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文档简介
1999年对公司来说,可定义为OEM品质年,此话怎讲?因为从去年HP的PIGLET开始生产后,陆陆续续接到OEM客户的订单,诸如NEC、PANASONIC、广宇、以及最近的通用、INTEL等等;我们可以从过去的经验与事实,去观察与分析OEM客户非常重视产品的品质管制,认为供货商是产品生产系统的源头或重要的一部份,足以影响产品是否能及时推上市,获得好评的重要关键之一。因此对于品质管制手法的使用,一直是OEM客户注意的焦点。尤其是制程能力分析(AnalysisforProcessCapability)的应用,大家都视为是一新开发产品导入量产阶段的指针,所以本文的主题将针对制程能力分析来进行研讨。接下来将透过下列几个问题,来切入正题:一、制程能力是个什么东西?二、制程能力分析在什么时候实施是正确的?三、执行制程能力分析前有那些步骤?四、制程能力分析的数据要如何评价?五、制程能力分析的数据要如何应用?六、究竟要量测多少个样品才能计算Cpk?七、Cpk是否能监测连续生产之制程?一、制程能力是个什么东西?所谓『制程能力』就是一个制程在固定的生产因素(条件)及稳定管制下所展现的品质能力。那些是「固定的生产因素(条件)」;如设计的品质、模治具、机器设备、作业方法与作业者的训练、作业照明与环境、检验设备、检验方法与检验者的训练….等等皆属之。什么是「稳定管制」;就是以上因素加以标准化设定后,并彻底实施后,且该制程之测定值,都是在稳定的管制状态之下,此时的品质能力才可说是该制程的制程能力。制程能力如何表示:制程准确度Ca(Capabilityofaccuracy)制程精确度Cp(Capabilityofprecision)综合评价(不良率p)制程能力指数Cpk以上最常用的是Cpk、Cp、Ca,而p比较少有人使用。制程准确度Ca(Capabilityofaccuracy)凡从制程中所获得之数据(实绩),其平均值一(x)与规格中心值3)之间偏差的程度,称为制程准确度CaCa=CX-g)/(T/2)T=Su-Sl=规格上线-规格下※如系单边公差时,则不适用由上述可知:平均值(X)愈接近规格中心值似)愈好(尽量趋近或相等)2.所以CaM愈小愈好(尽量趋近于0)惟群体呈左右对称之常态分布时,才能使用Ca做制程能力分析。(单边公差时,Ca为0)4.正值(+)时表示偏高;负值(一)时表示偏低。制程精确度Cp(Capabilityofprecision)从制程中全数检验或随机抽样(一般样本n须在50个以上)所计算出来之样本标准差(°x),再乘以5n/(n—1)),以推定实绩群体标准差(°)。用3°与规格容许公差做比较。Cp=规格容许差/3°=规格公差/6°=(T/2)/3°由上述可知:计算群体的Q气xV(n/(n—1))若T>6°时,Cp<愈大。(离散趋势都在规格内)Cp值愈大愈好(尽量大于1以上)若TV6°时,Cp值愈小。(表示目前的生产条件,不适合此精密度之产品)Cp与。&成反比。(Cp愈大愈好,Ca则反之)3.综合评价(不良率p)当有些制程的生产实绩为了达成规格之要求,必须Ca值与Cp值两者都要很好的情况下,而对整个制程
品质之综Z1=3Cp(1+Ca)・・・・由气查常态分配表得ttP1%Z2=3Cp(1+Ca)・・・・由Z2查常态分配表得22P2%P%=P1%+P2%由上述可知:4.制程能力指数CpkCpk是^合Ca和Cp两者之指数,其计算公式:Ca=(-X一口)/(T/2)Cp=规格容许差/3°=规格公差/6°=(T/2)/3°Cpk=(1—|Ca|)XCp由上述可知:1.当Ca=0,Cpk=Cp单边规格时,Cpk=Cp二、制程能力分析在什么时候实施是正确的?由上述可知:1.当Ca=0,Cpk=Cp正如前面所提到,制程能力的评估必须要在制程稳定后,才能实施,也就是X-R管制图已显示制程在稳定的统计管制状态下(非机遇原因已经被发现,并
经过分析与矫正,以及防止再发),而且继续保持在统计管制状态下。因此回忆过去我们所做的,可以发现到一些问题:1.未先执行管制图以确认制程的稳定性,就径行将所算得Cpk当做『真正』的制程能力。2.不探讨非机遇原因,只是一味要求算Cpk,而制程并不会随着时间长而稳定。为达成客户要求,只好修改数据,『表面』的Cpk非常『良好』,却冒着被退货的高风险。制程不良率『变异』起伏太大时,只好用人海战术来克服,不断重工,现场人仰马翻。没有因为Cpk不好,而针对『共同因』或『特殊因』,采取矫正措施。殊因』,采取矫正措施。6.只要算得(尺寸)多,就愈接近事实(群体),就愈能符合客户的要求??客户有要求算Cpk,才去做?三、执行制程能力分析前有那些步骤?1.确定制造流程:确定流程(图),订定QC工程表,列出管制之生产条件、品质特性…等。2.制造流程解析:利用5W1H手法,将制程各作业单元的变异因素加以掌握,并可得知制程所处的状态。决定管制项目:依制程之生产条件、品质特性、制程现况来决定管制项目。实施标准化:订定各项标准,并对相关人员实施各项标准之教育与训练。管制图的运用:应先建立解析用管制图,评估管制界限,再实施管制用管制图,持续观察制程的稳定性与异常矫正。制程能力分析:收集数据,进行分析,以了解是否符合规格或客户要求,如不能符合,立即采取矫正行动。制程之持续管制:除非有证据显示制程平均值或全距值发生变化,否则仍然使用原管制界限,不能随意修改。制程能力分析的数据要如何评价?制程准确度Ca(Capabilityofaccuracy)评价分级基准处置原则等级
