基因多态性与个体化给药的讨论课件

P450的基因多态性与药物代谢抗感染专业-赵剑锋2013-09-04P450的基因多态性与药物代谢抗感染专业-赵剑锋1背景介绍

文献来源

文献分析与评论

结论与启示

1234背景介绍文献来源文献分析与评论结论与启示123421背景介绍

1背景介绍3什么是基因多态性？对于个体而言，基因多态性碱基顺序终生不变，并按孟德尔规律世代相传。所以基因多态性又称为遗传多态性。什么是基因多态性？4基因的多态性使同一疾病的不同个体，体内生物活性物质的功能及效应出现差异，即基因多态性影响药物代谢的过程及清除率，导致治疗反应性上悬殊，从而影响治疗效果。正如《Science》载文指出，药物代谢酶、转运药物的蛋白质、受体和其它药物靶体的遗传多态性与药物效应、毒性的个体差异密切相关。EvansWE,RellingMV.Pharmacogenomics:translatingfunctionalgenomicsintorationaltherapeutics[J].Science,1999,286(5439):487-491.基因的多态性使同一疾病的不同个体，体内生物活性物质的功能及效5从药代学角度，影响药物体内效应的重要因素是肝的药物代谢酶系统，而造成酶功能差异的基础则是基因突变后的多态性。目前研究较多的有细胞色素P450酶系、S-甲基转移酶和N-乙酰转移酶等，这些药物代谢酶的基因多态性具有重要的临床意义。生物芯片从药代学角度，影响药物体内效应的重要因素是肝的药物代谢酶系统6酶系：在细胞内的某一代谢过程中，由几个或多个酶形成的反应链体系。细胞色素P450酶系，作为功能单位，由多种组分组成，目前已知，细胞色素P450酶系主要包括两种细胞色素（细胞色素P450和细胞色素b5）和两种黄素蛋白（NADPH-细胞色素P450还原酶和NADH-细胞色素b5还原酶）和磷脂等。该系中主要组成部分为细胞色素P45O，其P450蛋白与CO的结合在450nm处有特征吸收峰，故将该酶系命名为细胞色素P45O酶系。NADPH：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。NADH：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。酶系：在细胞内的某一代谢过程中，由几个或多个酶形成的反应链体7细胞色素P450（CYP）的化学本质是蛋白质，它不是一种蛋白，而是分子质量在46-60kDa的结构类似而又不尽相同，性质类似而又有差异的一族蛋白质。CYP存在广泛的基因多态性和表型多态性，使其对于各种化合物的代谢存在统计学个体差异。主要分布在内质网和线粒体内膜上细胞色素P450（CYP）的化学本质是蛋白质，它不是一种蛋白82文献来源

2文献来源91.EvansWE,RellingMV.Pharmacogenomics:translatingfunctionalgenomicsintorationaltherapeutics[J].Science,1999,286(5439):487-491.2.WrightonSA,vardonbradonM,RingBJ.Thehumandrugmetabolizing

cytochromesP450[J].JPharmBiopharm,1996,24(5):461-473.3.华梓婷,郭养浩,孟春等.细胞色素P450的基因多态性与药物代谢[J].中国新药杂志,2007,16(7):510-515.4.李纳,施孝金.细胞色素P450酶基因多态性的研究进展及临床意义[J].中国临床药理学与治疗学,2009,14(10):1193-1200.5.郑露,邵建国.CYP2C19的基因多态性与临床[J].第二军医大学学报,2007,28(11):1262-1265.6.曾晓晖,石磊,关慧等.中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学[J].中国临床药理学杂志,2013,29(162):269-272.

