亚低温治疗在脑血管病中的应用课件

亚低温脑保护技术在ICU中的应用

亚低温脑保护技术在ICU中的应用1最早应用于上世纪40、50年代，多使用深低温，但副作用多，如心律失常、血压下降、凝血障碍、免疫抑制等，随后30年低温脑保护技术进入低谷。直到90年代低温脑保护治疗又成为热点，发现轻到中度低温（32-350C）不仅有显著的脑保护作用，副作用也较少，由此得到了广泛的应用。

历史渊源历史渊源2目前国际上将低温划分为：轻度低温（33℃～35℃）、中度低温（28℃～32℃）、深度低温（17℃～27℃）和超低温（2℃～16℃）。其中轻、中度低温（35℃～28℃）称为亚低温

亚低温的概念亚低温的概念3全身体表降温：使用最多的是冰毯机。物理降温与冬眠药肌松剂相结合:具体办法为降温毯+肌松冬眠合剂+呼吸机辅助呼吸，为目前国内外临床最常用的降温方法，7天左右，控制肛温在33℃～35℃体外循环降温：价格昂贵，技术要求高及血管通道建立相对费时

血管内导管降温：将温度控制导管插入动脉，直接对血液降温/复温。认为是有效地防止和控制神经外科ICU内病人发热的一种理想的新方法局部降温：水冷式冰帽，疗效不肯定。降温方法降温方法4降低脑代谢率：亚低温可降低脑组织的能量代谢，提高脑组织对缺血耐受性，还能促进局部脑组织恢复对葡萄糖的利用率，使脑组织ATP能量维持在正常范围，，保持Na+-K+-ATP酶活性，从而起到稳定细胞膜作用减轻钙离子内流：细胞内钙超载可抑制线粒体呼吸功能，介导一系列钙离子依赖的瀑布样的病理生理反应，损伤神经元。亚低温能显著抑制脑缺血后脑组织的Ca2+内流，使钙调蛋白激酶Ⅱ的活性恢复正常抑制炎症因子的产生：脑缺血后的炎症是一个级联反应，炎症介质可损害神经元、胶质细胞和血脑屏障，诱导凋亡等，加重脑损害。亚低温可通过抑制脑缺血后白细胞黏附、聚集和浸润，阻断脑缺血后炎症级联反应起到脑保护作用亚低温脑保护的可能机制亚低温脑保护的可能机制5抑制兴奋性氨基酸的释放：缺血后兴奋性氨基酸大量释放到脑组织的细胞外间隙，激活a－氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)、L－激活蛋白(L－AP)及N－甲基－D－天冬氨酸(NMDA)受体，加快神经元死亡。脑缺血后脑组织内多巴胺和谷氨酸含量分别升高500倍和7倍，亚低温能明显减少脑组织细胞外液中的谷氨酸和多巴胺的释放，从而抑制凋亡，减轻脑损伤抑制氧自由基的产生：缺血再灌注后脑组织内生成的大量自由基能氧化细胞的脂类、蛋白质和核酸，导致细胞损伤和最后死亡。亚低温可以抑制脑缺血半暗带和对侧相应区域超氧阴离子的产生亚低温脑保护的可能机制亚低温脑保护的可能机制6抑制一氧化氮合酶活性：脑缺血早期，大量兴奋性氨基酸与神经元胞膜上NMDA受体结合，使胞内Ca2+增加，激活Ca2+依赖性一氧化氮合酶活性。iNOS激活产生大量NO，过量NO导致产生过氧化亚硝酸盐，蛋白质异常亚硝酰基化和瞻质过氧化反应，选择性引起易损神经元质膜的破坏，引起神经元的死亡。亚低温治疗可以抑制脑缺血引起的NOS活性增加，减少NO终产物亚硝酸盐和硝酸盐的产生，从而阻止过量NO引起的神经元损害抑制神经元的凋亡：脑缺血后细胞凋亡总是与细胞坏死并存，并共同参与缺血灶的形成．亚低温抑制神经元凋亡的机制可能是由于抑制了中枢神经系统疾病过程中的炎症反应，减少了炎症因子的释放，从而抑制了引起神经元凋亡的始动过程

