药剂学试题及答案

三、选择题(最正确选择题，每题的备选答案中只有一个最正确答案，将答案的序号写1.530分)CB.C.D.E.冲击式粉碎机流能磨粉碎的原理是B圆球的研磨与撞击作用B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用C.不锈钢齿的撞击与研磨作用D.机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用工业筛的目数是指D筛孔目数/l厘米B.筛孔目数/12C.筛孔目数/1寸D.筛孔目数/1英寸E.筛孔目数/2当主药含量低于多少时，必需参加填充剂(A)A.100B.200C.300D.400E.500毫克以下可作为片剂崩解剂的是CB.C.D.E.淀粉浆在复方乙酰水杨酸片处方中(300毫克)，干淀粉的作用为(B)填充剂B.崩解剂C.粘合剂D.润滑剂E.矫味剂对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜承受(E)B.C.D.E.空白颗粒法“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准(C)A.B.C.D.E.包糖衣以下各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是(E)A.B.C.D.E.碳酸氢钠枸橼酸钠微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为(D)ACBSC.CAPD.MCCE.HPC复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为(E)A.淀粉浆D.滑石粉C.淀粉D.液体石蜡E.硬脂酸镁12.以下宜制成软胶囊的是CA.O/WB.C.D.药物稀醇溶液DA.B.C.D.E.甘油不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是(C)A.洗必泰B.甲硝唑C.鞣酸D.克霉唑E.硼酸栓剂在常温下为AA.B.C.D.E.无定形关于气雾剂的表达中，正确的选项是(D)A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小软膏剂稳定性考察时，其性状考核工程中不包括(E)A.酸败B.异嗅C.变色D.E.沉降体积比以下属于含醇浸出制剂的是EA.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.酊剂19.以下不属于常用的中药浸出方法的是(E)A.B.渗漉法C.浸渍法D.E.薄膜蒸发法20.盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出关心剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出(A)A.生物碱B.有机酸C.苷D.糖E.挥发油四、简答题(20分)分析Vc注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺(10分)。维生素C(主药)，依地酸二钠(络合剂)，碳酸氢钠(pH调整剂)，亚硫酸氢钠(抗氧剂)，注射用水(溶剂)制备工艺(略)：主要包括配液，溶解，搅拌，调整pH，定容，过滤，灌封，灭菌。试写出湿法制粒压片的工艺流程(5分)。→粉碎→过筛→混合→加粘合剂造粒→枯燥→整粒→加润滑剂→混合→压片写出处方中各成分的作用(5分)。1.0g(主药)1.2g(基质)0.1g(防腐剂)五、计算题(5分)[处方]盐酸丁卡因2.5g氯化钠适量1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液需参加多少克氯化钠?请用冰点降低数据法计算,盐0.109℃.16.8ml(溶剂)2.0g(保湿剂)2023年秋季学期《药剂学Ⅱ》课程试题A卷(2023级药学专业药物制剂方向)80分一、名词解释(2分×510分)药物制剂稳定性：药物制剂在生产、贮藏、使用的过程中，保持其物理、化学、生物学稳定性、从而保证疗效及用药安全。溶液。渗透泵片：是口服定时给药系统的一种，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成的缓控释制剂。脉冲系统：是口服定时给药的一种。依据人体生物节律变化特点，依据生理和治疗的需要而定时定量释药的一种型给药系统，(是定时定量给药释药系统的一种)，在规定时间释药的制剂。pHpH环境下溶解的pHpH部位释放发挥疗效的制剂。错误!未找到引用源。、填空(1分×1010分)外表活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如(羧酸)、(羧酸盐(或其他亲水基团))，另一端是(亲油部)，一般是()。药物降解的两个主要途径为(水解)和(氧化)。药物有“轻质”和“重质”之分，主要是由于其(堆密度)不同。药物制剂处方的优化设计方法有(单纯形优化法)、(拉氏优化法)、(效应面优化法)。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计三、选择题(不定项选择，请将序号填在括号内，2分×1530分)1.关于药物溶解度的表述，正确的选项是(B)A.药物在肯定量溶剂中溶解的最大的量B.在肯定的温度下，肯定量溶剂中所溶解药物最大量C.D.溶解药物最大量E.在肯定的压力下，肯定量溶剂中溶解药物的量2.外表活性剂的增溶机理，是由于形成了BA.络合物B.胶束C.复合物D.包合物E.离子对临界胶团浓度的英文缩写为BA.GMPBCC.HLBD.USPE.ChP4.维生素C降解的主要途径是B脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解(CA.通常将反响物消耗一半所需的时间称为半袁期大多数药物的降解反响可用零级、一级反响进展处理假设药物降解的反响是一级反响，则药物有效期与反响浓度有关D.对于大多数反响来说，温度对反响速率的影响比浓度更为显著E.假设药物的降解反响是零级反响，则药物有效期与反响浓度有关6.以下关于药物稳定性加速试验的表达中，正确的选项是(E)A.试验温度为(40±2)℃B.进展加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C.试1、2、3、6个月D.试验相对湿度为(75±5)%E.A、B、C、D均是一级反响半衰期公式为DB.tl/2=0.693kC.tl/2=Co/2kD.tl/2=0.693/kE.tl/2=0.1054/k口服制剂设计一般不要求CA.药物在胃肠道内吸取良好B.避开药物对胃肠道的刺激作用C.急救D.E.制剂应具有良好的外部特征主动靶向制剂(AB)A.外表亲水性B.药物载体外表连接免疫抗体C.外表疏水性强D.靶向于肝脾组织器官热敏脂质体属于(B)A.B.C.D.是前体药物缓、控释制剂的释药原理包括(ABCD)A.B.C.D.离子交换原理经皮吸取制剂包括(ABCD)A.膜控释型TDDSB.粘胶分散型TDDSC.骨架集中型D.微储库型透皮促进剂的促渗机理有(BC)A.增大皮肤细胞B.溶解皮肤外表油脂C.使角质层发生水合作用增加集中面积D.降低药物分子大小经皮吸取制剂体外争辩方法有ABA.B.C.D.浆法生物技术包括(ABCD)B.C.D.酶工程一．最正确选择题〔2411个最正确答案〕CA.