从传统化疗到靶向治疗

关于从传统化疗到靶向治疗第一页，共四十一页，2022年，8月28日近代肿瘤内科治疗的重要里程碑20世纪40年代盐酸氮芥治疗淋巴瘤20世纪50年代环磷酰氨、氟尿嘧啶20世纪70年代顺铂、阿霉素20世纪90年代紫杉类、拓扑异构酶－抑制剂21世纪初分子靶向治疗第二页，共四十一页，2022年，8月28日传统化疗药物作用机制氮芥、阿霉素、顺铂：作用于DNA化学结构。氟尿嘧啶：影响核酸合成（胸腺核苷合成酶抑制剂）紫杉类药物：作用于有丝分裂M期，干扰微管蛋白合成。伊立替康、拓扑替康：拓扑异构酶抑制剂第三页，共四十一页，2022年，8月28日传统化疗药物毒性详解①血液细胞，由于自我更新活跃，成为化疗药物的“重点”打击的对象，所以化疗后会出现白细胞降低、血小板下降、贫血等。

②毛囊细胞、粘膜的细胞更新也很快，所以化疗后出现的脱发、恶心、呕吐等，就是毛囊细胞、粘膜细胞受化疗药物的攻击而引起的。

③肝脏细胞，被称为体液化工场，要代谢很多药物。因此化疗后也会造成严重的肝功损害。

④生殖细胞，像精子、卵子这些细胞也会受到化疗药物的攻击。

导致不育的可能。第四页，共四十一页，2022年，8月28日传统化疗的“定势思维”

乳腺癌：紫杉类，阿霉素

肺癌：铂类(顺铂等)为基础两药联合

淋巴瘤：CHOP或同类方案

大肠癌：氟尿嘧啶为基础，搭配伊立替康、奥沙利铂第五页，共四十一页，2022年，8月28日临床肿瘤遗传异质性虽然大部分肿瘤可能是从单一肿瘤克隆发展而来的，但是所有恶性肿瘤在遗传上是不稳定的，并从而导致生物化学的明显异质性。我们可以通过对不同部位的转移灶，甚至同一个肿块中证实。第六页，共四十一页，2022年，8月28日临床肿瘤遗传异质性幸福的家庭总是相似的，不幸的家庭却各有各的不同。－－【俄】伏尔泰第七页，共四十一页，2022年，8月28日8传统化疗的缺点对肿瘤细胞的非特异性杀伤（有杀错，没放过……）毒副反应明显肿瘤细胞的耐药疗效提高不明显（目前处于平台期）对某些类型肿瘤的治疗力不从心第八页，共四十一页，2022年，8月28日分子靶向治疗的定义分子靶向治疗是指在肿瘤分子生物学的基础上，将与肿瘤相关的特异分子作为靶点，利用靶分子特异制剂或者药物进行治疗的手段。细胞靶向这种治疗曾俗称“导弹治疗”，它主要利用肿瘤细胞与正常细胞在生物学特性上的不同，具有高选择性，能稳、准、狠地打击肿瘤细胞。它也许只是针对肿瘤细胞里面的某一个蛋白质的分子，或一个核苷酸的片段，或一个基因产物进行治疗。针对肿瘤细胞与正常细胞之间的差异，主要攻击肿瘤细胞，对正常细胞影响非常小。第九页，共四十一页，2022年，8月28日靶向药物的优点对肿瘤细胞的选择性杀伤作用对肿瘤相关分子靶点的特异性作用与化疗药物存在疗效互补对耐药性细胞的杀伤作用相对较低毒性，特别是血液毒性不易达到MTD，治疗剂量不需接近MTD“即使无效，也不至于造成明显伤害”？Iressa治疗指数提高（ThomasGRoberts,MGH）第十页，共四十一页，2022年，8月28日靶向药物与化疗药物的协同作用以化疗的非选择性杀伤作用来杀灭缺乏特异靶点的肿瘤细胞杀灭对化疗药物不敏感或耐药的细胞清除微小残留病第十一页，共四十一页，2022年，8月28日靶向治疗研究已获得明显成果Gleevec格列卫NorvatisCML,GIST慢性粒细胞白血病，胃肠道基质瘤Gefitinib吉非替尼易瑞沙AstraZenicaNSCLCErlotinib厄罗替尼特罗凯Genetech,RocheNSCLCErbitux爱必妥ImClone,MerchCRC,H/NHerceptin赫塞汀Genetech,RocheBreastBevacezumab贝伐单抗RocheCRC,lungSorafenib索拉非尼BayerRCCSunitinib舒尼替尼PfeizerRCC,GIST第十二页，共四十一页，2022年，8月28日许多新的分子靶向药物仍在开发研究中ZD6474(Vandetanib)AZlungGW786034(Pazopanib)GSKRCCCA163048(lxabepilone)BMSBreastEGF10453(Lapatinib)GSKBreastEnzastaurinEil-lillyGBM,NHLDasatinib耐药CMLPF3512676Pfeizerlung第十三页，共四十一页，2022年，8月28日靶向治疗药物取得的成功若干化疗无效（失败）的病例取得明显疗效吉非替尼、厄罗替尼NSCLC铂类化疗失败索拉非尼、舒尼替尼肾癌,耐药GIST格列卫CML,GIST赫塞汀Her2(+)的乳腺癌爱必妥化疗耐药大肠癌厄罗替尼胰腺癌第十四页，共四十一页，2022年，8月28日靶向治疗药物取得的成功并用化疗（放疗），提高疗效西妥昔单抗伊立替康,FOLFOX,5FU/LV(CRC)贝伐单抗IFL(CRC),Carbo/Taxol(NSCLC)赫塞汀紫杉,长春瑞滨,希罗达(Breast)美罗华CHOP/R-CHOP(NHL)第十五页，共四十一页，2022年，8月28日靶向治疗药物存在的问题（1）整体效率不高吉非替尼IDEAL1RR18.4%(n=209)IDEAL2RR11.8%(n=216)

