基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件

基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体1用于连入更长DNA片段的载体基因组绘图与测序需要把更长(>18kb)的片段连入载体柯斯质粒(cosmid)Fosmids噬菌体P1载体系统(bacteriophageP1vector)BAC(bacterialartificialchromosome)PAC(P1-derivedartificialchromosome)YAC(Yeastartificialchromosome)Mega-YAC用于连入更长DNA片段的载体基因组绘图与测序需要把更长(>12基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件3柯斯质粒载体“柯斯克隆”（cosmidcloning）的理论依据：在λphage线性DNA分子的每一端都具有彼此互补的单链突出序列，即所谓的粘性末端(cos位点)λphage的多连体分子是由cos连接而成的。末端酶(terminase)或叫Ter体系——即λphage具有一种位点特异的切割体系(site-specificcuttingsystem).coscoscoscoscoscos柯斯质粒载体“柯斯克隆”（cosmidcloning）的理4柯斯质粒载体中克隆的简化示意图柯斯质粒载体中克隆的简化示意图5基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件6基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件7柯斯载体的特点第一，具有λ噬菌体的特性。第二，具有质粒载体的持性。第三，具有高容量的克隆能力。第四，具有与同源序列的质粒进行重组的能力。柯斯载体的特点第一，具有λ噬菌体的特性。8柯斯克隆技术的优点由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；应用柯斯质粒作克隆载体，所形成的非重组体的克隆本底比较低，从而提高了筛选具外源DNA的重组体质粒的几率。柯斯克隆技术的优点由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特9柯斯克隆技术的缺点由于经核酸内切酶切割作用产生的线性的柯斯质粒载体，彼此间会通过分子内重组形成多聚体分子。由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。柯斯克隆技术的缺点由于经核酸内切酶切割作用产生的线性的柯斯质10

缺点克服办法

a.碱性磷酸酶的脱磷酸作用为克服上述的局限性，一般是在连接反应之前，先用碱性磷酸酶对线性的柯斯质粒DNA，使之脱磷酸，以阻止它们之间发生自连。b.电泳分部分离克服上述局限性的另一种较为有效的办法是，在连接反应前，先将局部消化的DNA进行电泳分部分离，富集大分子量的片段(31-45Kb)，再同线性化的柯斯载体DNA连接。

缺点克服办法

a.碱性磷酸酶的脱磷酸作用11Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案12基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件13Bates-Swift柯斯克隆方案柯斯质粒载体c2XB具有两个被平末端限制酶SmaI分隔开来的cos位点。这些平末端在所用的条件下仅以极低的效率发生连接，因此可以有效的避免形成多个载体拷贝的重组子Bates-Swift柯斯克隆方案柯斯质粒载体c2XB具有两14pWE和sCos系列的现代柯斯质粒特征：对未经大小选择的DNA进行简单克隆的多克隆位点；在克隆位点旁边的噬菌体启动子；克隆位点两侧的单一Not

I,SacI或SfiI位点，可将单一片段插入从载体上切除下来。如果需要向哺乳动物细胞转移基因，载体上还可以包含编码显性选择标记的哺乳动物表达元件。pWE和sCos系列的现代柯斯质粒特征：对未经大小选择的DN15基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件16利用重组酶的体内DNA重组技术由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；内含肽，外含肽和蛋白切割BAC系统(细菌人工染色体)BAC系统(细菌人工染色体)Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.柯斯质粒载体c2XB具有两个被平末端限制酶SmaI分隔开来的cos位点。ControlofclonedgeneexpressionusingtheλcIpromoter基因组绘图与测序需要把更长(>18kb)的片段连入载体第一，具有λ噬菌体的特性。这些平末端在所用的条件下仅以极低的效率发生连接，因此可以有效的避免形成多个载体拷贝的重组子克隆到pET载体中的基因表达调控策略在克隆位点旁边的噬菌体启动子；Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案λphage的多连体分子是由cos连接而成的。Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.克服上述局限性的另一种较为有效的办法是，在连接反应前，先将局部消化的DNA进行电泳分部分离，富集大分子量的片段(31-45Kb)，再同线性化的柯斯载体DNA连接。twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.要减少包涵体的形成，可以对两个参数进行操作，即温度和生长速率。柯斯质粒的替代者BAC和PAC利用重组酶的体内DNA重组技术柯斯质粒的替代者BAC和PAC17噬菌体Pl噬菌体Pl18BAC系统(细菌人工染色体)BAC系统(细菌人工染色体)19利用重组酶的体内DNA重组技术利用重组酶的体内DNA重组技术20载体的选择载体的选择21特殊用途载体可用于产生测序所需的单链DNA的载体表达载体制备RNA探针的载体最大量合成蛋白质的载体简化蛋白纯化的载体促进表达蛋白溶解的载体促进蛋白外运的载体合而为一：组合了多种特性的载体特殊用途载体可用于产生测序所需的单链DNA的载体22制备RNA探针的载体制备RNA探针的载体23制备RNA探针所用的LITMUS载体的结构和用途制备RNA探针所用的LITMUS载体的结构和用途24基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件25表达载体Thebasesequenceofthe−10and−35regionsoffournaturalpromoters,twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.表达载体Thebasesequenceofthe−26Purificationofaclonedgeneproductsynthesizedasafusiontothebiotincarboxylasecarrierprotein(tag).影响克隆基因表达的因素柯斯质粒载体中克隆的简化示意图PAC(P1-derivedartificialchromosome)BAC系统(细菌人工染色体)ControlofclonedgeneexpressionusingtheλcIpromoter与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化应用柯斯质粒作克隆载体，所形成的非重组体的克隆本底比较低，从而提高了筛选具外源DNA的重组体质粒的几率。Thebasesequenceofthe−10and−35regionsoffournaturalpromoters,Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案制备RNA探针的载体柯斯质粒载体中克隆的简化示意图克隆到pET载体中的基因表达调控策略第一，具有λ噬菌体的特性。内含肽，外含肽和蛋白切割第一，具有λ噬菌体的特性。在克隆位点旁边的噬菌体启动子；对未经大小选择的DNA进行简单克隆的多克隆位点；克隆位点两侧的单一Not

