2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题免费答案(海南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】ACJ8E6J4G2G8H3Z10HA10Z5I6I2Y9H3N6ZL8K5I9E2C9L5W62、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCD10P8E10D4E5K8S4HX2W4M2Q8K2A9L2ZE6K10M6F5K5T4X23、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCM10L3Z3Q1X4O10X5HW6K5F6K10W2K7G9ZF5R9W6X6G7P9H24、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACP5K8B5K2D4D10X1HP3R1I7V6R9N2Z1ZM10X9O3N5Y5M6I55、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】BCJ2Y2E8Z3G8E4Z2HL8A2E5M10Z6K3C7ZP10N1Z3M9A10P1G16、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCL4Q9G7Y8L6F1B4HN2J1F10A7Q2Y3Q2ZI4D2P3G2M3T4O37、影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACG5M6O5K5L2M2U10HL10I6R6X1J3Z9G2ZO9J2B1F1V5R9L18、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.依赖性【答案】BCO10G4N1O4J7K7F5HU5T8T2N8M5X8Q6ZF2F5B7L6Y4Q1O39、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】BCI8W10D6Q7M4S6V10HZ5S5F1X4Q4A8Z1ZR1O8J3L6Z5G5C210、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCR2Z9P1B10V8L1X8HA8M6Q1I8O6A2P6ZP10W4I8Z7X7U10W711、阅读材料，回答题

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCN7O3I6D3T9H9R3HW10V6N7P6I7R4S9ZU3N3X8C4Q7Z2Q112、直接影响脂质体临床应用剂量的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】CCP10B2N2M7W7Y10B4HB1X6F1H10I6V10B9ZJ9N9W6T10P2G5H613、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACR9N1K6N7P1T4B5HM8Q9A7E7W1D5I7ZU2U3Q10F9Q2U8D314、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACT1N9P5Y5O4N2A1HG5H10E10Z10T5Z7E1ZM2B1W5A5J6H8W515、维生素B

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCR1E1C9Q7E9A7Y10HI8R6Y6R9D6R5H3ZT3W7X10U3J4V4P516、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡【答案】DCL5I8M9N1E2I10W2HA4A9T3Z7Q5R6S3ZY1Z1L4V9X7T7W617、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACR1Q6X5X6Q6O2I7HY2O9C9Y1Q10N3P8ZG9G6B1M8I7L2J518、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】BCZ9C10T9M3O3L10Q8HO6L4R8K8K7P3Z2ZP1Q5U4D6D3R10H619、生物制品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】CCD10S10J5C1L10Z3T4HH1K9G8E2D2B6F4ZZ7U9J8C9V7E4P1020、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】DCT6Q7Q1S1B3M5F8HW7N9H1L10G2P7Z5ZT3F5Y9Z9T4V9F821、非诺贝特属于

A.中枢性降压药

B.苯氧乙酸类降血脂药

C.强心药

D.抗心绞痛药

E.烟酸类降血脂药【答案】BCH5B4D5T9C10P4K4HB9V10J2Q7L1D5E7ZV10W5H6S2L1B2K522、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】ACG7I6E9R6U4Q6P5HI6J7Q4J9C2Z1D10ZQ8O2D6N6K3V3P323、硬胶囊剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】BCQ10P8I5J3N1X2B8HZ6D4Q7V6E7N6D9ZU8Q7L7Q9L7O2M724、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCX6A3L10S3R10D8O4HH7Y5C4V9B8W8E10ZW10Y6Q2I9F6H8L325、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCP2B2S8D6T6X10D9HW3E2I2I7I8X2O5ZX5H8D9P9Q9M10V626、药物在体内代谢的反应不包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.聚合反应

E.结合反应【答案】DCB8U6S2Y2D9C6M2HH5A6E8M6L8O6M1ZQ3Y8G1Z6H4T7O327、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACR7E3M7Y2Z2Q2U3HC4R3P9C4Z6E1F8ZS9Z8X9O5J7V8O828、可作为缓释衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCT8K4U6W4G5Z5P6HA9Z5W1S7R6Y2M3ZH8E3O7Y3B3V3Z929、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】BCC9C8F1W9Y7A3O10HG2I5C7K2Y7K8X9ZG5L6Q3V5U2R7I430、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCY6A1X2F4D6I1R2HC9B8B2A7T10D9I3ZA8Q8C3L4E9M4H831、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素

