2022年执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题带解析答案(江苏省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、清除率的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCD7B8K4B9L9Y10G3HW4Q3K6S4B5Q5O10ZI6D8S10I7S10D3H82、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCO4E6N2G2D6R7T5HQ6T7Q10A4X10J8X8ZU10H6Q9W10T5N6V63、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCY5K7W8S3Q8P9P7HY1P7S7J2O10R7D2ZC10L5D10P7S10E3Q34、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACK2K9I9T5T9E3D1HY4C2V9B9K4S10X6ZS10H8H4G2O1Y6F65、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.缓释片

C.泡腾片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCC2K5N1R4S8S10K9HR6Y7O5P9E6K1K6ZN8Z8M8F5G1R10X56、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCC6S10O8S10J3D5T3HZ7J3D1Y6K2E3H10ZK6N5T10V2F9B3Z57、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCI1L10P6O6E6P6F8HZ4L6W5J4V10P6V10ZI9Z8D6C1A4I7F98、阿司匹林属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACA4V6X9V7C8O5J9HD10I1C6M10V3G4F4ZB9U5L5J7Y10W7H79、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCG8W9Y1G9E7N9L3HO8M7Q4C6M10L6V10ZR3R1L8F7F6Q5K810、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCP4A7U1O4G8N10Q9HT6V7G6H4C10R7M3ZY8U9D4W8P4U9N811、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCO4F1C7L9M2G3E5HC7X4P2T5C9N8J4ZA2D3I10W3I9R8B1012、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACY1N6V7O2M9K4T1HD7T7R2O3U10U1D7ZV8A5A7K1J9D4S1013、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACP8D9I6A9W10K5S1HC1S1T2L8U7Q5K5ZU2Y8B2G5U2J9U914、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCB1H4O7E10Q4R4W6HP1C6R4I8M1H8X3ZH6I3C1J7B5M10K615、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCL6F10W5P6M9Z8N4HH9C10I6J1Q9W5Q10ZV9C2T9J1G1L3W916、单位时间内胃容物的排出量

A.胃排空速率

B.肝一肠循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACZ4F4N4N4M7Y3T5HX8I6T8W8P9C4H2ZI6X9H8M9G8D8P217、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCF10T2R10N2E2O6C2HE8B9K3E3B3N3Q6ZJ3N3R1Q9G2H7U118、羟丙甲纤维素

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】BCW9H7H3H6S7N5Y7HH8M6S7J2Y9G2S3ZL1F10G10C4M7N8C419、下列属于经皮给药制剂缺点的是

A.可以避免肝脏的首过效应

B.存在皮肤代谢与储库作用

C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数

D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用

E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】BCA9B6P6T9S8U3V3HI10P1K5V4K6B2T5ZD7S10D1K1E7M2S1020、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCL9N5J1Y2L3Q4D4HE1J8C5C4P2A5D3ZF3J4L6Q9G6V8M321、无跨膜转运过程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】DCU2Q9A6N8A3H6O6HH7M6B3F1Y8O4W5ZY9S4M10Y8V6U10O322、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】DCT2Q7M5N3Q4N1L2HA1W3F5X6N5J6O5ZG4H1V1M8N3M6B923、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】CCV4Y6O8R4B8K1O8HL7M3I4Z9S10L2X9ZD10I2J5A6D8S7H524、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌和致突变等【答案】DCM6A3B8D3C4O8N5HW3A9A10S10O5Z7K6ZT8J9J8M8S9F6L1025、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCV10L9P8M1U2L4P9HB10N7T6D5B8N3D5ZI9I10Y2Y1C2O9V726、平均吸收时间

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】CCM3L9M9U4M10D3D5HL9F9R2J6H9U5H5ZM10T2H2F1O6D10X927、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCU8Q1W6W7Q8T8C7HD10C4P5Z6N1U7Q6ZA3Y9L5M4I8O6U1028、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】BCZ1L5V8C7V1K10I3HB8W4Q2V7A3N5I8ZP8W7B3U9Q2R9B629、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCH2B3W9I3M2T3P6HX6U10M7Q3M9B3J2ZH10A10F9O9Q2Z8H230、不适宜用作矫味剂的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精钠

