中药化学试题及答案大全

11.不易溶于水的成分是（B）中药化学试题及答案第一章绪论一、概念：.中药化学：结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。.无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。.有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂甘、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。.一次代谢产物：也叫营养成分。指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型；如糖类、蛋白质、脂肪等。.二次代谢产物：也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代谢是植物特有的代谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有效成分。.生物活性成分：与机体作用后能起各种效应的物质二、填空：.中药来自（植物）、（动物）和（矿物）o.中药化学的研究内容包括有效成分的（化学结构）、（物理性质 ）、（化学性质）、（提取）、（分离）和（鉴定）等知识。三、单选题A生物碱盐B苜元C糅质D蛋白质E粘液质.不易溶于醇的成分是（E）A生物碱B生物碱盐C昔D糅质E多糖.与水不相混溶的极性有机溶剂是（C）A乙醇B乙醛C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯.与水混溶的有机溶剂是（A）A乙醇B乙醛C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯.能与水分层的溶剂是（B）A乙醇B乙醛C丙酮D丙酮/甲醇（1：1）E甲醇.比水重的亲脂性有机溶剂是（C）A苯B乙醛C氯仿D石油酸E正丁醇.不属于亲脂性有机溶剂的是（D ）A苯B乙醛C氯仿D丙酮E正丁醇.极性最弱的溶剂是（A）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮.亲脂性最弱的溶剂是（C）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多选.用水可提取出的成分有（ACDE）A甘B甘元C生物碱盐D糅质E皂忒.采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的（BCD）A树脂B蛋白质C淀粉D树胶E糅质.属于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC ）A首类B生物碱盐C糅质D蛋白质E挥发油.从中药水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是（ABE）A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醛.毒性较大的溶剂是（ABE ）A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、简述. 有效成分和无效成分的关系：二者的划分是相对的。一方面，随着科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现己发现它们具有新的生物活性或药效。另一方面，某些过去被认为是有效成分的化合物，经研究证明是无效的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的实验证实是其所含的多肽而不是过去认为的麝香酮等。另外，根据临床用途，有效成分也会就成无效成分，如大黄中的慈醒甘具致泻作用，糅质具收敛作用。.简述中药化学在中医药现代化中的作用（1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理；（2）促进中药药效理论研究的深入；（3）阐明中药复方配伍的原理；（4）阐明中药炮制的原理。.简述中药化学在中医药产业化中的作用（1）建立和完善中药的质量评价标准；（2）改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效;（3）研究开发新药、扩大药源；六、论述列表说明中药化学成分的溶解性能分溶成分溶成分分聚糖碱脂素素淀粉机酸有酸第二章提取分离鉴定的方法与技术一、概念：.提取：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提出而杂质尽可能少的被提出的过程。.分离：选用适当的方法将其中各种成分逐一分开，并把所得单体加以精制纯化的过程。.亲脂性有机溶剂：与水不能相互混溶，如石油醒、苯、氯仿等。.亲水性有机溶剂：极性较大且能与水相互混溶的有机溶剂。.超临界流体（SF）：指处于临界温度（Tc）和临界压力（Pc）以上,介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。.超临界状态：是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下，形成既非液体又非气体的单一状态，称为“SF”。.pH度萃取法：是分离酸性或碱性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者以pH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。.结晶是指由非结晶状态到形成结晶的操作过程。.分配系数：某物质在一定的温度和压力下，溶解在两相互不相溶的溶剂中，当达到动态平衡时，根据分配定律，该物质在两相溶剂中的浓度之比为一常数，称工二、填空.采用溶剂法提取中药有效成分要注意（溶剂的选择），溶剂按（极性）可分为三类，即（水）,（亲脂性有机溶剂）和（亲水性有机溶剂）。.超临界萃取法是一种集（提取）和（分离）于一体，又基本上不用（有机溶剂）的新技术。.中药化学成分中常见基团极性最大的是（竣基）,极性最小的是（烷基）o.利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中（分配系数）的不同,可采用（两相溶剂萃取法）而达到分离。.利用中药化学成分能与某些试剂（生成沉淀）,或加入（某些试剂）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度 ）而自溶液中析出的特点，可采用（沉淀法）进行分离。.凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（分子筛色谱），其原理主要是（分子筛作用），根据凝胶的（孔径）和被分离化合物分子的（大小）而达到分离目的。.离子交换色谱主要基于混合物中各成分（解离度）差异进行分离。离子交换剂有（离子交换树脂）、（离子交换纤维素）和（离子交换凝胶）三种。.大孔树脂是一类没有（可解离基团），具有（多孔结构），（不溶于水）的固体高分子物质，它可以通过（物理吸附）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。三、单项选择题.属于二次代谢产物的是（C）A叶绿素B蛋白质C黄酮类D脂类E核酸.用石油醛用为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（D）。A糖类B氨基酸C昔类D油脂E蛋白质.中药成分最节省的提取方法是（C）A.回流法B.渗漉法C.连续回流法D.浸渍法.用水蒸汽蒸播法提取，主要提取出的化学成分类型是（B）。A蜡B挥发油C氨基酸D苜类E生物碱盐.有效成分是指（D）A需要提纯的成分B含量高的成分C一种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物.从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是（B）A水一乙醇一乙酸乙酯一乙酸一石油酸B石油酸一乙醛一乙酸乙酯一乙醇一水C石油酸一水一乙醇一乙酸乙酯一乙酸D水一乙醇一石油酸一乙酸乙酯一乙酸E石油酸一乙醇一乙酸乙酯一乙酸一水.全部为亲水性溶剂的是（A ）A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醛、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醛D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙醛.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等杂质，应使乙醇浓度达到（D）A50%以上B60%以上C70%以上D80%以上E90%以上.