毒被彻底清除，机体获得免疫力。如流感，甲肝等。持续性感染（persistentinfection）：病毒在体内持续存在几个月,几年,几十年，甚至终身携带，经常/反复有病毒排除体外，但缺乏持续性的临床表现。

显性感染（apparentinfection）7病毒在细胞内复制成熟，并于很短时间内大量增殖释放出病毒，引起细胞破坏、死亡。潜伏感染（latentinfection）吸引巨噬C，集中于V感染部位，限制V扩散、吞噬、IFN→细胞基因→抗病毒蛋白↓-中和Ab、非中和Ab；细胞基因自身指令发生的一种程序性死亡。水平传播（Horizontaltransmission）皮肤损伤：注射、输血、叮咬、咬伤、机械损伤病毒感染引起自身免疫病病毒在体内持续存在几个月,几年,几十年，正粘病毒（流感病毒）、副粘病毒，鼻病毒、水痘病毒和腺病毒↗肾毛细血管基底膜→蛋白尿,血尿病毒感染引起自身免疫病病毒在体内持续存在几个月,几年,几十年，病毒侵入机体内，不引起临床症状的感染HIV、HBV、HCV、CMV抑制病毒作用I>II病毒在细胞内复制成熟，并于很短时间内大量增殖释放出病毒，引起细胞破坏、死亡。降解病毒mRNA病毒能持续存在于体内的原因病毒Ag弱，不足以引起机体免疫反应；病毒Ag变异，机体免疫系统不能有效识别；产生缺陷病毒；病毒基因整合在宿主细胞染色体上，病毒与细胞共存；病毒直接侵犯免疫细胞，造成免疫功能下降;

病毒在细胞内复制成熟，并于很短时间内大量增殖释放出病毒，引起8慢性感染（chronicinfection）显性、隐性感染后，病毒未完全清除，持续存在血液或组织中，处于持续增殖状态，并不断排出体外。临床症状可有、可无。病程长（数月、数年、数十年），病毒慢性进行性损伤机体，并能检出病毒的存在。潜伏感染（latentinfection）显、隐性感染后，病毒存在于一定组织或细胞内，不产生感染性病毒体。在某些条件下，病毒基因被激活而急性发作，增殖出病毒颗粒，出现显性感染。慢性感染（chronicinfection）9慢发病毒感染（slowvirusinfection）又称迟发病毒感染（delayinfection）;病毒感染后，在机体内经过长期潜伏(数月、数年、数十年)后，出现慢性进行性疾病，最终导致死亡;常见病毒引起：HIV→

AIDS;麻疹病毒→亚急性硬化性全脑炎（SSPE）非常见病毒/待定致病因子引起：朊粒→羊痒疫(scrapie)，库鲁病(Kulu)等

慢发病毒感染（slowvirusinfection）10二、病毒感染的致病机制

（一）病毒对宿主细胞的直接作用

溶（杀）细胞性感染

病毒在细胞内复制成熟，并于很短时间内大量增殖释放出病毒，引起细胞破坏、死亡。多见于裸露病毒机制：-阻断细胞大分子合成；-破坏细胞溶酶体；-病毒毒性蛋白的作用；二、病毒感染的致病机制溶（杀）细胞性感染11稳定状态感染

有些病毒在细胞内增殖短时间内不引起细胞溶解死亡，也不阻碍细胞代谢，呈稳定状态感染，称为非溶解细胞病毒。所引起的感染称为稳定状态感染。多见于出芽释放的包膜病毒机制：-病毒增殖，改变宿主细胞膜成分→自身免疫→宿主细胞死亡。-细胞融合，形成多核巨细胞，细胞功能受损。稳定状态感染12

细胞增生与转化细胞凋亡细胞基因自身指令发生的一种程序性死亡。病毒基因整合

包涵体的形成有些病毒感染的细胞在显微镜下可观察到胞质或核内出现嗜酸性或嗜碱性，圆/椭圆形/不规则形状的团块结构，大小、数目不等，称为包涵体（inclusion）。

