轮状病毒感染课件

内容概要概要发病机制临床特点及诊断治疗方法及饮食预防措施病例分析

内容概要概要1概述轮状病毒（rotavirus,RV）是婴幼儿秋冬季急性腹泻最常见的病原体，占所有肠道感染病因的50%以上。本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。

概述轮状病毒（rotavirus,RV）是婴幼儿秋冬季急性腹2概述

（一）、传播途径

1.传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。2.症状出现前1天~病后7天排毒，3~5天达高峰。少数排毒至14天。3.本病毒常温存活7个月，耐酸、不被胃酸破坏，-20℃可长期保存。4.通过粪-口途径传播，还可通过接触、呼吸道飞沫传播。概述

（一）、传播途径3概述

（二）、季节性分布于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。（三）、年龄分布主要感染6个月~2岁的婴幼儿、免疫力低下的大龄儿童和老年人，<6个月的小婴儿由于受到来自母体的抗体保护而发病较少。因轮状病毒保护性抗体有血清型特异性，故有的患儿可反复感染。概述

（二）、季节性分布4概述发病机制及病理生理1.感染

腹泻水样便

（渗透性腹泻）

1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域性上皮细胞破坏及绒毛变短；2.被破坏的吸收性上皮细胞很快被来自于隐窝的细胞所替代，由不成熟的非吸收性的分泌性细胞所覆盖（无刷状缘、无刷状缘产生的酶）概述发病机制及病理生理1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域5RV感染后破坏小肠绒毛结构，从而引发渗透性腹泻和水、盐分泌及吸收失性腹泻。通过一个信号传导系统调节钙离子转运，从而改变钙离子依赖的上皮细胞的膜通透性，引起细胞内钙浓度增高，氯离子分泌增加，引发腹泻。对上皮细胞的作用改变上皮组织的完整性及膜通透性，引发腹泻。对钠离子和右旋葡萄糖同向转运起抑制作用，导致水重吸收障碍。发病机制传统机制RV感染后破坏小肠绒毛结通过一个信号传导系统调节钙离子6发病机制

两者均可促进肠道液体分泌新机制通过肠壁内的神经反射作用刺激外来感觉神经的轴突反射发病机制新机制通过肠壁内的神经反射作用刺激外来感觉神经的轴突7临床特点及诊断1.一般表现：a.潜伏期1~3天b.早期有低热和上感症状，多数患儿病初即发生呕吐，后腹泻，大便次数增多，每天10余次，有的达数十次，量多。大便呈黄色或淡黄色，有时为白色水样便或者蛋花汤样便，粘液少，无腥臭味。c.病程一般3~7天，少数患儿可发展为迁延性或者慢性腹泻临床特点及诊断1.一般表现：8临床特点及诊断2.胃肠道外表现：a.轮状病毒脑炎：以反复顽固的无热惊厥为主，脑电图呈广泛慢波增多，头颅CT示广泛脑水肿。脑炎症状和体征一般随胃肠炎治愈而消失。也有报道发现有婴儿痉挛症及精神运动发育迟滞的后遗症。b.心肌炎、静息状态下心动过速、心肌酶的CK、LDH、AST的升高等非特异性心脏损害表现。c.胰腺水肿、胰腺炎。临床特点及诊断2.胃肠道外表现：9临床特点及诊断（一）临床表现（二）实验室检查1.便常规2.补体结合、ELISA检查粪便中的病毒抗原3.血清钠、钾、钙、氯等电解质测定，血气分析HCO3-4.实验室检测：放射免疫电泳法；RNA-聚丙烯酰胺凝胶电泳法；酶免疫测定；乳胶凝集试验；自动胶体光度免疫测定系统临床特点及诊断（一）临床表现10治疗方法及饮食本病以对症支持治疗为主，提倡饮食治疗和液体疗法，不需要应用抗生素。1.饮食治疗：急性期提倡照常进食，怀疑有乳糖酶缺乏时改用去乳糖奶粉。2.液体疗法（见后）3.对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。纠正水、电解质紊乱等。治疗方法及饮食本病以对症支持治疗为主，提倡饮食治疗1160～80ml/Kg.本病毒常温存活7个月，耐酸、不被胃酸破坏，-20℃可长期保存。于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。高渗脱水：1/3～1/5张饮食治疗：急性期提倡照常进食，怀疑有乳糖酶缺乏时改用去乳糖奶粉。纠正水、电解质紊乱等。本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。定性：1/3～1/2张含钠液2.自动胶体光度免疫测定系统本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。婴幼儿腹泻的液体疗法查体：T:36.通过肠壁内的神经反射作用传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。（渗透性腹泻）病程一般3~7天，少数患儿可发展为迁延性或者慢性腹泻d;1/3～1/5张婴幼儿腹泻的液体疗法

