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文档简介

第3节DNA的复制

学习目标运用假说—演绎法探究DNA的复制方式。理解DNA的准确复制是遗传信息稳定传递的基础。概述DNA通过半保留的方式进行复制。无论细胞有丝分裂还是减数分裂,都要经历一个较长的细胞分裂间期。细胞在分裂间期主要有什么变化?DNA分子是怎样进行复制的呢?沃森和克里克在发表DNA双螺旋结构的那篇著作短文的结尾处写道:“值得注意的是,我们提出的这种碱基特异性配对方式,暗示着遗传物质进行复制的一种可能的机制”1.碱基互补配对原则暗示DNA的复制机制可能是怎样的?inthefollowingcommunications.Wewerenota

ware

ofthedetailsoftheresultspresontedtherewhenwe

devisedourstructure,whichrestsmainlythoughnotentirelyon

publishedexperimentaldataandstereo-chenicalarguments.

Ithasnotescopedournoticethatthespscific

pairingwehavepostulatedimmedintelysuggestsapossible

copyingmechanismforthegenetismaterial.Fulldetailsofthestructure,includingthecon-ditionsassumedinbuildingit,togetherwithaset

ofco-ordinatesfortheatoms,willbepublishedelsewhere.《核酸的分子结构》论文节选提出问题一、问题探讨----提出问题1、半保留复制(1)提出者:沃森和克里克(2)假说内容:DNA复制时,DNA双螺旋解开,互补的碱基之间的氢键断裂,解开的两条单链分别作为复制的模板,游离的脱氧核苷酸根据碱基互补配对原则,通过形成氢键,结合到作为模板的单链上。二、对DNA复制的推测----作出假说(3)特点:新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中一条链。2、全保留复制DNA复制以DNA双链为模板,子代DNA的双链都是新合成的。1、半保留复制新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中一条链。?一模一样,一新一旧一全新,一全旧二、对DNA复制的推测----作出假说要通过实验“探究DNA复制是哪种方式?”,关键思路是什么?如何做区分

?又如何进行实验观察呢

?关键思路:区分亲代和子代的DNA,标记亲代DNA链,然后观察它们在子代DNA中如何分布。三、DNA半保留复制的实验证据阅读课本内容53—54页,思考下列问题(2min):1.实验材料选用了什么?2.运用了什么技术方法?同位素标记技术3.使用了什么同位素去标记DNA?原理是?4.使用了哪种技术把不一样的DNA分开?密度梯度离心技术1958年,美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔,设计了一个巧妙的实验。三、DNA半保留复制的实验证据大肠杆菌15N和14N是氮元素的两种稳定同位素,这两种同位素的相对原子质量不同,含15N的DNA比含14N的DNA密度大。不具有放射性重带中带轻带15N14N15N15N14N14N同位素标记技术(N)、密度梯度离心技术含15N的DNA比含14N的DNA密度大亲代子一代子二代细胞再分裂一次转移到含14NH4Cl的培养液中细胞分裂一次提取DNA离心提取DNA离心提取DNA离心大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代???实验过程:思考.讨论:如果亲代DNA含15N,放在含14N的环境中培养,复制后得到的子一代DNA和子二代DNA分别含15N、14N的情况是怎样的?(请同学们绘图表示)(一)实验预期—演绎推理:假说1:半保留复制:新合成的每个DNA分子中,都保留了

原来DNA分子中一条链。假说2:全保留复制:DNA复制以DNA双链为模板,子代

DNA的双链都是新合成的。亲代第一代第二代15N15N15N15N14N14N14N14N14N14N1.假如DNA复制是半保留复制,实验的预期会是怎样的?重带中带轻带中带(一)实验预期—演绎推理:亲代第一代第二代15N15N15N14N15N14N14N14N14N14N2.假如DNA复制是全保留复制,实验的预期会是怎样的?重带重带轻带1/4重带3/4轻带(一)实验预期—演绎推理:排除DNA的全保留复制方式!DNA复制方式是半保留复制!15N/15N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA(二)实验验证,得出结论:亲

代子一代子二代细胞再分裂一次转移到含14NH4Cl的培养液中细胞分裂一次提取DNA离心提取DNA离心提取DNA离心含15NH4Cl的培养液中结论:亲代大肠杆菌的DNA经离心处理后,试管中只出现了一条DNA带,位置靠近试管的底部,说明其密度最大,是15N标记的亲代双链DNA(

15N/15N-DNA)。将转移培养后第一代细菌DNA离心后,试管中也只有一条带,但位置居中,说明其密度居中,是只有一条单链被15N标记的子代双链DNA(

15N/14N-DNA)。将第二代细菌的DNA离心后,试管中出现两条带,一条带位置居中,为15N/14N-DNA,另一条带的位置更靠上,说明其密度最小,是两条单链都没有被15N标记的子代双链DNA(14N/14N-DNA)。实验结果与半保留复制的预期结果相符作出假说演绎推理实验验证2、推测可能的复制方式3、推理、探究几种复制模式下得到子代DNA的可能情况,预测可能实验结果5、结论:DNA复制是半保留复制1、DNA是如何复制的?提出问题半保留复制全保留复制假说—演绎法DNA复制方式的探究历程4、证明DNA半保留复制的实验得出结论1.如图所示是研究DNA复制方式的实验,根据这些实验结果进行的推论,正确的是菌种:大肠杆菌培养条件与方法:(1)在含15NH4Cl的培养基中培养若干代,使DNA均被15N标记(甲图);(2)转至含14NH4Cl的培养基中培养,每30分钟繁殖一代;(3)取出每代DNA样本,并离心。典题应用①丙是转入含14NH4Cl培养基中复制一代的结果②乙是转入含14NH4Cl培养基中复制二代的结果③出现丁的结果至少需要60分钟④戊图表示复制三代后不再具有15N标记的DNAA.①④

B.①③

C.②③

D.①②③√2.将在含15NH4Cl的培养液中培养若干代的某真核细胞转移到含14NH4Cl的培养液中培养,让细胞连续进行有丝分裂,并进行密度梯度离

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