在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀（C）A树胶B蛋白质C树脂D糅质E黏液质.从中药中提取化学成分最常用的方法是（A）A溶剂法B蒸储法C升华法D分储法E超临界萃取法.从中药中提取对热不稳定的成分宜用（B）A回流法B渗漉法C蒸储法D煎煮法E浸渍法.从中药中提取挥发性成分宜用（C）A回流法B渗漉法C水蒸气蒸储法D煎煮法E浸渍法.水蒸气蒸储法主要用于提取（E）A强心甘B黄酮甘C生物碱D糖E挥发油.煎煮法不易采用的容器是（B）A不锈钢器B铁器C瓷器D陶器E砂器.连续回流提取法与回流提取法相比，其优越性是（B）A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高C受热时间短D提取装置简单E提取量较大.连续回流提取法所用的仪器是（D）A水蒸气蒸储器B旋转薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸气发生器.溶剂分配法的原理为（A）A根据物质在两相溶剂中分配系数不同B根据物质的溶点不同C根据物质的溶点不同D根据物质的沸点不同E根据物质的颜色不同.从中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是（D）A乙酸B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮.结晶法的原理是（B）A相似相溶B溶解度差异C分配系数差异D温度差异E极性差异四、多项选择题.常用溶剂中不能与水完全混溶的溶剂是（B、C、D、E）A.乙醇B.丙酮C.乙醛D.正丁醇E.氯仿.下列中药化学成分属于一次代谢产物的有（B、C、E）A生物碱B叶绿素C蛋白质D黄酮E核酸.下列中药化学成分属于二次代谢产物的有（B、D、E）A叶绿素B生物碱C蛋白质D黄酮E皂甘5.5.煎煮法.煎煮法适宜使用的器皿是（A、B、C、E）A不锈钢器B陶器C瓷器D铁器E砂器.用水蒸气蒸镭法提取中药化学成分，要求此类成分（C、D）A能与水反应B易溶于水C具挥发性D热稳定性好E极性较大.分配色谱（ABE）oA有正相与反相色谱法之分B反相色谱法可分离非极性及中等极性的的各类分了型化合物C通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达到分离D基于混合物中各成分解离度差异进行分离E反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷五、简述.溶剂分配法的原理利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数（K）不同而达到分离的方法。.中药提取方法主要包括哪些方法？溶剂提取法、水蒸气蒸谯法、超临界流体萃取法.浸渍法提取方法也叫冷浸法。将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。多以水类或稀醇为溶剂。适于成分遇热易破坏或含多糖较多的中药的提取。缺点为浸出效果较差，水提取液易发霉，提取液体积大，浸出时间长。.渗漉法提取方法将中药粗粉装于渗泸筒中，不断添加溶剂渗过药粉，从渗泸筒下端不断流出渗泸液。各类溶剂均可。此法由于溶液浓度差大，浸出效果好，且不破坏成分。但缺点为溶液体积大，时间长。为中药水提取最常用的方法。将中药粗粉用水加热煮沸，保持一定时间，成分即可浸出。煎煮法必须以水为溶剂。此法提取效率高，但遇热破坏成分要注意。且含多糖多的成分过滤困难。.连续回流提取提取方法以索氏提取器（亦称脂肪抽出器）回流提取。克服了回流法溶剂需要量大、需几次提取的缺点。缺点为提取时间长，受热破坏成分不能用此法。.超声提取法提取方法将药材粉末置适宜容器，加入定量溶剂，密闭后置超声提取器内，选择适当超声频率提取一段时间。.回流提取提取方法用于以有机溶剂加热提取成分。优点为提取效率高，但受热易破坏成分不宜用此法。缺点为溶剂消耗量大，需回流设备，需几次提取方可提取完全。.常见基团极性大小的顺序酸〉酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醛＞烯＞烷。.用结晶法分离天然药物成分时，理想的溶剂应该具备哪些条件1）不与结晶物质发生化学反应；2）对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异，热时溶解度大，冷时溶解度小；3）对可能存在的杂质溶解度非常大或非常小；4）沸点适中；5）能给出很好的结晶。六论述试述薄层色谱法的操作步骤.制板.点样.展开.显色.测定比移值第三章首类一.名词解释.tf：是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。.构型：C1羟基与六碳糖C5上取代基在环的同一侧为8-构型。.碳甘：糖基不通过甘键原子，直接以碳原子与首元的碳原子相连接的首类。.构型：C1羟基与六碳糖C5上取代基在环的异侧为a-构型。.原生甘：原存在于植物体内的首。.苜键：苜中苜元与糖之间的化学键。.昔原子：首元上形成苜键以连接糖的原子。.次生甘：水解后失去一部分糖的首。.酯甘：甘元的竣基和糖缩合而成的甘。.硫甘：糖端基羟基与首元上的毓基缩合而成的首。.氮甘：糖上端基碳与首元上氮原子相连的昔。二、填空.糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳毗喃糖的(五碳吠喃糖的C.)上取代基的取向，向上的为(D )型，向下的为(L)型。.端基碳原子的相对构型a或8是指a羟基与六碳糖a（五碳糖cd取代基的相对关系，当a羟基与六碳糖c5（五碳糖c,）上取代基在环的（同）为B构型，在环的（异）为a构型。.甘类是（糖）与另一非糖物质通过（糖的端基碳原子 ）连接而成的一类化合物，苜中的非糖部分称为（甘元）o.苜中的苜元与糖之间的化学键称为（甘键）,甘元上形成甘键以连接糖的原子，称为（甘原子）o.首元通过氧原子和糖相连接而成的甘称为（氧甘）o.甘类的溶解性与苜元和糖的结构均有关系。一般而言，昔元是（亲脂性）物质而糖是（亲水性）物质，所以，首类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（增加）o.由于一般的首键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但（酚）、（酸）、（有羟基共规的烯醇类）和（B位有吸电子基）的甘类易为碱催化水解。.麦芽糖酶只能使（a-糖苜酶）水解；苦杏仁酶主要水解（B-昔键）。.能使a-葡萄糖苜水解的酶称（a-糖苗酶）,如（麦芽糖酶）。.能被苦杏仁酶水解的苜，其甘键是（8 ）构型。.大多数甘为左旋，甘水解生成的糖多为（右旋）。.根据形成苜键的背键原子不同，又分为（氧苜 ）、（硫苜）、（氮苜）和（碳音）等。（三、单项选择题.下列最容易水解的是（B）

A.2-氨基糖甘B.2-去氧糖甘C.2-羟基糖甘D.6-去氧糖甘.提取原生甘类成分，为抑制酶常用方法之一是加入适量（C）A.压SOiB.NaOHC.CaCO3D.Na2C03.下列化合物属于碳甘的是（B）A.芦丁B.芦荟甘C.芥子昔D.天麻音.研究甘中糖的种类宜采用哪种水解方法（A）A.强烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解.不同甘原子的甘水解速度由快到慢顺序是（C）A.S-苜〉N-甘〉C-甘＞0-昔 B.C-甘〉S-甘〉0-昔〉N-首C.N-苜＞0-苜〉S-苜〉C-苛 D.0-昔〉N-甘》C-昔内一甘.下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是（B）A.二菇B,黄酮苜C.双糖D.二意酮.根据苜原子分类，属于C-苜的是（D）A.山慈菇苜AB.黑芥子苜C.巴豆汁D.芦荟首.根据甘原子分类，属于醇-昔的是（E）A.山慈菇苜A B.黑芥子甘 C.巴豆甘D.芦荟甘昔.根据甘原子分类，属于N-昔的是（A）A.巴豆甘B.黑芥子甘C.山慈菇甘AD.芦荟甘.根据昔原子分类，属于S-苜的是（B）E.毛蔗E.毛蔗E.毛E.毛蔗A.山慈菇苜A B.黑芥子苜 E.毛蔗E.毛蔗E.毛E.毛蔗.根据甘原子分类，属于酯甘的是（A山慈菇苜A）A.山慈菇甘AB.黑芥子苜 C.巴豆甘D.芦荟甘E.毛蔗昔.提取原生存时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生甘的完整性，常用的提取溶剂是（A）A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E碱水.与Molisch反应呈阴的化合物为（C）A氮苜B硫甘C碳甘D氟甘E酚昔.Molisch反应的阳性特征是（C）A上层显红色，下层有绿色荧光B上层绿色荧光，下层显红色C两液层交界面呈紫色环D有红色沉淀产生.有关注类性质叙述错误的是（C）A有一定亲水性B多呈左旋光性C多具还原性D可被酶酸水解E除酯甘、酚苜外，一般苜键对碱液是稳定的。.芦荟苜按甘的结构应属于（A）A碳苜B氮甘C酚苜D硫甘E氧甘.黑芥子苜按件的结构应属于（D）A碳背B氮甘C酚苜D硫甘E氧苜.根据甘原子分类，属于氟甘的是（A）A苦杏仁苜B红景天才C巴豆甘D天麻苜E芦荟背.最常见的甘是（E）

