工业药剂学试题

《工业药剂学》试卷一.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。.预测固体湿润情况，0.<0<90.表示液滴在固体面上可以润湿。.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写pva其性质主要是由其分子量和醇解度决定。.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115c时间为30min;塑料袋输液剂的灭菌温度为109c时间为45min。.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。.现需配发硫酸阿托品散1mgx10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。1(，)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2(X)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3(，)聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。4(X)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5(，)粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。6(V)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。(X)表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。(X)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。9(，)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉(X)GLP为药品生产质量管理规范简称。(x)眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。(V)麻醉药品处方保存期为三年。(X)干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4:2:1。(，)输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。(V)虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料.下列化合物能作气体灭菌的是(D)。A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于(A)。A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂(D)。A.混悬液型B.溶液型C.乳浊液型D.胶体溶液型E.溶胶剂型.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法(D)。A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的？（C）。A.有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E）。A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A）。A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（E）。A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（E）。A恰当地升高温度B加大浓度差C选择适宜的溶剂D浸出一定的时间E将药材粉碎成细粉.洗剂中加入甘油，目的是：（E）。A冷却及收缩血管作用B增强药物的穿透性C增加药物溶解度D作助溶剂E作保湿剂.影响湿热灭菌的因素有（ABCD）。A、灭菌温度B.空气的湿度C.蒸气的种类D.微生物的种类E.注射液的性质.可不做崩解时限检查的片剂有（AC）。A、控释片B.糖衣片C.咀嚼片D.肠溶衣片E.舌下片.要求无菌的制剂有（BCD）。A.膜剂B.用于创面的软膏剂C.注射剂D.值入片E.栓剂.PEG类可用作（ACD）。A.软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质D.包衣增塑剂E.片剂润滑剂.软膏剂的类脂类基质有（BD）。A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡E.硅酮1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？答：原辅料-配液-滤过-灌装-放膜-上胶塞—压铝盖—扎口—质检—贴签—包装—如库。2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测.简述压片时容易出现的问题及解决办法？答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。.理想的栓剂基质应符合那些条件？答：（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂.处方：胃蛋白酶20g橙皮酊50ml稀盐酸20ml单糖浆100ml纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出各组分的作用是什么?胃蛋白酶：主药橙皮酊：芳香剂盐酸：PH值调节剂单糖浆：甜味剂（2）简述调配注意事项？a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。c.本品不宜过滤。d.本品易腐败，故不宜久放。

.处方地塞米松0.25g白凡士林50g硬脂酸120g甘油100g液状石蜡150g三乙醇胺3g羟苯乙酯0.25g纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？本品为O/W型软膏剂（2）简述制备方法？取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80C;另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80C。在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。《工业药剂学》试卷二.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%勺粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类一两相的比例。.软膏剂中片类基质以凡士林为最常用,类脂中以羊毛脂应用较多。.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、的压容器、阀门系统四个部分组成。.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。.（，）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。.（，）医院处方制度中规定一般保存期为一年。.（，）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。.（，）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。.（X）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。.（，）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。.（X）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型＞非离子型＞阳离子型。.（X）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。.（，）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉.（X）GLP为药品生产质量管理规范简称。.（，）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。.（，）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。.（X）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。。.（，）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。.（X）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（A）A.蜂腊B.聚山梨酯C.樟脑D.硅胶E.单硬脂酸铝8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。.下列除（E）外均为O/W8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。A.吐温80B,三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠D,硬脂酸钠E,胆固醇A,微粒大小的测定B,沉降体积比的测定C,絮凝度的测定D,重新分散试验E,流变学测定3,下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（C）。A.CMC-NaB.PVAC,聚乙二醇D.PVPE.吐温60.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（E）。A,滑石粉B,油酸C,吐温或司盘类D,胶体二氧化硅E,丙二醇.