药理学自考试题2

药理学自考试题2等候伊人2008年1一一、单项选择题（本大题共44小题，每小题1分，共44分）在每小题列由的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。 错选、多选或未选均无分。.药物与血浆蛋白的结合（）A.是可逆的B.是永久性的C.促进药物排泄D.使药物作用增强.量反应的量效曲线（）A.横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线B.横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线C.横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线D.横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线.影响药物从体内排泄的因素不包括（ ）A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.药物剂量D.尿液pH.促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）A.单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶.通过激动a受体产生的效应是（）A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张 C.心脏兴奋D.瞳孔扩大.治疗量阿托品不会引起（）A.胃肠平滑肌松弛 B .腺体分泌减少C.中枢兴奋，焦虑不安D.瞳孔扩大，眼内压升高.不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ）A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动.肾上腺素对心脏的作用是（ ）A.激动a受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快.激动B1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快C.激动B1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快D.激动B1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢.异丙肾上腺素不具有的作用（ ）A.松弛支气管平滑肌 B .兴奋B2受体C.抑制过敏介质释放 D .收缩支气管粘膜血管.酚妥拉明扩张血管的原因是（ ）A.阻断B2受体B.阻断a受体C.阻断B1受体D.兴奋DA受体

.治疗焦虑症最好选用（）TOC\o"1-5"\h\zA.三嚏仑 B,地西泮C.卡马西平 D.苯巴比妥.与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ）A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ）A.大剂量按零级动力学消除给药C.以原形从肾脏排泄为主低.左旋多巴治疗肝昏迷是由于（A.在脑内脱竣生成多巴胺甲肾上腺素C.进入脑内直接发挥作用用B .可静注和肌注B .可静注和肌注D .血浆蛋白结合率）B .在脑内转变成去D .增强肝的解毒作用是（）A.静坐不能 B.帕金森综合征C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍.有关吗啡的描述错误的是（ ）A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性C.能兴奋平滑肌 D .抑制全身各种感觉，包括痛觉.吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ）A.激动虹膜括约肌M受体B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体C.直接兴奋虹膜括约肌 D.激动中脑盖前核的阿片受体TOC\o"1-5"\h\z.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ）A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林D.维生素K.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ）A.胺碘酮 B.维拉帕米C.普蔡洛尔D.利多卡因.强心昔正性肌力作用的发生机制是（ ）A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶C.使心肌细胞内K+增力口 D .使心肌细胞内Ca2+减少.地高辛的药理作用不包括（ ）A.正性肌力作用B.负性频率作用 C.负性传导作用D.直接舒张血管.硝酸甘油的不良反应不包括（ ）

A.面颈皮肤发红低血压D.水肿TOC\o"1-5"\h\z.高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ）A.氢氯曝嗪B.可乐定C.卡托普利D.普蔡洛尔.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ）A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K.西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ）A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体B.甲和胃酸，减少对溃疡面的刺激C.抗胆碱能神经 D .兴奋多巴胺受体.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ）A.阻止肥大细胞释放过敏介质A.阻止肥大细胞释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏介质C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管TOC\o"1-5"\h\z.下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ）A.青霉素GB.氨节西林C.头抱他陡 D.头抱味辛.下列药物中可抑制肾素释放的是（ ）A.氯沙坦 B.普蔡洛尔 C.卡托普利 D.氢氯曝嗪.氨基糖昔类的特点不包括（ ）

,水溶性好、性A.,水溶性好、性质稳定C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性.胰岛素的不良反应不包括（ ）.胰岛素耐受A.低血糖反应.胰岛素耐受D.粒细胞减少.糖皮质激素隔日疗法的根据在于（A.口服吸收缓慢而安全A.口服吸收缓慢而安全B.体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久C.与靶细胞受体结合牢固，作用持久D.体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ）A.氢化可的松 B,可的松C.泼尼松D.氟氢可的松.甲亢术前宜先使用硫月尿类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（）A.硫月尿类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D.大剂量碘剂可降低基础代谢率.下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ）A.促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B.促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生C.加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D.抑制K+进入细胞.青霉素的抗菌机制是（）A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成TOC\o"1-5"\h\z.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ）A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙C.去甲肾上腺素D.肾上腺素.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ）A.乙酰化酶B.核昔酸化酶C.青霉素酶D.磷酸化酶.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ）A.阿糖胞昔 B.环磷酰胺C.柔红霉素 D.紫杉醇39.红霉素的临床用途不包括（ ）A.耐药金葡菌感染 B.军团病C.结核病D.支原体肺炎.交沙霉素属于（）A.氨基糖昔类抗生素 B.B-内酰胺类抗生素 C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素.氨基糖昔类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ）A.细胞内液B.细胞外液 C.红细胞内D.脑脊液.第一线抗结核药不包括（）A.异烟肺 B.禾fj福平C.乙胺丁醇D.叱嗪酰胺.氯霉素的主要不良反应是（ ）A.肝功能损害 B.过敏反应C.抑制骨髓造血功能D.脱发.利福平的主要不良反应是（ ）A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害D.肝损害二、填空题（本大题共10空，每空1分，共10分）请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。.苯妥英钠为肝药酶的剂，红霉素为肝药酶的剂。.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为.沙丁胺醇为选择性受体激动药，临床用于治疗o<br/>49.唾诺酮类药物可