（一）.脱水程度60～80ml/Kg.婴幼儿腹泻的液体疗法

（一）.脱水程度12婴幼儿腹泻的液体疗法（二）.常用液体张力婴幼儿腹泻的液体疗法（二）.常用液体张力13

适应症：

轻中度脱水，呕吐不剧者；用于补充累积损失、继续损失；可用于预防腹泻引起的脱水。相对禁忌症：中重度脱水或呕吐剧烈者；

伴有休克、心肾功能不全者；

新生儿。补液方法：

1.累积损失：轻度：50～80ml/kg中度：80～100ml/kg分次服用，一般8～12小时内服完。

2.继续损失：视情况补充。ORS稀释一倍或2：1轮替。婴幼儿腹泻的液体疗法

口服补液：适应症：轻中度脱水，呕吐不剧者；用于补充累积损失14累计损失：定性：轻度：50ml/kg；

中度：50~100ml/kg；重度100~120ml/kg定量：低渗脱水：等张、2/3张；等渗脱水：1/2张；高渗脱水：1/3～1/5张定速度：1.扩容：20ml/h，于30～60分钟内快速静脉推入或滴入

2.补充剩余累积损失量：将剩余液体于8～12内补完。、纠酸、补钾、补钙、补酶继续损失：定量：丢多少补多少（一般按每日10～40ml/Kg(30ml/Kg)计算）定性：1/3～1/2张含钠液定速度：5ml/h生理需要：生理需要应尽量口服，不足部分静脉补充婴幼儿腹泻的液体疗法

静脉补液第一个24小时补液方案：累计损失：定性：轻度：50ml/kg；中度：515继续丢失量：30ml/Kg.d;1/2张生理需要量：60～80ml/Kg.d;1/3～1/5张在12～16小时内均匀补入注意：应尽量口服注意补钾、钙、镁婴幼儿腹泻的液体疗法

第二天以后的补液原则继续丢失量：30ml/Kg.d;1/2张生理需要量16治疗方法及饮食4.RV腹泻药物治疗的前景前列腺素对RV的复制具有抑制作用。（抑制VP4与VP7的合成、选择性地减少与NSP4肠毒素功能区结合的葡萄糖胺）钙通道拮抗剂选择性地阻滞钙离子内流，使平滑肌兴奋-收缩偶联障碍，血管及胃肠道平滑肌松弛，肠蠕动减慢，小肠上皮粘膜细胞对钠离子、氯离子及水吸收增加。消旋卡多曲该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。治疗方法及饮食4.RV腹泻药物治疗的前景前列腺素对RV的复制17预防措施1.一般预防措施：着重在个人卫生、饮食卫生、提倡母乳喂养当地流行时少带婴幼儿去医院及公共场所2.被动免疫：人母奶特别是初乳中含抗HRvsl较高3.主动免疫：早期研制：单价口服活疫苗（仅对同株同血清型具有免疫保护作用---未能推广）现阶段：多价疫苗（如四价恒河猴-人类重配RV疫苗，可预防48%-68%的任何RVE，并预防61%-100%严重并发症的发生）预防措施1.一般预防措施：18点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本病例分析（-）病史患儿，女，1岁2个月，10kg，因“腹泻、发热2天”在当地诊所就诊。患儿于2天前出现腹泻，排蛋花水样便6次/日，量中，不含黏液血丝，伴流涕、轻咳、发热，体温最高39℃，无寒战、抽搐及意识改变，病初时呕吐胃内容物3次，食欲欠佳，尿量减少（比平时减少约1/3），口渴。大便常规：黏液（-），WBC0～2个/HP，RBC0个/HP,脂肪球（＋）血常规：WBC:11.8×109/L，N:32%，L:67%点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本病例分析（-19病例分析

（二）当地诊所处理1、静脉输液5%葡萄糖注射液100ml+头孢唑啉0.5g5%葡萄糖注射液100ml+地塞米松3mg2、口服药思密达1.5gTidpo尼美舒利50mgpo.3、嘱家长让患儿禁食，多饮水家长自行予5%葡萄糖溶液口服