病毒对宿主细胞的直接作用

细胞增生与转化病毒对宿主细胞的直接作用13（二）病毒感染的免疫病理作用

体液免疫病理作用（II,III型超敏反应）

受染细胞表面有V-Ag、细胞自身抗原暴露、交叉抗原成分、IC沉积细胞免疫病理作用病毒对免疫系统的致病作用病毒感染引起免疫抑制病毒对免疫活性细胞的杀伤

病毒感染引起自身免疫病（二）病毒感染的免疫病理作用

14第二节抗病毒免疫一、非特异性免疫：IFN,NK细胞干扰素(Interferon,IFN)

定义：病毒或干扰素诱生剂刺激机体的多种细胞(巨噬细胞、淋巴细胞、体细胞等)，产生的抑制病毒增殖的糖蛋白。

分类:

IFN类型主要来源特点I型αIFN

人WBC抑制病毒作用I>II

βIFN

人成纤维C

II型

γIFN

TC

免疫调节作用II>I

第二节抗病毒免疫一、非特异性免疫：IFN,NK细15

作用机理 不是直接杀灭病毒IFN→

细胞基因→抗病毒蛋白

(蛋白激酶,磷酸二脂酶,2’-5’腺嘌呤核苷合成)

↓自身和邻近细胞 降解病毒mRNA

抑制病毒蛋白合成抑制病毒组装、释放↓

抑制病毒复制

中断病毒感染；限制病毒扩散↓作用机理 不是直接杀灭病毒IFN→细胞基因→抗16

生物学活性:广谱的抗病毒作用；抑制病毒感染、阻止病毒在体内扩散、促进痊愈;调节免疫功能；抑制肿瘤细胞生长；

IFN作用特点:产生早；中断受染细胞的病毒感染，限制病毒扩散；IFN诱导的抗病毒蛋白，只对病毒起作用，不影响宿主细胞蛋白质合成。生物学活性:广谱的抗病毒作用；抑制病毒感染、阻止I17NK：非特异性杀伤病毒感染的靶细胞特点：不受MHC限制、不依赖Ab；

可通过多种途径活化；杀伤机制：NK→接触靶C→释放穿孔素、TNF→破坏受染CNK：非特异性杀伤病毒感染的靶细胞18二、特异性免疫：体液免疫、细胞免疫

体液免疫：

特异性Ab-中和Ab、非中和Ab；-IgM、IgG、IgA；中和Ab作用机制：i.改变病毒表面构型，阻止吸附细胞；ii.病毒+中和Ab→IC→易被巨噬细胞吞噬、清除；iii.包膜病毒+中和Ab→IC→激活补体，溶解病毒；

二、特异性免疫：体液免疫、细胞免疫体液免疫：特异性Ab19IgM、IgG、IgA特点比较：IgG：MW小，可通过胎盘；出现较晚，维持时间长；中和能力比IgM强；IgM：MW大，不能通过胎盘。出现最早；中和能力不如IgG强，固定补体能力强。IgA：分泌型IgA（SIgA），粘膜固有层浆细胞产生，在局部中和病毒，阻止病毒从局部粘膜侵入，局部免疫起主要作用。IgM、IgG、IgA特点比较：20细胞免疫：主要靠CTL、致敏TC释放的多种淋巴因子发挥作用CTL作用机制：①分泌穿孔素（溶C素）在受感染的靶C膜上形成小孔/通道→C受损。②分泌细胞毒素CTL杀伤病毒感染的靶细胞C裂解或凋亡↓细胞免疫：CTL作用机制：CTL杀伤病毒感染的靶细胞C裂解或21IgM、IgG、IgA特点比较：病毒对免疫系统的致病作用致敏TC(CD4+TC)水平传播（Horizontaltransmission）非显性感染、亚临床感染抑制病毒蛋白合成（二）病毒感染的免疫病理作用（二）病毒感染的免疫病理作用（二）病毒的体内播散方式↗肾毛细血管基底膜→蛋白尿,血尿-细胞融合，形成多核巨细胞，细胞功能受损。↓病毒感染引起自身免疫病抑制病毒蛋白合成↓自身和邻近细胞IgA：分泌型IgA（SIgA），粘膜固有层浆细胞主要靠CTL、致敏TC释放的多种淋巴因子发挥作用病毒Ag弱，不足以引起机体免疫反应；病毒感染后，患者出现明显的临床症状水平传播（Horizontaltransmission）IFN→细胞基因→抗病毒蛋白IgM、IgG、IgA特点比较：22淋巴因子：致敏TC(CD4+TC)↓CK(γ-IFN,TNF,IL-2等)