I,SacI或SfiI位点，可将单一片段插入从载体上切除下来。BAC(bacterialartificialchromosome)Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.Purificationofaclonedgene27影响克隆基因表达的因素影响克隆基因表达的因素28对插入基因进行可控表达对插入基因进行可控表达29克隆到pET载体中的基因表达调控策略克隆到pET载体中的基因表达调控策略30ControlofclonedgeneexpressionusingtheλcIpromoterControlofclonedgeneexpress31RegulationofthepBADpromoter.RegulationofthepBADpromote32简化蛋白纯化的载体Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.简化蛋白纯化的载体Structureofavector33融合标签及其抗体融合标签及其抗体34Purificationofaclonedgeneproductsynthesizedasafusiontothebiotincarboxylasecarrierprotein(tag).Purificationofaclonedgene35内含肽，外含肽和蛋白切割内含肽，外含肽和蛋白切割36与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化λphage的多连体分子是由cos连接而成的。利用重组酶的体内DNA重组技术Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.第二，具有质粒载体的持性。柯斯质粒载体c2XB具有两个被平末端限制酶SmaI分隔开来的cos位点。由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。柯斯质粒的替代者BAC和PAC柯斯质粒的替代者BAC和PAC制备RNA探针的载体这些平末端在所用的条件下仅以极低的效率发生连接，因此可以有效的避免形成多个载体拷贝的重组子由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.第四，具有与同源序列的质粒进行重组的能力。twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.Gateway®system“柯斯克隆”（cosmidcloning）的理论依据：基因组绘图与测序需要把更长(>18kb)的片段连入载体Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化与内含肽融合合成的克隆基37促进表达蛋白溶解的载体要减少包涵体的形成，可以对两个参数进行操作，即温度和生长速率。促进表达蛋白溶解的载体要减少包涵体的形成，可以对两个参数进行38Gateway®systemGateway®system39基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件40制备RNA探针的载体由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。第二，具有质粒载体的持性。对插入基因进行可控表达Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案柯斯质粒载体c2XB具有两个被平末端限制酶SmaI分隔开来的cos位点。Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.第一，具有λ噬菌体的特性。由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化第一，具有λ噬菌体的特性。Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.BAC(bacterialartificialchromosome)Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；最大量合成蛋白质的载体由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；噬菌体P1载体系统(bacteriophageP1vector)制备RNA探针的载体Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案柯斯质粒的替代者BAC和PAC利用重组酶的体内DNA重组技术Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.第四，具有与同源序列的质粒进行重组的能力。内含肽，外含肽和蛋白切割在克隆位点旁边的噬菌体启动子；λphage的多连体分子是由cos连接而成的。第四，具有与同源序列的质粒进行重组的能力。可用于产生测序所需的单链DNA的载体应用柯斯质粒作克隆载体，所形成的非重组体的克隆本底比较低，从而提高了筛选具外源DNA的重组体质粒的几率。Purificationofaclonedgeneproductsynthesizedasafusiontothebiotincarboxylasecarrierprotein(tag).twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.碱性磷酸酶的脱磷酸作用Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.影响克隆基因表达的因素Gateway®systemBAC系统(细菌人工染色体)最大量合成蛋白质的载体与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。第一，具有λ噬菌体的特性。内含肽，外含肽和蛋白切割这些平末端在所用的条件下仅以极低的效率发生连接，因此可以有效的避免形成多个载体拷贝的重组子λphage的多连体分子是由cos连接而成的。PAC(P1-derivedartificialchromosome)twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.内含肽，外含肽和蛋白切割λphage的多连体分子是由cos连接而成的。Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.第一，具有λ噬菌体的特性。Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案柯斯质粒载体中克隆的简化示意图基因组绘图与测序需要把更长(>18kb)的片段连入载体与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化这些平末端在所用的条件下仅以极低的效率发生连接，因此可以有效的避免形成多个载体拷贝的重组子影响克隆基因表达的因素twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.合而为一：组合了多种特性的载体制备RNA探针的载体制备RNA探针的载体与内含肽融合合成的克41基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体42用于连入更长DNA片段的载体基因组绘图与测序需要把更长(>18kb)的片段连入载体柯斯质粒(cosmid)Fosmids噬菌体P1载体系统(bacteriophageP1vector)BAC(bacterialartificialchromosome)PAC(P1-derivedartificialchromosome)YAC(Yeastartificialchromosome)Mega-YAC用于连入更长DNA片段的载体基因组绘图与测序需要把更长(>143基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件44柯斯质粒载体“柯斯克隆”（cosmidcloning）的理论依据：在λphage线性DNA分子的每一端都具有彼此互补的单链突出序列，即所谓的粘性末端(cos位点)λphage的多连体分子是由cos连接而成的。末端酶(terminase)或叫Ter体系——即λphage具有一种位点特异的切割体系(site-specificcuttingsystem).coscoscoscoscoscos柯斯质粒载体“柯斯克隆”（cosmidcloning）的理45柯斯质粒载体中克隆的简化示意图柯斯质粒载体中克隆的简化示意图46基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件47基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件48柯斯载体的特点第一，具有λ噬菌体的特性。第二，具有质粒载体的持性。第三，具有高容量的克隆能力。第四，具有与同源序列的质粒进行重组的能力。柯斯载体的特点第一，具有λ噬菌体的特性。49柯斯克隆技术的优点由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；应用柯斯质粒作克隆载体，所形成的非重组体的克隆本底比较低，从而提高了筛选具外源DNA的重组体质粒的几率。柯斯克隆技术的优点由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特50柯斯克隆技术的缺点由于经核酸内切酶切割作用产生的线性的柯斯质粒载体，彼此间会通过分子内重组形成多聚体分子。由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。柯斯克隆技术的缺点由于经核酸内切酶切割作用产生的线性的柯斯质51