A碳苜B氮苜C酯苜D硫苜E氧苜.甘原子是指(E)A苜中的原子B件元中的原子C单糖中的原子D低聚糖中的原子E苜元与糖之间连接的原子四、多项选择题(以下各题均有两个以上答案)1.A首类结构中的非糖部分称为(AB)A配基B首元C糖D甘键E端基面原子.碱水解可水解(BCDE)A氧苜B酚甘C酯甘D烯醇甘E8位有吸电子基的音.苜催化水解的机制是(ABCD)A件键原子质子化B甘键裂解C生成阳碳离子D溶剂化后失去质子E失去糖分子.酶水解(ABD)A确定苜键构型B可保持首元结构不变C获知糖的组成D具有较高的专属性E不受PH的影响.有关行的说法，正确的是(BCDE)AMlisch反应阳性B溶于醇类溶剂C有a、B两种甘键D结构是都含有糖E有端基碳原子五、简答.写出D-葡萄糖氧甘类Smith降解法反应的产物CH：0HCH0HCHO+ROH

CH0HCHO+ROHCH：OHCH2HCH：OH.简述Molisch反应的原理于糖或甘的水解溶液中加入a-蔡酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸，使酸层集于下层。苜类、糖类在此条件下水解产生单糖，则于两液层交界处呈现紫色环。六、论述.试述苦杏仁苜的鉴别方法1）取样品少许，加水共研，则产生苯甲醛的特殊香味2）取样品少许，捣碎，称取约0.1克置试管中，加水数滴使湿润，试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧，置温水浴中，10分钟后，试纸显砖红色。.完成下列「应式1.__7 CH2OFLOjN-CH3^OCO-^H-^)OH7H：0苦杏仁酶)+(glc-rha )第四章醍类化合物一、概念.醍类化合物：是具有共匏体系的环己二烯二酮类化合物。.大黄素型慈醒：羟基分布在两侧的苯环上.茜草素型慈醍：羟基分布在一侧的苯环上.二慈酮类：两分子的慈酮在a。一G。上位或其它位脱去一分子氢而形成的化合物.Feigl反应：醒类化合物在碱性条件下加热，能迅速被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。二、填空.醍类化合物在中药中主要分为（苯醍）、（蔡醍）、（菲醍）、（意醒）四种类型。.中药中苯酶类化合物主要分为（对苯醍 ）和（邻苯醒）两大类。.蔡醍类化合物分为（a蔡醍）、（B蔡醍）.中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醍属于（蔡醒）

结构类型。.中药紫草中的紫草素属于（蔡醍）结构类型。.中药丹参中得到的30多种醍类成分均属于（菲醒类）化合物。TOC\o"1-5"\h\z.大黄中游离慈酿类成分主要为（大黄酸 ）、（大黄素 ）、（大黄酚）、（大黄素甲醛 ）和（芦荟大黄素 ）o.新鲜大黄含有（慈酚）和（慈酮）较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为（慈醍）就可入药。.根据羟基在慈醍母核上位置不同，羟基慈醒可分为（大黄素型 ）和（茜草素型 ）两种。.Borntrager反应主要用于检查中药中是否含（羟基慈醍 ）及其（甘类）化合物。.天然药物中的苯醍主要是（对苯醍 ）o.对亚硝基-二甲苯胺反应常用于检查植物中是否含（慈酮）的专属性反应。.游离慈醍的分离常用（PH梯度萃取法 ）和（液相色谱法 ）两种方法。.用色谱法分离游离羟基意醍衍生物时常用的吸附剂为（硅胶 ）o.游离醍类化合物一般具有（升华性）o.小分子的苯醍和蔡醍具有（挥发性）。三、单选.胡桃醍结构类型属于（C）A.对苯醍B邻苯配Ca蔡醍DB蔡醍E慈配.番泻汴A中的2慈醒母核的连接位置为（D）ACi—CiACi—CiBC—CtCio—c10.大黄素型慈醒母核上的羟基分布情况是（D）A在一个苯环的B位B在两个苯环的B位C在一个苯环的a位或B位D在两个苯环的a位或8位.8-0H意醒酸性强于a-0H,其原因是（A）Aa-OH与黑基形成分子内氢键BB-0H空间效应大于a-OHCa-OH间效应大于B-OHDB-OH与好基形成分子内氢键6.下列化合物均具有升华性，除了（A）A番泻苗B大黄素C茜草素D大黄酚E1,8二羟基慈醍7.番泻苜属于（C）A大黄素型葱醍衍生物B茜草素型葱醒衍生物C二慈酮衍生物 D二葱醍衍生物E慈酮衍生物.下列反应中用于鉴别羟基慈醍类化合物的是（B）A无色亚甲蓝反应 B碱液呈色反应C活性次甲基试剂反应 DMolish反应.下列反应中用于鉴别慈酮类化合物的是（E）A无色亚甲蓝反应 B碱液呈色反应C活性次甲基试剂反应 DMolish反应E对亚硝基二甲苯胺反应.无色亚甲蓝反应用于检识（D）A慈醒B香豆素C黄酮类D蔡醍E生物碱.下列化合物不溶于水和乙醇的是（B）A红景天首B芦荟昔C苦杏仁苜D天麻甘E茜草素12.属于二意酮苜的是（B）A芦荟甘B番泻甘C紫草素D二氢丹参醒E丹参素四、多选.可以用水蒸气蒸储法提取的成分是（AC）A紫草素B单参新醒甲C异紫草素D番泻甘E茜草素.下列化合物遇碱显黄色，需经氧化后才显红色的是（BCD）A羟基葱醍B葱酚C慈酮D二慈酮E羟基意醍.若用5%碳酸钠从含游离葱醍的乙酸溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（ABD）A含两个以上B-0H慈配B含一个8-0H葱醍C含两个以上a-OH慈醒D含痰基慈醍E含一个a-OH意醍.无色亚甲蓝反应用于检识（D、E）A慈醍B香豆素C黄酮类D蔡醍E苯配.番泻昔A的结构特点是（BCDE）A为二慈配类化合物 B为二慈酮类化合物C有二个一COOHD有二个glcE二慈酮核为中位连接，即10—10'位连接.醒类化合物理化性质为（BCDE）A无色结晶 B多为有色结晶 C游离醍类多有升华性D小分子苯醒和蔡酿具有挥发性E游离慈醍能溶于醇、苯等有机溶剂，难溶于水。.醍类化合物按结构分类有（ACDE）A苯醍B查尔酮C蔡酿D菲配E慈配.属于葱醍类化合物的是（CDE）A紫草素B丹参新醍甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素五、简述.简述慈酿类化合物的生物活性（1）泻下作用（2）抗菌作用（3）抗癌作用2.比较化合物3,6-二羟基慈酿、3-羟基慈醒和1,2-二羟基葱醍的

酸性大小3,6-二羟基意醍＞3-羟基意醍＞1,2-二羟基慈醒的酸性大小大黄酚 R1=H R2=CH3大黄素芦荟大黄素大黄酸大黄素甲醛Rl=OHR1大黄素芦荟大黄素大黄酸大黄素甲醛Rl=OHR1二HR1=HR1=OCH3R2=CH3R2=CH9HR2=COOHR2=CH3A大黄酸＞大黄素〉芦荟大黄素,大黄素甲醛〉大黄酚4.比较下列化合物的酸性大小:ACC>A>B5.简述醒类化合物的酸性顺序。-C00H>2个以上P-0H>一个P-0H>两个a-0H>一个a-OH六、论述1.试述大黄中大黄酸和大黄素的提取分离工艺大黄粉20%H6Oi和苯（1：5）回流苯溶液水层NaHCOs溶液层酸化黄色沉淀适当农缩以25%NaHC03萃取苯层5%JfaHCOs萃取此咤重结晶Na2c。3溶液苯层大黄酸酸化黄色j冗淀।此咤重结晶大黄素2从大黄中提取大黄素型慈醒的如下，请说明主要步骤的原理及目的。①大黄粗粉，用20%硫酸-氯仿（1：5）回流；原理：目的：②氯仿液5%XaHC03水溶液萃取;原理：目的：③5%Na2c03水溶液萃取;原理：目的：④氯仿液0.5%NaOH水溶液萃取。原理：第五章苯丙素类化合物一、名词解释.香豆素类化合物：.木脂素类化合物：二、填空题.香豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（碱溶酸沉法）法提取。.小分子香豆素因具有（挥发性），可用水蒸汽蒸储法提取。.天然香豆素类化合物一般在（C7）具有羟基，因此（7-羟基香豆素）可以认为是天然香豆素化合物的母体。.天然香豆素可分为（简单香豆素、吠喃香豆素、毗喃香豆素、异香豆素）类、（吠喃香豆素）类、（毗喃香豆素）和（异香豆素）。.香豆素具有（内酯）结构，可以发生异羟月亏酸铁反应而显（红）色。.秦皮的主要化学成分是（七叶甘）和（七叶内酯），具有（具有抑菌）和（抗炎）作用。.木脂素是一类由两分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。三、选择题.可与异羟月亏酸铁反应生成紫红色的是（C ）。A羟基慈醒类B查耳酮类C香豆素类D二氢黄酮类E生物碱

