北京理工大学通识选修课药的历程2015全新答案

药学研究的最终目标是什么答：1,为人类提供安全有效的药物，可放心治疗；2.使药物稳定，能够长久使用且能使许多人使用；3.使用方便，最好能够口服；4.经济易得，能够大批量制造。试述《生药学》科学的研究内容及其与药物的相关性答：生药学，指以生药为主要研究对象，对生药的名称、来源（基源X生产（栽培X采制（采集、加工、炮制）、鉴定（真伪鉴别和品质评价X化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制等的学问。换句话说，生药学是利用本草学、植物学、动物学、化学、药理学、医学、分子生物学等知识研究天然药物应用的学科。生药与中药材（含草药和民族药）关系十分密切，它们的含义有时较难明确区分，通常主要看其是否以中医学理论为指导，作为用药的原则，如是，则称中药材，否则可称生药。生药学是一门以天然来源的、未经加工或只经简单加工的、具有医疗或保健作用的植物、动物和矿物为研究对象，研究其质量和变化规律，探讨其资源和可持续利用的科学。研究生药的品种及来源，确保来源真实，研究生药的有效成分及其鉴定，确保品质优良研究生药资源及其可持续发展和利用。试述《天然产物化学》的主要研究内容及其实际应用方向天然产物化学是以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取、分离、结构、功能、生物合成、化学合成与修饰及其用途的一门科学，是生物资源开发利用的基础研究。天然产物化学是植物化学、药物化学、生物化学、农业化学的基础，它与生物学、药物学、农艺学等学科密切相关。目的是希望从中获得医治严重危害人类健康疾病的防治药物、医用及农用抗菌素、开发高效低毒农药以及植物生长激素和其他具有经济价值的物质。它的成果可广泛应用于医药、食品、轻工、化工等领域。什么是《药代动力学》？《药代动力学》与药品安全之间有何联系？药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。从生物学性质上看，药物的代谢物的可能失去活性，也可能提高活性或产生毒性；特别是代谢的中间体，化学活性较强，可能具有较强的毒副作用。药物代谢对药学性质的影响药物代谢的结果是药物的失活、活化或产生新的毒性。《药代动力学》主要解决药物使用过程中的什么问题药理学和毒理学意义…;并且探讨药物代谢转化途禅，确证代谢产物结构，研究代谢产物的药效或毒性;提供药物效应和毒性的曜器宫胛J明药效或毒性的物质基刑，弄清菊物行效利希性与药物浓度的关系一药物代谢动力学的基本理论和方法已经渗透到生物药剂学.药物治疗学，临床药理学及希理学等多学科领域中,贯穿于药物发现与开发以及药物上市的始终，已成为当今药物研究深度的一个重要标志一喜来乐为格格治病用的什么原理？我国传统医药有哪些相似的治疗方法？现代药剂学采用什么剂型答到类似的治疗效果原理：当胃肠道给药途径，即药物制剂口服后，进入胃肠道，经胃肠道吸收发挥药效不能适用时，可以采用非胃肠道给药途径，如注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、粘膜给药、腔道给药等。我国传统医药相似治疗方法：藏医药浴、傣医难雅、傣医暖雅、傣医阿雅。现代药剂学类似效果剂型：非经胃肠道给药剂型，1.射给药：注射剂、粉针剂、输液剂；2.吸道给药：喷雾剂、气雾剂、粉雾剂；3.肤给药：外用溶液剂、洗剂、贴剂；4.粘膜给药：滴眼剂、眼用软膏、含漱剂、舌下含片；5.腔道给药：软膏剂、栓剂、气雾剂现代药物开发研究与传统药物开发研究的差别最显著的表现是什么？用现代医药方法理论和方法来筛选确定药品药效，是用合成，分离提取，化学修饰，生物方法来制取。结构清楚，有控制药品质量的标准和方法。传统药物主要依赖于历史上流传下来的药物，如动物药，植物药，矿物药等天然药物，即从自然界找寻药品。两者最大的区别在于现代药可以合成自然界原本不存在的药物。以前，发现一种药物往往都是碰运气，而现在，人们越来越多地针对某种疾病有意识地设计、研发新药。现代药物的开发是大军团作战，需要众多不同领域学科的专家的通力合作。它需要生理学家、生物化学家和分子生物学家在细胞、分子水平上研究生理、病理和设计药物，有机化学家合成药物，毒物学家研究药物的毒理，药理学家研究药物的药理，计算机专家的模拟和分析，医生对药物进行临床试验和观察疗效，统计学家统计治疗结果，等等。

