溶血尿毒综合症课件

溶血尿毒综合症溶血尿毒综合症1溶血尿毒综合症溶血尿毒综合症2溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndrome3溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndr定义及特点各种病因所致的血管内溶血的微血管病以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三大症状为临床特点好发于婴幼儿和学龄儿童，是小儿急性肾衰竭的常见的原因之一4定义及特点各种病因所致的血管内溶血的微血管病4临床分型典型HUS非典型HUS又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）占全部病例的90%左右继发于产志贺样毒素（Shiga-liketoxin,Stx）的致病性大肠杆菌感染75%的病例与大肠杆菌O157：H7感染有关该病菌寄生于家畜的肠道，常通过污染的食物或饮水播散又称无腹泻HUS（non-diarrheaHUS,D-HUS）约占10%的病例病因不明，可散发、部分有家族史该型预后较差，病死率高达25%，约50%的病人进展至终末期肾病5临床分型典型HUS又称腹泻后HUS（post-diarrhe非典型HUS进展非典型HUS为补体调节异常性疾病编码补体调节相关蛋白基因的突变，导致补体旁路途径过度激活，增加非典型HUS的易感性H因子、I因子、膜辅助蛋白（MCP）等参见：NorisM,RemuzziG.NEnglJMed2009;361:1676~1678

6非典型HUS进展非典型HUS为补体调节异常性疾病参见：Nor非典型HUS的诱因感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感染（如人类免疫缺陷病毒）药物：如环孢菌素、他克莫司、丝裂菌素C、顺铂、吉西他滨、氯吡格雷、噻氯匹定、奎宁等其他：系统性红斑狼疮、肿瘤、恶性高血压、器官移植等7非典型HUS的诱因感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感染发病机制血管内皮细胞损伤志贺样毒素、神经氨酸酶、内毒素等补体旁路途径过度激活前列环素（PGI2）合成减少释放的vonWilebrand因子释放血栓素引起血管收缩血管内微血栓形成血小板聚集血小板消耗减少红细胞机械性溶血肾小球血管血栓、内皮肿胀、GFR下降8发病机制血管内皮细胞损伤志贺样毒素、神经氨酸酶、内毒素等补体病理以多脏器微血管病变，微血栓形成为特点肾脏是主要的受累器官急性期肾小球内皮细胞肿胀，内皮下纤维素沉积，毛细血管壁增厚；肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变9病理以多脏器微血管病变，微血栓形成为特点9病理系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大毛细血管腔狭窄，可见红细胞碎片、血小板及微血栓形成可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变10病理系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大10病理偶有新月体形成肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩免疫荧光检查可见纤维蛋白原沿肾小球毛细血管壁及系膜区沉积，也可见IgM、补体C3、C1q备解素沉积11病理偶有新月体形成11无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质平衡有助于明确诊断并可估计预后与新鲜冰冻血浆联合使用，疗效较好无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质平衡可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变其他：系统性红斑狼疮、肿瘤、恶性高血压、器官移植等肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩腹泻可为严重血便，极似溃疡性结肠炎急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行尽早进行血浆置换和透析是治疗的关键又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）各种病因所致的血管内溶血的微血管病5～5ml/(kg·次)，于2～4小时内缓慢输入肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞还可有不同程度的蛋白尿、白细胞及管型前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期用于严重病例，特别有神经系统症状的病人肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变少部分病人可因中枢神经系统微血栓、缺血而出现抽搐、昏迷等症状数周）突然发病，以溶血性贫血和出血为病理电镜下可见内皮细胞肿胀，内皮和基膜之间分离形成内皮下间隙，其间充以细微纤维、脂质红细胞碎片、血小板，沿内皮细胞侧可见新形成的薄层基膜，上皮细胞足突融合12无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质病理﹡﹡﹡示肾小球内血栓形成13病理﹡﹡﹡示肾小球内血栓形成13病理血管内皮细胞增生、肿胀，GBM增厚、分层14病理血管内皮细胞增生、肿胀，GBM增厚、分层14临床表现主要发生于婴幼儿和儿童，男性多见散发多见，少数地区呈暴发流行国内以晚春及初夏为高峰15临床表现主要发生于婴幼儿和儿童，男性多见15腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振），伴中度发热腹泻可为严重血便，极似溃疡性结肠炎前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期少数非腹泻型病例可有呼吸道感染的前驱症状前驱症状16腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至数周）突然发病，以溶血性贫血和出血为突出表现血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高急性肾衰竭与贫血几乎同时发生，少尿或无尿，水肿，血压增高，出现尿