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文档简介

遗传习题的解题方法常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全如抗维生素D佝偻病

如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症等常染色体隐性遗传病：伴X染色体显性遗传病：伴X染色体隐性遗传病：Y染色体遗传病：人类遗传病分为五种类型：遗传图谱遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病，女儿有的有病，有的正常，一定是常隐隔代遗传，男女发病率相等常显父母有病，女儿有正常，一定是常显连续遗传，男女发病率相等常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性隔代遗传人类遗传系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。遗传系谱图的快速判断：无中生有隐性无中生病女常、隐母病儿病X、隐有中生无显性有中生无女常、显父病女病X、显隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点口诀：1.无中生有为隐性，有中生无为显性2.隐性遗传看女病：女性患者的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传3.显性遗传看男病若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。隐性遗传看女病，

父子无病非伴性

（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。试判断下列遗传系谱图的疾病12345678910111213隐性常染色体1234567891011121314显性常染色体12345678910111213141516隐性常染色体1234567891011121314151617X染色体显性2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递过程是()→()→弟弟。3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是位于

染色体。4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于

染色体上的

性基因。X显已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的A、都可能是白化病遗传的家系B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病的携带者B1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者有中生无显性有中生无2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。无中生

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