E.亚油酸【答案】ACA7D4G10N2Y4V6R1HC4K9F5Z5T7D10U3ZZ3W9S3R6L9B3U732、属于阳离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】CCN8M2I5V5F2Z5F2HN3Y2E1X3Q3Y8E6ZA8Q5L9M1F6Y8V133、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCM8L4N3D1M6V5H9HJ4M5N9T3P3C2Z4ZT5R2O4I4L3A4G334、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCE3P9C6G5I1G3P10HJ3E1L9B4F7T10M5ZX2N2X2A10Q8O5W735、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCX1O1J4Y2B3B7Y5HZ10I4G8W8G2X6E5ZQ8Q1A6V1Z5X5C936、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCW3P10T10V9T8K6I6HD7E9Q9T6X5G8S4ZX10A2K7K10E2M8R437、抗精神病药盐酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】CCM2W6I1I10Q10Z4Y1HX9W4M2D5D7G4Y5ZO8W10O1B4N8Q10N338、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCH5H8I6C2I6L6A1HJ3A6S6Z6V10J10W4ZL4L6F6G1I1D4Y639、以下处方所制备的制剂是

A.乳剂

B.乳膏剂

C.脂质体

D.注射剂

E.凝胶剂【答案】CCI6J10F8D9I9S1M1HH2Q8Q5S6P8X4N4ZM5C10V7C1P6N4V640、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】ACP4E1K6M9J1T5P3HI8D5Z9J7O2S6D7ZI4T6K8A1S10A8R1041、药物在体内化学结构发生转变的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCH7I5D3O1Q4C10W1HN9G5D6S5B10B6I4ZD5N4I5O6A1V9M442、反映药物安全性的指标是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】CCA7T10E3D1F5K3R7HW3O7U7R7P1T5X9ZQ3T3R1G7E4M1J343、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.附录部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCZ8D8G3Q5A7Q6V7HS5H1F9K9B7L4Q3ZP4H1Z7V10Z10M7R244、属于均相液体制剂的是

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂【答案】DCF4G8Q2C3A6Q5Q3HI8X7T7G2U9Q3D3ZM3Y6G1D6R4E1J1045、作防腐剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】ACF4Z7X7R8H3I1V7HD1P2V6Z3O7L7T4ZZ4O1A4J4K4V8Z546、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCH8H8K8G7S8Q9P10HI8B3Y7I10F10R3S1ZV2C3X4B5A8O1O147、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACX4W1I4D8P8E9V3HH1T2W2C8D3J3N10ZH3S2R4W9E10S10S248、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACS9F8M6H3U4K3D5HO7S9J6X4T5M8Y3ZE10P9P3G5I6F5V849、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】BCF9H4F5J6J1F8J1HV6R4Z3O3Z8P4Z1ZC7I7I1H6J5C2H350、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A.瑞格列净

B.维达列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.马来酸罗格列酮【答案】ACV8X1G5O4T3A9O5HY10J2H3B7D8Q1K1ZV4H4J8E2E10T5Q351、非水酸量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】CCT4A9R6D4X7Z5K4HC4U8H7B4O2M4E3ZY7H5Y5F3G3Z3F852、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACU10P10F6G10I2M1A9HD8A9T7B9Z7M4I3ZY4D1S3L1J4S3Y653、K+，Na+，I-的膜转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCJ9J4K4Y1A6L4H8HJ7L4C4C3N3Y5A2ZI9H10L9C10M6L5E154、常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】BCX2P9O5L1V2Q7P6HD1L9J1G10M2Q1X5ZI10Y5S5E6M7U10E455、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACU2N5U8L1J4P6R10HX8K9E5U1Z7J9E10ZM1M6R5K6R8V3W156、常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCX3N4O5N5M7D8O4HP4M4U8P1F7R5O2ZE7D8Y3Z1L9A6P857、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCU10U9Q7F1V4S10Y10HL5W6U4P1K8L10P6ZE8J10D5N1L7F4N358、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k0是滴注速度

B.稳态血药浓度Css与k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】DCQ5D6B3D6L5M6R9HD10J7N1B5B8S9S1ZB2Q6A1X2D1W7K759、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCR2K7Z10M5F1M4U2HK1H10G10V8F4Z8O8ZM3T8X5Y3O5I4M260、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】BCM9B1K1T2I7Y10X2HQ4K8F10O2O3C5N2ZY10I7D5F2P1T3A961、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCX3S5L9H1A8Z9O8HW7C3R10S6L9M5J8ZQ2C5O9O9W4R5K262、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50％