7.NiemiM,CascorbiI,TimmR,etal.GlyburideandglimepiridepharmacokineticsinsubjectswithdifferentCYP2C9genotypes[J].ClinPharmacolTher,2002,72(3):326-332.8.韩璐,刘洁.CYP2D6基因多态性及对药物代谢的影响[J]中国临床药理学与治疗学,2011,16(1):105-110.9.洪飚,李岚,咸云淑.CYP2D6*10基因多态性对托烷司琼术后止吐效果的影响[J]广东医学,2012,33(16):2413-2415.10.张璇,张瑜,杨叶雅,等.CYP3A4基因多态性对阿立哌唑血药浓度及精神分裂症临床疗效的影响[J]中国新药与临床杂志,2013,32(3):191-194.1.EvansWE,RellingMV.Pharmac103文献分析与评论3文献分析11CYP在人体内主要存在于肝脏和小肠中，已发现的CYP近千种，在人类有功能意义的就有约50种。根据氨基酸序列同一性，CYP分为17个家族和许多亚家族。其中，CYP1，CYP2和CYP3家族中各有8～10个同工酶，介导人体内绝大多数药物的代谢。CYP与药物代谢

WrightonSA,vardonbradonM,RingBJ.Thehumandrugmetabolizing

cytochromesP450[J].JPharmBiopharm,1996,24(5):461-473.CYP在人体内主要存在于肝脏和小肠中，已发现的CYP近千种，12目前已经证实CYP1A1，CYP1A2，CYP1B1，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4，CYP3A5等基因存在多态形态。药物遗传多态性将人群按酶活性强弱（表型）分类：CYP的基因多态性快代谢型(EM)慢代谢型

(PM)超强代谢型

(UM)李纳,施孝金.细胞色素P450酶基因多态性的研究进展及临床意义[J].中国临床药理学与治疗学,2009,14(10):1193-1200.目前已经证实CYP1A1，CYP1A2，CYP1B1，CY13基因多态性与个体化给药的讨论课件14CYP2C19酶对药物代谢的催化作用多呈二态分布,即快代谢者与慢代谢者的药物代谢存在较大差异。CYP2C19*2，CYP2C19*3是酶活性缺失的PM代谢者的最主要的两个突变体，99%的亚洲人弱代谢者和85%的白种人弱代谢者都表现为2、3的突变。CYP2C19可以代谢质子泵抑制剂包括奥美拉唑等，以及地西泮、氯胍、环己烯巴比妥、甲基苯巴比妥、阿米替林、丙米嗪、氯丙米嗪等,CYP2C19的基因多态性将影响这些药物的代谢，形成个体间的代谢差异。S-美芬妥英是CYP2C19经典的探针药物。CYP2C19

郑露,邵建国.CYP2C19的基因多态性与临床[J].第二军医大学学报,2007,28(11):1262-1265.CYP2C19酶对药物代谢的催化作用多呈二态分布,即快代谢15CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学实验对象：24例健康受试者，其中12名EMs，12名PMs，男女各半。试验方法：24例受试者空腹口服兰索拉唑30mg，用LC－MS/MS法测定14h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度，计算药代动力学参数。结果：兰索拉唑

5-羟基兰索拉唑

曾晓晖,石磊,关慧等.中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学[J].中国临床药理学杂志,2013,29(162):269-272.CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代16CYP2C9在人肝脏微粒体中含量丰富，约占P450代谢药物的10%。有多种突变等位基因，构成了药物代谢个体差异的基础。其中CYP2C9*2、CYP2C9*3是最为重要的突变型。CYP2C9*2在白种人常见，CYP2C9*3是亚洲人群最为常见的CYP2C9突变型等位基因形式。主要经CYP2C9代谢的药物有:抗癫痫药物苯妥英和卡马西平、降血糖药物甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列本脲,非甾体类有布洛芬、双氯芬酸和萘普生,还有华法林、阿米替林、氟西汀、磺胺甲基异恶唑、胺甲基异恶唑、睾酮和洛沙坦等其他药物。甲苯磺丁脲是最常用的CYP2C9探针药物。CYP2C9