亚低温脑保护的可能机制亚低温脑保护的可能机制7脑出血、脑梗塞、脑外伤（颅内血肿、脑挫伤、硬膜外/下血肿、蛛网膜下腔出血、弥漫性轴索损伤）、颅内病变行开颅术后多脏器严重复合伤、大型手术术后恢复患者、昏迷并发肺部感染患者、心脏骤停后心肺脑复苏患者

亚低温脑保护的适应症亚低温脑保护的适应症8失血性休克严重心肺疾患小于3岁儿童或大于70岁老人已有严重脑干功能衰竭的病人：尤其是双侧瞳孔散大超过2小时或自主呼吸停止而经抢救仍未恢复者，该类病人中枢性体温调节功能已完全丧失，即使除去外部降温条件体温也不回升。这类病人一般不主张亚低温治疗。亚低温治疗的禁忌症失血性休克亚低温治疗的禁忌症9心血管系统：1.心率失常：如传导阻滞、早搏、房颤、室颤等；2.心输出量减少:组织氧代谢障碍全身冷却的同时，心输出量减少，特别是34度以下时，随低体温的进行，氧分解曲线左移，氧和组织内的解离恶化，进而可发生利尿，末梢血管阻力上升、血粘稠度上升、过度换气等，诱发全身性小循环障碍和氧和作用障碍

电解质紊乱：导入期和冷却期易出现低钾血症，原因有：钾向细胞内移动；作为肠液进入消化道流失；尿中排泄等。开始冷却即快速出现低钾血症者诱发致死性心律不齐的危险性大。因此需要定时监测电解质的变化。主张每12小时进行一次常规的电解质检查，每2小时进行一次血气分析，根据结果对血清钾进行调整

亚低温治疗的并发症亚低温治疗的并发症10凝血功能障碍（血小板减少及功能不全）：血小板减少的原因：低温使血小板变形，贮存入肝窦、脾脏等；血小板凝聚力障碍使一次性血栓形成不全，而导致凝血障碍。

复温时休克及颅内压增高亚低温治疗的并发症亚低温治疗的并发症11感染：亚低温对机体免疫有抑制作用；气管切开或气管插管者，可损害呼吸道自然防御功能；冷却时呼吸道分泌物粘稠性增加，冬眠及肌松药物抑制患者的吞咽功能和咳嗽反射，不能咳出痰液，分泌物贮留产生进行性肺不张，易发生肺部和泌尿系统感染冻伤、压疮等

全身微循环障碍：是复温期出现多脏器衰竭和DIC的发病原因之一亚低温治疗的并发症感染：亚低温对机体免疫有抑制作用；气管切开或气管插管者，可损12及早降温，亚低温治疗时间越早越好

降温过程要平稳，降温速度以每小时下降0.1℃为宜，刚开始时要每0.5h测量体温1次，体温稳定后改为每1h测量并记录1次

为防止寒颤和控制抽搐，可用小量肌松剂或镇静剂以防寒颤，使用肌肉松弛剂和镇静剂的病人，必须使用呼吸机低温时间应足够：一般持续治疗24～48h方可复温亚低温治疗的注意事项亚低温治疗的注意事项13应用冬眠药物时，先用冬眠药物，然后降温，停止时先停止物理降温，然后逐渐停用冬眠药物。

复温速度宜缓慢，平均约每4～6h复温1℃，在l2～20h体温恢复至36．5℃～37．5℃。如复温过快，可能会导致血管迅速扩张，回心血量减少，容易发生低血压，复温过快还可引起反跳性高热，致颅内压升高及高血钾。亚低温治疗的注意事项亚低温治疗的注意事项14定期监测凝血功能及血小板，观察是否存在消化道、泌尿道、呼吸道等出血情况