厄罗替尼phaseⅡRR15.8%(n=57)

厄罗替尼BR21RR9%(n=488)

吉非替尼ISELRR6.5%(非亚)(n=1305)RR12.0%(亚)(n=342)

全组：无SurvivalBenefit只有10%左右病人取得客观反应第十六页，共四十一页，2022年，8月28日靶向治疗药物存在的问题(2)有效期不长需持续不断用药，停药复发进展

GleevecforCML通常有效期较长，停药复发

forGIST，一般10-14个月后失效肿瘤细胞基因突变信号传导旁路不再受抑制所有靶向药物缓解时间有限第十七页，共四十一页，2022年，8月28日靶向治疗药物存在的问题（3）价格昂贵临床前及临床开发研究成本高昂

IRESSATARCEVAHERCEPTINERBITUXAVASTIN

每月2-10万第十八页，共四十一页，2022年，8月28日靶向治疗药物存在的问题（4）毒性.靶向药物不可能完全选择性作用于肿瘤细胞.生长因子受体、蛋白激酶，信号传递通道具有正常功能皮疹，甲沟炎，腹泻，心力衰竭，神经症状，肾衰，ILD出血，胃肠穿孔，高血压，血栓栓塞，蛋白尿等.需要时间积累资料，确定其安全性第十九页，共四十一页，2022年，8月28日靶向治疗药物存在的问题每一种肿瘤常为多环节、多靶点调控。不可能选用一种靶向药物治疗某一肿瘤的全部大部分肿瘤的分子学分型仍不健全或空白分子靶向治疗超前于分子分型诊断－－－－多靶点联合阻断是靶向治疗的发展方向。第二十页，共四十一页，2022年，8月28日分子靶向治疗临床实效（－）

