第四节细菌的致病性与感染优质讲课课件

第四节细菌的致病性与感染第四节细菌的致病性与感染1优选第四节细菌的致病性与感染优选第四节细菌的致病性与感染2某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生(C)内毒素血症(endotoxemia)和休克具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。(A)热源性(pyrogenecity)外毒素需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。大多数由细菌合成后分泌胞外，也有细菌溶解后释放(A)热源性(pyrogenecity)G-菌

细胞壁成分，菌体裂解后出。沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。内毒素注射机体可产生相应抗体，但中和作用较弱。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。如致病性葡萄球菌会产生血浆凝固酶，使血浆中可溶性纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白包绕在菌体表面，抵抗宿主细胞的吞噬作用细菌的毒力侵袭力毒素细菌的致病因素

是指病原菌突破机体防御功能，在机体内定居、繁殖和扩散的能力。

是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。菌毛等粘附因子荚膜

侵袭性酶

外毒素

内毒素细菌的侵入数量细菌的侵入门户3某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+一、细菌的毒力细菌不同程度的致病力称为细菌的毒力。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。菌毛等粘附因子荚膜

侵袭性酶4一、细菌的毒力细菌不同程度的致病力称为细菌的毒力。（一）侵袭与毒力相关的细菌表面结构物质荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。菌毛细菌的普通菌毛作用：使细菌粘附于粘膜上皮细胞表面不易被机体排出体外。其他表面结构沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。结合杆菌表面特殊的脂类与毒力相关的细菌表面结构物质荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质5侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。

如致病性葡萄球菌会产生血浆凝固酶，使血浆中可溶性纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白包绕在菌体表面，抵抗宿主细胞的吞噬作用A群链球菌透明质酸酶可分解细胞间质的透明质酸，利于细菌及其毒素的扩散。6侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。6细菌在生长繁殖中产生和释放的毒性成分，可直接或间接损伤宿主细胞、组织和器官，干扰其生理功能。外毒素内毒素（二）毒素

7细菌在生长繁殖中产生和释放的毒性成分，可直接或间接损伤宿主细1.外毒素某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生白喉毒素破伤风痉挛毒素肉毒毒素霍乱毒素G痢疾志贺菌G肠产毒型大肠杆菌G铜绿假单胞菌G大多数由细菌合成后分泌胞外，也有细菌溶解后释放81.外毒素某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质外毒素的特点1.大多外毒素是蛋白质2.性质不稳定，多数外毒素不耐热:例如白喉外毒素在58～60ºC经1~2h可被破坏。破伤风外毒素在60ºC经20min可被破坏。但葡萄球菌肠毒素是例外，能耐100ºC30min。3.具有良好的免疫原性:可制备抗毒素和类毒素4.毒性强lmg肉毒毒素纯品能杀死2亿只小鼠，毒性比KCN大1万倍。9外毒素的特点1.大多外毒素是蛋白质9类毒素与抗毒素在0.3％～0.4％甲醛液作用下，经一定时间，可以脱去毒性，但仍保有免疫原性，是为类毒素(toxoid)；类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。类毒素和抗毒素在防治传染病中有实际意义。10类毒素与抗毒素在0.3％～0.4％甲醛液作用下，经一定时间，类毒素与抗毒素在0.3％～0.4％甲醛液作用下，经一定时间，可以脱去毒性，但仍保有免疫原性，是为类毒素(toxoid)；类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。类毒素和抗毒素在防治传染病中有实际意义。抗毒素对毒素具有中和作用的抗体11类毒素与抗毒素在0.3％～0.4％甲醛液作用下，经一定时间，

按外毒素对宿主细胞的亲和性及作用方式分为神经毒素细胞毒素肠毒素外毒素的作用机制12按外毒素对宿主细胞的亲和性及作用方式分为外毒素的作用机制2内毒素132内毒素13（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。(B)白细胞数目改变(A)热源性(pyrogenecity)类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。内毒素的生物学活性、毒害作用某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生如致病性葡萄球菌会产生血浆凝固酶，使血浆中可溶性纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白包绕在菌体表面，抵抗宿主细胞的吞噬作用内毒素的生物学活性、毒害作用（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生内毒素的特点化学本质LPSLipidA内毒素的毒性部分和主要成分性质稳定，抵抗力强加热100℃经1h不被破坏；需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。毒性弱，无选择性抗原性弱，不能脱毒为类毒素不能用甲醛液脱毒成类毒素。内毒素注射机体可产生相应抗体，但中和作用较弱。14（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。结合杆菌表面特殊的脂类（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。蛋白质

不稳定，60-80℃30min被破坏

强，剌激机体产生抗毒素，经甲醛处理可脱毒形成类毒素

强，对组织器官有选择性毒害作用，引起特殊症状。类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。如致病性葡萄球菌会产生血浆凝固酶，使血浆中可溶性纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白包绕在菌体表面，抵抗宿主细胞的吞噬作用细菌外毒素与内毒素的主要区别细菌外毒素与内毒素的主要区别某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。外毒素