病例分析

（二）当地诊所处理20一天后转院到上级医院输液次日，患儿仍腹泻10次/天，量多少不等，无呕吐，烦渴思饮，烦燥不安，尿量比平时减少约一半。查体：T:36.6℃，R:30次/分，P:130次/分，Wt：9kg,BP80/50mmHg神志清楚，激惹，哭泪少，皮肤干燥，弹性差，前囟眼窝凹陷，口唇干燥。心肺查无特殊，腹稍胀，肠鸣音减弱，肢端稍凉，无花纹,毛细血管充盈时间2秒。辅助检查：大便轮状病毒（+）；血气分析：PH7.28，BE：-6，HCO3-15.5mmol/L；血Na130mmol/L，钾2.9mmol/L一天后转院到上级医院输液次日，患儿仍腹泻10次/天，量多少不21诊断轮状病毒肠炎

中度低渗性脱水

低钾血症

代谢性酸中毒诊断轮状病毒肠炎22高渗脱水：1/3～1/5张婴幼儿腹泻的液体疗法于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。第一个24小时补液方案：腹泻水样便重度100~120ml/kg高渗脱水：1/3～1/5张60～80ml/Kg.RNA-聚丙烯酰胺凝胶电泳法；一、不适宜药物：尼美舒利自动胶体光度免疫测定系统实验室检测：放射免疫电泳法；RV腹泻药物治疗的前景对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。（抑制VP4与VP7的合成、选择性地减少与NSP4肠毒素功能区结合的葡萄糖胺）对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。实验室检测：放射免疫电泳法；因轮状病毒保护性抗体有血清型特异性，故有的患儿可反复感染。输液次日，患儿仍腹泻10次/天，量多少不等，无呕吐，烦渴思饮，思考：当地诊所处理是否恰当？有哪些是错误的？有何改进措施？高渗脱水：1/3～1/5张思考：23病例点评--禁食病例点评--禁食24病例点评--滥用抗生素患儿腹泻，排蛋花汤样便，伴发热，无细菌感染证据，外周血炎性标志物无明显升高病例点评--滥用抗生素患儿腹泻，排蛋花汤样便，伴发热，无细菌25病例点评--滥用静脉补液患儿入当地诊所就诊时，为轻～中度脱水，且能口服，无需使用静脉补液,该患儿存在滥用静脉补液情况小儿腹泻治疗现状病例点评--滥用静脉补液患儿入当地诊所就诊时，为轻～中度脱水26病例点评--不适当纠正水、电解质紊乱

该患儿静脉补液为无张力的葡萄糖注射液，导致低钠血症，存在不合理补液腹泻导致大量的电解质如Na+、K+、Cl-、碳酸氢钠丢失，出现电解质紊乱、酸中毒给予葡萄糖溶液口服，导致肠道渗透压增高，加剧腹泻病例点评--不适当纠正水、电解质紊乱

该患儿静脉补液为无张力27病例点评--滥用解热止痛药、激素一、不适宜药物：尼美舒利2007年，国家食品药品监管局曾组织专家对其安全性进行评估，并根据专家意见修订尼美舒利说明书，禁用于1岁以下儿童。2011年，国家食品药品监督管理局发布通知，明确要求禁用于12岁以下儿童。二、滥用肾上腺皮质激素病例点评--滥用解热止痛药、激素一、不适宜药物：尼美舒利28谢谢聆听谢谢聆听29概述

（二）、季节性分布于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。（三）、年龄分布主要感染6个月~2岁的婴幼儿、免疫力低下的大龄儿童和老年人，<6个月的小婴儿由于受到来自母体的抗体保护而发病较少。因轮状病毒保护性抗体有血清型特异性，故有的患儿可反复感染。概述

（二）、季节性分布30概述发病机制及病理生理1.感染

腹泻水样便

（渗透性腹泻）

1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域性上皮细胞破坏及绒毛变短；2.被破坏的吸收性上皮细胞很快被来自于隐窝的细胞所替代，由不成熟的非吸收性的分泌性细胞所覆盖（无刷状缘、无刷状缘产生的酶）概述发病机制及病理生理1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域31婴幼儿腹泻的液体疗法