加强皮肤护理如皮肤出现花斑说明末梢循环不良，应加强按摩、保暖。每2h翻身1次，骶尾部、足部使用海绵垫保护，必要时使用气垫床，防止压疮及冻伤的发生勤翻身、扣背，及时、充分吸痰，保持气道通畅，促进排痰，防止肺部感染及痰栓形成亚低温治疗的注意事项亚低温治疗的注意事项15冬眠药物可使肠蠕动减慢，发生腹胀，应加用胃肠动力药物，必要时应用大黄或灌肠、肛管排气等冬眠药物对血管刺激性比较大，易引起静脉炎，应经常更换输液部位，一旦发生静脉炎，及时更换输液部位，局部涂药

亚低温治疗的注意事项亚低温治疗的注意事项16谢谢谢谢17亚低温脑保护技术在ICU中的应用

亚低温脑保护技术在ICU中的应用18最早应用于上世纪40、50年代，多使用深低温，但副作用多，如心律失常、血压下降、凝血障碍、免疫抑制等，随后30年低温脑保护技术进入低谷。直到90年代低温脑保护治疗又成为热点，发现轻到中度低温（32-350C）不仅有显著的脑保护作用，副作用也较少，由此得到了广泛的应用。

历史渊源历史渊源19目前国际上将低温划分为：轻度低温（33℃～35℃）、中度低温（28℃～32℃）、深度低温（17℃～27℃）和超低温（2℃～16℃）。其中轻、中度低温（35℃～28℃）称为亚低温

亚低温的概念亚低温的概念20全身体表降温：使用最多的是冰毯机。物理降温与冬眠药肌松剂相结合:具体办法为降温毯+肌松冬眠合剂+呼吸机辅助呼吸，为目前国内外临床最常用的降温方法，7天左右，控制肛温在33℃～35℃体外循环降温：价格昂贵，技术要求高及血管通道建立相对费时

血管内导管降温：将温度控制导管插入动脉，直接对血液降温/复温。认为是有效地防止和控制神经外科ICU内病人发热的一种理想的新方法局部降温：水冷式冰帽，疗效不肯定。降温方法降温方法21降低脑代谢率：亚低温可降低脑组织的能量代谢，提高脑组织对缺血耐受性，还能促进局部脑组织恢复对葡萄糖的利用率，使脑组织ATP能量维持在正常范围，，保持Na+-K+-ATP酶活性，从而起到稳定细胞膜作用减轻钙离子内流：细胞内钙超载可抑制线粒体呼吸功能，介导一系列钙离子依赖的瀑布样的病理生理反应，损伤神经元。亚低温能显著抑制脑缺血后脑组织的Ca2+内流，使钙调蛋白激酶Ⅱ的活性恢复正常抑制炎症因子的产生：脑缺血后的炎症是一个级联反应，炎症介质可损害神经元、胶质细胞和血脑屏障，诱导凋亡等，加重脑损害。亚低温可通过抑制脑缺血后白细胞黏附、聚集和浸润，阻断脑缺血后炎症级联反应起到脑保护作用亚低温脑保护的可能机制亚低温脑保护的可能机制22抑制兴奋性氨基酸的释放：缺血后兴奋性氨基酸大量释放到脑组织的细胞外间隙，激活a－氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)、L－激活蛋白(L－AP)及N－甲基－D－天冬氨酸(NMDA)受体，加快神经元死亡。脑缺血后脑组织内多巴胺和谷氨酸含量分别升高500倍和7倍，亚低温能明显减少脑组织细胞外液中的谷氨酸和多巴胺的释放，从而抑制凋亡，减轻脑损伤抑制氧自由基的产生：缺血再灌注后脑组织内生成的大量自由基能氧化细胞的脂类、蛋白质和核酸，导致细胞损伤和最后死亡。亚低温可以抑制脑缺血半暗带和对侧相应区域超氧阴离子的产生亚低温脑保护的可能机制亚低温脑保护的可能机制23抑制一氧化氮合酶活性：脑缺血早期，大量兴奋性氨基酸与神经元胞膜上NMDA受体结合，使胞内Ca2+增加，激活Ca2+依赖性一氧化氮合酶活性。iNOS激活产生大量NO，过量NO导致产生过氧化亚硝酸盐，蛋白质异常亚硝酰基化和瞻质过氧化反应，选择性引起易损神经元质膜的破坏，引起神经元的死亡。亚低温治疗可以抑制脑缺血引起的NOS活性增加，减少NO终产物亚硝酸盐和硝酸盐的产生，从而阻止过量NO引起的神经元损害抑制神经元的凋亡：脑缺血后细胞凋亡总是与细胞坏死并存，并共同参与缺血灶的形成．亚低温抑制神经元凋亡的机制可能是由于抑制了中枢神经系统疾病过程中的炎症反应，减少了炎症因子的释放，从而抑制了引起神经元凋亡的始动过程