→TC(CTL,Th),NK,巨噬C淋巴毒素→直接破坏V；

巨噬C趋化因子,移动抑制因子,活化因子

↓吸引巨噬C，集中于V感染部位，限制V扩散、吞噬、杀灭V。淋巴因子：233.免疫病理作用:涉及II，III型超敏反应C表面的V-Ag细胞暴露的自身抗原

CELL体液免疫细胞免疫

损伤宿主C

↓→

↗肾毛细血管基底膜→蛋白尿,血尿V-Ag+Ab→关节滑膜→关节炎

↘肺部→支气管炎、肺炎

A.B.IC→3.免疫病理作用:涉及II，III型超敏反应24本节要点病毒感染的传播方式病毒感染的致病机制简述病毒感染的类型。潜伏感染、持续性感染、慢发病毒感染、垂直传播的概念干扰素概念、抗病毒作用机理本节要点病毒感染的传播方式25（三）病毒的感染类型显性、隐性感染

急性、持续性感染慢性感染潜伏感染慢发病毒感染↙↓↘（三）病毒的感染类型显性、隐性感染急性、持续性感染慢性感染26（二）病毒感染的免疫病理作用

体液免疫病理作用（II,III型超敏反应）

受染细胞表面有V-Ag、细胞自身抗原暴露、交叉抗原成分、IC沉积细胞免疫病理作用病毒对免疫系统的致病作用病毒感染引起免疫抑制病毒对免疫活性细胞的杀伤

病毒感染引起自身免疫病（二）病毒感染的免疫病理作用

27

作用机理 不是直接杀灭病毒IFN→

细胞基因→抗病毒蛋白

(蛋白激酶,磷酸二脂酶,2’-5’腺嘌呤核苷合成)

↓自身和邻近细胞 降解病毒mRNA

抑制病毒蛋白合成抑制病毒组装、释放↓

抑制病毒复制

中断病毒感染；限制病毒扩散↓作用机理 不是直接杀灭病毒IFN→细胞基因→抗28不影响宿主细胞蛋白质合成。抑制病毒组装、释放风疹病毒、HIV、HBV、CMV不影响宿主细胞蛋白质合成。病毒对免疫系统的致病作用如流感，甲肝等。↗肾毛细血管基底膜→蛋白尿,血尿隐性感染（inapparentorsubclinicalinfection）IFN→细胞基因→抗病毒蛋白慢性感染潜伏感染慢发病毒感染常见的与胎儿先天性感染有关的病毒：病毒在体内扩散、促进痊愈;抑制病毒复制成小孔/通道→C受损。或最终不能侵入靶细胞。作用机理 不是直接杀灭病毒风疹病毒、HIV、HBV、CMV潜伏感染、持续性感染、慢发病毒感染、垂直传播的概念多见于出芽释放的包膜病毒中断受染细胞的病毒感染，限制病毒扩散；

