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文档简介
黑龙江乌苏里江制药有限公司地红霉素肠溶片
主要内容一、大环内酯类药物的发展历程二、地红霉素的作用机理和体内代谢过程三、地红霉素的抗菌谱与适应症四、地红霉素的临床疗效验证五、地红霉素的安全性验证六、地红霉素的适用科室和用法用量七、地红霉素的产品优势地红霉素的作用机理与敏感微生物的50S核糖体亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。地红霉素的代谢过程123地红霉素在体内水解转化成红霉胺迅速广泛分布,在肺、支气管、扁桃体、前列腺等器官和组织中血药浓度最高红霉胺几乎不经肝脏代谢,只从胆汁中消除。地红霉素的抗菌谱和适应症皮肤软组织感染慢支急性发作急性支气管炎咽炎和扁桃体炎社区获得性肺炎鼻咽炎对甲氧西林敏感的金葡菌、化脓性链球菌引起流感杆噁血菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起化脓性链球菌引起嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起化脓性链球菌引起地红霉素空肠、幽门螺杆菌,百日咳杆菌,淋病奈瑟菌消化道溃疡或生殖道感染地红霉素的临床疗效验证(一)一项多中心平行对照实验显示,200例呼吸道感染患者(其中支气管感染86例,肺部感染64例,咽部感染50例)分别给予口服地红霉素(500mg,1日1次),克拉霉素(250mg,1日2次),阿奇霉素(500mg,1日1次)连续治疗7天。结果显示,地红霉素对于呼吸道感染引起的支气管炎、急性肺炎、咽炎和扁桃体炎疗效显著,临床治愈率优于克拉霉素和阿奇霉素。地红霉素的临床疗效验证(三)232例HP阳性的十二指肠溃疡患者分组用药,一组单用雷尼替丁,另一组雷尼替丁(口服,400mg/日)与地红霉素(口服,500mg/日)联用,结果显示:2组临床治愈率分别为51%和89%,HP根除率分别为52%和92%。另有研究,地红霉素(口服,500mg/日)与兰索拉唑(口服,60mg/日,分2次口服)连用1周,HP清除率可达到92.6%,不良反应率极低,是目前治疗HP疗效最优的组合。不经过肝脏代谢肝肾功能损伤无需调整剂量不经肾清除不与细胞色素P450形成CYP复合物与其他药物合用,一般情况下不考虑调整剂量老年人患者肝肾功能损伤者心血管疾病患者糖尿病患者其他伴有并发症的患者以上特殊人群使用地红霉素,同样安全有效地红霉素地红霉素的安全性验证(一)独特代谢途径带来卓越安全性地红霉素的安全性验证(三)与大环内酯类药物相关的国内外临床毒副作用报道:罗红霉素克拉霉素阿奇霉素地红霉素急性肝炎、急性胰腺炎、过敏性皮炎、QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、过敏性休克、伪膜性肠炎、皮疹、皮痒急性肾衰、过敏性休克、胆汁淤积性肝炎、血尿、低血压、荨麻疹、听力损伤、QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速腹痛、恶心、呕吐、消化不良、眩晕/头昏、皮疹等地红霉素的主要适用科室耳鼻喉科呼吸科皮肤科肾内科泌尿外科消化内科老年科心血管科地红霉素肠溶片的用法用量急、慢性支气管炎社区获得性肺炎咽炎和扁桃体炎皮肤和软组织感染泌尿生殖道感染5~7天10~14天
地红霉素0.5gqd
地红霉素0.5gqd地红霉素肠溶片的产品优势疗效优势安全优势剂型优势渗透力超强,抗感染疗效显著,适应症广泛大环内酯类药物中唯一不产生肝肾毒性的产品肠溶片剂型,保护胃粘膜1天1次,速
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