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文档简介

IIIIII1234567作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答：(1)的致病基因来自代的

。(2)设控制色觉得基因为B或b，则和的基因型分别为

和

。(3)和再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

。正常男女：III7III5II6II5II6患病男女：I1XBXbXBY25%伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）1.患者男性多于女性；

2.通常为交叉遗传、隔代遗传；

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

归纳遗传特点伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）1.女性患者多于男性患者；2.具有世代连续性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的双亲中必有一个是患者遗传病类型

（一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传

1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于

染色体上

性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是

。伴性遗传

根据遗传家系图谱解题技巧无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性1234567891011121314显性常染色体隐性X染色体细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常患病无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。口诀1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于

染色体上

性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是

。常显aaAa3/8解题步骤（1）确定显隐性（2）确定遗传方式（常、伴性）（3）推断基因型（4）计算概率2.下图是某遗传病的遗传图解（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）,Ⅱ7不携带该病基因。(1)此病遗传方式是

。(2)I

2和Ⅱ3的基因型分别为

和

。(3)Ⅲ9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是

;患者的基因型是

。IIIIII123678459伴X隐性遗传XbXb

XbY1/8

X

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