缺点克服办法

a.碱性磷酸酶的脱磷酸作用为克服上述的局限性，一般是在连接反应之前，先用碱性磷酸酶对线性的柯斯质粒DNA，使之脱磷酸，以阻止它们之间发生自连。b.电泳分部分离克服上述局限性的另一种较为有效的办法是，在连接反应前，先将局部消化的DNA进行电泳分部分离，富集大分子量的片段(31-45Kb)，再同线性化的柯斯载体DNA连接。

缺点克服办法

a.碱性磷酸酶的脱磷酸作用52Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案53基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件54Bates-Swift柯斯克隆方案柯斯质粒载体c2XB具有两个被平末端限制酶SmaI分隔开来的cos位点。这些平末端在所用的条件下仅以极低的效率发生连接，因此可以有效的避免形成多个载体拷贝的重组子Bates-Swift柯斯克隆方案柯斯质粒载体c2XB具有两55pWE和sCos系列的现代柯斯质粒特征：对未经大小选择的DNA进行简单克隆的多克隆位点；在克隆位点旁边的噬菌体启动子；克隆位点两侧的单一Not

I,SacI或SfiI位点，可将单一片段插入从载体上切除下来。如果需要向哺乳动物细胞转移基因，载体上还可以包含编码显性选择标记的哺乳动物表达元件。pWE和sCos系列的现代柯斯质粒特征：对未经大小选择的DN56基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件57利用重组酶的体内DNA重组技术由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；内含肽，外含肽和蛋白切割BAC系统(细菌人工染色体)BAC系统(细菌人工染色体)Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.柯斯质粒载体c2XB具有两个被平末端限制酶SmaI分隔开来的cos位点。ControlofclonedgeneexpressionusingtheλcIpromoter基因组绘图与测序需要把更长(>18kb)的片段连入载体第一，具有λ噬菌体的特性。这些平末端在所用的条件下仅以极低的效率发生连接，因此可以有效的避免形成多个载体拷贝的重组子克隆到pET载体中的基因表达调控策略在克隆位点旁边的噬菌体启动子；Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案λphage的多连体分子是由cos连接而成的。Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.克服上述局限性的另一种较为有效的办法是，在连接反应前，先将局部消化的DNA进行电泳分部分离，富集大分子量的片段(31-45Kb)，再同线性化的柯斯载体DNA连接。twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.要减少包涵体的形成，可以对两个参数进行操作，即温度和生长速率。柯斯质粒的替代者BAC和PAC利用重组酶的体内DNA重组技术柯斯质粒的替代者BAC和PAC58噬菌体Pl噬菌体Pl59BAC系统(细菌人工染色体)BAC系统(细菌人工染色体)60利用重组酶的体内DNA重组技术利用重组酶的体内DNA重组技术61载体的选择载体的选择62特殊用途载体可用于产生测序所需的单链DNA的载体表达载体制备RNA探针的载体最大量合成蛋白质的载体简化蛋白纯化的载体促进表达蛋白溶解的载体促进蛋白外运的载体合而为一：组合了多种特性的载体特殊用途载体可用于产生测序所需的单链DNA的载体63制备RNA探针的载体制备RNA探针的载体64制备RNA探针所用的LITMUS载体的结构和用途制备RNA探针所用的LITMUS载体的结构和用途65基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件66表达载体Thebasesequenceofthe−10and−35regionsoffournaturalpromoters,twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.表达载体Thebasesequenceofthe−67Purificationofaclonedgeneproductsynthesizedasafusiontothebiotincarboxylasecarrierprotein(tag).影响克隆基因表达的因素柯斯质粒载体中克隆的简化示意图PAC(P1-derivedartificialchromosome)BAC系统(细菌人工染色体)ControlofclonedgeneexpressionusingtheλcIpromoter与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化应用柯斯质粒作克隆载体，所形成的非重组体的克隆本底比较低，从而提高了筛选具外源DNA的重组体质粒的几率。Thebasesequenceofthe−10and−35regionsoffournaturalpromoters,Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案制备RNA探针的载体柯斯质粒载体中克隆的简化示意图克隆到pET载体中的基因表达调控策略第一，具有λ噬菌体的特性。内含肽，外含肽和蛋白切割第一，具有λ噬菌体的特性。在克隆位点旁边的噬菌体启动子；对未经大小选择的DNA进行简单克隆的多克隆位点；克隆位点两侧的单一Not