.判断香豆素6-位是否有取代基团可用的反应是（B）。A异羟月亏酸铁反应BGibb's反应C三氯化铁反应D盐酸-镁粉反应ELabat反应.组成木脂素的单体基本结构是（C）。ACo-C3BC5-CiCCs-C3DCg-C4ECs-Cg四、多选题1.检识香豆素甘类化合物可用（BE）。A碘化钮钾试A碘化钮钾试BMolish反应C盐酸-镁粉反应DLiebermann-Burchard反应E异羟月亏酸铁反应.游离木脂素能溶于（BCDE）oA水B乙醇C氯仿D乙醛E苯.水飞蓟素同时具有的结构类型是（AD）oA木脂素B环烯醛菇C慈醍D黄酮E强心苜五、简答题：.解释异羟胎酸铁反应。内酯环在盐酸羟胺下生成异羟月亏酸，再加三价铁后生成异羟月亏酸铁呈红色。.秦皮主要含有七叶内酯、七叶汁等香豆素，请设计一方法从秦皮中提取、分离二成分。第六章黄酮类化合物一、名词解释:黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。二、填空题：.目前黄酮类化合物是泛指两个（苯）环，通过（C3）链相连，具有（2-苯基色原酮）基本结构的一系列化合物。.因这一类化合物大都呈（黄色）色，且具有（染基）基团,故称黄酮。.黄酮类化合物在植物体内主要以（背）的形式存在，少数以（甘元）的形式存在。.游离的黄酮类化合物多为（结晶）性固体。.黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在（交叉共规体系）有关。.色原酮本身（无）色，但在2一位上引入（苯）基后就有颜色。.黄酮类化合物在4'或7一位引入（-0H）基团，使颜色加深。.如果（双健）氢化，则（交叉共规体系）中断，故二氢黄酮醇（无）色。.异黄酮的共匏体系被（破坏）,故呈（微黄）色。.查耳酮分子中存在（交叉共枕体系）结构，故呈（黄）色。.花色素的颜色随（pH）改变。一般（小与7）时显红色，（大与8.5 ）时显蓝色，（等于8.5）时显紫色。.橙酮分子中存在（共规体系）结构，故呈（黄）色。.游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中。.游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小与）与非平面型分子。.花色素因以（离子型）形式存在，具有（离子）的通性，故水溶性（强）。.黄酮首元分子中引入羟基后，水溶性增（大）,引入羟基越多，其水溶性越（强）o.黄酮甘一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而难溶或不溶于（氯仿）、（乙醛）等有机溶剂中。.黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性，其酸性强弱顺序为：（7-0H ）>（3-0H）>（5-0H）。.黄酮类化合物因分子中具有（默基）而显弱碱性。.（7-、4'-二0H）黄酮可溶于5%NaHC（）3水溶液中。（7或4'-一0H）黄酮可溶于5%Na£03水溶液中。（6-0H）黄酮可溶于0.2%\aOH水溶液中。（5-0H）黄酮酸性最弱，可溶于4%XaOH水溶液中。.黄酮（醇）、二氢黄酮（醇）类与HC1—Mg粉反应呈（红）色。.具有（3-0H）、（5-0H）、（邻二酚0H）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。.二氯氧错一枸椽酸反应黄色不褪的黄酮类化合物是（3-0H）,黄色褪去的黄酮类化合物是（5-0H）。因（3-0H）形成的络合物较（5-0H）形成的络合物稳定。.黄酮苜类以及极性较大的首元，一般可用（热水）、（乙醇）和（正丁醇）进行提取。.黄酮类化合物大多具有（酚羟基）,可被聚酰胺吸附。.芦丁是（黄酮）类化合物。在中草药（槐米）中含量最高，常用（碱溶酸沉）法提取。.黄酮类化合物用层析法分离时，用（聚酰胺）为吸附剂效果最好。.影响聚酰胺吸附力强弱因素与黄酮化合物分子中形成（氢键）基团数目有关，形成（氢键）数目越（多）,则吸附力越（强）。.芹菜甘属（黄酮类）化合物，其苜元是（芹菜素）。.黄苓苜、汉黄苓甘是中药（黄苓）中的主要有效成分，属（黄酮）化合物。.黄酮醇类化合物以（叶）和（花）最为常见。三、选择题.黄酮类化合物的基本碳架是（C）oAC&-C&-C3BCs_Cg_CgCCg_C3-CgDC&_C3.与2'-羟基查耳酮互为异构体的是（A）。A二氢黄酮B花色素C黄酮醇D黄酮.黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是（C）oA具有助色团B具有色原酮C具有2-苯基色原酮和助色团D具有黄烷醇和助色团.水溶性最大的黄酮类化合物是（B ）。A黄酮B花色素C二氢黄酮D查耳酮.不属于平面型结构的黄酮类化合物是（D）。A黄酮醇B黄酮C花色素D二氢黄酮6,酸性最强的黄酮类化合物是（B）。A5-羟基黄酮B4-羟基黄酮C3-羟基黄酮D3'-羟基黄酮.酸性最弱的黄酮类化合物是（A）0A5-羟基黄酮B7-羟基黄酮C4'-羟基黄酮D31-羟基黄酮.一般不发生盐酸-镁粉反应的是（D）。A二氢黄酮B二氢黄酮醇C黄酮醇D异黄酮.如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有（B）0A二氢黄酮醇B花色素C二氢黄酮D黄酮.在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（B）。A二氢黄酮B查耳黄酮C黄酮醇D黄酮.与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（C）。A4'-羟基黄酮B3-羟基黄酮C5-羟基黄酮D3-羟基黄酮.将总黄酮溶于乙酸，用5%\aHC03萃取可得到（D）。A5,7-二羟基黄酮B5-羟基黄酮C3',4'-二羟基黄酮D7,4'-二羟基黄酮.能使游离黄酮和黄酮甘分离的溶剂是（D）oA乙醇B甲醇C碱水D乙醛.当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（D）oA5%Na2C03Bl%NaOHC5%NaOHD饱和石灰水.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入（C）。AA1C13BCa（OH）2CH3BO3DNaBH,.在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是（A）oA水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液.含3-羟基、5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离（C）oA硅胶B聚酰胺C氧化铝D葡聚糖凝胶.不同类型黄酮进行PC,以2%~6%乙酸水溶液展开时，几乎停留在原点的是（A）oA黄酮B二氢黄酮醇C二氢黄酮D异黄酮.从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调pH应调至（C）。ApH6"7BpH7~8CpH8~9DpH10"12.黄苓甘可溶于（D）oA水B乙醇C甲醇D热乙醇.下列最难被水解的是（B）oA大豆苜B葛根素C花色素D橙皮素四、多选题.黄酮类化合物的分类依据有（ABE）o

A三碳链是否成环B三碳链的氧化程度CC3-位是否有羟基DA环的连接位置EB环的连接位置.在取代基相同的情况下，互为异构体的化合物是（CD）oA黄酮和黄酮醇A黄酮和黄酮醇B二氢黄酮和二氢黄酮醇C二氢黄酮和2'羟基查耳酮D黄酮和异黄酮E黄酮醇和黄烷醇.母核结构中无城基的黄酮类化合物是（DE ）。A黄酮B二氢黄酮C查耳酮D花色素E黄烷醇.显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是（AC ）。A黄酮B花色素C查耳酮D二氢黄酮E黄烷醇.具有旋光性的黄酮甘元有（BDE）oA黄酮醇B二氢黄酮C查耳酮D二氢黄酮醇E黄烷醇.引入7,4'-二羟基可使黄酮类化合物（ABC）oA颜色加深B酸性增强C水溶性增强D脂溶性增强E碱性增强.二氢黄酮类化合物具有的性质是（ABCE）oANaBH,反应呈红色B盐酸-镁粉反应呈红色C水溶性大于黄酮D显黄色E有旋光性.Gibbs反应呈阳性的是（ACDE）。A5-羟基黄酮B5,8-二羟基黄酮C5,7-二羟基黄酮D8-羟基黄酮E7,8-二羟基黄酮.能与三氯化铝生成络合物的化合物是（ADE）oA3；4,-二羟基黄酮B6,8-二羟基黄酮C2；4'-二羟基黄酮D5,7-二羟基黄酮E3,4-二羟基黄酮.提取黄酮甘类的方法有（BCD）oA酸溶碱沉法B碱溶酸沉法C乙醇回流法D热水提取法E苯回流法.在含黄酮类化合物的乙醛液中，用5%Na£03水溶液萃取可得到（ACE）oA7-羟基黄酮B5-羟基黄酮C7,4'-二羟基黄酮D6,8-二羟基黄酮E4'-羟基黄酮.影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（ABCDE）。A化合物类型B酚羟基位置C酚羟基数目D芳香化程度E洗脱剂种类.芦丁经酸水解后可得到的单糖有（AB）oA鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、简答题.