毒症症状、水电解质紊乱和酸中毒三大特征症状17溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至三大特征症状17大部分病人可出现头痛、嗜睡、烦躁等非特异性中枢神经系统症状少部分病人可因中枢神经系统微血栓、缺血而出现抽搐、昏迷等症状其它症状18大部分病人可出现头痛、嗜睡、烦躁等非特异性中枢神经系统症状其实验室检查血液检查尿常规大便常规肾活检病理检查19实验室检查血液检查19血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）血小板明显下降，血小板抗体阴性，骨髓检查巨核细胞正常可与特发性血小板减少性紫癜区别Coomb试验阴性，但肺炎链球菌感染引起者Coomb试验常呈阳性血液检查20血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形可见不同程度的血尿、红细胞碎片严重溶血者可有血红蛋白尿还可有不同程度的蛋白尿、白细胞及管型尿常规21可见不同程度的血尿、红细胞碎片尿常规21典型HUS虽有致病性大肠杆菌引起腹泻的前驱病史，但因病原在体内可能很快被清除，大便培养常阴性无腹泻前驱史或肺炎链球菌感染的患儿，应尽早进行非典型HUS的评估，这些病人有复发的风险、预后较差且治疗措施也有所不同病原学检查22典型HUS虽有致病性大肠杆菌引起腹泻的前驱病史，但因病原在体急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩占全部病例的90%左右肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞非典型HUS为补体调节异常性疾病急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至病因不明，可散发、部分有家族史与新鲜冰冻血浆联合使用，疗效较好系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大尽可能少输血，以免加重微血管内凝血前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期有助于明确诊断并可估计预后血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期该型预后较差，病死率高达25%，约50%的病人进展至终末期肾病继发于产志贺样毒素（Shiga-liketoxin,Stx）的致病性大肠杆菌感染血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高肾小球血管血栓、内皮肿胀、GFR下降有助于明确诊断并可估计预后急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞肾活检病理检查23急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行有诊断有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三大特征者应考虑本病的诊断症状不典型者可做肾活检，如发现显著的小血管病变和血栓形成有助诊断24诊断有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三治疗无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质平衡尽早进行血浆置换和透析是治疗的关键25治疗无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似强调严格控制入水量、积极治疗高血压及补充营养、维持水电解质平衡提倡尽早进行透析治疗急性肾衰竭的治疗26治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似急性肾衰竭的治疗26尽可能少输血，以免加重微血管内凝血当血红蛋白低于60g/L时，应输新鲜洗涤红细胞2.5～5ml/(kg·次)，于2～4小时内缓慢输入必要时可隔6～12小时重复输入纠正贫血27尽可能少输血，以免加重微血管内凝血纠正贫血27用以恢复前列环素（PGI2）活性因正常成人血浆中含有抗T-F的抗体，肺炎链球菌产生的神经氨酸酶可使红细胞膜、血小板膜和肾小球内皮细胞膜上的T-F抗原暴露，因此肺炎链球菌所致的HUS患者禁输血浆，以免加重病情输注新鲜冰冻血浆28用以恢复前列环素（PGI2）活性输注新鲜冰冻血浆28治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndrome占全部病例的90%左右无腹泻前驱史或肺炎链球菌感染的患儿，应尽早进行非典型HUS的评估，这些病人有复发的风险、预后较差且治疗措施也有所不同可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感染（如人类免疫缺陷病毒）散发多见，少数地区呈暴发流行非典型HUS为补体调节异常性疾病溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndrome溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至散发多见，少数地区呈暴发流行以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三大症状为临床特点溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三大特征者应考虑本病的诊断各种病因所致的血管内溶血的微血管病症状不典型者可做肾活检，如发现显著的小血管病变和血栓形成有助诊断必要时可隔6～12小时重复输入毛细血管腔狭窄，可见红细胞碎片、血小板及微血栓形成可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三大特征者应考虑本病的诊断有助于明确诊断并可估计预后肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）非典型HUS为补体调节异常性疾病少部分病人可因中枢神经系统微血栓、缺血而出现抽搐、昏迷等症状腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振），伴中度发热血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）数周）突然发病，以溶血性贫血和出血为国内以晚春及初夏为高峰尽可能少输血，以免加重微血管内凝血血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高肾小球血管血栓、内皮肿胀、GFR下降血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高占全部病例的90%左右非典型HUS为补体调节异常性疾病无腹泻前驱史或肺炎链球菌感染的患儿，应尽早进行非典型HUS的评估，这些病人有复发的风险、预后较差且治疗措施也有所不同系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大各种病因所致的血管内溶血的微血管病散发多见，少数地区呈暴发流行前列环素（PGI2）合成减少NEnglJMed2009;361:1676~1678参见：NorisM,RemuzziG.