李纳,施孝金.细胞色素P450酶基因多态性的研究进展及临床意义[J]中国临床药理学与治疗学,2009,14(10):1193-1200.CYP2C9在人肝脏微粒体中含量丰富，约占P450代谢药物的17根据Niemi等的研究表明，与正常CYP2C9相比，CYP2C9*2对格列本脲的口服清除率降低了90%。CYP2C9*3对格列本脲的口服清除率降低了50%。由此可见，CYP2C9*2突变基因只少量的降低CYP2C9对格列本脲的代谢活性，而CYP2C9*3突变基因对格列本脲的代谢活性显著降低。从而得出结论，CYP2C9*3突变基因能够显著降低CYP2C9对磺脲类降糖药的代谢作用，因此糖尿病患者在使用主要经过CYP2C9代谢的磺脲类降糖药时，CYP2C9*3基因突变型个体应适当调整给药剂量，以减少不良反应的发生。CYP2C9基因多态性对磺脲类降糖药代谢的影响NiemiM,CascorbiI,TimmR,etal.GlyburideandglimepiridepharmacokineticsinsubjectswithdifferentCYP2C9genotypes[J].ClinPharmacolTher,2002,72(3):326-332.根据Niemi等的研究表明，与正常CYP2C9相比，CYP218它在肝脏中的含量大约只占肝脏总量的2-5%，但在临床上却参与了大约30%常用药物的代谢活动。CYP2D6是P450家族中唯一不能被诱导的酶,这种酶具有广泛的多态性。高加索慢代谢者主要由CYP2D6*3和CYP2D6*4突变引起，东方人中慢代谢者主要由CYP2D6*10等位基因发生频率在东方人中为50%。CYP2D6可催化异喹胍、阿米替林、去甲替林、氯丙米嗪、氟哌啶醇、苯乙双胍、可待因、丙米嗪、托烷司琼、美西律等50余种药物代谢,包含了肾上腺素β受体阻断剂、抗心律失常药、抗抑郁药以及抗精神病药等。它的探针底物主要有异喹胍、可待因、右美沙芬。CYP2D6韩璐,刘洁.CYP2D6基因多态性及对药物代谢的影响[J]中国临床药理学与治疗学,2011,16(1):105-110.它在肝脏中的含量大约只占肝脏总量的2-5%，但在临床上却参与19实验对象：行腹腔镜胆囊切除术女性患者60例。运用等位基因特异扩增法进行基因分型，筛选出野生纯合子11例，杂合子25例，突变型纯合子24例。试验方法：手术结束前30min静脉给予托烷司琼5mg，记录术后发生恶心呕吐的情况并对其进行呕吐分级。结果：CYP2D6*10基因多态性对托烷司琼术后止吐效果的影响m/m患者PONV发生率均明显低于其他两类患者(P＜0.05)洪飚,李岚,咸云淑.CYP2D6*10基因多态性对托烷司琼术后止吐效果的影响[J]广东医学,2012,33(16):2413-2415.实验对象：行腹腔镜胆囊切除术女性患者60例。运用等位基因特异20CYP3A4是肝脏和胃肠道中主要的P450代谢酶，是人类肝脏中含量最为丰富的P450形式几乎代谢了目前50%的临床用药。其肝脏表达水平有显著的个体差异，相差可达20倍。其中CYP3A4*4，*5，*6，*18，*19在中国人中的发生频率分别为1.5%，0.98%，0.5%，2%，2%。CYP3A4代谢许多临床药物、内源性化合物和环境污染物，大约有38个类别共150多种药物是它的底物，包括多种抗生素、抗真菌药、抗、抗精神病药、抗心律失常药和抗动脉粥样硬化药等。病毒药CYP3A4基因的多态性导致其代谢表型的差异,也是造成药物间相互作用的重要原因。CYP3A4李纳,施孝金.细胞色素P450酶基因多态性的研究进展及临床意义[J]中国临床药理学与治疗学,2009,14(10):1193-1200.CYP3A4是肝脏和胃肠道中主要的P450代谢酶，是人类肝脏21实验对象：符合诊断标准的84例精神分裂症患者，应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法，筛出CYP3A4*18B基因*1/*1型46例，*1/*18B型34例，*18B/*18B型4例。试验方法：患者接受阿立哌唑（10-30mg·d-1）为期4周的治疗，采用反相高效液相色谱法测定阿立哌唑的谷血药浓度。结果：CYP3A4基因多态性对阿立哌唑血药浓度及精神分裂症临床疗效的影响张璇,张瑜,杨叶雅,等.CYP3A4基因多态性对阿立哌唑血药浓度及精神分裂症临床疗效的影响[J]中国新药与临床杂志,2013,32(3):191-194.基因突变使代谢酶活性增加，从而导致血药浓度降低实验对象：符合诊断标准的84例精神分裂症患者，应用聚合酶链反224结论与启示

