药品基本知识课件

药品基本知识1药品的定义

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的名称化学名：是根据药品的化学成分确定的化学学术名称。通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其不得作为药品商标使用。如阿司咪唑、氨咖黄敏等商品名：企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护如息斯敏、白加黑别名：是对药品习惯上的称谓，其不受使用的约束和法律的保护。按照国家食品药品监督管理局的规定，别名从2007年1月1日起已停止使用。药品剂型片剂：使用最广泛的剂型，单压片、复压片、包衣片、纸形片（薄形片）注射剂：液体注射剂、固体注射剂、输液剂丸剂和滴丸剂：胶囊剂：膜剂：含膜、口腔膜、口服膜、眼用膜及阴道用膜液体制剂：芳香剂（薄荷水、杏仁水）、溶液剂（硝酸甘油溶液）、糖浆剂等半固体制剂：乳膏剂（软膏）、糊剂栓剂：专供人体腔道使用的固体制剂气雾剂：主要供吸入治疗用粉剂：包括粉状原料药、冲剂、散剂等

药品的效期管理药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限。常用药品中稳定性较差的药品有：抗生素、缩宫素、胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素C、辅酶Q10、绒膜促性腺素等。这些药物在贮存期间药效会降低，毒性可能会增加，有些甚至不能供药用。为了保证用药安全，我国从2003年开始对所有药品规定了“有效期”，使临床药品管理难度增大。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。药品的批号及批准文号批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史。批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。表示方法为六位数：前二位年份，中间二位为月份，后面二位为流水号。例：010120——2001年1月生产的第20批批准文号：国药准（试）字+1位字母+8位数字药品、保健品、食品药品保健品食品“药准字”批准文号“卫食健字”或“国食健字”“卫食字”号，平常也被称为“食字号”格式：国药准（试）字＋1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字格式：国食健字【年号】第××号格式：卫食准字【年号】第××号8位数字中的1.2位是药品批准文号的来源:10是卫生部,19和20是SFDA其他数字代表省份或直辖市第3.4位数字批准该药的年号的后两位数字第5.6.7.8位数是当年顺序号国药准字H190034512003年以前通过审批的批号是“卫食健字”，2003年以后通过审批的批号是“国食健字”保健品的“药健字”在2004年前已被取消食品生产许可证QS：质监局发放生产许可证，与食字号无关OTC的分类非处方药由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等地方销售。(无需药品经营企业许可证)OTC标识中，甲类非处方药为红色、乙类非处方药为绿色用茶水服药是否对药物的疗效有影响？服用西药时一般不宜用茶水送服，因为茶叶中含有鞣酸，鞣酸可与许多药物发生化学反应。如服用多酶片和胃蛋白酶合剂时，大量饮茶，茶叶中的鞣酸可与蛋白质结合成无活性缔合物，并吸附消化酶而使后者作用下降。解热镇痛药安替匹林、氨基比林及强心甙类药物遇鞣酸可发生沉淀，影响药物的吸收。茶叶中还含有多种中枢神经兴奋成分，如茶碱、咖啡因等与巴比妥类、安定及利眠宁等发生药理拮抗作用，使口服催眠镇静药物的作用减弱或消失。因此，服用化学药物时不仅不能用茶水送服，即使用药后一段时间内也不能大量饮茶。双硫仑反应双硫仑（disulfiram）是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的。双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶，使乙醇在体内氧化为乙醛后，不能再继续分解氧化，导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。头孢菌素类含有硫甲基四氮唑基因，该基因有类双硫仑的功能，当与乙醇（即使很少量）联合应用时，也可引起体内乙醛蓄积而呈“醉酒状”，故服用头孢菌素的患者不得饮酒或同时服用含酒精药物。易发生“双硫仑”反应药物还有硝咪唑类药物如甲硝唑、替硝唑等药物可能导致粪便尿液变色的药物有哪些？药物名称粪便尿液泪液铁剂利福平消炎痛肝素