可见不同程度的血尿、红细胞碎片散发多见，少数地区呈暴发流行溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndrome前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期毛细血管腔狭窄，可见红细胞碎片、血小板及微血栓形成肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩必要时可隔6～12小时重复输入5～5ml/(kg·次)，于2～4小时内缓慢输入肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）继发于产志贺样毒素（Shiga-liketoxin,Stx）的致病性大肠杆菌感染治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高还可有不同程度的蛋白尿、白细胞及管型有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三大特征者应考虑本病的诊断又称无腹泻HUS（non-diarrheaHUS,D-HUS）参见：NorisM,RemuzziG.因正常成人血浆中含有抗T-F的抗体，肺炎链球菌产生的神经氨酸酶可使红细胞膜、血小板膜和肾小球内皮细胞膜上的T-F抗原暴露，因此肺炎链球菌所致的HUS患者禁输血浆，以免加重病情肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变当血红蛋白低于60g/L时，应输新鲜洗涤红细胞2.各种病因所致的血管内溶血的微血管病继发于产志贺样毒素（Shiga-liketoxin,Stx）的致病性大肠杆菌感染前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质平衡继发于产志贺样毒素（Shiga-liketoxin,Stx）的致病性大肠杆菌感染肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞血管内皮细胞增生、肿胀，GBM增厚、分层75%的病例与大肠杆菌O157：H7感染有关血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高志贺样毒素、神经氨酸酶、内毒素等感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感染（如人类免疫缺陷病毒）释放的vonWilebrand因子志贺样毒素、神经氨酸酶、内毒素等腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振），伴中度发热少数非腹泻型病例可有呼吸道感染的前驱症状用以恢复前列环素（PGI2）活性继发于产志贺样毒素（Shiga-liketoxin,Stx）的致病性大肠杆菌感染用以恢复前列环素（PGI2）活性肾小球血管血栓、内皮肿胀、GFR下降好发于婴幼儿和学龄儿童，是小儿急性肾衰竭的常见的原因之一治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似散发多见，少数地区呈暴发流行腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振），伴中度发热用以恢复前列环素（PGI2）活性用于严重病例，特别有神经系统症状的病人腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振），伴中度发热少部分病人可因中枢神经系统微血栓、缺血而出现抽搐、昏迷等症状与新鲜冰冻血浆联合使用，疗效较好还可有不同程度的蛋白尿、白细胞及管型各种病因所致的血管内溶血的微血管病可见不同程度的血尿、红细胞碎片占全部病例的90%左右尽可能少输血，以免加重微血管内凝血前列环素（PGI2）合成减少又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）用于严重病例，特别有神经系统症状的病人与新鲜冰冻血浆联合使用，疗效较好对补体调节异常所致的非典型HUS病人，更建议早期应用，以改善预后血浆置换29治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似可见入球或出球动脉血栓溶血尿毒综合症溶血尿毒综合症30溶血尿毒综合症溶血尿毒综合症31溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndrome32溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndr定义及特点各种病因所致的血管内溶血的微血管病以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三大症状为临床特点好发于婴幼儿和学龄儿童，是小儿急性肾衰竭的常见的原因之一33定义及特点各种病因所致的血管内溶血的微血管病4临床分型典型HUS非典型HUS又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）占全部病例的90%左右继发于产志贺样毒素（Shiga-liketoxin,Stx）的致病性大肠杆菌感染75%的病例与大肠杆菌O157：H7感染有关该病菌寄生于家畜的肠道，常通过污染的食物或饮水播散又称无腹泻HUS（non-diarrheaHUS,D-HUS）约占10%的病例病因不明，可散发、部分有家族史该型预后较差，病死率高达25%，约50%的病人进展至终末期肾病34临床分型典型HUS又称腹泻后HUS（post-diarrhe非典型HUS进展非典型HUS为补体调节异常性疾病编码补体调节相关蛋白基因的突变，导致补体旁路途径过度激活，增加非典型HUS的易感性H因子、I因子、膜辅助蛋白（MCP）等参见：NorisM,RemuzziG.NEnglJMed2009;361:1676~1678