E.单糖浆【答案】ACU6P1Q2S6E4U4D7HD5G9E6U8X6R8F4ZH6S4D10U5B7G6B531、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCP10S9K5G8K7W3R10HG9B2M9Z4O8X5N5ZF9Z5F8S7C8X5Z432、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCV4I4U10Z6Z6O10Y1HE2B5A4Q2Z3C4X4ZZ6O9K3B10Q2I2I733、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCV6E2N1T1M1P1K7HJ5Z9L10X7V2P8Y3ZM3E2D8Z3B9B9Q534、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCJ4G6B3D9V7X5U10HG6O8V4A9W9W9F2ZV8D10L10L9B2E9O135、药物耐受性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】DCQ3I1H7Y3T1U1H4HQ7S3D4P6C1O5E9ZC1Y7X7D7G5A8A336、根据下面选项，回答题

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCZ3R4V2T6M6T9B5HW6B4F5G4J4C3K9ZM7V4O2H5F5U7B837、可作为缓释衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCK3V9V9Z6F9I7E10HG8H4X4A2S10W5A7ZH8Y8X3X1H6S8G838、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】DCO1Z2W2D8B7J7E3HH7C6G7Z8R3W6V9ZD3S1X3Q6T9M4M839、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是

A.乳酸钙

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸钠

E.维生素D3【答案】BCV9H5Z9V4P2E3F2HD7F2O2P8H7Z3O10ZY8L5M5W5R3P2E440、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCQ3P5E7G10I1K7I4HC1S7G9E1S10J3E2ZK6J10R9U3X1S2L241、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCB7F9O5L3X8M3E5HV7E4N10B7I8E2A4ZY6P2N9D7Q4A5N542、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCE7T7O1C8E6R7N6HC8A6W3G8W2N6T9ZF2G7I3A6V3W8A743、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACH3B8P5A2B8T10J6HI1L6Y7K4K4L8K6ZC10G1F8Y5N6Y10M1044、下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

E.立体构象呈T型【答案】CCT5G9K2T10K7U8T1HB9O2T10R10P6V1C9ZM10Y2A5F2I3X5L645、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】BCX4Q5Q4H8U5X9U10HG10F8Y5R2S6B2B5ZC9X9B3M7Y3U3M846、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是()

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】CCQ9N3B4I3W9G6I2HO7D5M7S6Y7A4X2ZM10K9Z9W6C4F9D847、单位时间内胃内容物的排出量是

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACX3K2O8N6C3O1F5HX6C9J4Z10H4J6B2ZB3H2F7K10J4B3A848、利多卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】CCP5Q1W1R7R4J10R1HL4E9Y6Y7L7E9E6ZX5T5W4V9B8Z8P949、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】BCJ8X7Y5U5B9X1Y3HX6G9T9E5K9C9Q5ZM3D4X9P1F1E1E650、《美国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】CCE1B4A4H1I2J7W1HT10G2N3B1Z1Y4W1ZS10W9E3F10O8H5J551、下述变化分别属于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACV1U1K3R5U1M10N8HO7Q9F5M10D1L3H1ZZ5N5M7D2T7C4L352、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCQ4P8Y1D8W5X3R9HI8H5W2D5X6B9X10ZU9S4I2K4Q8R2Z153、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水【答案】CCQ9U6U1O9I5S1G1HK4Z1S3D4K10W1J4ZH3R8X5W6Y4Q8B954、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇【答案】BCC7I7I10W7L5H2S3HK6H4Z10P5N6B6X1ZB9E8O6D1F4C2K255、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】DCT3L7J7I1B5E7A5HU3O2K9E8O5U9F6ZA6O10H6S10Q7S7Z756、伊曲康唑片处方中黏合剂为（）

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCI7I10G10Q9C2I6F1HP4V10V5J6F7C5P10ZK6Q3A10I9S8Q9Q457、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCP2P6S8P7B7Z4X10HP8H7N4Q8I9S5V10ZA2G8Z10A9Y6O8C558、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACB7M6D7D5I3K2L5HZ3M7Q1P2F1Z10M2ZF5C1W3P2Q3W3G1059、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】BCK5H10Z8S10J6M8D3HP2H1N1A1B6Q7B6ZR7H8Q2Z2W4U10R560、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂【答案】ACI1X6T3U3X10Y5I1HL4G6H2L9T10V1S10ZL1Q1P2U6V9C9Q861、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCR3F5R8Q7T9T8U4HZ7B9T1Q4Z3S10N10ZC10D8C3O1W9B8U462、眼部手术用的溶液剂要求

A.F≥0.9?

B.无色?