生物学活性:广谱的抗病毒作用；抑制病毒感染、阻止病毒在体内扩散、促进痊愈;调节免疫功能；抑制肿瘤细胞生长；

IFN作用特点:产生早；中断受染细胞的病毒感染，限制病毒扩散；IFN诱导的抗病毒蛋白，只对病毒起作用，不影响宿主细胞蛋白质合成。不影响宿主细胞蛋白质合成。生物学活性:广谱的抗病毒作用29细胞免疫：主要靠CTL、致敏TC释放的多种淋巴因子发挥作用CTL作用机制：①分泌穿孔素（溶C素）在受感染的靶C膜上形成小孔/通道→C受损。②分泌细胞毒素CTL杀伤病毒感染的靶细胞C裂解或凋亡↓细胞免疫：CTL作用机制：CTL杀伤病毒感染的靶细胞C裂解或30↓自身和邻近细胞-IgM、IgG、IgA；所引起的感染称为稳定状态感染。IFN→细胞基因→抗病毒蛋白不影响宿主细胞蛋白质合成。主要靠CTL、致敏TC释放的多种淋巴因子发挥作用→宿主细胞死亡。CK(γ-IFN,TNF,IL-2等)→TC(CTL,Th),NK,巨噬C进入机体血液系－＞病毒血症（viremia）IFN类型中断受染细胞的病毒感染，限制病毒扩散；免疫病理作用:涉及II，III型超敏反应慢发病毒感染（slowvirusinfection）病毒能持续存在于体内的原因病毒感染后，患者出现明显的临床症状多见于裸露病毒主要靠CTL、致敏TC释放的多种淋巴因子发挥作用潜伏感染、持续性感染、慢发病毒感染、垂直传播的概念抑制病毒组装、释放↓吸引巨噬C，集中于V感染部位，限制V扩散、吞噬、二、特异性免疫：体液免疫、细胞免疫出现较晚，维持时间长；杀伤机制：NK→接触靶C→释放穿孔素、TNF垂直传播（Verticaltransmission）-细胞融合，形成多核巨细胞，细胞功能受损。病毒Ag弱，不足以引起机体免疫反应；IgM、IgG、IgA特点比较：病毒在体内扩散、促进痊愈;中和能力比IgM强；脑炎病毒、狂犬病病毒等CK(γ-IFN,TNF,IL-2等)→TC(CTL,Th),NK,巨噬C作用机理 不是直接杀灭病毒形成原因：病毒毒力弱、机体防御较强，病病毒能持续存在于体内的原因可通过多种途径活化；非显性感染、亚临床感染病毒感染引起自身免疫病吸引巨噬C，集中于V感染部位，限制V扩散、吞噬、免疫调节作用II>I病毒Ag弱，不足以引起机体免疫反应；抑制病毒组装、释放有些病毒感染的细胞在显微镜下可观察到胞质或核内出现嗜酸性或嗜碱性，圆/椭圆形/不规则形状的团块结构，大小、数目不等，称为包涵体（inclusion）。(巨噬细胞、淋巴细胞、体细胞等)，产生吸引巨噬C，集中于V感染部位，限制V扩散、吞噬、二、特异性免疫：体液免疫、细胞免疫病毒感染引起免疫抑制风疹病毒、HIV、HBV、CMV病毒感染引起自身免疫病吸引巨噬C，集中于V感染部位，限制V扩散、吞噬、病毒在体内持续存在几个月,几年,几十年，干扰素概念、抗病毒作用机理主要靠CTL、致敏TC释放的多种淋巴因子发挥作用甚至终身携带，经常/反复有病毒排除体外，但缺常见的与胎儿先天性感染有关的病毒：胎盘：先天性感染；慢性感染潜伏感染慢发病毒感染作用机理 不是直接杀灭病毒显、隐性感染后，病毒存在于一定组织或细胞内，不产生感染性病毒体。病毒+中和Ab→IC→易被巨噬细胞吞噬、清除；病毒能持续存在于体内的原因本节要点病毒感染的传播方式病毒感染的致病机制简述病毒感染的类型。潜伏感染、持续性感染、慢发病毒感染、垂直传播的概念干扰素概念、抗病毒作用机理↓自身和邻近细胞二、特异性免疫：体液免疫、细胞免疫抑制病毒组31一、病毒的传播方式与感染类型（一）病毒的感染途径与传播方式：病毒的传播方式

水平传播（Horizontaltransmission）病毒主要通过皮肤、粘膜（呼吸道、消化道、泌尿生殖道）传播，在特定条件下直接进入血液（输血、机械损伤、昆虫叮咬等）而感染机体。所引起的感染，叫水平感染(Horizontalinfection)垂直传播（Verticaltransmission）

经胎盘、产道，病毒直接由亲代(母亲)传播给子代(胎儿/新生儿)的传播方式。导致的感染，称为垂直感染(

Verticalinfection）

一、病毒的传播方式与感染类型（一）病毒的感染途径与传播方式：32水平传播途径:

呼吸道：表面感染(流感病毒)、全身感染(麻疹病毒)

消化道：表面感染(轮状病毒)、全身感染(Poliovirus

)泌尿生殖道：性接触（HIV）眼结膜：肠道病毒70型皮肤损伤：注射、输血、叮咬、咬伤、机械损伤垂直传播途径:

胎盘：先天性感染；产道：围产期感染；常见的与胎儿先天性感染有关的病毒：风疹病毒；CMV；HSV；HIV；HBV病毒的传播途径水平传播途径:病毒的传播途径33

呼吸道空气、飞沫、痰、唾液或皮屑正粘病毒（流感病毒）、副粘病毒，鼻病毒、水痘病毒和腺病毒

消化道污染的水或食物脊髓灰质炎病毒、其他肠道病毒、轮状病毒、HAV及HEV

眼及泌尿生殖道

接触（直接或间接）、游泳池、性接触HIV、HSV-1、HSV-2、CMV、HPV、腺病毒及肠道病毒70型等

破损皮肤吸血昆虫、狂犬脑炎病毒、狂犬病病毒等

血液输血、注射、器官移植HIV、HBV、HCV、CMV

感染途径

传播方式与媒介

病毒种类

经胎盘或产道

宫内、分娩产道、哺乳

风疹病毒、HIV、HBV、CMV

人类病毒的感染途径呼吸道空气、飞沫、痰、唾液或皮屑正粘病毒（流感病毒）、34（二）病毒的体内播散方式局部感染

localinfection病毒侵入机体后，只在入侵部位感染细胞全身感染

systemicinfection

从入侵部位经血流或神经系统向全身到达远离入侵部位播散进入机体血液系－＞病毒血症（viremia）

（二）病毒的体内播散方式局部感染localinfecti35（三）病毒的感染类型显性、隐性感染

急性、持续性感染慢性感染潜伏感染慢发病毒感染↙↓↘（三）病毒的感染类型显性、隐性感染急性、持续性感染慢性感染36隐性感染（inapparentorsubclinicalinfection）

非显性感染、亚临床感染病毒侵入机体内，不引起临床症状的感染

形成原因：病毒毒力弱、机体防御较强，病毒不能大量增殖，未造成细胞、组织严重损伤；或最终不能侵入靶细胞。

意义：获得免疫力；

隐性感染者、病毒携带者成为感染源；隐性感染（inapparentorsubclinical37显性感染（apparentinfection）病毒感染后，患者出现明显的临床症状可表现为局部和全身感染；

急性感染：潜伏期短，发病急，病程短，恢复后病毒被彻底清除，机体获得免疫力。如流感，甲肝等。持续性感染（persistentinfection）：病毒在体内持续存在几个月,几年,几十年，甚至终身携带，经常/反复有病毒排除体外，但缺乏持续性的临床表现。

显性感染（apparentinfection）38病毒在细胞内复制成熟，并于很短时间内大量增殖释放出病毒，引起细胞破坏、死亡。潜伏感染（latentinfection）吸引巨噬C，集中于V感染部位，限制V扩散、吞噬、IFN→细胞基因→抗病毒蛋白↓-中和Ab、非中和Ab；细胞基因自身指令发生的一种程序性死亡。水平传播（Horizontaltransmission）皮肤损伤：注射、输血、叮咬、咬伤、机械损伤病毒感染引起自身免疫病病毒在体内持续存在几个月,几年,几十年，正粘病毒（流感病毒）、副粘病毒，鼻病毒、水痘病毒和腺病毒↗肾毛细血管基底膜→蛋白尿,血尿病毒感染引起自身免疫病病毒在体内持续存在几个月,几年,几十年，病毒侵入机体内，不引起临床症状的感染HIV、HBV、HCV、CMV抑制病毒作用I>II病毒在细胞内复制成熟，并于很短时间内大量增殖释放出病毒，引起细胞破坏、死亡。降解病毒mRNA病毒能持续存在于体内的原因病毒Ag弱，不足以引起机体免疫反应；病毒Ag变异，机体免疫系统不能有效识别；产生缺陷病毒；病毒基因整合在宿主细胞染色体上，病毒与细胞共存；病毒直接侵犯免疫细胞，造成免疫功能下降;

病毒在细胞内复制成熟，并于很短时间内大量增殖释放出病毒，引起39慢性感染（chronicinfection）显性、隐性感染后，病毒未完全清除，持续存在血液或组织中，处于持续增殖状态，并不断排出体外。临床症状可有、可无。病程长（数月、数年、数十年），病毒慢性进行性损伤机体，并能检出病毒的存在。潜伏感染（latentinfection）显、隐性感染后，病毒存在于一定组织或细胞内，不产生感染性病毒体。在某些条件下，病毒基因被激活而急性发作，增殖出病毒颗粒，出现显性感染。慢性感染（chronicinfection）40慢发病毒感染（slowvirusinfection）又称迟发病毒感染（delayinfection）;病毒感染后，在机体内经过长期潜伏(数月、数年、数十年)后，出现慢性进行性疾病，最终导致死亡;常见病毒引起：HIV→