4结论与启示23细胞色素P450酶是导致外源性和内源性物质发生氧化、还原或水解反应的代谢酶,对机体有效抵抗外来物质以及清除体内废物有重要作用。明确不同个体的基因结构,以及不同基因型的个体对所用药物的药动学影响,探讨其规律,从而实现用个体基因结构指导的个体化用药;同时对明确药物间的相互作用,指导临床合理用药,保证临床用药的安全性有重大意义。如何建立高效、快速、简便的基因型检测方法,确定不同个体的CYP450酶的活性和特点,才能真正做到个体化给药。小结细胞色素P450酶是导致外源性和内源性物质发生氧化、还原或水24ThankYou!欢迎您的聆听ThankYou!欢迎您的聆听25

P450的基因多态性与药物代谢抗感染专业-赵剑锋2013-09-04P450的基因多态性与药物代谢抗感染专业-赵剑锋26背景介绍

文献来源

文献分析与评论

结论与启示

1234背景介绍文献来源文献分析与评论结论与启示1234271背景介绍

1背景介绍28什么是基因多态性？对于个体而言，基因多态性碱基顺序终生不变，并按孟德尔规律世代相传。所以基因多态性又称为遗传多态性。什么是基因多态性？29基因的多态性使同一疾病的不同个体，体内生物活性物质的功能及效应出现差异，即基因多态性影响药物代谢的过程及清除率，导致治疗反应性上悬殊，从而影响治疗效果。正如《Science》载文指出，药物代谢酶、转运药物的蛋白质、受体和其它药物靶体的遗传多态性与药物效应、毒性的个体差异密切相关。EvansWE,RellingMV.Pharmacogenomics:translatingfunctionalgenomicsintorationaltherapeutics[J].Science,1999,286(5439):487-491.基因的多态性使同一疾病的不同个体，体内生物活性物质的功能及效30从药代学角度，影响药物体内效应的重要因素是肝的药物代谢酶系统，而造成酶功能差异的基础则是基因突变后的多态性。目前研究较多的有细胞色素P450酶系、S-甲基转移酶和N-乙酰转移酶等，这些药物代谢酶的基因多态性具有重要的临床意义。生物芯片从药代学角度，影响药物体内效应的重要因素是肝的药物代谢酶系统31酶系：在细胞内的某一代谢过程中，由几个或多个酶形成的反应链体系。细胞色素P450酶系，作为功能单位，由多种组分组成，目前已知，细胞色素P450酶系主要包括两种细胞色素（细胞色素P450和细胞色素b5）和两种黄素蛋白（NADPH-细胞色素P450还原酶和NADH-细胞色素b5还原酶）和磷脂等。该系中主要组成部分为细胞色素P45O，其P450蛋白与CO的结合在450nm处有特征吸收峰，故将该酶系命名为细胞色素P45O酶系。NADPH：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。NADH：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。酶系：在细胞内的某一代谢过程中，由几个或多个酶形成的反应链体32细胞色素P450（CYP）的化学本质是蛋白质，它不是一种蛋白，而是分子质量在46-60kDa的结构类似而又不尽相同，性质类似而又有差异的一族蛋白质。CYP存在广泛的基因多态性和表型多态性，使其对于各种化合物的代谢存在统计学个体差异。主要分布在内质网和线粒体内膜上细胞色素P450（CYP）的化学本质是蛋白质，它不是一种蛋白332文献来源