B.75％

C.88％

D.90％

E.95％【答案】CCQ5M8H7B5D1J10N3HH10R8T2J2K2Y3U4ZD10M5V3W8V7V1N1063、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCX7P9D9A9R5V1X6HZ7A3O3Q9Q6Z7A10ZB8T4N10E8B3K10S564、可导致药源性肝损害的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】ACA8L1D6Y9Q7S8T2HD1N3Z10X1Z3B9J10ZZ5R9F5D8L6J3R565、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.奥司他韦

D.利巴韦林

E.奈韦拉平【答案】CCA7E7I9I6W9J6I3HR7W1W10N10C8V2M2ZS3Y6J5E9B3T2Y466、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACW2N9M1A1R9X7D9HJ9J3J3N1H6O5G6ZG9U8H7S9V4R7O267、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】DCZ7V5F1P10V7F10Y2HE3M4D6X9V4Q8Z9ZS3L1L5V2Y7B9L768、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACK8A8O1N6G10O8C10HG2F4G8T5U3A1K4ZR2R9V7G8J8U3G669、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体【答案】ACU10O1L10J9A9Z10C10HG5Q10Y6G1H3G7X5ZW4O5M6E1U6W1W570、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】ACS7J10H4R2G9T3S2HS6U7A10K8G6Q3Z8ZO10Z1M8Y7G8B8B671、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCW1D1F7S3A8M3U6HX9E10W4H5P9Q4W3ZP3K4A2L7N8S4Z572、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】BCZ5B7U3X3I9X1Z6HI9Y5U9Q9S10E8T10ZH10L4E9Z7B8Z10F973、有关药品包装材料叙述错误的是

A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材【答案】DCT7W9X1G3Y9R8P6HH10A2Z3N4G9Z8J5ZB8R9E9S2U5U10E774、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACQ6B2I7D4F4O10A6HA6Z10Q8Y9E6F1T2ZY1D3O8Q6U8Q2Y575、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCZ3M6I9O2A6Y3X10HE9Z7V4K10R2B9X5ZM3P9P4U4L3W6N876、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCE2F3S9K10J6F1H3HP3R4A5A1J5P5G3ZW2O8U1K8Q2V8V677、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】ACL10O2E3X5O2P7B3HU4U8F10G8Z1W2J7ZT3N6J4H9I8E10E278、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】BCM6A9J1G10S2G1B3HA9K3A3F5D4X7F10ZI8Z4X1R4F8I10G1079、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】DCN6V4F2F1W5U4C1HZ2Y10X4L2V9C4G2ZP5H2X10S1V10F1T580、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C

A.鉴别项下

B.检查项下

C.含量测定项下

D.有关物质项下

E.物理常数项下【答案】CCM1E10V8H6J8P7C9HU10W6X2X6H4T9J7ZG1X8I6W7M6V2T481、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACP8H2Y4S4I7V10K6HZ6S7C3R5Y9R3Y6ZW4J6B6O1F6J2S182、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCH7W4N6A9T2H10Y4HT9Z4K4B9Y10Y7C2ZR6I2R4S9C2N10J383、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACD2W9G3H9Z9V10Z8HK2B9H9B5Y3U9X10ZX10L4T8T1I5R1P784、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCZ3L1M6Z6K7H4G5HU9I1S7L2E2X8E9ZY10S7Z10M3O7I6S885、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCP7G4S6F4J10Z6A7HL1T6M8N6T9Q6V10ZT7R1P3W8S8Y1M886、常用的增塑剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACV1S1L1O10L1O3N5HD4K3I10J2X5V9L2ZC4E9X7E8I9Y2E887、可作为肠溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCX4P9L9S4D8A9G10HF1B10G6Q10Q6X4I5ZY9O5P10Z3J5Y1C188、静脉滴注硫酸镁可用于()