不属于片剂制粒目的是（B）。A,防止裂片B,防止卷边C,减少片重差异D,防止黏冲E,防止松片.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（A）。A,蜡纸B,玻璃纸C,玻璃管D,硬胶囊E,聚乙烯塑料管.输液剂白^滤过,灌封要求的洁净差别（E）。A.30万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级8,下列各蒸气，含热量高,穿透力强,灭菌效果最好的是（D）。A,过热蒸气B,湿饱和蒸气C,不饱和蒸气D,饱和蒸气E,湿蒸气9,将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）。A,免除微生物污染B,防止水解C,防止氧化分解D,携带方便E,易于保存10.注射剂的基本生产工艺流程是（C）。A,配液—灌封—灭菌—过滤—质检B,配液—灭菌—过滤—灌封—质检C,配液—过滤—灌封—灭菌―质检D,配液—质检—过滤—灌封—灭菌E,配液—质检—过滤—灭菌―灌封1,混悬剂质量评定方法有（ABCD）。.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。A,绿脓杆菌B,真菌C,金黄色葡萄球菌D,霉菌E,革兰阴性杆菌.膜剂制备中的成膜材料有（ABE）。A,聚乙烯醇B,聚维酮C,玉米肮D,虫胶E,纤维素衍生物4,软膏剂的制备方法有（ABD）。A,研和法B,熔和法C,分散法D,乳化法E,挤压法5,药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE）。A,药物性质的要求B,治疗目的的要求C,给药途径的要求D,应用、保管方便E,运输方便1,简述表面活性剂的基本特性？答：（1）形成胶团（2）亲水亲油平衡值（3）昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂的配伍2.概述酒剂和酊剂的异同点？（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同点：a,酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定b,酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法酒剂的配制方法一般只有浸出方法c,酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸储酒为溶剂3,制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题？（1）活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量为溶液总量的0.2%,吸附时间20分钟左右，使用时一般采用加热煮沸后，冷至45—50C再过滤，也可趁热过滤。（2）活性碳在碱性溶液中少数品种回出现“胶溶”现象，造成过滤困难。

(3)活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。(4)活性碳对有些药物有吸附作用4.写出湿法制粒压片的生产流程？主药、辅料的处理一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒一压片一包衣一包装七、处方分析题1.处方维生素c150g碳酸氢钠49g焦亚硫酸钠3g依地酸二钠0.05g纯化水加至1000ml(1)写出处方中各成分有何作用？维生素C:主药碳酸氢钠：PH调节剂焦亚硫酸钠、依地酸二钠：抗氧剂(2)本制剂的主要质量问题是什么？如何避免？维生素C分子易氧化，因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂2.处方鱼肝油50ml阿拉伯胶(细粉)12.5g西黄蓍胶(细粉)0.7g杏仁油0.1ml糖精钠0.01g氯仿0.2ml纯化水适量制成100ml(1)分析本处方属于何种类型的液体药剂。本品为油/水型乳剂。(2)拟订本方制备方法。5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。.休止角越小流动性越好,.湿法制粒压片一般常用30瘫70%勺乙醇作润湿剂。.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物T一.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉迟.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用,可改善吸水性。.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。一.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。(V)医院处方制度中规定一般保存期为一年。(X)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。(，)酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸储水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆，加蒸储水至1000ml,搅匀，即得。《工业药剂学》试卷三1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。(X)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。(X)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。(X)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。4.4.昙点：出现起昙现象时的温度。.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。(X)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。(X)凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。(X)硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10*20%(，)新药系指我国未生产过的药物。(X)表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型＞非离子型＞阳离子型。(X)干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4:2:1。(X)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。(X)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为(C)。A.气体灭菌法B.空调净化法C.层流净化法D.无菌操作法E.旋风分离法.下列不属于物理灭菌法的是(D)。A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.丫射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择(A)。A.蒸储水B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆E.胶浆.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过(C)。A.2.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.13.0%.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质(D)。A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是(D)。A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲酉1E硫柳汞.将药物制成无菌粉末的目的是(D)。A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物降解E.防止微生物污染.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了(D)。A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂E起矫味作用.配制75充醇溶液100ml,需95"醇(D)。A.97mlB.80mlC.65mlD.77mlE.60ml.不作为栓剂质量检查的项目是(E)。A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检查.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下(BD)各点。A提高温度差B加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压E减少液体净压力.气雾剂中抛射剂所具备的条件是(ABCE)A常压下沸点低于40.6CB常温下蒸汽压大于大气压C无毒.无致敏性和刺激性D能与其它气体混合E对药物具有可溶性.散剂混合不均匀的原因是(ABCD)A药物的量比例悬殊B粉末的粒度差别大C药物的密度相近D混合的方法不当/、充分E混合的时间的4.卜列属于包薄膜衣的材料是(ABDE)A纤维素类B聚乙二醇聚维酮E聚丙烯酸树脂类C虫胶D5.按使用方法分类的片剂包括(ABDE)A泡腾片B咀嚼片C口含片D舌下片E包衣片.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些？答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4）PH调节剂（5）等渗调节剂.