亚低温脑保护的可能机制亚低温脑保护的可能机制24脑出血、脑梗塞、脑外伤（颅内血肿、脑挫伤、硬膜外/下血肿、蛛网膜下腔出血、弥漫性轴索损伤）、颅内病变行开颅术后多脏器严重复合伤、大型手术术后恢复患者、昏迷并发肺部感染患者、心脏骤停后心肺脑复苏患者

亚低温脑保护的适应症亚低温脑保护的适应症25失血性休克严重心肺疾患小于3岁儿童或大于70岁老人已有严重脑干功能衰竭的病人：尤其是双侧瞳孔散大超过2小时或自主呼吸停止而经抢救仍未恢复者，该类病人中枢性体温调节功能已完全丧失，即使除去外部降温条件体温也不回升。这类病人一般不主张亚低温治疗。亚低温治疗的禁忌症失血性休克亚低温治疗的禁忌症26心血管系统：1.心率失常：如传导阻滞、早搏、房颤、室颤等；2.心输出量减少:组织氧代谢障碍全身冷却的同时，心输出量减少，特别是34度以下时，随低体温的进行，氧分解曲线左移，氧和组织内的解离恶化，进而可发生利尿，末梢血管阻力上升、血粘稠度上升、过度换气等，诱发全身性小循环障碍和氧和作用障碍

电解质紊乱：导入期和冷却期易出现低钾血症，原因有：钾向细胞内移动；作为肠液进入消化道流失；尿中排泄等。开始冷却即快速出现低钾血症者诱发致死性心律不齐的危险性大。因此需要定时监测电解质的变化。主张每12小时进行一次常规的电解质检查，每2小时进行一次血气分析，根据结果对血清钾进行调整

亚低温治疗的并发症亚低温治疗的并发症27凝血功能障碍（血小板减少及功能不全）：血小板减少的原因：低温使血小板变形，贮存入肝窦、脾脏等；血小板凝聚力障碍使一次性血栓形成不全，而导致凝血障碍。

复温时休克及颅内压增高亚低温治疗的并发症亚低温治疗的并发症28感染：亚低温对机体免疫有抑制作用；气管切开或气管插管者，可损害呼吸道自然防御功能；冷却时呼吸道分泌物粘稠性增加，冬眠及肌松药物抑制患者的吞咽功能和咳嗽反射，不能咳出痰液，分泌物贮留产生进行性肺不张，易发生肺部和泌尿系统感染冻伤、压疮等

全身微循环障碍：是复温期出现多脏器衰竭和DIC的发病原因之一亚低温治疗的并发症感染：亚低温对机体免疫有抑制作用；气管切开或气管插管者，可损29及早降温，亚低温治疗时间越早越好

降温过程要平稳，降温速度以每小时下降0.1℃为宜，刚开始时要每0.5h测量体温1