7.试列举三种作用不同的抗生素并指出他们的作用机理是什么？青霉素：药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。四环素：其作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA同核糖核蛋白体结合。喹诺酮类抗生素：妨碍DNA回旋（使喹诺酮类抗生素：妨碍DNA回旋（使DNA形成超螺旋的），进什么事523计划，523计划的成果是什么？523计划是为了寻找治疗疟疾的药材及制作药物，用于越南自卫反击中治疗中国士兵。523计划的成果是青蒿素的发现，间接成果是青蒿素类复方药物的制成及越南自卫反击战争的胜利。为什么没有用青蒿素来治疗青蒿素的疟疾？青蒿素是从黄花蒿提取的用于治疗疟疾的化学药，即西药。作为中药的青蒿是香蒿（臭蒿），不含青蒿素，即使有经过煎煮也破坏了活性,对疟疾无效。如何根据药物代谢动力学结果确定药物的计量？药物动力学研究药物体内过程规律，特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。我们可根据其血药分布及其作用时间来计算出药物的剂量，以保证合适的对人体作用。

哪种药物需要经过肝脏代谢才能发挥作用？为什么说通过细胞模型难以筛选出这种药物？环磷酰胺需要经过肝脏代谢才能发挥作用。生化水平的药物筛选用拟开发药物作用的靶点设计实验，一般而言这种作用靶点是具有特定生理功能的蛋白质，如和受体等，此外一些编码功能明确的定生理功能的蛋白质，如和受体等，此外一些编码功能明确的DNA也越来越多地成为药物作用的靶点。候选化合物与靶点混合后，可以通过连免疫、荧光显色、核磁共振等方法定量测定化合物与靶点的相互作用，从而成为筛选化合物的依据。通过筛选模型就是在药物筛选实验中所应用的药理实验模型，药物筛选可以分为生化水平的筛选和细胞水平的筛选。细胞水平的药物筛选是更接近生理条件的一种药物筛选模型，其模型是拟设计药物作用的靶细胞，应用细胞培养技术获取所需细胞，将这些细胞与候选化合物相互作用，通过与生化水平筛选类似的检测技术测定化合物的作用能力，从而对化合物进行筛选。生化水平的药物筛选操作相对简单，成本较低，但是由于药物在体内的作用并不仅仅取决于其与靶酶的作用程度，吸收、分布、代谢、排泄均会对药物的作用产生极大的影响，仅仅一道薄薄的细胞膜就能够阻挡住许多候选化合物成为药物的道路，因而生化水平的药物筛选不确定因素更多，误筛率更高。细胞水平的药物筛选模型更接近生理条件，筛选的准确率更高，但是需要建立细胞模型，操作更复杂，成本更高，数据之间的平行形较差，另外由于技术的限制，有些靶标还不能进行细胞水平的药物筛选。什么是药物安全评价？列举几种安全评价不全面就进入流通的药品或食品药物安全评价又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性，进行评估，是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。三聚氰胺奶粉、瘦肉精猪肉、牛奶激素、龙胆泻肝丸。三聚氰胺和盐酸克隆特罗都是饲料中的非法添加剂，根据你的理解这两件添加事件性质上有何异同，为什么？三聚氰胺是在不知道其对人体是否有危害的情况下添加的，而盐酸克隆特罗是在知道其对人体有害的情况下添加的。后者是严重违法，严重损害人民的利益。什么是药物？按来源分，药物分为哪几类？按用途分，药物又可以分为哪几类，举例说明。药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。药物包括各种药品。根据药物的来源可分为天然性药物和人工制造（包括人工合成）药物。天然药物（紫杉醇）+化学药物（青霉素）+生物技术制药（胰岛素）；根据药物的用途可分为预防药预防药物（乙肝疫苗）+治疗药物（感冒药）+诊断药物（化验用）什么是《药物化学》，药物化学的发展趋势是什么？