（一）.脱水程度婴幼儿腹泻的液体疗法

（一）.脱水程度32治疗方法及饮食4.RV腹泻药物治疗的前景前列腺素对RV的复制具有抑制作用。（抑制VP4与VP7的合成、选择性地减少与NSP4肠毒素功能区结合的葡萄糖胺）钙通道拮抗剂选择性地阻滞钙离子内流，使平滑肌兴奋-收缩偶联障碍，血管及胃肠道平滑肌松弛，肠蠕动减慢，小肠上皮粘膜细胞对钠离子、氯离子及水吸收增加。消旋卡多曲该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。治疗方法及饮食4.RV腹泻药物治疗的前景前列腺素对RV的复制33思考：当地诊所处理是否恰当？有哪些是错误的？有何改进措施？思考：34该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。一、不适宜药物：尼美舒利病例点评--滥用解热止痛药、激素患儿于2天前出现腹泻，排蛋花水样便6次/日，量中，不含黏液血丝，伴流涕、轻咳、发热，体温最高39℃，无寒战、抽搐及意识改变，病初时呕吐胃内容物3次，食欲欠佳，尿量减少（比平时减少约1/3），口渴。传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。补充剩余累积损失量：将剩余液体于8～12内补完。自动胶体光度免疫测定系统本病毒常温存活7个月，耐酸、不被胃酸破坏，-20℃可长期保存。腹泻导致大量的电解质如Na+、K+、Cl-、碳酸氢钠丢失，出现电解质紊乱、酸中毒RNA-聚丙烯酰胺凝胶电泳法；于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。扩容：20ml/h，于30～60分钟内快速静脉推入或滴入自动胶体光度免疫测定系统中重度脱水或呕吐剧烈者；婴幼儿腹泻的液体疗法查体：T:36.当地流行时少带婴幼儿去医院及公共场所对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。中度低渗性脱水和水、盐分泌及吸收失性本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。选择性地阻滞钙离子内流，使平滑肌兴奋-收缩偶联障碍，血管及胃肠道平滑肌松弛，肠蠕动减慢，小肠上皮粘膜细胞对钠离子、氯离子及水吸收增加。8×109/L，N:32%，L:67%3、嘱家长让患儿禁食，多饮水饮食治疗：急性期提倡照常进食，怀疑有乳糖酶缺乏时改用去乳糖奶粉。思密达1.本病毒常温存活7个月，耐酸、不被胃酸破坏，-20℃可长期保存。烦燥不安，尿量比平时减少约一半。于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。定性：1/3～1/2张含钠液早期有低热和上感症状，多数患儿病初即发生呕吐，后腹泻，大便次数增多，每天10余次，有的达数十次，量多。血清钠、钾、钙、氯等电解质测定，血气分析HCO3-自动胶体光度免疫测定系统病例点评--滥用解热止痛药、激素对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。RNA-聚丙烯酰胺凝胶电泳法；病例点评--不适当纠正水、电解质紊乱通过一个信号传导系统调节钙离子转运，从而改变钙离子依赖的上皮细胞的膜通透性，引起细胞内钙浓度增高，氯离子分泌增加，引发腹泻。症状出现前1天~病后7天排毒，3~5天达高峰。查体：T:36.当地流行时少带婴幼儿去医院及公共场所婴幼儿腹泻的液体疗法查体：T:36.对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。构，从而引发渗透性腹泻定性：1/3～1/2张含钠液本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。婴幼儿腹泻的液体疗法大便轮状病毒（+）；高渗脱水：1/3～1/5张主要感染6个月~2岁的婴幼儿、免疫力低下的大龄儿童和老年人，<6个月的小婴儿由于受到来自母体的抗体保护而发病较少。（抑制VP4与VP7的合成、选择性地减少与NSP4肠毒素功能区结合的葡萄糖胺）腹泻导致大量的电解质如Na+、K+、Cl-、碳酸氢钠丢失，出现电解质紊乱、酸中毒现阶段：多价疫苗（如四价恒河猴-人类重配RV疫苗，可预防48%-68%的任何RVE，并预防61%-100%严重并发症的发生）RV腹泻药物治疗的前景血常规：WBC:11.RNA-聚丙烯酰胺凝胶电泳法；自动胶体光度免疫测定系统一、不适宜药物：尼美舒利查体：T:36.现阶段：多价疫苗（如四价恒河猴-人类重配RV疫苗，可预防48%-68%的任何RVE，并预防61%-100%严重并发症的发生）通过肠壁内的神经反射作用于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。构，从而引发渗透性腹泻自动胶体光度免疫测定系统病例点评--滥用静脉补液3、嘱家长让患儿禁食，多饮水中重度脱水或呕吐剧烈者；被破坏的吸收性上皮细胞很快被来自于隐窝的细胞所替代，由不成熟的非吸收性的分泌性细胞所覆盖（无刷状缘、无刷状缘产生的酶）6℃，R:30次/分，P:130次/分，Wt：9kg,BP80/50mmHg病例点评--滥用静脉补液脑炎症状和体征一般随胃肠炎治愈而消失。3、嘱家长让患儿禁食，多饮水3、嘱家长让患儿禁食，多饮水在12～16小时内均匀补入传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。定量：丢多少补多少（一般按每日10～40ml/Kg(30ml/Kg)计算）（渗透性腹泻）婴幼儿腹泻的液体疗法60～80ml/Kg.于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。第一个24小时补液方案：血Na130mmol/L，钾2.分次服用，一般8～12小时内服完。累积损失：轻度：50～80ml/kg感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域性上皮细胞破坏及绒毛变短；代谢性酸中毒纠正水、电解质紊乱等。（渗透性腹泻）60～80ml/Kg.等渗脱水：1/2张；60～80ml/Kg.、纠酸、补钾、补钙、补酶通过一个信号传导系统调节钙离子转运，从而改变钙离子依赖的上皮细胞的膜通透性，引起细胞内钙浓度增高，氯离子分泌增加，引发腹泻。思密达1.自动胶体光度免疫测定系统60～80ml/Kg.通过粪-口途径传播，还可通过接触、呼吸道飞沫传播。婴幼儿腹泻的液体疗法腹泻水样便病例点评--禁食该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。传35内容概要概要发病机制临床特点及诊断治疗方法及饮食预防措施病例分析