试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。.黄酮类化合物为什么有微弱的碱性？.应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？.试述黄酮类化合物溶解性规律？.简述在分离黄酮化合物时，影响聚酰胺吸附力强弱的因素？.槐米中提取分离芦丁的流程如下，试述其原理及目的。1）槐米粗粉，加100倍量的水和硼砂适量。①原理：②目的：2）在搅拌下加石灰乳调pH8~9,微沸20~30min。①原理：②目的：3）在60〜70℃下用浓盐酸调pHg5,搅匀，静止，抽滤，60℃下干燥。①原理：②目的：.常见的黄酮类化合物结构类型有哪些？并各举一例。.举例说明黄酮类化合物的颜色与结构的关系。.为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素的水溶性比黄酮大。.黄酮类化合物为什么显酸性？不同羟基取代的黄酮其酸性强弱有何规律？为什么？.聚酰胺柱色谱分离黄酮类化合物的原理是什么？影响其洗脱顺序的因素有哪些？.从槐米中提取芦丁时为何加入石灰乳和硼砂？14、如何从槐米中提取、分离、检识芦丁？第七章葩类和挥发油一、概念L一类:挥发油：“脑”：二、填空.由（甲戊二羟酸）衍生而成的化合物均为菇类化合物，此类化合物结构种类虽然非常复杂，但其基本碳架多具有（异戊二烯单位）结构特征。.挥发油由（单葩及倍半菇）、（芳香族化合物）、（脂肪族）及（其它）四类成分组成，其中（单菇及倍半菇）所占比例最大。.挥发油与脂肪油在物理性状上的相同之处为室温下都是（液）体，与水均（不溶）。.挥发油与脂肪油在物理性状上的不同之处为挥发油具（挥发性），可与（水）共蒸储。.挥发油低温冷藏析出的结晶称为（脑），滤除析出结晶的挥发油称（析脑油）。.常温下挥发油多为（无）色或（淡黄色）色的（液体），具有较强的（刺激性）气味。三、选择题.下列关于菇类化合物挥发性叙述错误的是（C）oA所有非营类单菇及倍半葩具有挥发性B所有单菇甘类及倍半葩苜不具挥发性C所有非首类二菇不具有挥发性D所有二菇首类不具挥发性E所有三菇不具挥发性.单菇及倍半菇与小分子简单香豆素的理化性质不同点有（E）。A挥发性B脂溶性C水溶性D共水蒸镭性E旋光性.非甘菇、菇内酯及菇甘均可溶的溶剂是（B）oA苯B乙醇C氯仿D水E乙醛.需经适当加热，方可溶于氢氧化钠水溶液的葩所具有的基团或结构是（A）oA内酯B醇羟基C竣基D糖基E酚羟基.菇类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化，这是因为其（E）。A连醇羟基B连醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷烧结构，不稳定.从中药中提取二菇类内酯可用的方法是（C）oA水提取醇沉淀法B酸水加热提取加碱沉淀法C碱水加热提取加酸沉淀法D水蒸气蒸播法E升华法.以色谱法去除葩在粗提物中的水溶性杂质，首选固定相是（E）。A氧化铝B硅胶C阳离子交换树脂D阴离子交换树脂E大孔吸附树脂.色谱法分离菇类化合物，最常用的吸附剂是（A）oA硅胶B酸性氧化铝C碱性氧化铝D葡聚糖凝胶E聚酰胺四、多选题.属于菇类性质的是（ACD）。A多具手性碳B易溶于水C溶于醇D易溶于亲脂性有机溶剂E具挥发性.具有挥发性的是（ABCD）oA单菇B倍半菇C奥类D卓酚酮类E二倍半菇.下列关于挥发油性质描述正确的是(ABDE)oA易溶于石油酸、乙醛、氯仿及浓乙醇B相对密度多小于1C涂在纸片上留下永久性油迹D较强的折光性E多有旋光性.用结晶法从总菇提取物或挥发油中分离单体化合物时，一般要求(ABCD)oA选择合适的结晶溶剂B所分离的单体化合物相对含量较高C杂质的相对含量较低D杂质应为中性化合物E结晶时常降低温度.从玫瑰花、丁香花及紫苏中提取挥发油，适宜的提取分离方法有(CE)oA水蒸汽蒸储法B70%乙醇回流法C吸收法D压榨法ESFE法.分储法可用于挥发油的分离，不同结构菇类化合物的沸点由高到低的规律为(ACE)oA倍半菇及含氧衍生物大与含氧单菇大与单菇烯B单菇烯单环2个双键大与单菇烯无环3个双键大与单菇烯双环1个双键C单菇烯无环3个双键大与单据烯单环2个双键大与单葩烯双环1个双键D菇酸大与菇醇大与菇酮大与菇醛大与菇酸E菇酸大与菇醇大与菇醛大与菇酮大与菇酸五、简答题.挥发油应如何保存？为什么？密闭、阴凉避光处，不稳定。.简述挥发油的通性。多具有香气，可挥发，易溶于亲脂性有机溶剂及高浓度乙醇，几乎不溶于水，有较高折光度，有光学活性、性质不稳定。.简述挥发油的化学组成及主要功能基。组成：菇、脂肪族和芳香族。醇、酚、醛、酮、酯、酸、酸。.简述挥发油的提取方法。水蒸气蒸储、溶剂提取、压榨法、吸收法.简述挥发油的分离方法。沸点、化学分离法、层析六、提取分离工艺题论述挥发油提取分离的常用方法。水蒸气蒸储、溶剂提取、压榨法、吸收法；分离：沸点、化学分离法、层析第八章皂音一、概念.三菇皂甘：为三菇类的一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的首类化合物。.发泡性：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的甘类化合物.溶血指数：在一定条件下，能使同一动物来源的血液中红细胞完全溶血的最低浓度。.皂甘：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的首类化合物二、填空.多数三菇类化合物是一类基本母核由（30）个碳原子组成的菇类化合物，其结构根据异戊二烯法则可视为（6）个异戊二烯单位聚合而成。.三菇皂首结构中多具有竣基，所以又常被称为（酸性）皂甘。.皂甘水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失，这是由于皂音具有（降低水溶液表面张力 ）作用的缘故。.各类皂甘的溶血作用强弱可用（溶血指数 ）表示。.在皂苜的提取通法中，总皂甘与其它亲水性杂质分离是用（正丁醇）萃取方法。.酸性皂甘及其甘元可用（碱水 ）提取。.皂苜的分子量较（大），大多为无色或白色的（无定形）粉末,仅少数为晶体，又因皂苜（极性）较大，常具有吸湿性。第九章强心首一、概念1.强心甘二、填空.强心甘是指生物界中存在的一类对人的（心脏）具有显著生理活性的（密体）背类。.强心才从结构上分析是由（强心苜元）与（糖）缩合而成。根据首元上连接的（不饱合内酯环）的差异，将强心甘分为（甲型）和（乙型）o.根据强心苜（甘元）和（糖）的连接方式不同，可将强心甘分为I型、n型、in型，其中I型可表示为（苜元和2、6-二去氧糖）,其中n型可表示为（首元和6-去氧糖）；其中HI型可表示为（计元和a羟基糖；）。.强心件一般可溶于（乙醇）、（水）、（丙酮）等极性溶剂中，微溶于（乙醛）,几乎不溶于（苯）、（石油酸）等极性小的溶剂。它们的溶解度随分子中所含（亲水性基团 ）的数目、种类及首元上的（羟基糖 ）数目和位置的不同而异。三、选择题.分离三菇皂甘的优良溶剂为（E）oA热甲醇B热乙醇C丙酮D乙醛E含水正丁醇.目前对皂件的分离效能最高的色谱是（D）。A吸附色谱B分配色谱C大孔树脂色谱D高效液相色谱E凝胶色谱.用TLC分离某酸性皂音时，为得到良好的分离效果，展开时应使用（B）。A氯仿-甲醇-水（65：35：10,下层）B乙酸乙酯-乙酸-水（8：2：1）C氯仿-丙酮（95：5）D环己烷-乙酸乙酯（L1）E苯-丙酮（1：1）.属于四环三葩皂件元类型的是（C）oAa-香树脂烷型B8-香树脂烷型C达玛烷型D羽扇豆烷型E齐墩果烷型.在首的分类中，被分类为强心甘的根据是因其（D）oA首元的结构B件键的构型C背原子的种类D分子结构与生理活性E含有a-去氧糖