35非典型HUS进展非典型HUS为补体调节异常性疾病参见：Nor非典型HUS的诱因感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感染（如人类免疫缺陷病毒）药物：如环孢菌素、他克莫司、丝裂菌素C、顺铂、吉西他滨、氯吡格雷、噻氯匹定、奎宁等其他：系统性红斑狼疮、肿瘤、恶性高血压、器官移植等36非典型HUS的诱因感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感染发病机制血管内皮细胞损伤志贺样毒素、神经氨酸酶、内毒素等补体旁路途径过度激活前列环素（PGI2）合成减少释放的vonWilebrand因子释放血栓素引起血管收缩血管内微血栓形成血小板聚集血小板消耗减少红细胞机械性溶血肾小球血管血栓、内皮肿胀、GFR下降37发病机制血管内皮细胞损伤志贺样毒素、神经氨酸酶、内毒素等补体病理以多脏器微血管病变，微血栓形成为特点肾脏是主要的受累器官急性期肾小球内皮细胞肿胀，内皮下纤维素沉积，毛细血管壁增厚；肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变38病理以多脏器微血管病变，微血栓形成为特点9病理系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大毛细血管腔狭窄，可见红细胞碎片、血小板及微血栓形成可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变39病理系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大10病理偶有新月体形成肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩免疫荧光检查可见纤维蛋白原沿肾小球毛细血管壁及系膜区沉积，也可见IgM、补体C3、C1q备解素沉积40病理偶有新月体形成11无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质平衡有助于明确诊断并可估计预后与新鲜冰冻血浆联合使用，疗效较好无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质平衡可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变其他：系统性红斑狼疮、肿瘤、恶性高血压、器官移植等肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩腹泻可为严重血便，极似溃疡性结肠炎急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行尽早进行血浆置换和透析是治疗的关键又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）各种病因所致的血管内溶血的微血管病5～5ml/(kg·次)，于2～4小时内缓慢输入肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞还可有不同程度的蛋白尿、白细胞及管型前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期用于严重病例，特别有神经系统症状的病人肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变少部分病人可因中枢神经系统微血栓、缺血而出现抽搐、昏迷等症状数周）突然发病，以溶血性贫血和出血为病理电镜下可见内皮细胞肿胀，内皮和基膜之间分离形成内皮下间隙，其间充以细微纤维、脂质红细胞碎片、血小板，沿内皮细胞侧可见新形成的薄层基膜，上皮细胞足突融合41无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质病理﹡﹡﹡示肾小球内血栓形成42病理﹡﹡﹡示肾小球内血栓形成13病理血管内皮细胞增生、肿胀，GBM增厚、分层43病理血管内皮细胞增生、肿胀，GBM增厚、分层14临床表现主要发生于婴幼儿和儿童，男性多见散发多见，少数地区呈暴发流行国内以晚春及初夏为高峰44临床表现主要发生于婴幼儿和儿童，男性多见15腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振），伴中度发热腹泻可为严重血便，极似溃疡性结肠炎前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期少数非腹泻型病例可有呼吸道感染的前驱症状前驱症状45腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至数周）突然发病，以溶血性贫血和出血为突出表现血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高急性肾衰竭与贫血几乎同时发生，少尿或无尿，水肿，血压增高，出现尿毒症症状、水电解质紊乱和酸中毒三大特征症状46溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至三大特征症状17大部分病人可出现头痛、嗜睡、烦躁等非特异性中枢神经系统症状少部分病人可因中枢神经系统微血栓、缺血而出现抽搐、昏迷等症状其它症状47大部分病人可出现头痛、嗜睡、烦躁等非特异性中枢神经系统症状其实验室检查血液检查尿常规大便常规肾活检病理检查48实验室检查血液检查19血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）血小板明显下降，血小板抗体阴性，骨髓检查巨核细胞正常可与特发性血小板减少性紫癜区别Coomb试验阴性，但肺炎链球菌感染引起者Coomb试验常呈阳性血液检查49血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形可见不同程度的血尿、红细胞碎片严重溶血者可有血红蛋白尿还可有不同程度的蛋白尿、白细胞及管型尿常规50可见不同程度的血尿、红细胞碎片尿常规21典型HUS虽有致病性大肠杆菌引起腹泻的前驱病史，但因病原在体内可能很快被清除，大便培养常阴性无腹泻前驱史或肺炎链球菌感染的患儿，应尽早进行非典型HUS的评估，这些病人有复发的风险、预后较差且治疗措施也有所不同病原学检查51典型HUS虽有致病性大肠杆菌引起腹泻的前驱病史，但因病原在体急