内容概要概要36概述轮状病毒（rotavirus,RV）是婴幼儿秋冬季急性腹泻最常见的病原体，占所有肠道感染病因的50%以上。本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。

概述轮状病毒（rotavirus,RV）是婴幼儿秋冬季急性腹37概述

（一）、传播途径

1.传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。2.症状出现前1天~病后7天排毒，3~5天达高峰。少数排毒至14天。3.本病毒常温存活7个月，耐酸、不被胃酸破坏，-20℃可长期保存。4.通过粪-口途径传播，还可通过接触、呼吸道飞沫传播。概述

（一）、传播途径38概述

（二）、季节性分布于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。（三）、年龄分布主要感染6个月~2岁的婴幼儿、免疫力低下的大龄儿童和老年人，<6个月的小婴儿由于受到来自母体的抗体保护而发病较少。因轮状病毒保护性抗体有血清型特异性，故有的患儿可反复感染。概述

（二）、季节性分布39概述发病机制及病理生理1.感染

腹泻水样便

（渗透性腹泻）

1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域性上皮细胞破坏及绒毛变短；2.被破坏的吸收性上皮细胞很快被来自于隐窝的细胞所替代，由不成熟的非吸收性的分泌性细胞所覆盖（无刷状缘、无刷状缘产生的酶）概述发病机制及病理生理1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域40RV感染后破坏小肠绒毛结构，从而引发渗透性腹泻和水、盐分泌及吸收失性腹泻。通过一个信号传导系统调节钙离子转运，从而改变钙离子依赖的上皮细胞的膜通透性，引起细胞内钙浓度增高，氯离子分泌增加，引发腹泻。对上皮细胞的作用改变上皮组织的完整性及膜通透性，引发腹泻。对钠离子和右旋葡萄糖同向转运起抑制作用，导致水重吸收障碍。发病机制传统机制RV感染后破坏小肠绒毛结通过一个信号传导系统调节钙离子41发病机制