6.不属甲型强心甘特征的是（6.不属甲型强心甘特征的是（B)oA具笛体母核B的连有六元不饱和内酯环C如连有五元不饱和内酯环D品上的侧链为B型E如-OH为B型.属I型强心存的是（A）0A苜元-（2,6-二去氧糖）l（D-葡萄糖）丫B甘元-（6-去氧糖）x~（D-葡萄糖）yC苜元-（D-葡萄糖）x-（6-去氧糖）7D昔元-（D-葡萄糖）x-（2,6-二去氧糖）丫E甘元-D-葡萄糖.水解I型强心苜多采用（B）oA强烈酸水解B缓和酸水解C酶水解D盐酸丙酮法E碱水解.缓和酸水解的条件为（C）0Al%HCl/Me:COB3%~536HClC0.02~0.05mol/LHClD5%Na0HEP-葡萄糖甘酶.提取强心甘常用的溶剂为（C）oA水B乙醇C70%-80%乙醇D含水氯仿E含醇氯仿.含强心甘的植物多属于（D）oA豆科B唇形科C伞形科D玄参科E姜科.笛体皂首元基本母核是（B）。A孕密烷B螺密烷C羊毛脂的烷Da-香树脂醇EB-香树脂醇.螺备烷醇型皂背元结构中含有（B）。A4个环B4个六元环T2个五元环C5个环D6个六元环E5个六元环和1个五元环.自药材水提取液中萃取留体皂音常用的溶剂是（C）。A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿四、多选题.属于五环三菇皂甘元的是（BDE）oA人参二醇B齐墩果酸C20（S）-原人参二醇D熊果酸E羽扇豆醇.皂甘的分离精制可采用（ABCD）oA胆密醇沉淀法B乙酸铅沉淀法C分段沉淀法D高效液相色谱法E气相色谱-质谱联用法,中药甘草的主要有效成分甘草皂苜（ABCDE）oA为三菇皂甘B有甜味C难溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反应阳性E能以碱提取酸沉淀法提取.强心苜类化合物（ABE）A为俗体苗类B分子中有不饱和内酯环C易溶于氯仿中D易溶于乙醛中E可被碱催化水解.含有强心甘的中药有（ABDE）oA铃兰B黄花夹竹桃C麦冬D洋地黄E羊角拗.留体皂甘元的结构特点是（ABCE）。A螺旋雷烷B具27个碳原子CC3位有羟基D含有竣基E具6个环.从中药中提取总皂件的方法有（BDE）oA水提取液经乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶剂加水，正丁醇萃取C乙醇提取液回收溶剂加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取-丙酮沉淀E乙醇提取-乙醛沉淀五、简答题强心甘的酸水解类型有几种？简述其特点及应用。第十章生物碱一、概念.生物碱：指来源于生物界的一类含氮有机化合物。.两性生物碱：生物碱分子中如有酚羟基和竣基等酸性基团，称为两性生物碱.生物碱沉淀反应：大多数生物碱能和某些试剂生成难溶于水的复盐或分子络合物，称生物碱沉淀反应.生物碱显色反应：一些生物碱单体与某些试剂反应生成具有特殊颜色的产物，称生物碱显色反应.诱导效应:如果生物碱分子结构中氮原子附近供电基团能使氮原子电子云密度增加，而使其碱性增强，称诱导效应.共规效应：氮原子孤电子对处于P-共规体系时，由于电子云密度平均化趋势可使其碱性减弱，这种现象称共辗效应.空间效应：生物碱中的氮原子质子化时，受到空间效应的影响，使其碱性增强或减弱。.水溶性生物碱：指季铁碱和氮氧化物生物碱。二、填空.大多数叔胺碱和仲胺碱为亲（脂）性，一般能溶于（有机溶剂），尤其易溶于（亲脂性有机溶剂）o.具内酯或内酰胺结构的生物碱在正常情况下，在（碱水溶液中 ）中其内酯或内酰胺结构可开环形成（瓶酸盐 ）而溶于水中，继之加（酸）复又还原。.生物碱分子碱性强弱随杂化程度的升高而（增强 ），即（sd）>（sp2）>（sp）o.季铉碱的碱性强,是因为羟基以（负离子）形式存在，类似（无机碱）。.一般来说双键和羟基的吸电诱导效应使生物碱的碱性（减小）o.醇胺型小梨碱的碱性强是因为其具有（氮杂缩醛）结构，其氮原子上的孤电子对与a-羟基的C-0单键的6电子发生转位，形成（季胺型小集碱）o.蔗若碱的碱性强于东蔗若碱主要是因为东葭若碱（空间效应）。.生物碱沉淀反应要在（酸水或酸性稀醇溶液）中进行。水溶液中如有（多肽）、（蛋白质）、（糅质）亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。.生物碱的提取最常用的方法以（酸水）进行（浸提）或（渗漉）o.将总生物碱溶于氯仿等亲脂性有机溶剂，以不同酸性缓冲液依pH（由高到低）依次萃取，生物碱可按碱性（由强到弱）先后成盐依次被萃取出而分离，此法称为（pH梯度萃取法）。.用吸附柱色谱分离生物碱，常以（氧化铝）或（硅胶）为吸附剂，此时生物碱极性大的（后）流出色谱柱，极性小的（先）流出色谱柱。.红豆杉中的主要生物碱为（紫杉醇）,其主要生物活性为（抗肿瘤）。三、单项选择题.小粱碱属于（B）A.叔胺碱B.季胺碱C.酚性叔胺碱 D.酚性季胺碱.生物碱的沉淀反应条件是（B）A.酸性有机溶剂B.酸性水溶液C.碱性水溶液D.碱性有机溶液.既溶于水又溶于有机溶剂的是（C）A.小集碱B.轮环藤酚碱C.阿托品D.东葭若碱.多数生物碱在植物体中存在的形式是（D）A.无机酸盐B.游离状态C.络合物D.有机酸盐.生物碱的碱性表示方法多用（D）AkbBpkbCkaDpkaEPH.碱性最强的生物碱类型为（D）A酰胺生物碱B叔胺生物碱C仲胺生物碱D季铉生物碱E两性胺生物碱.不含小桀碱的植物是（A）A延胡索B三颗针C黄连D黄柏E唐松草四、多项选择题（以下各题均有两个以上答案）.与生物碱沉淀试剂生成沉淀的有（ABCE）A.蛋白质B.多肽C.糅质D.麻黄碱E.苦参碱.某生物碱碱性弱则它的（BD）A.pka大B.kb小C.ka小D.pka小E.pkb小五、简述.比较延胡索乙素与黄连碱碱性大小.比较小笑碱与小粱胺碱性大小.比较葭若碱与东蔗若碱碱性大小.比较麻黄碱和去甲麻黄碱碱性大小答案.延胡索乙素小于黄连碱.小桀碱大于小集胺.蔗若碱大于东.蔗若碱4麻黄碱大于去甲麻黄碱六论述.雷氏盐沉淀法常用于何种类型生物碱的分离，写出生成沉淀及分解沉淀的反应式。水溶性生物碱B+NH)[Cr((NH3)2SCN)J-B[Cr((NH3)2SCN)/I2B[Cr((NH3)2SCN)J+Ag=SO>fB2soi+Ag[Cr((NH3)2SCN)JIBg+B软ClLBaS0>2BC1.生物碱的霍夫曼降解反应要求化合物分子必须具备何结构，不同状态的X原子其裂解产物各是什么物质和三甲胺P-H氮原子在侧链生成一烯化合物，氮原子两价连在环上生成二烯，氮原子三价连在环上生成三烯。.试述从黄连中提取小桀碱的方法黄连粗粉乙醇里浸，浓缩乙醇浓缩液|放置J滤过滤液加浓盐酸，放置黄色沉淀 酸性母液水重结他数次

Inhqh碱化，乙醛处理盐酸小樊碱 碱水液I加硫酸滤过滤液 黄色沉淀]冷乙醇捏溶乙醇液I加少量硫酸甲基黄连碱硫酸盐结晶.从黄柏中提取小聚碱的工艺流程如下，请说明主要步骤的原理及目的。①黄柏粗粉，用石灰乳搅拌均匀，水浸渍后渗漉；原理：目的：②加入总体积10%~20%的NaCl,静止,过滤;原理：目的③沉淀溶于热水，趁热过滤，滤液加浓HC1调pHl〜2,静止，沉淀，过滤，得盐酸小集碱。原理：目的：第十一章糅质一、名词解释L糅质二、填空L根据糅质的化学结构特征，糅质分为（可水解糅质 ）、（缩合糅质）和（复合糅质）。.缩合糅质类用酸、碱、酶处理或久置均不能水解，但可缩合为高分子不溶于水的产物（糅红），故又称为（ 糅红糅质）。三、选择题L从化学结构角度分析，糅质是天然植物中广泛存在的一类（B）。A糖苗类B多元酚类C黄烷醇类D酯糖甘类E黄烷醇多聚物类.从植物材料中快速提取糅质类成分，为避免成分破坏常采用的提取方法是（E）oA回流提取法B煎煮法C渗漏法D浸渍法E组织破碎提取法.水解后主要产生没食子酸和葡萄糖（或多元醇）的糅质为（A）0A没食子糅质B逆没食子糅质C咖啡糅质D缩合糅质E含有没食子酰基的缩合糅质.从植物药材中提取糅质类成分最常用的溶剂是（C）0A乙酸B丙酮C含水丙酮D水E甲醇四、多选题.下列几种溶剂中能够溶解糅质的有（ABCE）。A水B甲醇C丙酮D氯仿E乙酸乙酯、丙酮的混合液.下列物质可以和糅质反应生成沉淀的是（ABCE）。A明胶B蛋白质C生物碱D50%的乙醇E醋酸铅的碱溶液五、简述题.糅质具有哪些化学性质？.简述糅质的分类。中药化学试题及答案第一章绪论一、概念：.中药化学：结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。.无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。.有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂甘、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。.一次代谢产物：也叫营养成分。指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型；如糖类、蛋白质、脂肪等。

