化学实验复习一上课课件

化学实验复习一、常用仪器的使用

1、加热器2、计量器3、分离器4、收集器5、干燥器6、夹持器7、其它仪器1、加热器（1）试管（2）烧杯（3）烧瓶（4）锥形瓶（5）蒸发皿（6）坩埚（7）石棉网（8）三角架、泥三角（9）酒精灯(10)燃烧匙1.2锥形瓶（4）锥形瓶：用来进行盛放液体的容器和少量试剂反应的容器，可用于蒸馏时的接受器。注意事项：①不可直接加热，加热时要垫石棉网。②滴定中锥形瓶内的液体，不超过l/3。（5）蒸发皿：用于蒸发液体或浓缩溶液。使用注意事项：①可直接加热，但不能骤冷。②盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3。③取、放蒸发皿应使用坩埚钳。1.3蒸发皿1.4燃烧匙用于固体试剂在气体中的燃烧实验。（6）坩埚：主要用于固体物质的高温灼烧。使用注意事项：①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。②取、放坩埚时应用坩埚钳。1.5坩埚（3）烧瓶：用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。使用注意事项：①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。②液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2,加热时不要超过烧瓶容积的1/3。

1.7烧瓶1.9三角架、泥三角放置较大或较重的加热容器，做支持物。注意：放置加热容器时要垫泥三角。2、计量仪器（1）天平（2）量筒（3）容量瓶（4）滴定管（5）温度计（6）移液管（l）托盘天平：用于精密度要求不高的称量，能称准到0.1g。所附砝码是天平上称量时衡定物质质量的标准。2.1天平使用注意事项：①调零：称量前天平要放平稳，游码放在刻度尺的零处，调节天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。②左物右码：称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码要用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。③称量干燥的固体药品应放在在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须放在玻璃器皿里称量。④称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。

2.1天平（2）量筒：用来量度液体体积，精确度不高。使用注意事项：①不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。②量液时，量简必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。2.2量筒量气装置可用广口瓶与量筒组装而成。排到量筒中水的体积，即是该温度、压强下所产生的气体的体积。适用于测量难溶于水的气体体积。（4）滴定管：

用于准确量取一定体积液体的仪器。带玻璃活塞的滴定管为酸式滴定管，带有内装玻璃球的橡皮管的滴定管为碱式滴定管。2.4滴定管使用注意事项：①酸式、碱式滴定管不能混用。②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。③装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。④调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0’或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。2.4滴定管3、分离器（1）漏斗（2）冷凝管（3）洗气瓶（1）漏斗：分普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。3.1漏斗（3）洗气瓶：中学一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配。洗气瓶内盛放的液体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其他气体杂质。使用时要注意气体的流向，一般为“长进短出”。3.3洗气瓶4、收集器（1）集气瓶、水槽（2）贮气瓶（3）试剂瓶（4）导气管4.1集气瓶、水槽（1）集气瓶：用于收集和贮存少量气体。注意事项：①不能加热，如果燃烧反应有固体生成，瓶底应加少量水或铺少量细砂；②收集气体时按气体密度不同选择瓶口方向；③瓶口磨砂，用磨砂玻璃片涂凡士林封盖。④排水法收集时，集气瓶应装满水再倒置收集。4.3试剂瓶（3）试剂瓶：分类：细口瓶、广口瓶和滴瓶。细口瓶、滴瓶用来盛放液体试剂；广口瓶用来盛放固体试剂。4.4导气管（4）导气管：即玻璃导管5、干燥器（1）干燥管（2）干燥器（3）洗气瓶5.1干燥管（1）干燥管：用于气体的干燥或吸收。注意：①固体试剂应装满干燥管，小口处可塞一些玻璃丝；②大口进小口出。5.2干燥器（2）干燥器：用于存放干燥物质或使潮湿物质干燥。注意：①干燥器的开闭应推拉；②热物体应稍冷却后再放入。5.3洗气瓶（3）洗气瓶：用于气体的干燥或除杂。注意：①放入的液体量不超过2/3容积；②气流速度适宜，长进短出。6、夹持器（1）铁夹（2）铁圈（3）试管夹（4）坩埚钳（5）镊子（6）滴定管夹6.1铁夹