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACZ1M1L5G5R10H10E5HJ9J8K4N3W1Z3N1ZL10R1K4F2I4E9Y789、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】DCR3O3Y4G6Y6A8P7HU2P5U6S7Y8N1A6ZI9U5W2K4E2L9C1090、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】DCR7H4P9N2M4V2J4HY6F7N9W1R4I9M3ZI6N7W3Z1K9C8V191、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCL7B2U10W4I1V7N8HH8B10G10B2N8Y7C4ZA10I7P5G9Z2D7X692、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK10O4Y5Q6D8Z2L10HM9E7X5B3P7C7Z7ZQ10X10G7V6Q7K10C493、常用于粉末的润滑剂不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACP2Z2U2Z6G9T3P2HG6B2I7N1S10P1C2ZO2F10T10F1H7L2J894、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCO8N5T7H2K3S8Y10HR5Y3S10O1S6P5Q7ZV5E6D10L4B4H5R195、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCO6J8K8S8U7O3W3HG5S1F7Q10B9R5F2ZL7B3I2J2F7K2D196、下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCK4Q2M8B4S10B8X6HX4R1B10Y7F2E10S2ZS1T3L8D10S10T2T197、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCD1S3S10L4Q1U3V6HJ5W4B6N5I1K10P4ZP7F9K1K7I5R4H998、药物的溶解度差会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】DCW1C2R7S5A4R2P6HM10Q2X3E10G5V7N6ZQ1D10W8O3A2M1D799、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCL5Z9Z8N6B9T6T7HQ8Z1I3J7C9D8H5ZF5E4R4N2M10R5J2100、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCQ1N6M6F2I6Y4T8HT8Q10E9X2C6E10V3ZF10X2A4G6P3O6D9101、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCC3S9X6H10G10H4D8HQ2K4X8C4H5Q4A9ZR6J7Z7A10F4J7B6102、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCR2E5Z4F6U10I4V7HT7V10E3I3J1Z9N9ZY6N6V8O8K2Z6Q3103、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCJ3B1W1E3F3E5C8HT10D6I10Q9A2Q8Y6ZU9E9V2V10I5T4B9104、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】CCG7Y7R7X6Y10D1Z8HJ6G5Q8T2N8E4R8ZP6U1D3L2J2S6U3105、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCZ8I1I10B1D1S10P10HD8C1W1R6N6N3Q2ZO4S4Q1T3X4H3N8106、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACP4R1U10M7R1E1K3HF7C2E10I10W4T2L4ZS3Q10Z3A6S3S9Z7107、以下不属于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法【答案】DCF2B2N5H7C6O6Z8HG8O5Z8F1V5U6M4ZB1N3X9W8I6V4Q2108、下列属于非极性溶剂的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】DCM8X6D4Z9C8Q2P10HH6Q4O2G10N6O9E2ZX7C7I7Q8N7L9R9109、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCA7D2O7E1L10N1K8HY6F9Z3G4T5U7Z1ZW2H6Y4G10L6W4L10110、黏合剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCV10B6Y10A7J1Y1Z7HL4W1P1A2K6H10O5ZQ4E6S5S5V2H8U7111、与脂质体的稳定性有关的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】BCA7Z6D9F2M6W3N3HK9P7O5H9A10E4P7ZT4I1P6C4K8H5M3112、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.离子通道

B.酶

C.受体

D.核酸

E.免疫系统【答案】CCI4Y8V10T6Z3I1L7HE9Z5A1F6T7F9X5ZM1W2Z5O10H7W3I2113、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

E.上市1年以内的药品【答案】ACD5D6K6G5Q8E8T6HP10X9K1B7H2X6D9ZB5R3T9S10X1O7N2114、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCB2B2M4I8D1U8H8HX4F10Y10I7O1H7U4ZP7U8O9E9T7V2B4115、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】BCC3P6Y1A2E10J2I5HI10G1R9Z8Q7A5L5ZC3N3Q3K8H6L2B9116、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCH8U10X5H4N3D3I8HO10B4H8K1S7J6G2ZX5W7W5F5Z3U2Q5117、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACF6I10C8G4G8H5S6HM4F1X6T4Z1T10N2ZZ8B7J8T1S8E6J9118、分为A型不良反应和B型不良反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACF6V4E7M4M9V8H8HG8K10N1J3D2D1E9ZT6S6H5D7Q6C6V1119、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACK4S7C10V2L1L1W9HT6R1R5G4P4Y5P10ZJ1F1W4Z3Z6R7D2120、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性【答案】CCD6H4J1Q5Z2S4Z5HC7U1M8J2D4N9J9ZU9L7M2H2E9N8H5121、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCL7F4F6Z9F10A8W6HW7H1Q3U6O9V1J3ZY7R5A1H9K4S7I5122、肠溶衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACP4P5C2L8S7M7H4HO5F3O2J2H3X3L9ZE5B8J1O1F9C6E6123、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.利巴韦林【答案】CCK9F8F8U7A3G9K7HM10Q5U2W8T9T2Y8ZH8F10C8E6A8J4F5124、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml【答案】CCU5Z1X2X7W7M3Z9HU3T8S5U5Q10X4D9ZQ6Z10I5Y9W1Z5S7125、苯巴比妥使避孕药药效降低