.二次代谢产物：也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代谢是植物特有的代谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有效成分。.生物活性成分：与机体作用后能起各种效应的物质二、填空：.中药来自（植物）、（动物）和（矿物）。.中药化学的研究内容包括有效成分的（化学结构）（理化性质）（提取）、（分离）（检识）和（鉴定）等知识。化性质）（提取）、（分离）（检识）和（鉴定）等知识。三、单选三、单选J.不易溶于水的成分是（B.不易溶于水的成分是（B）A生物碱盐8甘元C糅质D蛋白质E树胶.不易溶于醇的成分是（E）A生物碱B生物碱盐C昔D糅质E多糖.不溶于水又不溶于醇的成分是（A）A树胶B甘C糅质D生物碱盐E多糖.与水不相混溶的极性有机溶剂是（C ）A乙醇B乙酸C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯.与水混溶的有机溶剂是（A）A乙醇B乙醛C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯.能与水分层的溶剂是（B）A乙醇B乙醛C氯仿D丙酮/甲醇（1：1）E甲醇.比水重的亲脂性有机溶剂是（C）A苯B乙醛C氯仿D石油酸E正丁醇.不属于亲脂性有机溶剂的是（D）A苯B乙醛C氯仿D丙酮E正丁醇.极性最弱的溶剂是（A）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮.亲脂性最弱的溶剂是（C ）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多选.用水可提取出的成分有（ACDE）A昔B昔元C生物碱盐D糅质E皂忒.采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的（BCD）A树脂B蛋白质C淀粉D树胶E糅质.属于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC ）A首类B生物碱盐C糅质D蛋白质E挥发油.从中药水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是（ABE）A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙酸.毒性较大的溶剂是（ABE）A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、简述2.有效成分和无效成分的关系： 二者的划分是相对的。一方面，随着科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具有新的生物活性或药效。另一方面，某些过去被认为是有效成分的化合物，经研究证明是无效的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的实验证实是其所含的多肽而不是过去认为的麝香酮等。另外，根据临床用途，有效成分也会就成无效成分，如大黄中的葱醍甘具致泻作用，糅质具收敛作用。.简述中药化学在中医药现代化中的作用（1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理;（2）促进中药药效理论研究的深入；（3）阐明中药复方配伍的原理； （4）阐明中药炮制的原理。.简述中药化学在中医药产业化中的作用（1）建立和完善中药的质量评价标准；（2）改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效；（3）研究开发新药、扩大药源；六、论述列表说明中药化学成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分单糖及低聚糖生物碱盐游离生物碱油脂粘液质苜首元、树脂蜡氨基酸水溶性色素脂溶性色素蛋白质、淀粉水溶性有机酸挥发油无机成分糅质非水溶性有机酸第二章提取分离鉴定的方法与技术一、概念：.提取：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提出而杂质尽可能少的被提出的过程。.分离：选用适当的方法将其中各种成分逐一分开，并把所得单体加以精制纯化的过程。.亲脂性有机溶剂：与水不能相互混溶，如石油酸、苯、氯仿等。.亲水性有机溶剂：极性较大且能与水相互混溶的有机溶剂。.超临界流体(SF)：指处于临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。.超临界状态：是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下，形成既非液体又非气体的单一状态，称为“SF”。7.pH度萃取法：是分离酸性或碱性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者以pH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。.连续萃取法：采用连续萃取器萃取。利用两溶液比重不同自然分层和分散相液滴穿过连续相溶剂时发生传质。.沉淀法：指于中药提取液中加入某些试剂或溶剂，使某些成分沉淀而使所要成分与杂质分离的方法。.铅盐沉淀法：利用中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水或稀醇溶液中能与许多物质生成难溶的铅盐或络盐沉淀而分离的方法。.结晶是指由非结晶状态到形成结晶的操作过程。.分配系数：某物质在一定的温度和压力下，溶解在两相互不相溶的溶剂中，当达到动态平衡时，根据分配定律，该物质在两相溶剂中的浓度之比为一常数，称~。二、填空.采用溶剂法提取中药有效成分要注意（溶剂的选择）,溶剂按（极性）可分为三类，即（水），（亲脂性有机溶剂）和（亲水性有机溶剂）。.超临界萃取法是一种集（提取）和（分离）于一体，又基本上不用（有机溶剂）的新技术。.中药化学成分中常见基团极性最大的是（陵基），极性最小的是（烷基）。.利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中（分配系数）的不同，可采用（两相溶剂萃取法）而达到分离。.利用中药化学成分能与某些试剂（生成沉淀），或加入（某些试剂）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特点，可采用（沉淀法）进行分离。.凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（分子筛色谱），其原理主要是（分子筛作用），根据凝胶的（孔径）和被分离化合物分子的（大小）而达到分离目的。.离子交换色谱主要基于混合物中各成分（解离度）差异进行分离。离子交换剂有（离子交换树脂）、（离子交换纤维素）和（离子交换凝胶）三种。.大孔树脂是一类没有（可解离基团），具有（多孔结构），（不溶于水）的固体高分子物质，它可以通过（物理吸附）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。.吸附色谱常用的吸附剂包括（硅胶）、（氧化铝）、（活性碳）和（聚酰胺）等。.分配色谱利用被分离成分在固定相和流动相之间的（分配系数）不同而达到分离。.分配色谱有（正相分配色谱）和（反相分配色谱）之分。.在正相分配色谱法中，流动相的极性（小于）固定相。三、单项选择题.属于二次代谢产物的是（C） A叶绿素B蛋白质C黄酮类D脂类E核酸.用石油酸用为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（D）。A糖类B氨基酸C苜类D油脂E蛋白质.中药成分最节省的提取方法是（C） A.回流法B.渗漉法C.连续回流法D.浸渍法.用水蒸汽蒸镭法提取，主要提取出的化学成分类型是（B）oA蜡B挥发油C氨基酸D首类E生物碱盐.有效成分是指（D）A需要提纯的成分B含量高的成分C一种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物.从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是（B ）A水一乙醇一乙酸乙酯一乙酸一石油酸B石油酸一乙醛一乙酸乙酯一乙醇一水C石油酸一水一乙醇一乙酸乙酯一乙醛D水一乙醇一石油酸一乙酸乙酯一乙醛E石油酸一乙醇一乙酸乙酯一乙醛一水.全部为亲水性溶剂的是（A）A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙酸、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醛D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙醛.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等杂质，应使乙醇浓度达到（D）A50%以上B60%以上C7036以上D80%以上E90%以上.在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀（C）A树胶B蛋白质C树脂D糅质E黏液质.从中药中提取化学成分最常用的方法是（A）A溶剂法B蒸锵法C升华法D分循法E超临界萃取法.从中药中提取对热不稳定的成分宜用（B）A回流法B渗漉法C蒸镭法D煎煮法E浸渍法.从中药中提取挥发性成分宜用（C）A回流法B渗漉法C水蒸气蒸镭法D煎煮法E浸渍法.水蒸气蒸镭法主要用于提取（E）A强心甘B黄酮苜C生物碱D糖E挥发油.对含挥发性成分药材用水提取时宜采用（E）A回流法B渗漉法C水蒸气蒸镯法D煎煮法E浸渍法.煎煮法不易采用的容器是（B）A不锈钢器B铁器C瓷器D陶器E砂器.连续回流提取法与回流提取法相比，其优越性是（B）A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高C受热时间短D提取装置简单E提取量较大.