引起关节病变，和禁用。50.阿昔洛韦主要用于病毒感染。三、名词51 .效价强度 52 .后遗效应53.二重感染四、简答题54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。55.简述新斯的明的临床应用。 56 .简述味塞米的临床应用。.简述B-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）.莫高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯嚷嗪②普蔡洛尔③卡托普利.糖皮质激素类药物的临床应用。2007年10月一、单项选择题.肝药酶的特征是（）A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）A.被动转运B.过滤C.上山转运D.主动转运.生物利用度是口服药物（）A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B. 吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度C.吸收进入体循环的相对分量和速度D. 吸收进入体内的速度.M胆碱受体兴奋的效应是（）A.膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩 C. 瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌.直接激动M胆碱受体的药物是（）A.毛果芸香碱B. 新期的明 C.阿托品D.毒扁豆碱.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）A.增强麻醉效果 B. 减少麻醉药用量 C. 防止休克D.减少呼吸道腺体分泌.阿托品不能对抗（）A.瞳孔缩小B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌D.心率加快.心脏骤停的复苏最好选用（ ）A.去甲肾上腺素B. 肾上腺素 C.多巴胺D.麻黄碱.对于B受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）A.支气管哮喘患者 B. 心脏传导阻滞患者C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者.局麻药对神经纤维的作用是（A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流D.减少ACh释放.地西泮（）A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易由现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易由现多梦C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易由现多梦D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易由现多梦.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）A.氯丙嗪B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠.能抑制左旋多巴在外周脱竣，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.苯海索D.澳隐亭.碳酸锂主要用于治疗（）A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症D.焦虑症.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）A.对体温调节中枢有抑制作用 B. 可降低正常的体温C.在低温中降温效果好 D. 任何环境中均有良好降温效果.吗啡常用注射给药的原因是（ ）A.口服不吸收 B. 片剂不稳定C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大.胆绞痛病人最好选用（）A.阿托品 B.哌替陡 C.氯丙嗪+阿托品D.哌替陡+阿托品.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D. 激活血浆中抗凝血酶田.解热镇痛药的降温特点是（）A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B. 既降低发热者体温，也降低正常体温C.抑制体温调节中枢 D. 对体温的影响随外界环境温度而变化.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（）A.硝苯地平 B. 维拉帕米 C.地尔硫D.普蔡洛尔.肝素及华法林均可用于（）A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病C.体外循环D. 抗高脂血症.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）A.利多卡因B. 苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺.过量（成人10〜15g）可引起肝脏坏死的解热镇痛药是 （）A.乙酰水杨酸 B.阻噪美辛 C.布洛芬D.对乙酰氨基酚.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（）A.地高辛B.卡托普利C.哌嚏嗪D.硝普钠.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）A.毛细血管括约肌 B. 毛细血管后静脉C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉.关于普蔡洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏01受体，抑制心肌收缩力C.阻断肾脏B1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，由现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰竭，请选一个利尿药（）A.螺内酯 B.氨茶碱 C.味塞米D.氨苯蝶院

.肿瘤化疗引起的呕吐选用（）A.阿托品B. 昂丹司琼 C.枸檬酸例钾D.乳果糖TOC\o"1-5"\h\z.下列不属于甲硝嚏作用的是（ ）A.抗滴虫B.抗阿米巴原虫C. 抗厌氧菌 D.抗丝虫.有关氟唾诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）A.抗菌谱广、抗菌作用强 B. 与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成C.作用机制为抑制菌体蛋白合成D. 对泌尿系统感染效果好TOC\o"1-5"\h\z.炎症后期使用强的松的目的是（ ）稳定溶酶体膜抑制成纤维细胞A.促进炎症消散 稳定溶酶体膜抑制成纤维细胞C.降低毛细血管通透性 D.的增生和肉芽组织生成.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）A.病人对激素不敏感 B. 激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D. 激素降低了机体防御能力.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）A.中毒性休克 B. 肾上腺皮质功能不全C.器官移植排斥反应D.C.器官移植排斥反应D.肾病综合征.硫月尿类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）A.口服后吸收不完全B. 肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D. 待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效.胰岛素的不良反应不包括（ ）A.粒细胞减少B. 过敏反应 C.低血糖D.注射局部由现硬结、红肿等.青霉素的抗菌谱不包括（）A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）A.它对静止期细菌的作用很强 B. 它对繁殖期细菌的作用很强C.它对G-细菌的作用强 D. 它可与红霉素合用而增强疗效.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）A.耐酶B.广谱C.耐酸可口服D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）A.在胃酸环境中，易吸收 B. 主要用于革兰阴性球菌C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D. 可用于耐青霉素的金葡菌感染.能导致听力损伤的药物是（）A.红霉素 B.克林