药物化学是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物，从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理，研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。药物化学与生物学科、生物技术紧密结合，相互促进，将是今后发展的大趋势。青霉素的研究开发过程中体现了那些人的贡献，分别是什么？近代，1928年英国细菌学家弗莱明首先发现了世界上第一种抗生素—青霉素，亚历山大■弗莱明由于一次幸运的过失而发现了青霉素。1928年，英国科学家Fleming在实验研究中最早发现了青霉素，但由于当时技术不够先进，认识不够深刻，Fleming并没有把青霉素单独分离出来。1929年，弗莱明发表了他的研究成果，遗憾的是，这篇论文发表后一直没有受到科学界的重视。在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于1939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的英国病理学家弗洛里(HowardWalterFlorey)和生物化学家钱恩。1938年，德国化学家恩斯特钱恩在旧书堆里看到了弗莱明的那篇论文，于是开始做提纯实验。弗洛里和钱恩在1940年用青霉素重新做了实验。此后一系列临床实验证实了青霉素对链球菌、白喉杆菌等多种细菌感染的疗效。青霉素之所以能既杀死病菌，又不损害人体细胞，原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍，导致病菌溶解死亡，而人和动物的细胞则没有细胞壁。1940年冬，钱恩提炼出了一点点青霉素。1941年，在美国军方的协助下，澳大利亚病理学家瓦尔特弗洛里在飞行员外出执行任务时从各国机场带回来的泥土中分离出菌种，使青霉素的产量从每立方厘米2单位提高到了40单位。[3-4]1941年前后英国牛津大学病理学家霍华德■弗洛里与生物化学家钱恩实现对青霉素的分离与纯化，并发现其对传染病的疗效，但是青霉素会使个别人发生过敏反应，所以在应用前必须做皮试。通过一段时间的紧张实验，弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。之后，弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制出了相应的培养液。在这些研究成果的推动下，美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。到了1943年，制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法。当时英国和美国正在和纳粹德国交战。这种新的药物对控制伤口感染非常有效。1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。1944年9月5日，中国第一批国产青霉素诞生，揭开了中国生产

抗生素的历史。青霉素的作用机理是什么？作用机理是阻止革兰阳性菌细胞壁合成中四肽桥的合成、干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽，阻碍粘肽的形成，造成康熙爷是服用什么药物治疗疟疾？体现了药物开发过程中的哪个环节？主要用于证明什么问题？1693年，康熙帝患疟疾，当时所有宫廷御医和民间中医都束手无策，后服用由法国传教士洪若翰提供的"金鸡纳"树皮粉末而康复。（接下来这个来自百度文库，我当时有听课，我觉得是对的）金鸡纳霜，即奎宁，是用产于南美洲秘鲁得金鸡纳树的树皮研磨而成的。他服用前先用其他人试药，这体现了药品开发环节的临床研究阶段。主要用于研究评价药物的有效性和对人体的安全性，得出合理的药物使用剂量，为制定药方方案得出合理的依据。海豚儿是什么药物引起的副作用，这个药物现在开发了哪些用途？沙立度胺。治疗多发性骨髓瘤；治疗麻风病及其他皮肤病；治疗类风湿关节炎和结节病；系统性红斑