改善疗效，提高治愈率，挽救更多的生命。代表药物：格列卫、美罗华、赫塞汀。第二十一页，共四十一页，2022年，8月28日STI-571－格列卫PPPPPP核酪氨酸激酶受体作用机制第二十二页，共四十一页，2022年，8月28日STI-571－格列卫作用机制配体结合部位与ATP结合部位酪氨酸激酶接触反应区ATPPGlivec第二十三页，共四十一页，2022年，8月28日格列卫的临床应用－慢性粒细胞白血病N＝1027慢性期532例(干扰素治疗失败)400mg/天加速期235例400～600mg/天急变期260例400～600mg/天第二十四页，共四十一页，2022年，8月28日结果慢性期加速期急变期血液学缓解率完全血液学缓解率退回慢性期细胞遗传学缓解率完全缓解部分缓解88%(84.9-90.6)88％--49％(45.1-53.8)30％19％63%(56.5-69.2)28％24％21%(16.2-27.1)14％

7％26%(20.9-31.9)4％19％13.5(9.6-18.2)5％8.5%

第二十五页，共四十一页，2022年，8月28日胃肠间质肿瘤的治疗占胃肠原发肿瘤1％超过30％是恶性的（即转移性或浸润性）对常规化疗和放疗抗拒能进行手术切除的病人占很小一部分特异的表达c-kit第二十六页，共四十一页，2022年，8月28日胃肠间质肿瘤的Ⅱ期临床研究147例不能切除或转移的c-kit+患者400mg/天进展600mg/天600mg/天进展出组第二十七页，共四十一页，2022年，8月28日结果45403530252015105病人％4019139126PRSDPDUNK部分缓解病变稳定不确定性的PR肿瘤消退26-49％其它SD病变进展不祥第二十八页，共四十一页，2022年，8月28日Rituximab－抗CD20单克隆抗体可与CD20特异结合的鼠源可变区人源к恒定区人源IgG1的Fc片断第二十九页，共四十一页，2022年，8月28日Rituximab的作用机制ADCC－激活细胞毒T细胞，引起T细胞释放穿孔素，或通过Fas途径传导死亡信号引起细胞死亡CDC－抗体IgG的Fc片断可以通过经典途径激活补体，在细胞表面形成孔道，导致细胞死亡与具有Fc受体的巨噬细胞结合，引起吞噬或调亡作用第三十页，共四十一页，2022年，8月28日Rituximab单药治疗复发难治的低度恶性/滤泡淋巴瘤研究方案N有效率%中位持续时间

CRPROS随访时间有效时间TTP102-05Ⅲ期375mg/m2/w×4166642483611.2NR102-08RⅡ期375mg/m2/w×457113040NR16.317.8（复治）M39002Ⅱ期375mg/m2/w×470343461811NRSAKK35/98375mg/m2/w×4128NRNR46NRNRNRSt.Barth.375mg/m2/w×44802121NR6NRIDEC-C2B8-2375mg/m2/w×461233861NRNR8.1第三十一页，共四十一页，2022年，8月28日Rituximab联合CHOP治疗初治的低度恶性/滤泡淋巴瘤研究方案N有效率%中位持续时间

CRPROS随访时间有效时间TTPJaegeretalCHOP+Riruximab巩固41901010024.3NRNRSWOG9800同上84541872NRNRNRM39023MCP/R-MCP106404181NRNRNRGregoryetalFM+Rituximab31455297NRNRNRM39005HDT+PBSCT285545100NRNRNR第三十二页，共四十一页，2022年，8月28日Rituximab用于侵袭性淋巴瘤的治疗单药治疗有效率31～37％有效病人中位缓解时间8个月与CHOP联合有效率86～94％不良事件、进展和死亡风险分别下降41％、46％和30％第三十三页，共四十一页，2022年，8月28日联合Rituximab治疗侵袭性NHL研究方案N有效率%中位持续时间

CRPROS随访时间有效时间TTP102-10/U0715s联合CHOP3376189431NRNRLNH98-5联合CHOP202821193NRNRNRNCI/MGH/UM联合EPOCH208508512NRNRNCI/MGH/UM联合EPOCH14642185UHZ联合EPOCH3923466912NRNR初治复发难治第三十四页，共四十一页，2022年，8月28日分子靶向治疗临床实效（二）为临床治疗