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】DCU4L5R3K1X6G3A10HC5X6E9S5Y7O8Z7ZB9T3B8N10N4P5J6126、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于

A.干扰离子通道和钙稳态

B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

C.氧化应激

D.影响心肌细胞的细胞器功能

E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】BCL8E1C3Z6J7G9T1HN6O8V2O6C7G5U1ZH10R5G1O10G9C2V3127、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCC2G1U10E8X1P1T4HY5W2J1M7M3Q6W1ZT3F7T10H8R5W7O2128、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】DCR4L3J9R8B9K4U5HB10Y7X8Y9H8N5Y4ZY6P6L8R4I2O3F9129、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCQ4I1Z9Y10B6N9V1HE8M6T4T5E5D7P4ZM9H10K7M5G7R5R10130、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCX8Z7Y7S1I4O6E6HH5O3N2Q4Q2U4P1ZH5D8T2E8B2M1Y3131、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】ACZ10O10D7D1L5K8A7HT7S10P3V4T10A4J8ZB10T10T1D6W3D5H10132、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACH2Z8U9S5F5G10U10HJ2O8Q2G3M2B5T1ZJ6L5M3Q4Q3Q8R8133、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】DCQ4Z8O2X6K4B5O10HY1V8T9E2T10T4C5ZG1J3B6T6A5E8W7134、磺胺甲噁唑的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】CCM5I10H4P9F7F9V2HG1H5Z1V7X8C9C5ZK5Z10E7F5A4V2M1135、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCP7Q6E3Q8B10E9Z5HY8A6U3E7H1N9L7ZE6F5D10V10T10O7H4136、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密封，在干燥处保存

D.密闭，在干燥处保存

E.融封，在凉暗处保存【答案】CCR3H7W2E5F4H3T7HJ8T6Y9F4B8P10S3ZD7V1T3W7G8Q1W8137、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。

A.注册商标

B.品牌名

C.商品名

D.别名

E.通用名【答案】DCT7N2G10J2D8Y1L10HR9A2C8O6X7K8I10ZI10V1I10F6B2S10G3138、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.百万分之一【答案】BCT2C10O4R9P1V2S2HC9D1R5V10Q6J9P3ZS7O1E2K8D9U2S5139、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACF3U5W7L2L6C8O4HZ3E7E9J2B3S8P8ZP2E3H6J4W6G6R6140、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】BCQ8X7Z4Y8A4X7O7HB7D9E8K1F10O1V9ZZ10P3Y4W6C7L9X3141、简单扩散是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】ACU4Y1A9E1Q1V7Q4HZ6B1Z10D6Z1O4P6ZB1K2K9X6Z6F2C10142、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】ACC7M3X7V3S10P8P4HR2W6S4I10Y9I2N2ZV2W6M10G7I3M7X5143、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCN6H1N8Z3L1L6G3HR10F9B5N1P2Q1L4ZH4G7L5B3Y3T1F9144、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCU5L7D4S6G2D5I10HA6M4P6V10L8V6U7ZK3I7S6P7W6B7E9145、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCE2W8X4V3F3Z5A10HH6T2Z2Y9V10D4O1ZS8J1Z5Y9C2J8M3146、体内药物分析时最常用的样本是

A.血浆

B.内脏

C.唾液

D.尿液

E.毛发【答案】ACO10I4D6Z9A10W8L6HB4E3I7N6R9Z9X8ZH1B10K2Z1C6O2E2147、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A.降低维A酸的溶出液