连续回流提取法所用的仪器是（D）A水蒸气蒸储器B旋转薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸气发生器.溶剂分配法的原理为（A）A根据物质在两相溶剂中分配系数不同 B根据物质的溶点不同C根据物质的溶点不同 D根据物质的沸点不同 E根据物质的颜色不同.从中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是（D）A乙醛B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是（C）。A硅胶柱色谱B离子交换色谱C凝胶过滤色谱D大孔树脂色谱E纸色谱四、多项选择题.常用溶剂中不能与水完全混溶的溶剂是（B、C、D、E）A.乙醇B.丙酮C.乙醛D.正丁醇E.氯仿.下列中药化学成分属于一次代谢产物的有（B、C、E）•A生物碱B叶绿素C蛋白质D黄酮E核酸.下列中药化学成分属于二次代谢产物的有（B、D、E）A叶绿素B生物碱C蛋白质D黄酮E皂甘.煎煮法适宜使用的器皿是（A、B、C、E）A不锈钢器B陶器C瓷器D铁器E砂器.用水蒸气蒸储法提取中药化学成分，要求此类成分（C、D）A能与水反应B易溶于水C具挥发性D热稳定性好E极性较大.分配色谱（ABE）oA有正相与反相色谱法之分B反相色谱法可分离非极性及中等极性的的各类分了型化合物C通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达到分离D基于混合物中各成分解离度差异进行分离E反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷•五、简述.溶剂分配法的原理利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数（K）不同而达到分离的方法。.中药提取方法主要包括哪些方法？ 溶剂提取法、水蒸气蒸镭法、超临界流体萃取法.浸渍法提取方法也叫冷浸法。将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。多以水类或稀醇为溶剂。适于成分遇热易破坏或含多糖较多的中药的提取。缺点为浸出效果较差，水提取液易发霉，提取液体积大，浸出时间长。.渗漉法提取方法将中药粗粉装于渗泸筒中，不断添加溶剂渗过药粉，从渗泸筒下端不断流出渗泸液。各类溶剂均可。此法由于溶液浓度差大，浸出效果好，且不破坏成分。但缺点为溶液体积大，时间长。.煎煮法为中药水提取最常用的方法。将中药粗粉用水加热煮沸，保持一定时间，成分即可浸出。煎煮法必须以水为溶剂。此法提取效率高，但遇热破坏成分要注意。且含多糖多的成分过滤困难。.连续回流提取提取方法以索氏提取器（亦称脂肪抽出器）回流提取。克服了回流法溶剂需要量大、需几次提取的缺点。缺点为提取时间长,受热破坏成分不能用此法。.超声提取法提取方法将药材粉末置适宜容器，加入定量溶剂，密闭后置超声提取器内，选择适当超声频率提取一段时间。.回流提取提取方法用于以有机溶剂加热提取成分。优点为提取效率高，但受热易破坏成分不宜用此法。缺点为溶剂消耗量大，需回流设备，需几次提取方可提取完全。.常见基团极性大小的顺序酸,酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞酸＞烯＞烷。.用结晶法分离天然药物成分时，理想的溶剂应该具备哪些条件1）不与结晶物质发生化学反应；2）对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异，热时溶解度大，冷时溶解度小；3）对可能存在的杂质溶解度非常大或非常小； 4）沸点适中；5)能给出很好的结晶。六论述试述薄层色谱法的操作步骤.制板2.点样 3.展开4.显色 5.测定比移值第三章昔类一.名词解释.-ff：是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。.13-构型：C1羟基与六碳糖C5上取代基在环的同一侧为8-构型。.碳甘：糖基不通过甘键原子，直接以碳原子与苜元的碳原子相连接的首类。.a-构型：C1羟基与六碳糖C5上取代基在环的异侧为a-构型。.原生甘：原存在于植物体内的甘。.苜键：甘中甘元与糖之间的化学键。.甘原子：甘元上形成甘键以连接糖的原子。.次生甘：水解后失去一部分糖的甘。.酯甘：甘元的竣基和糖缩合而成的甘。.硫甘：糖端基羟基与首元上的筑基缩合而成的甘。.氮甘：糖上端基碳与首元上氮原子相连的昔。二、填空1.糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳毗喃糖的a（五碳吠喃糖的a）上取代基的取向，向上的为（d）型，向下的为（l）型。.甘类是（糖）与另一类非糖物质通过（糖的端基碳原子）连接而成的一类化合物，甘中的非糖部分称为（甘元）。.营中的苜元与糖之间的化学键称为（苜键），苜元上形成甘键以连接糖的原子，称为（甘原子）o.首元通过氧原子和糖相连接而成的甘称为（0甘），根据形成甘键的甘元羟基类型不同，又分为（醇甘）、（酚昔）、（氟苜）和（酯苜）等。.甘类的溶解性与甘元和糖的结构均有关系。一般而言,甘元是（亲脂性）物质而糖是（亲水性）物质，所以，苜类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（增大）。.由于一般的甘键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但（酚）、（酸）、（有羟基共甄的烯醇类）和（B位有吸电子基）的甘类易为碱催化水解。.麦芽糖酶只能使（。-葡萄糖甘）水解；苦杏仁酶主要水解（8-葡萄糖甘）。.能使a-葡萄糖苜水解的酶称（a-糖苜酶）如（麦芽糖酶）。苦杏仁酶是（8-糖汁酶）能水解（8-甘键）汴。.能被苦杏仁酶水解的甘，其甘键是（B）构型。.大多数苜为左旋，甘水解生成的糖多为（右旋性）。.根据形成甘键的苜键原子不同，又分为（氧苜）、（硫甘）、（氮苜）和（碳苜）等。.碱催化水解一般不能使首类水解，但（酯）、（酚）、（烯醇）和（B吸电子基团）取代的昔可发生碱水解。.由于吸电基的诱导效应，可使背键原子的电子云密度降低而不利于首键原子的（质子化），也就不利于水解,因此（氨基）糖较难水解，（羟基）糖次之，（去氧）糖最易水解。.甘类均为（固体）,其中含糖基少的苜能形成（完好）结晶，含糖基多的甘多为（无定形粉末）o三、单项选择题.下列最容易水解的是（B）A.2-氨基糖甘B.2-去氧糖甘C.2-羟基糖苜D.6-去氧糖苜.提取原生甘类成分，为抑制酶常用方法之一是加入适量（C）A.HzSO.B.NaOHC.CaCO3D.Na：C03.下列化合物属于碳苜的是（B）A.芦丁B.芦荟甘C.芥子甘D.天麻首.研究甘中糖的种类宜采用哪种水解方法（A）A.强烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解.不同甘原子的甘水解速度由快到慢顺序是（C）A.S-苜〉N-甘》C-苜＞0-苜 B.C-苜）S-苜＞0-昔＞N-甘C.N-甘＞0-甘〉S-昔＞C-苜 D.0-昔＞2音＞C-甘〉S-苜.下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是（B）A.二菇B.黄酮甘C.双糖D.二.根据甘原子分类，属于C-甘的是（D）A.山慈菇苜A B.黑芥子甘 C.巴豆甘D.芦荟苜 E.毛苴苜.根据甘原子分类，属于醇-甘的是（E）A.山慈菇首A B.黑芥子苜 C.巴豆甘D.芦荟苜 E.毛蔗甘9,根据甘原子分类，属于N-甘的是（A）A.巴豆首 B.黑芥子甘 C.山慈菇苜AD.芦荟苜 E.毛葭苜.根据甘原子分类，属于S-甘的是（B）A.山慈菇苜A B.黑芥子苜 C.巴豆甘D.芦荟苜 E.毛苴苜.根据甘原子分类，属于酯苜的是（A山慈菇甘A）A.山慈菇首A B.黑芥子苜 C.巴豆甘D.芦荟苜 E.毛蔗甘.提取原生存时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生存的完整性，常用的提取溶剂是（A）A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E碱水.与Molisch反应呈阴的化合物为（C）A氮甘B硫甘C碳甘D鼠甘E酚甘.Molisch反应的阳性特征是（C）A上层显红色，下层有绿色荧光B上层绿色荧光，下层显红色C两液层交界面呈紫色环 D有红色沉淀产生.有关首类性质叙述错误的是（C）A有一定亲水性B多呈左旋光性C多具还原性D可被酶酸水解E除酯甘、酚甘外，一般甘键对碱液是稳定的。.芦荟昔按背的结构应属于（A）A碳甘B氮甘C酚昔D硫甘E氧甘.黑芥子苜按昔的结构应属于（D）A碳甘B氮苜C酚甘D硫甘E氧甘.根据甘原子分类，属于鼠背的是（A）A苦杏仁苜B红景天昔C巴豆昔D天麻苜E芦荟苜.最常见的音是（E）A碳苜B氮甘C酯甘D硫甘E氧苜.甘原子是指（E）A苜中的原