高中化学有机化合物的命名新人教版选修

关于高中化学有机化合物的命名新人教版选修第1页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六第一章认识有机化合物预习全程设计第三节有机化合物的命名名师全程导学训练全程跟踪第2页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六[读教材·填要点]一、烷烃的命名1．烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用

、庚、辛、壬、癸表示．如CH3CH2CH3的名称为

．(2)碳原子数在十以上的用数字表示．如CH3(CH2)10CH3

的名称为

．甲、乙、丙、丁、戊、己丙烷十二烷第3页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六(3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用

表示．如CH3CH2CH2CH2CH3为

；

为

；

为

．正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷第4页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六2．烷烃的系统命名法(1)第一步选主链应选碳原子数

的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选

的为主链．按主链上的原子数目称为“某烷”．最多支链多第5页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六(2)第二步编序号从离

最近的一端开始编号定位．(3)第三步写名称①主链名称：10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，10个碳原子以上用数字表示．支链第6页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六②支链的写法：支链的名称写在

名称的前面，在

的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用

隔开，若有多个支链，应先

后

，相同的支链合并起来用“二”“三”等数字表示支链的个数．表示不同位置的相同支链的数字间用“，”隔开．例如：

的名称为

．主链支链短线简单复杂2,3­-二甲基己烷第7页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六二、烯烃、炔烃的系统命名法1．选主链将含有

的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”．2．编序号从距离双键或三键

的一端给主链上的碳原子依次编号定位．双键或三键最近第8页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六2,3-­二甲基­1­-丁烯第9页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六三、苯的同系物的命名1．苯的一元取代物将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”．例如，

为

．2．苯的二元取代物(1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有

、

、

三种位置．乙苯邻间对第10页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六

(2)也可给苯环上的6个碳原子编号，可以某个取代基所在的碳原子为1号，选取

号给另一个取代基编号．如：最小位次第11页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六结构简式

习惯名称

系统名称

邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2­二甲苯1,3­二甲苯1,4­二甲苯第12页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六[先思考·再交流]1．CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？分析：丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两种不同类型的氢原子，故丙烷分子失去一个氢原子后得到的丙基有两种：—CH2CH2CH3、

答案：两种，分别为—CH2CH2CH3(丙基)、—CH(CH3)2(异丙基)．第13页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六2．将下列烷烃的结构与名称连起来．CH3(CH2)4CH3

辛烷CH3CH(CH3)2

己烷CH3(CH2)6CH3

异戊烷(CH3)2CHCH2CH3

异丁烷第14页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六分析：依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷．第15页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六答案：第16页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六3．用系统命名法对下列烷烃进行命名．

_____________________________________；第17页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六__________________________________________；________________________________________.第18页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六答案：(1)2,2­二甲基丙烷(2)3,3­二甲基戊烷(3)2,4­二甲基­4­乙基庚烷第19页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六4．分子式为C8H10的芳香烃的结构有几种？其中苯环

上的一氯取代物只有一种的芳香烃的名称是什么？第20页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六分析：C8H10的芳香烃有4种，其结构简式分别为：其中对二甲苯苯环上的一氯代物只有一种．答案：4对二甲苯第21页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六要点一烷烃命名的五原则———————————————————烷烃的系统命名除了按照课本的命名要求外，还应注意“长”“多”“近”“小”“简”五个原则．第22页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六1．主链要“长”的原则例如：最长的碳链是结构简式中虚线所示的6个碳原子的碳链．它的名称是3­甲基己烷．第23页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六2．支链数目要“多”的原则主链等长时，选择支链较多的一条为主链．例如：该结构中，①和②的碳链等长，但①中只有2个支链，②中有3个支链，所以，应以②作为主链，名称为2,4­二甲基­3­乙基戊烷．第24页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六3．离支链要“近”的原则主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始．例如：

给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而是从右端开始编号．此烃的名称是2,6­二甲基辛烷．第25页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六4．起点碳靠近的取代基要“简单”的原则在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取代基的一端编号，简单取代基优先．例如：该烃命名时可能会出现两个名称：4­甲基­3­乙基己烷和3­甲基­4­乙基己烷．据与起点碳靠近的取代基要简单的原则，该烃的正确名称应为3­甲基­4­乙基己烷．第26页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六5．支链位置序号之和要“小”的原则主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基．例如：该烃命名时可能会出现两个名称：2,4,4­三甲基戊烷和2,2,4­三甲基戊烷．前者支链位置序号之和为10，后者支链位置序号之和为8，根据支链位置序号之和要小的原则，该烃的正确名称应为2,2,4­三甲基戊烷．第27页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链．第28页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六[例]

下列烷烃的系统命名中，错误的是(

)

B．

,2,4­二甲基己烷第29页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六C．

,2,2­二甲基丙烷D．

,4­甲基戊烷第30页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六[解析]

按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称为2­甲基戊烷．[答案]

D第31页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六下列有机物命名正确的是 (

)A．3,3­二甲基丁烷 B．3­甲基­2­乙基戊烷C．2,3­二甲基戊烯

D．3­甲基­1­戊烯第32页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六解析：可按名称写出相应的结构式，重新命名，判断名称是否正确．A．结构为

，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2,2­二甲基丁烷，A不正确．第33页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六B．结构为

，主链碳原子为6而不是5，名称应为3,4­二甲基己烷，B不正确．C．结构可为

，第34页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六也可为

，或

等等，命名为2,3­二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C不正确．答案：D第35页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六含官能团有机物的命名跟烷烃类似，不同的是不论是确定主链还是编号，都应先考虑官能团在主链上且官能团所处的位号最小，即(1)确定含官能团的最长碳链为主链；(2)主链里碳原子的位号顺序从离官能团最近的一端算起．第36页，共39页，2022年，5月20日，17点23分，星期六[例]