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果【答案】DCE10R9O2O3P1I5M6HQ5F9N5I8N7P5U3ZA3U4Y9A5C10C4K8148、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCJ1B3L6I2X1T6U8HZ10F10Q1Z6Q7A5G3ZI8P8V8I10A5D5M6149、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】CCY2G6Q2Z7M2K2Z10HC6W9P10Z1M3U9Y5ZB7H4K7N2E6S2V9150、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】CCR9V4J1Z5I1Y8S5HA6X5Q1W5Z9C8U6ZC4S1D2D6N3G6E7151、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCK8M9R3O10F6V9K9HU6Y9Q4Q9W3K3I3ZB9P1D7Q2P9L10L3152、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCY9Z9R10U6Q10T5F3HW2N8O6G6J8V10X4ZP3O9A8Z5Z3K9O5153、糖衣片的崩解时间

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】DCX1X10U4K8G2V7U7HM9Q10R2K1H10M3Z4ZR4P10M9I2B10W1D10154、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCH3M5F5T5D5T10P2HA3N9B9P4J6S2O3ZJ10O8I5L8F10W5K5155、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。

A.200000元不利差异

B.200000元有利差异

C.50000元有利差异

D.50000元不利差异【答案】CCO9V4E3P10L6C4Y5HF1O2S3M5P10F10E1ZT8M10B4G3T9N7E1156、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是

A.血浆

B.唾液

C.泪夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACU9U5R10T3C3A6R2HZ9N3Q4J4K2G6M9ZY9N6Q9I6A7K2H7157、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACO1F6Y4U9A8P9H2HU5R1D3R7U8P7U1ZW8Z9H4I7G10Y5F9158、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

A.制酸力

B.热原

C.重量差异

D.细菌内毒素

E.干燥失重【答案】CCH5W10D2K4W1P9M4HP4D3U3L7N10V4R1ZP2E5X4E4G3C6A2159、氨苄西林产生变态反应的降解途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCK2Q1U1J6H2O8S8HO2Y1S4K1E1R2U9ZW3B10Y10A6R10F9E7160、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A.无水物

B.水合物

C.无水物

D.水合物

E.有机溶剂化物【答案】DCS5Q6K9U2P3L8A3HA2Z7V3E3V2N10Z5ZU7Q2L1S2Y2R10P10161、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACH9I8E1B2F5J1K9HW10J1V5A2O4R5Q8ZB6Z10E3G10L6V5U4162、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCX10K4Z9L7T8Q2X6HP1P2P3N5V7F5D2ZQ5W3D10J10S9W9Y4163、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】BCZ9T7K6D8W4O6P10HF5C1G10F1V2N5E2ZJ3G6F8U7Z2C2T8164、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCI4Y6B10J3T9V10D7HS10M2R6G2O2X1A9ZS5O2Y5K9U2X7S4165、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCH8S7T4J6H8J2N10HM1L5W3F5J3H8V10ZB3E4X9Y6B4Q1J2166、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCD6K7R4N2O2A5T3HF4Y2V5G3K3T2D2ZC6L8V6A3W3E9J1167、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】ACX4V6H6J4Y5T6W3HE7I10P1U8P5R4T2ZD3U6Q3R7R5V6P8168、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A.最初从微生物发酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羟基是活性必需基团

D.有一定程度的横纹肌溶解副作用

E.可有效地降低胆固醇水平【答案】BCL6N7B3Z9T8Z6K4HK4L10A3X9Z9Z9A3ZP5Y7M1R4K8Q6A9169、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCA6D7B1E10Z1S6B8HB8A3V9J4Y4S6D3ZU8K9N9S7D9D10I1170、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】DCN8L3N4H1Z4D7X8HV5L6I7Q10Y7W10D4ZV7F7X7J2R2X1F7171、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCH3U5R9W6H7G9O9HG6R5K4A1G6B3X8ZD3R10Q4L7B9R7I7172、苯丙酸诺龙属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】CCD8C1D10G1U4Z5V8HH1B4I5S9L10D7N10ZH2J1U3F10Q5Y1Q7173、关于非线性药动学的特点表述不正确的是

A.平均稳态血药浓度与剂量成正比

B.AUC与剂量不成正比

C.药物消除半衰期随剂量增加而延长

D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】ACJ10H7H4V6L5M2P4HF10B6M8G1O10G9G4ZV10N5H7X2V3Y7L8174、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCY4F3R6H5S1M3K4HH9Y5C8K10W2O1E5ZJ4A8D4U5Q3I7P10175、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCG1R9L9T10X4Z5E4HJ2D8T9F1P5Q5B2ZE4E4P1K7O3N7T6176、关于高分子溶液的错误表述是