6.2铁圈用于固定或放置容器。6.3试管夹试管夹：用于夹持试管。注意：①夹在距试管口1/3处；②手握长柄，从试管底部套、取试管夹。6.4坩埚钳用于夹持坩埚、蒸发皿。6.5镊子用于取用块状固体药品，砝码等。7、其它仪器（1）研钵（2）胶头滴管（3）玻璃棒（4）铁架台（5）试管刷（6）表面皿（7）启普发生器（8）试管架（9）药匙7.1研钵用于研磨固体试剂或使固体试混和均匀。7.2滴管吸取和滴加少量液体试剂。注意：①垂直悬滴，不伸入容器内，不接触容器内壁；②不能一管多用，洗净后才能取另一种液体；③取用试剂时不能倒置或平放，防止液体浸蚀胶头。不伸不斜直立正中7.3玻璃棒作搅拌或引流用。注意：①搅拌时不可撞击器壁；②多次蘸液时应洗净。7.4铁架台夹持固定反应器。7.5试管刷试管刷：洗刷玻璃仪器注意：小心顶端的铁丝撞破仪器。7.6表面皿用作蒸发少量液体；观察少量物质的结晶过程；可作盖子或载体。7.7启普发生器启普发生器由一个葫芦状的玻璃容器、球形漏斗和导管组成。固体药品放在中间圆球内，可以在固体下面放些玻璃棉来承受固体，以免固体掉至下球中。液体从球形漏斗加入。使用时，只要打开活塞，液体即进入中间球内，与固体接触而产生气体。停止使用时，只要关闭活塞，气体就会把液体从中间球压入下球及球形漏斗内，使固体与液体不再接触而停止反应。

启普发生器的拓展与延伸7.8试管架7.9药匙用于取用固体粉末或小颗粒。1、对试剂瓶和瓶塞的要求：试剂试剂瓶氢氟酸浓硝酸、硝酸银、氯水、双氧水、氨水、AgX等NaOH、Na2CO3、

Na2SiO3、Ca(OH)2等碱性物质苯、甲苯等有机物；KMnO4(H+)等强氧化性物质;卤水等。塑料瓶棕色瓶用胶塞而不能用玻璃塞用玻璃塞而不能用胶塞二、药品的存放：（2）应密封保存的药品：易被氧化的药品Na2SO3、FeSO4、KI、Na2S等少量Na、K、Ca等活泼金属保存在煤油里；Li用石蜡密封少量白磷保存在水里吸收空气中二氧化碳或水蒸气而变质的药品碱石灰、NaOH固体、Na2O2、漂白粉、无水CaCl2、CaC2、CaO、Ca(OH)2、P2O5、浓硫酸等易挥发的药品浓盐酸、浓氨水、低沸点有机物等液溴要水封保存易升华的物质如碘、萘等，保存：密封、避光、冷暗处易分解的物质如铵盐，密封冷暗处易燃的物质如汽油、煤油、白磷、硫磺、酒精、苯、甲苯、二硫化碳、硝酸钾、硝酸铵、氯酸钾、脱脂棉、火棉、胶棉等；保存：密封，远离火源和强氧化剂遵循实验操作规程：①防爆炸；（可燃性气体点燃前要验纯；用CO、H2还原Fe2O3、CuO前要排除反应体系中的空气）②防暴沸；防液体飞溅。（加热混合溶液加碎瓷片、碎玻璃片；浓硫酸的稀释、浓硫酸和浓硝酸的混合、浓硫酸和酒精混合时要将浓硫酸加入其它液体中。）③防失火；实验室中可燃物要远离火源。④防中毒；制有毒气体（如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO）时，应在通风橱中进行。⑤防倒吸；加热法制取并用排水法收集气体时或吸收溶解度较大气体时，要注意熄灯顺序或加装安全瓶。三、实验室中安全及意外事故的处理水CCl4防倒吸装置隔离式接收式常见事故处理方法浓硫酸溅在皮肤上浓碱液溅在皮肤上苯酚沾到皮肤上酒精灯碰倒着火钠、钾着火立即用大量水冲洗，再涂上3%-5%的碳酸氢钠溶液。立即用酒精冲洗。用沙子或湿布盖灭，不能用水泼。要用沙土盖灭，不能用水，不能用CO2灭火器。立即用大量水冲洗，再涂上3%-5%的硼酸溶液。注意常见意外事故的处理温度计水银球碰破误服铜盐、汞盐等重金属盐用硫粉覆盖。立即喝豆浆、牛奶或鸡蛋清解毒。三、化学实验基本操作（27种）取药、称量、量液加热、集气、溶解研磨、搅拌、振荡过滤、蒸发、蒸馏倾泻、升华、结晶洗涤、萃取、分液洗气、渗析、气密滴定、移液、水浴配液、提纯、分离1、取药