简述干胶法制备乳剂的制备要点？（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例（2）乳钵应干燥（3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨.理想的栓剂基质应符合哪些要求？（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定［处方］磺胺甲基异嗯陛400.0g甲氧芳胺喀咤80.0g淀粉40.0g10%淀粉浆240.0g硬脂酸镁5.0g要求：（1）分析处方？磺胺甲基异嗯陛，甲氧茉胺喀咤为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过80目筛的磺胺甲基异嗯陛，甲氧芳胺喀咤与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。1.［处方｝鱼肝油5g阿拉伯胶（细粉）12.5g西黄蓍胶（细粉）0.7g杏仁油0.1ml糖精钠0.01g氯仿0.2ml纯化水适量制成100ml要求：（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂？O/W型乳化剂。2）拟订本方制备方法？将阿拉伯胶与鱼肝油而匀，一次加入250ml蒸储水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶，加蒸储水至全量，搅匀，即得。《工业药剂学》试卷四.粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。.微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。.HLB值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。.输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。.我国目前准许使用的食用色素有胭脂红、范菜组柠檬黄、靛蓝。.一级反应的药物半衰期求算公式为t1/2=0.693/k。.药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉返.片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。.膜剂最常用的成膜材料为PVA其性质主要是由分子量和醇解度来决定。.药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰_鱼、血药浓度曲线下面积,它们分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。.现需配发硫酸阿托品散1mgX10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g..微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用，用于注射剂滤过的滤膜孔径0.45—0.8um。.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH值检查。11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。.（X）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶浆剂。.（，）调配西皮氏散I号，应将碳酸氢钠加入氧化镁中。.（，）麻醉药品处方保存期为三年。.（X）用研钵粉碎时，每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。.（，）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。.（X）石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。.（X）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。.（X）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。.（，）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。.（，）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。.气雾剂的组成是由（D）。A.耐压溶器.阀门系统B.抛射剂C.药物与附加剂D.以上均是.以下热原性质那项是错误的（C）。A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是TOC\o"1-5"\h\z（A）。A.紫外线灭菌B.气体灭菌C.微波灭菌D.辐射灭菌.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（B）。A.合剂B.溶液剂C.洗剂D.含漱剂.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（C）。A.避免主药变质B.节省操作时间C.减少主要损失D.克服制粒困难.下列哪项不是炼蜜的目的是（B）。A.增加粘性B.增加甜味C.除去杂质D.杀死微生物.适用于大量渗出性的伤患处的基质是（A）。A.水溶性基质B.含水软膏基质C.凡士林D.羊毛脂.葡萄糖注射液的变色，主要与以下哪一项外的因素有关：（D）A.溶液的PH值B.灭菌温度C.灭菌时间D.葡萄糖原料的纯度.下列哪一种不是软膏剂的制备方法TOC\o"1-5"\h\z（C）。A.乳化法B.溶和法C.冷压法D.研和法.滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎（B）。A.单独粉碎B.水飞法C.混合粉碎D.干法粉碎.配制2嗨k酸普鲁卡因注射剂100ml,应加入氯化钠多少克，可调整为等渗溶液？已知盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.122,氯化钠的冰点降低值为0.578。（0.48g）.现有已浓缩的水浸出药液300ml,加入乙醇使药液含醇量达80%问需加入95叱醇多少ml?（2.1600ml）.氟轻松软膏［处方］氟轻松0.25g三乙醇胺20g甘油50g硬脂酸150g羊毛脂20g白凡士林250g羟苯乙酯1g蒸储水适量制成1000g要求：（1）写出处方中油相包括那些成分？油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林（2）写出处方中水相包括那些成分？水相成分：三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、蒸储水（3）形成何种类型乳剂基质？为什么？为o/w型，因为处方中三乙醇胺与部分硬酯酸形成的有机胺皂为o/w型乳化剂。.［处方］碘50g碘化钾100g蒸储水适量共制1000ml要求：(1)写出制剂名称复方碘口服溶液(2)写出制法制法：取碘化钾加蒸储水100ml溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量的蒸储水使成1000m1,搅匀即得。(3)写出制备原理：碘与碘化钾生成络合物，易溶于水。(4)碘化钾是碘的为助溶剂。《工业药剂学》试卷五.助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。.膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。.生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中出现的速度。.脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂。.热源：是微生物的代谢产物，系能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。1.取用配方药物时要反复核对，即取药前、配药时、将药品容器放回原右E,先后三次核对药品标签防止差错。.药品生产质量管理规范简称GMP.西皮氏散n号的配制要点为药物比例量相差悬殊，等量递加法配制。.中药片的分类为全粉末片、半浸膏剂浸高剂、有效成分。.蒸发方法有常压蒸发、减压蒸发、薄膜蒸发。.气雾剂的组成是由耐压容器、阀门系维抛射剂、药物与附加剂四个部分组成。.眼膏基质.凡士林宜选用干热灭菌法灭菌，工作服.工作帽.脱脂棉.纱布宜选用一热压灭菌法灭菌。.《药品管理法》中规定了国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药或实行特殊的管理办法。.测定生物利用度常用血药浓度法、尿药浓度法。.现需配发硫酸阿托品散1mgX10包，应取硫酸阿托品百倍散0.01g。.热源除致热性外，尚有的共性为耐热性、水溶性与不挥发性、滤过性其他如能被强酸强碱破坏~~WT.(X)按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶体溶液。.(X)调配西皮氏散I号，应配要点为采用等量递加法混合。.(，)新药系指我国未生产过的药物。.(，)凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。.(X)石灰搽剂用苏丹红染色为内相染色。.(X)硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2犷10%.(，)鱼石脂软膏不能用熔和法制备。.(，)邻苯二甲酸醋酸纤维素是一种较好的肠溶衣材料。.(X)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。.(，)栓剂的制备挤压成形法主要用于油脂性基质制栓。.药物剂型因素对下列哪一项影响最大(C)。A.代谢B.分布C.吸收D.排泄.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好