两者均可促进肠道液体分泌新机制通过肠壁内的神经反射作用刺激外来感觉神经的轴突反射发病机制新机制通过肠壁内的神经反射作用刺激外来感觉神经的轴突42临床特点及诊断1.一般表现：a.潜伏期1~3天b.早期有低热和上感症状，多数患儿病初即发生呕吐，后腹泻，大便次数增多，每天10余次，有的达数十次，量多。大便呈黄色或淡黄色，有时为白色水样便或者蛋花汤样便，粘液少，无腥臭味。c.病程一般3~7天，少数患儿可发展为迁延性或者慢性腹泻临床特点及诊断1.一般表现：43临床特点及诊断2.胃肠道外表现：a.轮状病毒脑炎：以反复顽固的无热惊厥为主，脑电图呈广泛慢波增多，头颅CT示广泛脑水肿。脑炎症状和体征一般随胃肠炎治愈而消失。也有报道发现有婴儿痉挛症及精神运动发育迟滞的后遗症。b.心肌炎、静息状态下心动过速、心肌酶的CK、LDH、AST的升高等非特异性心脏损害表现。c.胰腺水肿、胰腺炎。临床特点及诊断2.胃肠道外表现：44临床特点及诊断（一）临床表现（二）实验室检查1.便常规2.补体结合、ELISA检查粪便中的病毒抗原3.血清钠、钾、钙、氯等电解质测定，血气分析HCO3-4.实验室检测：放射免疫电泳法；RNA-聚丙烯酰胺凝胶电泳法；酶免疫测定；乳胶凝集试验；自动胶体光度免疫测定系统临床特点及诊断（一）临床表现45治疗方法及饮食本病以对症支持治疗为主，提倡饮食治疗和液体疗法，不需要应用抗生素。1.饮食治疗：急性期提倡照常进食，怀疑有乳糖酶缺乏时改用去乳糖奶粉。2.液体疗法（见后）3.对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。纠正水、电解质紊乱等。治疗方法及饮食本病以对症支持治疗为主，提倡饮食治疗4660～80ml/Kg.本病毒常温存活7个月，耐酸、不被胃酸破坏，-20℃可长期保存。于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。高渗脱水：1/3～1/5张饮食治疗：急性期提倡照常进食，怀疑有乳糖酶缺乏时改用去乳糖奶粉。纠正水、电解质紊乱等。本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。定性：1/3～1/2张含钠液2.自动胶体光度免疫测定系统本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。婴幼儿腹泻的液体疗法查体：T:36.通过肠壁内的神经反射作用传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。（渗透性腹泻）病程一般3~7天，少数患儿可发展为迁延性或者慢性腹泻d;1/3～1/5张婴幼儿腹泻的液体疗法

（一）.脱水程度60～80ml/Kg.婴幼儿腹泻的液体疗法

（一）.脱水程度47婴幼儿腹泻的液体疗法（二）.常用液体张力婴幼儿腹泻的液体疗法（二）.常用液体张力48

适应症：

轻中度脱水，呕吐不剧者；用于补充累积损失、继续损失；可用于预防腹泻引起的脱水。相对禁忌症：中重度脱水或呕吐剧烈者；

伴有休克、心肾功能不全者；

新生儿。补液方法：

1.累积损失：轻度：50～80ml/kg中度：80～100ml/kg分次服用，一般8～12小时内服完。

2.继续损失：视情况补充。ORS稀释一倍或2：1轮替。婴幼儿腹泻的液体疗法

口服补液：适应症：轻中度脱水，呕吐不剧者；用于补充累积损失49累计损失：定性：轻度：50ml/kg；

中度：50~100ml/kg；重度100~120ml/kg定量：低渗脱水：等张、2/3张；等渗脱水：1/2张；高渗脱水：1/3～1/5张定速度：1.扩容：20ml/h，于30～60分钟内快速静脉推入或滴入

2.补充剩余累积损失量：将剩余液体于8～12内补完。、纠酸、补钾、补钙、补酶继续损失：定量：丢多少补多少（一般按每日10～40ml/Kg(30ml/Kg)计算）定性：1/3～1/2张含钠液定速度：5ml/h生理需要：生理需要应尽量口服，不足部分静脉补充婴幼儿腹泻的液体疗法

静脉补液第一个24小时补液方案：累计损失：定性：轻度：50ml/kg；中度：550继续丢失量：30ml/Kg.d;1/2张生理需要量：60～80ml/Kg.d;1/3～1/5张在12～16小时内均匀补入注意：应尽量口服注意补钾、钙、镁婴幼儿腹泻的液体疗法