A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关

C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关

E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】DCV7O1S9X7W10M1M5HL5U1H6W2Z8Y9O3ZA9O4H9P9G8G4Q2177、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCO5P1S2K1W2H10I1HH3U7Y8S10U2X1R3ZC7Q8O6Z9T2K4U10178、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】CCM2M2W8Z5H9R10U8HG6U7T5K3P9F1H8ZA3E1G6A8Y3L1N5179、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCG8W8P2K4J1F7S1HQ2N10U5G6L6J8F6ZR6J9W1R2O7Q3C5180、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCV3B10Y7A8L8X7F4HJ4K5M10S10Y10V3P4ZX9N8L5J9M5Z1G2181、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACN8H5Y8I8G7R8Y3HX9A4M2J5D1A7J3ZJ9B5K7Z4G4Y2Z4182、属于第一信使的是

A.神经递质

B.钙离子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生长因子【答案】ACN3F7J2K2K9L6R2HK8R5N2P5R1S3X5ZW2H8X3O6X4E1M10183、与药物在体内分布无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCW2F1K10L2E1O3G10HZ3A10O6B3U8D10Z1ZA3M4E4Y4Q10W2Z5184、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钠

D.盐酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCG9Y6N4S6I5L3R9HN6X8J2H10Q6S8I5ZS2I5O2P6E2S8R1185、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACC3V1Z3M9V5E2N7HP1G10Q2P4S8C8X3ZU7G2R7B1X3D4H6186、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】BCY10V8Q10O4W7Q7L8HN2N7N3T5X8K7Z1ZW9R1W9E2M4G3F6187、不能用作注射剂溶剂的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCP3W1R2K9F3K8E10HO7T1R5R10C1Q5O1ZP2C1S7T3G4B6C3188、软胶囊剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCK3O10Z10U1X7S8K9HY1I9E2S5Z9C10Y5ZH7A7I6M5O8X5P10189、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCT8M7N9Q5N10T8M10HJ5V6C5D5U7S9X2ZI7M1A8P4F10C8E4190、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCB6J7N7N3G6T1O9HW2B5N1E3P9K6B9ZC3V4K4P3Q3E8Q9191、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACV8H6F3H3F2Q8E2HP7T4X8B9J2A1Z2ZA1Q8W8Q9P7T1H6192、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACU10F4L10Z2E4S5A6HZ3T10O6V2U5M1W8ZO5L9V10D10J9B3C5193、制剂中药物的化学降解途径不包括

A.水解

B.氧化

C.结晶

D.脱羧

E.异构化【答案】CCL2I1A7Q9S2P3O2HU10R5C9I1R3W2R8ZU4D8J3A1J6P3L3194、下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性

B.可采用依地酸二钠络合金属离子

C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D.因为刺激性大，会产生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCF7X5N8D1I2M5Q5HZ7O5L5Z3F3Q1H8ZL1R7K10Z2E3F3B10195、属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】CCG6Z1Z9T3W9R3A9HA9V6U8L7G9S6S10ZB9M7L7U5X5C5F9196、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇【答案】BCT7C3S7O6G2Y8E9HV10L9Q7Z9A10I8L2ZZ2R8C9R2Q7V9J2197、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙烯醇

D.棕榈酸酯

E.乙基纤维素【答案】BCO4U2N3J5R4B8Q9HL8V7Q5A10M5G7T6ZT4L2R3S2W3D3J8198、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCF7C7V3U8C10L5P3HA9E4M5A9U9T3H5ZT3I2A2R3I5I7Z9199、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】ACQ6Z6N10Y1N7C10S10HQ1E3N7N6H10F8B5ZG3I4M9J4B10U8I7200、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.泡腾片

C.缓释片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCP1O7D6N2F1R5B3HC10O6P10G1Z2V5L5ZR10P2Z7S2O9Z10C7二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.氟伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCR7R9X6D4O9C6V10U3U8S3O4H4S5Y2B3HC6N3D10V5D2S6Z3R6K8S3H9H2O10L2R1ZF8L9M4D8R7E1Z9Z6A3G10N6A5B5M5G6202、化学结构中含有羧基的药物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.双氯芬酸【答案】ABCCT2N6A9I8H8X1R7J10D8R10I1E9M6N3Y6HX10C6P7Y8Y9C10A2O3B6X2V4W9K10U7W4ZQ7A5T5S3F3Y1N8K5Q6V4M5L2R9K8H2203、药物产生毒性反应的原因有