I,SacI或SfiI位点，可将单一片段插入从载体上切除下来。BAC(bacterialartificialchromosome)Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.Purificationofaclonedgene68影响克隆基因表达的因素影响克隆基因表达的因素69对插入基因进行可控表达对插入基因进行可控表达70克隆到pET载体中的基因表达调控策略克隆到pET载体中的基因表达调控策略71ControlofclonedgeneexpressionusingtheλcIpromoterControlofclonedgeneexpress72RegulationofthepBADpromoter.RegulationofthepBADpromote73简化蛋白纯化的载体Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.简化蛋白纯化的载体Structureofavector74融合标签及其抗体融合标签及其抗体75Purificationofaclonedgeneproductsynthesizedasafusiontothebiotincarboxylasecarrierprotein(tag).Purificationofaclonedgene76内含肽，外含肽和蛋白切割内含肽，外含肽和蛋白切割77与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化λphage的多连体分子是由cos连接而成的。利用重组酶的体内DNA重组技术Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.第二，具有质粒载体的持性。柯斯质粒载体c2XB具有两个被平末端限制酶SmaI分隔开来的cos位点。由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。柯斯质粒的替代者BAC和PAC柯斯质粒的替代者BAC和PAC制备RNA探针的载体这些平末端在所用的条件下仅以极低的效率发生连接，因此可以有效的避免形成多个载体拷贝的重组子由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.第四，具有与同源序列的质粒进行重组的能力。twohybridpromoters,andtheconsensuspromoter.Gateway®system“柯斯克隆”（cosmidcloning）的理论依据：基因组绘图与测序需要把更长(>18kb)的片段连入载体Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化与内含肽融合合成的克隆基78促进表达蛋白溶解的载体要减少包涵体的形成，可以对两个参数进行操作，即温度和生长速率。促进表达蛋白溶解的载体要减少包涵体的形成，可以对两个参数进行79Gateway®systemGateway®system80基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体标准课件81制备RNA探针的载体由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。第二，具有质粒载体的持性。对插入基因进行可控表达Ish-Horowicz-Burke柯斯克隆方案柯斯质粒载体c2XB具有两个被平末端限制酶SmaI分隔开来的cos位点。Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.第一，具有λ噬菌体的特性。由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；与内含肽融合合成的克隆基因产物的纯化第一，具有λ噬菌体的特性。Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.Structureofafactor-independenttranscriptionalterminator.BAC(bacterialartificialchromosome)Structureofavector(pBAD/His,InvitrogenCorporation)designedfortheexpressionofaclonedgeneasafusionproteincontainingapolyhistidinesequence.由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体；最大量合成蛋白质的载体由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用