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩占全部病例的90%左右肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞非典型HUS为补体调节异常性疾病急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至病因不明，可散发、部分有家族史与新鲜冰冻血浆联合使用，疗效较好系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大尽可能少输血，以免加重微血管内凝血前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期有助于明确诊断并可估计预后血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期该型预后较差，病死率高达25%，约50%的病人进展至终末期肾病继发于产志贺样毒素（Shiga-liketoxin,Stx）的致病性大肠杆菌感染血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高肾小球血管血栓、内皮肿胀、GFR下降有助于明确诊断并可估计预后急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞肾活检病理检查52急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行有诊断有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三大特征者应考虑本病的诊断症状不典型者可做肾活检，如发现显著的小血管病变和血栓形成有助诊断53诊断有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三治疗无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电解质平衡尽早进行血浆置换和透析是治疗的关键54治疗无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似强调严格控制入水量、积极治疗高血压及补充营养、维持水电解质平衡提倡尽早进行透析治疗急性肾衰竭的治疗55治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似急性肾衰竭的治疗26尽可能少输血，以免加重微血管内凝血当血红蛋白低于60g/L时，应输新鲜洗涤红细胞2.5～5ml/(kg·次)，于2～4小时内缓慢输入必要时可隔6～12小时重复输入纠正贫血56尽可能少输血，以免加重微血管内凝血纠正贫血27用以恢复前列环素（PGI2）活性因正常成人血浆中含有抗T-F的抗体，肺炎链球菌产生的神经氨酸酶可使红细胞膜、血小板膜和肾小球内皮细胞膜上的T-F抗原暴露，因此肺炎链球菌所致的HUS患者禁输血浆，以免加重病情输注新鲜冰冻血浆57用以恢复前列环素（PGI2）活性输注新鲜冰冻血浆28治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndrome占全部病例的90%左右无腹泻前驱史或肺炎链球菌感染的患儿，应尽早进行非典型HUS的评估，这些病人有复发的风险、预后较差且治疗措施也有所不同可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感染（如人类免疫缺陷病毒）散发多见，少数地区呈暴发流行非典型HUS为补体调节异常性疾病溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndrome溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至散发多见，少数地区呈暴发流行以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三大症状为临床特点溶血性贫血在前驱期后5～10天（可迟至肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三大特征者应考虑本病的诊断各种病因所致的血管内溶血的微血管病症状不典型者可做肾活检，如发现显著的小血管病变和血栓形成有助诊断必要时可隔6～12小时重复输入毛细血管腔狭窄，可见红细胞碎片、血小板及微血栓形成可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三大特征者应考虑本病的诊断有助于明确诊断并可估计预后肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）又称腹泻后HUS（post-diarrheaHUS,D+HUS）非典型HUS为补体调节异常性疾病少部分病人可因中枢神经系统微血栓、缺血而出现抽搐、昏迷等症状腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振），伴中度发热血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）数周）突然发病，以溶血性贫血和出血为国内以晚春及初夏为高峰尽可能少输血，以免加重微血管内凝血血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高肾小球血管血栓、内皮肿胀、GFR下降血小板减少见于90％的病人，可低至10×109／L，持续l～2周后逐渐升高占全部病例的90%左右非典型HUS为补体调节异常性疾病无腹泻前驱史或肺炎链球菌感染的患儿，应尽早进行非典型HUS的评估，这些病人有复发的风险、预后较差且治疗措施也有所不同系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大各种病因所致的血管内溶血的微血管病散发多见，少数地区呈暴发流行前列环素（PGI2）合成减少NEnglJMed2009;361:1676~1678参见：NorisM,RemuzziG.可见不同程度的血尿、红细胞碎片散发多见，少数地区呈暴发流行溶血尿毒综合征

HemolyticUremicSyndrome前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期毛细血管腔狭窄，可见红细胞碎片、血小板及微血栓形成肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩必要时可隔6～12小时重复输入5～5ml/(kg·次)，于2～4小时内缓慢输入肿胀的内皮