A|Ca|12.5%作业员遵守SOP操作并达到规格之要求,所以持续维持。B12.5%v|Ca|25%如有必要时,尽可能改进为A级。C25%v|Ca|50%作业员可能看错规格不按SOP操作或检讨规格及作业标准。D50%v|Ca|应采取紧急措施,全面检讨有可能影响之因素,必要时得停止生产。*对策方法是以制造单位为主、技术/品管单位为辅。2.制程精确度Cp(Capabilityofprecision)评价处置原则分级基准等级
处置原则A1..33Cp甚为稳定,可考虑将规格公差缩小或此制程可胜任更精密之工作。B1.00CpV1.33有发生不良品的危险,必须加以注意,并设法维持不要使其变坏及迅速追查。C0.83CpV1.00检讨规格及作业标准,可能本制程不能胜任如此精密的工作。DCpV0.83应米取紧急措施,全面检讨有可能影响之因素,必要时应停止生产。*对策方法是以技术单位为主、制造/品管单位为辅。3.综合评价(不良率p)评价等级a总评(不良率p%)AP0.44%B0.44%VP1.22%C1.22%VP6.68%D6.68%VP注意;其等级氏C、D须照Ca及Cp来^理。由于总评是根据Ca及Cp推定不良,其处置是要视下一工程或客户之要求。⑶如不符合客户要求,一定要立即处理,避免遭遇到退货的危险。4.制程能力指数Cpk评价处置原则Cpk值处置原则等级
-A1.33Cpk制程能力已足够B1.00CpkV1.33尚可,应再努力CCpkV1.0应加以改善五、制程能力分析的数据要如何应用?1.对设计单位提供基本资料:使其了解制程能力,从设计面解决问题。2.分派工作到适当的机器上:决定一项机器设备能否满足要求。3.用来验收全新或翻修调整过之设备:■3.用来验收全新或翻修调整过之设备:■■.JJ排适当工作,使其得到最佳之应用。4.选用合格之作业员:剔除不合格人员或再施予教育和训练。选择适当之工作方法:建立标准化SOP根据规格公差设定设备之管制界限:为获得最经济、最稳定之生产。当制程能力超越公差时,决定最经济之作业水准:(1)制程能力较公差为窄时,用于建立经济管制界限。(2)制程能力较公差为宽时,须调整一适当中心值,以获得最经济之生产。找出最好的作业方式:建立最具价值之技术情报资料。六、究竟要量测多少个样品才能计算Cpk?之前我们已经讨论到,制程能力的评估必须要在制程稳定后,才能实施,也就是X-R管制图已显示制程在稳定的统计管制状态下(非机遇原因已经被发,并经过分析与矫正,以及防止再发),而且继续保持在统计管制状态下。要多少个样本数才能显示出制程的稳定性?理论要求最好有25个以上的样组,才具代表性。请大家注意!这里所提到的25个以上的样组数是针对管制图而言,并不是指Cpko所以只要能了解制程的稳定性,即使n=2〜5也能计算Cpk,但是唯一前提是必须先用计量值管制图,来持续观察制程稳定(必要时采取矫正行动)。以上所探讨的角度,是从产品制程上出发,若是谈论到单一的模具、机器、设备….等等,个人建议是连续取样100pcs来#算。如果所有生产条件相同,为何第一次与第二次的Cpk会有差异?这就是我们接下来要讨论的重点….七、Cpk是否能监测连续生产之制程?请看下列的示意图,复习一下抽样的概,念・假设同一量测员,采用随机抽样的手法,抽样区域可能落在群体上,不同的位置,自然会产生不同的结果,只要结果是在规格内我们都会允收。当然以少数样本的成绩代表群体的真实面貌,会有风险;如好批误判坏批,坏批误判好批。(如何避免风险?这不是现在要谈的主题,所以不再深入探讨,回归正题。)这里所要表达的是,在制程稳定下,抽样实值有变化是属于正常现象,只是我们自己了不了解这个『变化』,究竟是属于系统(共同因变异)或是突发(特殊因变异)事件所产生的?所以我们用某段时间的制程能力,并不足以代表整个制程是在稳定状态下。只能了解某段时间的制程能力是否符合要求(规格),
无法了解到连续生产的制程有何变化?最后大家为求速成,只计算Cpk(重视结果,这还是『某段时间』的结果),不做管制图(忽视过程,不良或然率蠢蠢欲动),稍一不慎不良品如洪水猛兽般,必须倾全厂之力去抵挡(重工),甚至要面临被退货的高风险!最后我们可以做个结论:任何的抽样都有误差的存在(随机问题)没有一个制程可以做到100%在统计管制状态之下(变异问题)没有任何制造批为完全之常态分配(或是其它型态分配,如果不是近似常态,Cpk就值得争议)4.因此,所有制程能力分
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