第二天以后的补液原则继续丢失量：30ml/Kg.d;1/2张生理需要量51治疗方法及饮食4.RV腹泻药物治疗的前景前列腺素对RV的复制具有抑制作用。（抑制VP4与VP7的合成、选择性地减少与NSP4肠毒素功能区结合的葡萄糖胺）钙通道拮抗剂选择性地阻滞钙离子内流，使平滑肌兴奋-收缩偶联障碍，血管及胃肠道平滑肌松弛，肠蠕动减慢，小肠上皮粘膜细胞对钠离子、氯离子及水吸收增加。消旋卡多曲该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。治疗方法及饮食4.RV腹泻药物治疗的前景前列腺素对RV的复制52预防措施1.一般预防措施：着重在个人卫生、饮食卫生、提倡母乳喂养当地流行时少带婴幼儿去医院及公共场所2.被动免疫：人母奶特别是初乳中含抗HRvsl较高3.主动免疫：早期研制：单价口服活疫苗（仅对同株同血清型具有免疫保护作用---未能推广）现阶段：多价疫苗（如四价恒河猴-人类重配RV疫苗，可预防48%-68%的任何RVE，并预防61%-100%严重并发症的发生）预防措施1.一般预防措施：53点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本病例分析（-）病史患儿，女，1岁2个月，10kg，因“腹泻、发热2天”在当地诊所就诊。患儿于2天前出现腹泻，排蛋花水样便6次/日，量中，不含黏液血丝，伴流涕、轻咳、发热，体温最高39℃，无寒战、抽搐及意识改变，病初时呕吐胃内容物3次，食欲欠佳，尿量减少（比平时减少约1/3），口渴。大便常规：黏液（-），WBC0～2个/HP，RBC0个/HP,脂肪球（＋）血常规：WBC:11.8×109/L，N:32%，L:67%点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本病例分析（-54病例分析

（二）当地诊所处理1、静脉输液5%葡萄糖注射液100ml+头孢唑啉0.5g5%葡萄糖注射液100ml+地塞米松3mg2、口服药思密达1.5gTidpo尼美舒利50mgpo.3、嘱家长让患儿禁食，多饮水家长自行予5%葡萄糖溶液口服

病例分析

（二）当地诊所处理55一天后转院到上级医院输液次日，患儿仍腹泻10次/天，量多少不等，无呕吐，烦渴思饮，烦燥不安，尿量比平时减少约一半。查体：T:36.6℃，R:30次/分，P:130次/分，Wt：9kg,BP80/50mmHg神志清楚，激惹，哭泪少，皮肤干燥，弹性差，前囟眼窝凹陷，口唇干燥。心肺查无特殊，腹稍胀，肠鸣音减弱，肢端稍凉，无花纹,毛细血管充盈时间2秒。辅助检查：大便轮状病毒（+）；血气分析：PH7.28，BE：-6，HCO3-15.5mmol/L；血Na130mmol/L，钾2.9mmol/L一天后转院到上级医院输液次日，患儿仍腹泻10次/天，量多少不56诊断轮状病毒肠炎

中度低渗性脱水

低钾血症

代谢性酸中毒诊断轮状病毒肠炎57高渗脱水：1/3～1/5张婴幼儿腹泻的液体疗法于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。第一个24小时补液方案：腹泻水样便重度100~120ml/kg高渗脱水：1/3～1/5张60～80ml/Kg.RNA-聚丙烯酰胺凝胶电泳法；一、不适宜药物：尼美舒利自动胶体光度免疫测定系统实验室检测：放射免疫电泳法；RV腹泻药物治疗的前景对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。（抑制VP4与VP7的合成、选择性地减少与NSP4肠毒素功能区结合的葡萄糖胺）对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。实验室检测：放射免疫电泳法；因轮状病毒保护性抗体有血清型特异性，故有的患儿可反复感染。输液次日，患儿仍腹泻10次/天，量多少不等，无呕吐，烦渴思饮，思考：当地诊所处理是否恰当？有哪些是错误的？有何改进措施？高渗脱水：1/3～1/5张思考：58病例点评--禁食病例点评--禁食59病例点评--滥用抗生素患儿腹泻，排蛋花汤样便，伴发热，无细菌感染证据，外周血炎性标志物无明显升高病例点评--滥用抗生素患儿腹泻，排蛋花汤样便，伴发热，无细菌60病例点评--滥用静脉补液患儿入当地诊所就诊时，为轻～中度脱水，且能口服，无需使用静脉补液,该患儿存在滥用静脉补液情况小儿腹泻治疗现状病例点评--滥用静脉补液患儿入当地诊所就诊时，为轻～中度脱水61病例点评--不适当纠正水、电解质紊乱