红外枯燥消化床枯燥C.冷冻枯燥D.喷雾枯燥E.微波枯燥0.33g66%，那么片重应为EA.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5gDA.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖E.乳糖为了防止片剂的崩解缓慢，制备时宜选用的润滑剂为AA,A辅料〔接触角=36度〕B.B辅料〔接触角=91度〕C.C辅料〔接触角=98度〕D.D辅料〔接触角=104度〕E.E辅料〔接触角=121度〕在胶囊剂的空胶囊壳中可参加少量的二氧化钛作为CA.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂D.增塑剂E.保湿剂适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是EA.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG《中国药典》20231.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为BA.±5.0%B.±7.5%C.±10%C.±12.5%D.±15%CA.是供眼用的无菌制剂B.用于眼部手术的眼膏剂不得参加抑菌剂C.1：1：8的黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊9.CA.可供口服，口含，舌下或黏膜给药B.可制成单层膜，多层膜和夹心膜C.载药量高D.起效快E.重量差异不易把握13.关于液体妖姬特点的说法，错误的选项是DA.分散度大，吸取快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带，运输便利E.易霉变。常需参加防腐剂14.属于非极性溶剂的是DA.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡E.聚乙二醇BA.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵对于宜水解的药物制剂生产中原路的水分一般把握中BA.0.5%以下B.1.0%以下C.2.0%以下D.3.0%以下E.4.0%以下CA.高温试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验AA.浓融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻枯燥法E.喷雾枯燥法CA.充填封闭型B.复合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微储库型关于药物精品吸取的说法，正确的选项是DA.吸取的主要途径是汗腺，毛囊等皮肤附属器B.吸取的速率与分子量成正比C.分子型药物增多，不利于药物的经皮吸取D.低熔点的药物简洁渗透通过皮肤E.药物与基质的亲和力越大，释放越快24.关于蛋白多肽类药物的说法正确的选项是BA.口服吸取好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.活性降低二．配伍选择题〔32题，每题0.5分。题目分为假设干组，每组题目对应同一组备选项，备1个最正确答案〕【25-27】A.11.0B.17.4C.34.8D.58.2E.69.625.ABCRH71.0%82.0%CRH值是D26.AB12.522.3两者等量混合后的蒸汽压是A27.ABHLB16.618.2HLB值是B【28-29】A.可溶性颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是C能够恒速释放药物的颗粒剂是E【30-31】A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片能够避开药物受胃肠液及酶的破坏而快速起效的片剂是D203分钟内崩解的片剂是B【37-38】A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min脂肪性基质的栓剂的融变时限规定是B水溶性基质的栓剂的融变时限规定是D【39-41】A.白蜡B.80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林可作为栓剂吸取促进剂的是B可作为栓剂抗氧化剂的是C既可作为栓剂增稠剂，又可作为0/W软膏基质稳定剂的是D【42-45】A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.80D.甘油E.羟苯乙酯属于软膏剂脂溶性基质的是AO/W软膏剂基质乳化剂的是B属于软膏剂保湿剂的是D属于软膏剂防腐剂的是E【53－54】A低温间歇灭菌法B干热空气灭菌法C辐射灭菌法D紫外线灭菌法E微波灭菌法53、不上升灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是C54E【55－56】A大豆油B大豆磷脂C甘油D羟苯乙酯E注射用水55、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是B56、属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调整剂的是C【57－60】A羟苯乙酯B80C苯扎溴铵D硬脂酸钙E卵磷脂57、属于阳离子外表活性剂的是C58、属于阴离子外表活性剂的是D59、属于两性离子外表活性剂的是E60、属于非离子外表活性剂的是B【61－63】A6010天B25℃和相对湿度〔90±5〕%10天C6510天D在〔4500±500〕lx10天E在〔8000±800〕lx10天61A62、属于稳定性高湿试验条件的是B63、属于稳定性光照试验条件的是D【64－67】A复分散法B喷雾冻凝法C单分散法D液中枯燥法E多孔离心法64、带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物分散成囊的方法是A65、在高分子溶液液中参加分散剂而分散成囊的方法C66、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是D67、使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是E【68－69】A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环量E蓄积效应68、某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于A69、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于B【70-72】表示双室模型静脉注射给药血液浓度—时间关系式的议程是A表示多剂量〔重复〕血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是B表示以尿中排泄物计算相对生物利用度的公式是D三．多项选择题〔12122个以上答案，错选或少选均不得分〕以非均匀系构CDEA.溶液型B.高分子溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有ABA.静脉注射B.脊椎腔