伴性遗传专题练习题答案解析

个X隐性遗传，因为第I个X隐性遗传，因为第I代第婚配，所生后代患病的概率均为已喊哥精品文档伴性遗传专题练习染色体。果蝇缺广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X1.12013条IV号染色体的红眼果条则致死。一对都缺失1失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2F中蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），11/4B.红眼雌果蝇占A.白眼雄果蝇占1/41/41条IV号染色体的白眼果蝇占.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失C【题型】遗传系谱图调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全,31）（2013江苏卷1.表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发Bb显性的基因（分别用字母Aa、:现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题图例：□正常男性O正常女性■患病男性•患病女性1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式的基因型，则m-1-2和I-30和I（2）假设I-1-4婚配、I婚配，与n-5-2的基因型o在这种情况下，如果n-2为其后代携带致病基因的概率为5/9或AaBB(AABB或AABb)(1)不是1、3常染色体隐性⑵AaBbAABB2008广东）2.（b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：和乙病（B一下图为甲病（Aa）O正临界C5正常女■T通器,千靖*,乙病属于。(1)甲病属于B.常染色体隐性遗传病A,常染色体显性遗传病染色体遗传病染色体隐性遗传病E.伴Y.'彳C.'彳X染色体显性遗传病DXo136的基因型为，田一的致病基因来自于，5(2)n—为纯合体的概率是n—,，患乙病的概率是13)(3假如田一10和田一结婚，生育的孩子患甲病的概率是o不患病的概率是(1)AD8(2)1/2aaXYB精品文档.精品文档(3)2/31/87/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖两种)b)(乙(B、基因控制1.下图左边为某家庭的遗传系谱图已知该家庭中有甲(A、a基因控制右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程：遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病：中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答4的基因型是。乙病属于哪一种遗传病(1)根据上图判断，？n11。患两种病的概率是,(2)n4和115再生一个孩子该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图，期(3)右图①细胞处于①表示,导致该细胞出现等位基因的原因可能是(4)右图②细胞中有个染色体组—O,,破译人类全部遗传信息(5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置条染色体上的其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测

定基因O1/32⑵AaXX（只答一个不给分）或（1）红绿色盲AaXXbBBB在细胞分裂过程中发生了基因5）（4）2（全答对才给分）H5（或（3）减数第一次分裂后突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条XY分（16）猫是2.（2011年广州一模）染色体高度螺旋化失活成为巴氏小xx染色体上的基因能表达，其余l以上x染色体时，只有条体，如下图所示。请回答：染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由（1）利用显微镜观察巴氏小体可用的雌猫体细胞的细胞核中应有个巴氏小体。高度螺旋化的染XXX（2）性染色体组成为色体上的基因由于过程受阻而不能表达。精品文档.（3）控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于x染色体上，基因型为xAY的猫毛皮颜色是o现观察到一只橙黑相问的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为;若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY；则产生该猫是由于其）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是（填“父方”或“母方”

）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是⑴碱性染料(改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体,正常雌猫体细胞中有巴氏小体录转(2)2⑶橙色XXY父方减数第一次分裂时X、丫染色体没有分离AAa【题型】遗传系谱图与基因的表达1.(16分)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知m-4携带甲遗传病的IIniIVIIniIV12十一）口123质C>t<381曲123图例□正常,男性O正常女性囱甲遗传病更性患者@申遗传病女性思者密乙遗传病母性患者(1)甲遗传病的致病基因位于(填“X”“丫”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)m-3的基因型为。(2分)(3)若m-3和田-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是(4)若A基因中编码第105位精氨酸的GC伙变成ACT,翻译就此终止，由此推断，mRNAh的为终止密码子。(5)科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用技术对b基因进行扩增。(6)已知含有b基因的DNA上有腺喋吟脱氧核甘酸100个，则该DNA复制3次一共需要游离的腺喋吟脱氧核甘酸个。(7)若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为提供原材料。【题型】ZW型性别决定

1.（16分）雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZWo某种鸟羽毛的颜色由常染Bb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请、Z、a）和伴Z染色体基因（Z色体基因（A回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与-W）否（aaZZ或aaZbbZ存在，AB不存在（A_ZbW）或A_Zb-Z同时存在(A_Z和ABbW)A_Z或羽毛颜色白色灰色黑色⑴黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。⑵基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是，雌鸟的羽色是o⑶两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为⑷一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为,精品文档.精品文档。父本的基因型为、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为64）、（1灰色（2）黑色BBBZAaZWAaZ（3）bBb3:3:2ZWAaZ（4）AaZDNA分子电泳【题型】遗传系谱图与分）单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中（161.,镰刀型细胞贫血、Bb海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB<有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，症患者的基因型为bb每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果的示意图。突变的血红蛋白基因b-ACGTGTr——正常的血红蛋白基因UACCACTT标注：t限制酶酶切位点标注：t限制酶酶切位点探针杂交区域IIII演举月安电际分俱S西绿切汁在与至抉售十曲至乱下白勺用谱引起的。正常基因和突变（1）从图中可见，该基因突变是由于—TOC\o"1-5"\h\z基因经过酶切后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显条带谱。条带谱，突变基因显示示次妊娠的4（2）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇的基因型为。-4胎儿n-1〜n-4中需要停止妊娠的是，n若与一正常女性再婚，生出患病1/10000,I-2（3）正常人群中镰刀型细胞贫血症基因携带者占孩子的几率为。）镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的血红蛋白分子结构改变的一种遗传病，细胞内参与血（4同学说血红蛋白的分泌与细胞膜有关，你认SO红蛋白合成的细胞器是O为对吗？为什么？【答案】21T））碱基对改变（或A变成（1BB）-2（或n2（2）n1/40000）（3不对，因为血红蛋白在细胞内发挥作用，不需要分泌到细胞外）核糖体、线粒体4（【题型】伴性遗传实验1.（16分）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛是一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请回答：精品文档.精品文档

上，判断的主要依据是控制直毛与分叉毛的基因位于⑴。子一代表现(2)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实马^确定这对等位基(3)染色体上？请说明推导过程。因是位于常染色体上还是XBY、或bXF(1)BXF、bY直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现染色体(2)X5:1(3)1/3即直毛雌果蝇X分叉毛雄果蝇、能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交((4),若正交、反交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；若分叉毛雌果蝇X直毛雄果蝇)X染色体上。正交、反交后代性状不一致，则该对等位基因位于12山东】几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。12山东】几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。2.(1(1,在减数第二次分裂后期)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为条。的细胞中染色体数是m四种类型的配子。该果蝇和、XX、（2）白眼雌果蝇（XXY）最多产生XR。与红眼雄果蝇（XY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为Rrr雌果蝇表现为灰身红）杂交，）与灰身红眼雄果蝇（AAXFY（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXXi灰身红眼F,从中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F22o雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为rRR群体中发现一只白眼雄果）为亲本杂交，在XF（4）用红眼雌果蝇（XXY）与白眼雄果蝇（1第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型果蝇出现的原因有三种可能：“M”）。M蝇（记为染色体不分离。X未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；