该患儿静脉补液为无张力的葡萄糖注射液，导致低钠血症，存在不合理补液腹泻导致大量的电解质如Na+、K+、Cl-、碳酸氢钠丢失，出现电解质紊乱、酸中毒给予葡萄糖溶液口服，导致肠道渗透压增高，加剧腹泻病例点评--不适当纠正水、电解质紊乱

该患儿静脉补液为无张力62病例点评--滥用解热止痛药、激素一、不适宜药物：尼美舒利2007年，国家食品药品监管局曾组织专家对其安全性进行评估，并根据专家意见修订尼美舒利说明书，禁用于1岁以下儿童。2011年，国家食品药品监督管理局发布通知，明确要求禁用于12岁以下儿童。二、滥用肾上腺皮质激素病例点评--滥用解热止痛药、激素一、不适宜药物：尼美舒利63谢谢聆听谢谢聆听64概述

（二）、季节性分布于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。（三）、年龄分布主要感染6个月~2岁的婴幼儿、免疫力低下的大龄儿童和老年人，<6个月的小婴儿由于受到来自母体的抗体保护而发病较少。因轮状病毒保护性抗体有血清型特异性，故有的患儿可反复感染。概述

（二）、季节性分布65概述发病机制及病理生理1.感染

腹泻水样便

（渗透性腹泻）

1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域性上皮细胞破坏及绒毛变短；2.被破坏的吸收性上皮细胞很快被来自于隐窝的细胞所替代，由不成熟的非吸收性的分泌性细胞所覆盖（无刷状缘、无刷状缘产生的酶）概述发病机制及病理生理1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域66婴幼儿腹泻的液体疗法

（一）.脱水程度婴幼儿腹泻的液体疗法

（一）.脱水程度67治疗方法及饮食4.RV腹泻药物治疗的前景前列腺素对RV的复制具有抑制作用。（抑制VP4与VP7的合成、选择性地减少与NSP4肠毒素功能区结合的葡萄糖胺）钙通道拮抗剂选择性地阻滞钙离子内流，使平滑肌兴奋-收缩偶联障碍，血管及胃肠道平滑肌松弛，肠蠕动减慢，小肠上皮粘膜细胞对钠离子、氯离子及水吸收增加。消旋卡多曲该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。治疗方法及饮食4.RV腹泻药物治疗的前景前列腺素对RV的复制68思考：当地诊所处理是否恰当？有哪些是错误的？有何改进措施？思考：69该药是脑啡呔酶抑制剂，可通过ENS促进肠道吸收，减轻腹泻。一、不适宜药物：尼美舒利病例点评--滥用解热止痛药、激素患儿于2天前出现腹泻，排蛋花水样便6次/日，量中，不含黏液血丝，伴流涕、轻咳、发热，体温最高39℃，无寒战、抽搐及意识改变，病初时呕吐胃内容物3次，食欲欠佳，尿量减少（比平时减少约1/3），口渴。传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。补充剩余累积损失量：将剩余液体于8～12内补完。自动胶体光度免疫测定系统本病毒常温存活7个月，耐酸、不被胃酸破坏，-20℃可长期保存。腹泻导致大量的电解质如Na+、K+、Cl-、碳酸氢钠丢失，出现电解质紊乱、酸中毒RNA-聚丙烯酰胺凝胶电泳法；于每年较寒冷的月份出现，基本上均发生在秋末、冬季或初春。扩容：20ml/h，于30～60分钟内快速静脉推入或滴入自动胶体光度免疫测定系统中重度脱水或呕吐剧烈者；婴幼儿腹泻的液体疗法查体：T:36.当地流行时少带婴幼儿去医院及公共场所对症治疗：微生态制剂、胃肠粘膜保护剂、微量元素锌等。传染源：轮状病毒感染的患者、隐性感染者、带毒者。中度低渗性脱水和水、盐分泌及吸收失性本病毒为呼肠病毒科RV属，为RNA病毒，包浆内复制，核心为双股RNA，主要生长于小肠上皮细胞，并在肠道复制。选择性地阻滞钙离子内流，使平滑肌兴奋-收缩偶联障碍，血管及胃肠道平滑肌松弛，肠蠕动减慢，小