实验未作明确规定时，取用试剂应以量少为原则，液体取1mL一2mL，固体粉末只要盖满试管底部就足够。取用粉末或小颗粒状固体用药匙，取用块状固体使用镊子。粉末加入试管可用“V"形纸槽，块状固体沿容器壁缓缓滑下，以免打破管底。取用少量液体用胶头滴管吸取。滴管不可伸入试管内跟管壁接触，以免沾污。倾倒液体时，试剂瓶塞倒放在桌上，试剂标签向着手心，倒完后立即盖好瓶塞。

固体的取用液体的取用2、试纸的使用常见试纸红色石蕊试纸蓝色石蕊试纸pH试纸白色淀粉KI试纸白色醋酸铅试纸3、溶解浓硫酸的溶解气体的溶解

(I)固体物质的溶解将固体放入烧杯或试管内加水溶解，可用搅拌、振荡、微热及预先将固体研成粉末等方法加速溶解。

(2)浓硫酸的稀释稀释浓硫酸时，一定要把浓硫酸沿着玻璃棒注入盛有水的烧杯里，同时不断搅拌，使热量散发均匀。

(3)气体的溶解

4、气密性检查（1）手捂法：如下图（a）、（b），把导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管，借助手的热量使容器内的空气膨胀，若导管口有气泡冒出，且把手拿开，过一会儿，水沿导管上升，形成一段水柱，说明装置不漏气。（2）液差法（注水法）

如图（c）。将导气管上的活塞关闭，球形漏斗内注入一定量的水，使水面达到球形漏斗的球体部位。停止加水后，水面能停留在某一位置不再下降，此时球形漏斗中的水面高度于与容器下部半球体内的水面高度保持比较大的液面差，说明不漏气，若球形漏斗内的液面继续下降，直至液面差消失，说明装置漏气。操作程序：往体系中加水（液体）----观察是否形成稳定的液差（1）过滤：是一种分离固体和液体混合物的方法一贴、二低、三靠5、物质的分离与提纯中的基本操作某学生为了使过滤操作能自动添加液体，设计了“自动加液过滤器”，如上图所示。在倒置的烧瓶中盛放待过滤的液体，液体从“液体流出管”流入漏斗。为使液体顺利流下，还需插入“空气导入管”与大气相通。(1)“空气导入管”下口应在________，上口应在_______。A.滤纸边沿下方 B.滤纸边沿上方C.待过滤液液面上 D.待过滤液中E.A和B项均可F.C和D项均可(2)试简要说明自动加液过滤的原理。

A

C

（2）蒸发结晶向蒸发皿中倾倒溶液，溶液量不超过蒸发皿容积的2/3，用酒精灯加热，加热过程中要用玻璃棒不断搅拌，以免溶液局部过热，致使液滴飞溅，当析出较多量固体（或仅剩下少量水）时，就停止加热，利用余热把剩余的少许溶剂蒸干。重结晶：若要得到纯度较高的晶体，可将蒸发皿用坩埚钳取下，用玻璃棒把晶体移入烧杯中，再经溶解、过滤、蒸发、冷却等步骤，重新使晶体析出，这就是“重结晶”。蒸发皿加热把受热不分解或难挥发的溶质从溶液中分离析出晶体注意：①蒸发过程中要用玻璃棒不停地搅拌②当溶液将干出现较多固体时，停止加热，利用预热使水分挥发，防止固体崩溅（3）萃取与分液利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它跟另一种溶剂所组成的溶液里提取出来，这种方法叫做萃取。通常用分液漏斗操作。分液是把两种互不相溶的液体分离开来的操作。

注意：（1）选择的萃取剂，应对被提取物有较大的溶解能力，而对杂质不溶或微溶；跟原溶液的溶剂要互不相溶。（2）操作时先检验分液漏斗是否漏液。然后把被萃取溶液和萃取剂加入分液漏斗，总量不要超过漏斗容积的1/2。（3）振荡时，用右手掌压紧盖子，左手用拇指、食指和中指握住活塞。把漏斗倒转过来振荡，如下图。（4）静置后，当液体分成清晰的两层时分离液层。先把玻璃盖子取下，以便与大气相通。然后旋开活塞，使下层液体慢慢流入烧杯里，当下层液体恰好流尽时，迅速关上活塞。从漏斗口倒出上层液体。

物质分离与提纯升华6、玻璃仪器的洗涤水洗法：药洗法：洗净标准：水膜均匀，无水滴聚集，也无水滴成股流下，即已洗刷干净。某些特殊仪器的洗涤方法(1)内有油脂的试管：应用热碱液洗涤。原理为油脂与碱液反应(皂化反应)生成可溶于水的高级脂肪酸钠和甘油。(2)做完银镜反应的试管：应用稀