鲎15（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

第四节细菌的致病性与感染优质讲课课件16第四节细菌的致病性与感染优质讲课课件17来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用(A)热源性(pyrogenecity)(A)热源性(pyrogenecity)侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。不能用甲醛液脱毒成类毒素。需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。抗毒素对毒素具有中和作用的抗体内毒素的检测鲎试验鲎血液中的有核变形细胞含有凝固酶原和可凝固蛋白；与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。18来源

存在部位

化学成份

稳定性

免需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用蛋白质

不稳定，60-80℃30min被破坏

强，剌激机体产生抗毒素，经甲醛处理可脱毒形成类毒素

强，对组织器官有选择性毒害作用，引起特殊症状。不能用甲醛液脱毒成类毒素。(A)热源性(pyrogenecity)内毒素引起的临床表现

发热反应白细胞反应

shwartzman现象与弥漫性血管内凝血（DIC）内毒素血症与内毒素休克19需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。与毒力相关的细菌表面结构物质侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。细菌外毒素与内毒素的主要区别沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。内毒素的生物学活性、毒害作用细菌外毒素与内毒素的主要区别disseminatedintravascularcoagulation,DIC侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。不能用甲醛液脱毒成类毒素。(A)热源性(pyrogenecity)(C)内毒素血症(endotoxemia)和休克(D)弥漫性血管内凝血disseminatedintravascularcoagulation,DIC内毒素的生物学活性、毒害作用(B)白细胞数目改变具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。(A)热源性(pyr20细菌外毒素与内毒素的主要区别区别要点

外毒素

内毒素来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用G+菌和部分G-菌

在细菌细胞内合成并分泌至菌体外，少数菌裂解后释出。

蛋白质

不稳定，60-80℃30min被破坏

强，剌激机体产生抗毒素，经甲醛处理可脱毒形成类毒素

强，对组织器官有选择性毒害作用，引起特殊症状。G-菌

细胞壁成分，菌体裂解后出。

脂多糖

稳定，160℃2-4h才被破坏

弱，能剌激机体产生抗体，保护作用弱，经甲醛处理不能形成类毒素

较弱，各菌的毒性作用大致相同，引起发热、白细胞反应、微循环障碍、休克、DIC等。细菌外毒素与内毒素的主要区别区别要点21二、细菌的侵入数量鼠疫耶尔森菌沙门菌22二、细菌的侵入数量鼠疫耶尔森菌22与毒力相关的细菌表面结构物质(A)热源性(pyrogenecity)细菌外毒素与内毒素的主要区别侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。细菌外毒素与内毒素的主要区别具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。抗原性弱，不能脱毒为类毒素来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用内毒素的生物学活性、毒害作用来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。LipidA内毒素的毒性部分和主要成分与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。与毒力相关的细菌表面结构物质侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。(D)弥漫性血管内凝血来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用三、细菌的侵入门户破伤风杆菌痢疾杆菌结核分枝杆菌23与毒力相关的细菌表面结构物质某些细菌在生命活动中产生并分泌到第四节细菌的致病性与感染第四节细菌的致病性与感染24优选第四节细菌的致病性与感染优选第四节细菌的致病性与感染25某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生(C)内毒素血症(endotoxemia)和休克具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。(A)热源性(pyrogenecity)外毒素需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。大多数由细菌合成后分泌胞外，也有细菌溶解后释放(A)热源性(pyrogenecity)G-菌

细胞壁成分，菌体裂解后出。沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。内毒素注射机体可产生相应抗体，但中和作用较弱。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。如致病性葡萄球菌会产生血浆凝固酶，使血浆中可溶性纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白包绕在菌体表面，抵抗宿主细胞的吞噬作用细菌的毒力侵袭力毒素细菌的致病因素

是指病原菌突破机体防御功能，在机体内定居、繁殖和扩散的能力。

是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。菌毛等粘附因子荚膜

侵袭性酶

外毒素

内毒素细菌的侵入数量细菌的侵入门户26某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+一、细菌的毒力细菌不同程度的致病力称为细菌的毒力。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。菌毛等粘附因子荚膜

侵袭性酶27一、细菌的毒力细菌不同程度的致病力称为细菌的毒力。（一）侵袭与毒力相关的细菌表面结构物质荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。菌毛细菌的普通菌毛作用：使细菌粘附于粘膜上皮细胞表面不易被机体排出体外。其他表面结构沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。结合杆菌表面特殊的脂类与毒力相关的细菌表面结构物质荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质28侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。

如致病性葡萄球菌会产生血浆凝固酶，使血浆中可溶性纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白包绕在菌体表面，抵抗宿主细胞的吞噬作用A群链球菌透明质酸酶可分解细胞间质的透明质酸，利于细菌及其毒素的扩散。29侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。6细菌在生长繁殖中产生和释放的毒性成分，可直接或间接损伤宿主细胞、组织和器官，干扰其生理功能。外毒素内毒素（二）毒素