2文献来源341.EvansWE,RellingMV.Pharmacogenomics:translatingfunctionalgenomicsintorationaltherapeutics[J].Science,1999,286(5439):487-491.2.WrightonSA,vardonbradonM,RingBJ.Thehumandrugmetabolizing

cytochromesP450[J].JPharmBiopharm,1996,24(5):461-473.3.华梓婷,郭养浩,孟春等.细胞色素P450的基因多态性与药物代谢[J].中国新药杂志,2007,16(7):510-515.4.李纳,施孝金.细胞色素P450酶基因多态性的研究进展及临床意义[J].中国临床药理学与治疗学,2009,14(10):1193-1200.5.郑露,邵建国.CYP2C19的基因多态性与临床[J].第二军医大学学报,2007,28(11):1262-1265.6.曾晓晖,石磊,关慧等.中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学[J].中国临床药理学杂志,2013,29(162):269-272.

7.NiemiM,CascorbiI,TimmR,etal.GlyburideandglimepiridepharmacokineticsinsubjectswithdifferentCYP2C9genotypes[J].ClinPharmacolTher,2002,72(3):326-332.8.韩璐,刘洁.CYP2D6基因多态性及对药物代谢的影响[J]中国临床药理学与治疗学,2011,16(1):105-110.9.洪飚,李岚,咸云淑.CYP2D6*10基因多态性对托烷司琼术后止吐效果的影响[J]广东医学,2012,33(16):2413-2415.10.张璇,张瑜,杨叶雅,等.CYP3A4基因多态性对阿立哌唑血药浓度及精神分裂症临床疗效的影响[J]中国新药与临床杂志,2013,32(3):191-194.1.EvansWE,RellingMV.Pharmac353文献分析与评论3文献分析36CYP在人体内主要存在于肝脏和小肠中，已发现的CYP近千种，在人类有功能意义的就有约50种。根据氨基酸序列同一性，CYP分为17个家族和许多亚家族。其中，CYP1，CYP2和CYP3家族中各有8～10个同工酶，介导人体内绝大多数药物的代谢。CYP与药物代谢

WrightonSA,vardonbradonM,RingBJ.Thehumandrugmetabolizing

cytochromesP450[J].JPharmBiopharm,1996,24(5):461-473.CYP在人体内主要存在于肝脏和小肠中，已发现的CYP近千种，37目前已经证实CYP1A1，CYP1A2，CYP1B1，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4，CYP3A5等基因存在多态形态。药物遗传多态性将人群按酶活性强弱（表型）分类：CYP的基因多态性快代谢型(EM)慢代谢型

(PM)超强代谢型

(UM)李纳,施孝金.细胞色素P450酶基因多态性的研究进展及临床意义[J].中国临床药理学与治疗学,2009,14(10):1193-1200.目前已经证实CYP1A1，CYP1A2，CYP1B1，CY38基因多态性与个体化给药的讨论课件39CYP2C19酶对药物代谢的催化作用多呈二态分布,即快代谢者与慢代谢者的药物代谢存在较大差异。CYP2C19*2，CYP2C19*3是酶活性缺失的PM代谢者的最主要的两个突变体，99%的亚洲人弱代谢者和85%的白种人弱代谢者都表现为2、3的突变。CYP2C19可以代谢质子泵抑制剂包括奥美拉唑等，以及地西泮、氯胍、环己烯巴比妥、甲基苯巴比妥、阿米替林、丙米嗪、氯丙米嗪等,CYP2C19的基因多态性将影响这些药物的代谢，形成个体间的代谢差异。S-美芬妥英是CYP2C19经典的探针药物。CYP2C19