AIDS;麻疹病毒→亚急性硬化性全脑炎（SSPE）非常见病毒/待定致病因子引起：朊粒→羊痒疫(scrapie)，库鲁病(Kulu)等

慢发病毒感染（slowvirusinfection）41二、病毒感染的致病机制

（一）病毒对宿主细胞的直接作用

溶（杀）细胞性感染

病毒在细胞内复制成熟，并于很短时间内大量增殖释放出病毒，引起细胞破坏、死亡。多见于裸露病毒机制：-阻断细胞大分子合成；-破坏细胞溶酶体；-病毒毒性蛋白的作用；二、病毒感染的致病机制溶（杀）细胞性感染42稳定状态感染

有些病毒在细胞内增殖短时间内不引起细胞溶解死亡，也不阻碍细胞代谢，呈稳定状态感染，称为非溶解细胞病毒。所引起的感染称为稳定状态感染。多见于出芽释放的包膜病毒机制：-病毒增殖，改变宿主细胞膜成分→自身免疫→宿主细胞死亡。-细胞融合，形成多核巨细胞，细胞功能受损。稳定状态感染43

细胞增生与转化细胞凋亡细胞基因自身指令发生的一种程序性死亡。病毒基因整合

包涵体的形成有些病毒感染的细胞在显微镜下可观察到胞质或核内出现嗜酸性或嗜碱性，圆/椭圆形/不规则形状的团块结构，大小、数目不等，称为包涵体（inclusion）。

病毒对宿主细胞的直接作用

细胞增生与转化病毒对宿主细胞的直接作用44（二）病毒感染的免疫病理作用

体液免疫病理作用（II,III型超敏反应）

受染细胞表面有V-Ag、细胞自身抗原暴露、交叉抗原成分、IC沉积细胞免疫病理作用病毒对免疫系统的致病作用病毒感染引起免疫抑制病毒对免疫活性细胞的杀伤

病毒感染引起自身免疫病（二）病毒感染的免疫病理作用

45第二节抗病毒免疫一、非特异性免疫：IFN,NK细胞干扰素(Interferon,IFN)

定义：病毒或干扰素诱生剂刺激机体的多种细胞(巨噬细胞、淋巴细胞、体细胞等)，产生的抑制病毒增殖的糖蛋白。

分类:

IFN类型主要来源特点I型αIFN

人WBC抑制病毒作用I>II

βIFN

人成纤维C

II型

γIFN

TC

免疫调节作用II>I

第二节抗病毒免疫一、非特异性免疫：IFN,NK细46

作用机理 不是直接杀灭病毒IFN→

细胞基因→抗病毒蛋白

(蛋白激酶,磷酸二脂酶,2’-5’腺嘌呤核苷合成)

↓自身和邻近细胞 降解病毒mRNA

抑制病毒蛋白合成抑制病毒组装、释放↓

抑制病毒复制

中断病毒感染；限制病毒扩散↓作用机理 不是直接杀灭病毒IFN→细胞基因→抗47

生物学活性:广谱的抗病毒作用；抑制病毒感染、阻止病毒在体内扩散、促进痊愈;调节免疫功能；抑制肿瘤细胞生长；

IFN作用特点:产生早；中断受染细胞的病毒感染，限制病毒扩散；IFN诱导的抗病毒蛋白，只对病毒起作用，不影响宿主细胞蛋白质合成。生物学活性:广谱的抗病毒作用；抑制病毒感染、阻止I48NK：非特异性杀伤病毒感染的靶细胞特点：不受MHC限制、不依赖Ab；

可通过多种途径活化；杀伤机制：NK→接触靶C→释放穿孔素、TNF→破坏受染CNK：非特异性杀伤病毒感染的靶细胞49二、特异性免疫：体液免疫、细胞免疫

体液免疫：

特异性Ab-中和Ab、非中和Ab；-IgM、IgG、IgA；中和Ab作用机制：i.改变病毒表面构型，阻止吸附细胞；ii.病毒+中和Ab→IC→易被巨噬细胞吞噬、清除；iii.包膜病毒+中和Ab→IC→激活补体，溶解病毒；