30细菌在生长繁殖中产生和释放的毒性成分，可直接或间接损伤宿主细1.外毒素某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生白喉毒素破伤风痉挛毒素肉毒毒素霍乱毒素G痢疾志贺菌G肠产毒型大肠杆菌G铜绿假单胞菌G大多数由细菌合成后分泌胞外，也有细菌溶解后释放311.外毒素某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质外毒素的特点1.大多外毒素是蛋白质2.性质不稳定，多数外毒素不耐热:例如白喉外毒素在58～60ºC经1~2h可被破坏。破伤风外毒素在60ºC经20min可被破坏。但葡萄球菌肠毒素是例外，能耐100ºC30min。3.具有良好的免疫原性:可制备抗毒素和类毒素4.毒性强lmg肉毒毒素纯品能杀死2亿只小鼠，毒性比KCN大1万倍。32外毒素的特点1.大多外毒素是蛋白质9类毒素与抗毒素在0.3％～0.4％甲醛液作用下，经一定时间，可以脱去毒性，但仍保有免疫原性，是为类毒素(toxoid)；类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。类毒素和抗毒素在防治传染病中有实际意义。33类毒素与抗毒素在0.3％～0.4％甲醛液作用下，经一定时间，类毒素与抗毒素在0.3％～0.4％甲醛液作用下，经一定时间，可以脱去毒性，但仍保有免疫原性，是为类毒素(toxoid)；类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。类毒素和抗毒素在防治传染病中有实际意义。抗毒素对毒素具有中和作用的抗体34类毒素与抗毒素在0.3％～0.4％甲醛液作用下，经一定时间，

按外毒素对宿主细胞的亲和性及作用方式分为神经毒素细胞毒素肠毒素外毒素的作用机制35按外毒素对宿主细胞的亲和性及作用方式分为外毒素的作用机制2内毒素362内毒素13（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。(B)白细胞数目改变(A)热源性(pyrogenecity)类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。内毒素的生物学活性、毒害作用某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生如致病性葡萄球菌会产生血浆凝固酶，使血浆中可溶性纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白包绕在菌体表面，抵抗宿主细胞的吞噬作用内毒素的生物学活性、毒害作用（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生内毒素的特点化学本质LPSLipidA内毒素的毒性部分和主要成分性质稳定，抵抗力强加热100℃经1h不被破坏；需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。毒性弱，无选择性抗原性弱，不能脱毒为类毒素不能用甲醛液脱毒成类毒素。内毒素注射机体可产生相应抗体，但中和作用较弱。37（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。结合杆菌表面特殊的脂类（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。蛋白质

不稳定，60-80℃30min被破坏

强，剌激机体产生抗毒素，经甲醛处理可脱毒形成类毒素

强，对组织器官有选择性毒害作用，引起特殊症状。类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。如致病性葡萄球菌会产生血浆凝固酶，使血浆中可溶性纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白包绕在菌体表面，抵抗宿主细胞的吞噬作用细菌外毒素与内毒素的主要区别细菌外毒素与内毒素的主要区别某些细菌在生命活动中产生并分泌到菌体外的毒性物质，主要由G+菌产生来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。外毒素

鲎38（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

第四节细菌的致病性与感染优质讲课课件39第四节细菌的致病性与感染优质讲课课件40来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用(A)热源性(pyrogenecity)(A)热源性(pyrogenecity)侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。不能用甲醛液脱毒成类毒素。需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。抗毒素对毒素具有中和作用的抗体内毒素的检测鲎试验鲎血液中的有核变形细胞含有凝固酶原和可凝固蛋白；与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。41来源

存在部位

化学成份

稳定性

免需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。与待检标本中的内毒素接触，凝固酶原成为凝固酶，使可凝固蛋白凝集成凝胶状态。是细菌在代谢过程中合成的有毒性作用的产物。来源

存在部位

化学成份

稳定性

免疫原性

毒性作用蛋白质

不稳定，60-80℃30min被破坏

强，剌激机体产生抗毒素，经甲醛处理可脱毒形成类毒素

强，对组织器官有选择性毒害作用，引起特殊症状。不能用甲醛液脱毒成类毒素。(A)热源性(pyrogenecity)内毒素引起的临床表现

发热反应白细胞反应

shwartzman现象与弥漫性血管内凝血（DIC）内毒素血症与内毒素休克42需加热至160℃经2～4h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的杀灭作用。与毒力相关的细菌表面结构物质侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。细菌外毒素与内毒素的主要区别沙门氏菌Vi抗原、大肠杆菌K抗原、链球菌表面的M抗原等都有抗吞噬作用。内毒素的生物学活性、毒害作用细菌外毒素与内毒素的主要区别disseminatedintravascularcoagulation,DIC侵袭性酶：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御功能，在

机体内定居、繁殖和扩散的能力。不能用甲醛液脱毒成类毒素。(A)热源性(pyrogenecity)(C)内毒素血症(endotoxemia)和休克(D)弥漫性血管内凝血disseminatedintravascularcoagulation,DIC内毒素的生物学活性、毒害作用(B)白细胞数目改变具有抵抗吞