郑露,邵建国.CYP2C19的基因多态性与临床[J].第二军医大学学报,2007,28(11):1262-1265.CYP2C19酶对药物代谢的催化作用多呈二态分布,即快代谢40CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学实验对象：24例健康受试者，其中12名EMs，12名PMs，男女各半。试验方法：24例受试者空腹口服兰索拉唑30mg，用LC－MS/MS法测定14h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度，计算药代动力学参数。结果：兰索拉唑

5-羟基兰索拉唑

曾晓晖,石磊,关慧等.中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学[J].中国临床药理学杂志,2013,29(162):269-272.CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代41CYP2C9在人肝脏微粒体中含量丰富，约占P450代谢药物的10%。有多种突变等位基因，构成了药物代谢个体差异的基础。其中CYP2C9*2、CYP2C9*3是最为重要的突变型。CYP2C9*2在白种人常见，CYP2C9*3是亚洲人群最为常见的CYP2C9突变型等位基因形式。主要经CYP2C9代谢的药物有:抗癫痫药物苯妥英和卡马西平、降血糖药物甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列本脲,非甾体类有布洛芬、双氯芬酸和萘普生,还有华法林、阿米替林、氟西汀、磺胺甲基异恶唑、胺甲基异恶唑、睾酮和洛沙坦等其他药物。甲苯磺丁脲是最常用的CYP2C9探针药物。CYP2C9

李纳,施孝金.细胞色素P450酶基因多态性的研究进展及临床意义[J]中国临床药理学与治疗学,2009,14(10):1193-1200.CYP2C9在人肝脏微粒体中含量丰富，约占P450代谢药物的42根据Niemi等的研究表明，与正常CYP2C9相比，CYP2C9*2对格列本脲的口服清除率降低了90%。CYP2C9*3对格列本脲的口服清除率降低了50%。由此可见，CYP2C9*2突变基因只少量的降低CYP2C9对格列本脲的代谢活性，而CYP2C9*3突变基因对格列本脲的代谢活性显著降低。从而得出结论，CYP2C9*3突变基因能够显著降低CYP2C9对磺脲类降糖药的代谢作用，因此糖尿病患者在使用主要经过CYP2C9代谢的磺脲类降糖药时，CYP2C9*3基因突变型个体应适当调整给药剂量，以减少不良反应的发生。CYP2C9基因多态性对磺脲类降糖药代谢的影响NiemiM,CascorbiI,TimmR,etal.GlyburideandglimepiridepharmacokineticsinsubjectswithdifferentCYP2C9genotypes[J].ClinPharmacolTher,2002,72(3):326-332.根据Niemi等的研究表明，与正常CYP2C9相比，CYP243它在肝脏中的含量大约只占肝脏总量的2-5%，但在临床上却参与了大约30%常用药物的代谢活动。CYP2D6是P450家族中唯一不能被诱导的酶,这种酶具有广泛的多态性。高加索慢代谢者主要由CYP2D6*3和CYP2D6*4突变引起，东方人中慢代谢者主要由CYP2D6*10等位基因发生频率在东方人中为50%。CYP2D6可催化异喹胍、阿米替林、去甲替林、氯丙米嗪、氟哌啶醇、苯乙双胍、可待因、丙米嗪、托烷司琼、美西律等50余种药物代谢,包含了肾上腺素β受体阻断剂、抗心律失常药、抗抑郁药以及抗精神病药等。它的探针底物主要有异喹胍、可待因、右美沙芬。CYP2D6韩璐,刘洁.CYP2D6基因多态性及对药物代谢的影响[J]中国临床药理学与治疗学,2011,16(1):105-110.它在肝脏中的含量大约只占肝脏总量的2-5%，但在临床上却参与44实验对象：行腹腔镜胆囊切除术女性患者60例。运用等位基因特异扩增法进行基因分型，筛选出野生纯合子11例，杂合子25例，突变型纯合子24例。试验方法：手术结束前30min静脉给予托烷司琼5mg，记录术后发生恶心呕吐的情况并对其进行呕吐分级。结果：CYP2D6*10基因多态性对托烷司琼术后止吐效果的影响m/m患者PO