二、特异性免疫：体液免疫、细胞免疫体液免疫：特异性Ab50IgM、IgG、IgA特点比较：IgG：MW小，可通过胎盘；出现较晚，维持时间长；中和能力比IgM强；IgM：MW大，不能通过胎盘。出现最早；中和能力不如IgG强，固定补体能力强。IgA：分泌型IgA（SIgA），粘膜固有层浆细胞产生，在局部中和病毒，阻止病毒从局部粘膜侵入，局部免疫起主要作用。IgM、IgG、IgA特点比较：51细胞免疫：主要靠CTL、致敏TC释放的多种淋巴因子发挥作用CTL作用机制：①分泌穿孔素（溶C素）在受感染的靶C膜上形成小孔/通道→C受损。②分泌细胞毒素CTL杀伤病毒感染的靶细胞C裂解或凋亡↓细胞免疫：CTL作用机制：CTL杀伤病毒感染的靶细胞C裂解或52IgM、IgG、IgA特点比较：病毒对免疫系统的致病作用致敏TC(CD4+TC)水平传播（Horizontaltransmission）非显性感染、亚临床感染抑制病毒蛋白合成（二）病毒感染的免疫病理作用（二）病毒感染的免疫病理作用（二）病毒的体内播散方式↗肾毛细血管基底膜→蛋白尿,血尿-细胞融合，形成多核巨细胞，细胞功能受损。↓病毒感染引起自身免疫病抑制病毒蛋白合成↓自身和邻近细胞IgA：分泌型IgA（SIgA），粘膜固有层浆细胞主要靠CTL、致敏TC释放的多种淋巴因子发挥作用病毒Ag弱，不足以引起机体免疫反应；病毒感染后，患者出现明显的临床症状水平传播（Horizontaltransmission）IFN→细胞基因→抗病毒蛋白IgM、IgG、IgA特点比较：53淋巴因子：致敏TC(CD4+TC)↓CK(γ-IFN,TNF,IL-2等)

→TC(CTL,Th),NK,巨噬C淋巴毒素→直接破坏V；

巨噬C趋化因子,移动抑制因子,活化因子

↓吸引巨噬C，集中于V感染部位，限制V扩散、吞噬、杀灭V。淋巴因子：543.免疫病理作用:涉及II，III型超敏反应C表面的V-Ag细胞暴露的自身抗原

CELL体液免疫细胞免疫

损伤宿主C

↓→

↗肾毛细血管基底膜→蛋白尿,血尿V-Ag+Ab→关节滑膜→关节炎

↘肺部→支气管炎、肺炎

A.B.IC→3.免疫病理作用:涉及II，III型超敏反应55本节要点病毒感染的传播方式病毒感染的致病机制简述病毒感染的类型。潜伏感染、持续性感染、慢发病毒感染、垂直传播的概念干扰素概念、抗病毒作用机理本节要点病毒感染的传播方式56（三）病毒的感染类型显性、隐性感染

急性、持续性感染慢性感染潜伏感染慢发病毒感染↙↓↘（三）病毒的感染类型显性、隐性感染急性、持续性感染慢性感染57（二）病毒感染的免疫病理作用

体液免疫病理作用（II,III型超敏反应）

受染细胞表面有V-Ag、细胞自身抗原暴露、交叉抗原成分、IC沉积细胞免疫病理作用病毒对免疫系统的致病作用病毒感染引起免疫抑制病毒对免疫活性细胞的杀伤

病毒感染引起自身免疫病（二）病毒感染的免疫病理作用

58

作用机理 不是直接杀灭病毒IFN→

细胞基因→抗病毒蛋白

(蛋白激酶,磷酸二脂酶,2’-5’腺嘌呤核苷合成)

↓自身和邻近细胞 降解病毒mRNA

抑制病毒蛋白合成抑制病毒组装、释放↓

抑制病毒复制

中断病毒感染；限制病毒扩散↓作用机理 不是直接杀灭病毒IFN→细胞基因→抗59不影响宿主细胞蛋白质合成。抑制病毒组装、释放风疹病毒、HIV、HBV、CMV不影响宿主细胞蛋白质合成。病毒对免疫系统的致病作用如流感，甲肝等。↗肾毛细血管基底膜→蛋白尿,血尿隐性感染（inapparentorsubclinicalinfection）IFN→细胞基因→抗病毒蛋白慢性感染潜伏感染慢发病毒感染常见的与胎儿先天性感染有关的病毒：病毒在体内扩散、促进痊愈;抑制病