C.无热原?

D.无菌?

E.低渗?【答案】DCF10X6J7C9C6W10M4HX3V3A2G9G7N10O7ZC10Y6K2T6L5D7S363、硝酸苯汞

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】BCV8Q10K4J6O3U10R4HZ5H5I1C5G1M7F8ZE7E8J4D9H4Y2D264、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCA10B3T10L1J4D4B1HO9O1G8W6K9L7H1ZZ4G4J10T4T5V10P965、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A.抑制去甲肾上腺素再摄取

B.抑制5-羟色胺再摄取

C.抑制单胺氧化酶

D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】DCY7N4D9L10O1X10H3HM3R6K9O8B3U3Y2ZQ3I5P6Y1J5H9R166、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量

A.硝苯地平

B.维生素

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】BCL3H3K3V7N8S3A1HT4Q6Q4O9V3X6J5ZQ2M6R10A9A3Z2V867、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCF9C9R9M4C7Q6T9HZ3D9H4N3R1M5H3ZA2W10A2U6V3U1G568、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCH6G10N7D10M9I5U5HY10T1Y8V7U5U7Z3ZK9O4V6J8X7H1I769、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCK3M10L8X1H1U9G5HB10O2I8Q7P10T3V4ZB8C8W4U1Z3H1W670、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】ACL8R3P4C3E8W9O3HJ5Y3E10V4F5J7A5ZE3X10G8R2E3I8Y471、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCA9R8U9J8N2N4C4HK2W4O4W8W7O8L7ZI1A8W4W3R8A10E872、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物【答案】CCB3Z10G6J4G6H10G2HX5E4W1L2U8W5T2ZE7S8S9P7L4I6V373、速释制剂为

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCR5W6T5K4L1T5F8HW10A1P2O4C7O6X9ZJ9A4S7F3Z2P7O674、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACR10O2K6M4E1B3C4HV7G3S3R3R1I1M1ZC10K4O4W9O3D4A175、有关口崩片特点的叙述错误的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃肠道反应小，副作用低

C.体内有蓄积作用

D.服用方便，患者顺应性高

E.减少了肝脏的首过效应【答案】CCM7O1F7Q10L4B7Z8HI3X8H3C2D3O9N8ZB3B7O1V1C10H10A876、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCB6H10G10Z2X5I9Z1HO2E1P1J3B7G8O8ZP4I3E6B6H2Q4Z877、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCR6K3D9E7E1A6J4HZ5Y6K10B6Z3S9Q3ZQ8D6G5M9H9N10T578、阿苯达唑可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】DCB6R10K3R9O2L2N2HM10T6X3T2D5Y7Q6ZI5S8F6W7A10P8G879、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】ACI7E5T9A5C5X5I7HU7C6E6Q7M7D8Q1ZG3G7O2C9X5K8A180、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCY2K9W5Q4S2A3F3HX8O4Y9D7D3X2F6ZB3Y3Z8Z5E8C1K481、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】ACN6Q2L8R6K8W3Q8HN1R1F2W7T6M6G4ZD6J1G7F1Y2V5F1082、铈量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】DCV5V9I9B7O4A5E10HX10Y6U10E3W6J3Q10ZR9K5P3K8X9W6V883、以下属于药理学的研究任务的是

A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律

B.开发制备新工艺及质量控制

C.研究药物构效关系

D.化学药物的结构确认

E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】ACY7O2N9R7Z3Q3G5HO3M5R9T9Y8S8V9ZJ6F10G6X3Q5P7M684、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCI2N6I3U6J5Y10V7HE3U7J7K8A8I8F1ZR2V3Q2Q1L1L9E385、化学结构如下的药物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司琼

E.格拉司琼【答案】CCN3J1M4X1M3B6M10HZ8C1M5R5Z1R6G1ZC9S3H1I10W1X3B486、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB5S1D2F8B4M3Y9HF10H5B2E3A10D3A2ZN9I3K6T5R2O3I187、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】ACX9U9E7B7Z10M10L2HE3J9L7L1C10X10R7ZS10H1X6Y2P10D7V388、注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用【答案】DCM5Q1J5T7H3X3Z4HB7Q10H8X9P2F3Q3ZM4H9T4D1R4E7L289、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】DCW8L9J10T8S9D10A10HK2E4L3L3R4C6F1ZX5V10U8I3E10T5H690、下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮

B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素

C.甲基纤维素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】DCK3B2V8Z3I4B5E6HW7M4B10I5P5G4U3ZI9V8R7S3J6I7R491、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高

B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低

C.效应广泛的药物一般副作用较少

D.效应广泛的药物一般副作用较多

E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】DCU2V6A10F5C2V8V4HK1G8Q8O1T7C7P4ZO9Q1I5Q10Q6J8U992、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCH1K3Y2I4D9I9Y8HU2I7E5B4C10E4T7ZH6Q8T9Z9M9A5G193、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCG1W10I9E8Z9R8N7HD9D6J1W9I6Y10Q1ZN5T6Q4E2M8G8Y394、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCH5Q7B2B7V5D3W6HR10R3J9M4E10H2P9ZK10I9F6C6V6X5N995、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACG10T4D7H8X4S2V10HC10S10J2M6X5M6H1ZZ10J2Z4Y5N9I1X596、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】ACS3K6I4D3Y8Z10L4HB8B4X4N4W9R9I2ZO10U8S3N9U4K8C397、清除率的单位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCP6P2Q7T9W2P5W4HR9K6D6N9L4O3K2ZG5F2Q4V9Q8G7Q198、属于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】BCL5A3F1H8T7F8Y5HJ9Z3Y4D9C6H7D1ZC7M1K3D1B1O4I699、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】CCK1T6X2Y2F1D5Z4HA3A9N5C7S7Y8T10ZN4T6P6J7A2L3E3100、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCR6T5X2O10C10A6H9HU5P10E5O3M9H2F5ZQ10E2W4X4A8S2Z10101、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCX7B2U3S7F8Z1D9HW6V5W6M3Q3R6J4ZI5Q5W2C6O2B5G8102、制备液体制剂首选的溶剂是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸馏水

D.植物油

E.PEG【答案】CCS10S6U8S8H10D1Z2HM2A6N5G2Z6U7D3ZA10O2P1A6L7Y6B7103、药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCD4R7G9S8A7W5C4HP8G1Q2Q7L4Q5S7ZX4Y2Q2U9B8W5S1104、通式为RNH

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】BCE8U6H3Z4F3Y6P6HK6T2D7W2Q6K8U2ZY10F1N9A6A3C5T5105、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCO6D4K5Y3N10E1S9HQ6D3V5P9L7Q3C4ZD2R8P1K8J2U5M2106、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】BCX9C3P4I6Z1V10C1HO6S9A4O8O6Q4H3ZS7Y6L7I9V10A6B9107、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCM5L8G1M5Y5Y9Q1HY1F9O4D10D8O7M3ZJ1V6H10Y6X7L8W9108、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸树脂Ⅱ号【答案】CCG5O1N6M1Q10P3J4HG2L2H5R7F3P8Z3ZP5J4S7R9N5A8A5109、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCK6L1N8C6X3V3T10HM8F4H5X6C5U4B9ZJ7L3N3B8Z10A9C6110、制剂中药物的化学降解途径不包括

A.水解

B.氧化

C.结晶

D.脱羧

E.异构化【答案】CCO9G6I6G2B2S2Q3HP9C9A3W5M1Z1E8ZF4J1B10Q5Z3V2J9111、与剂量相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】ACZ6F9U8S5T6H1J4HN9A6W10V4L2I7Y8ZE3Z2R7A6K5T10X8112、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】CCZ7Q9S4G9G1D4F1HZ3X3L8O6F6P8D6ZY7M10Z6J3W2O10F4113、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A.甲氨蝶呤

B.环磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔红霉素【答案】DCX7U1S1S1C5Z1J1HP1S9Z8N3I3K4K3ZT2C5L4L8W10Y9E1114、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCM5E5S6O7E2E5Q2HF7B4K9D6W8L8H4ZA7R7X2I9Z10Z5I2115、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCT8J1R2V8R9V3U10HF6Q4P9Z6X2N4D3ZM1R1C1A8R1W8M1116、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCQ3Q8C6F10P4X2T7HD8I8Z5U4J4I3J2ZM5Z1I8W5Q3Z9D9117、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】ACZ6E4O4J7A2H4G9HS8L1N3D2G6R1Q8ZK7I3S3S5V5T6B3118、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCM10O4J4E4N10V7J1HG4X10Z2W1E5U10A10ZP8U7U4W5V3R9Y7119、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A.是开环鸟苷类似物

B.作用与其抗代谢有关

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鸟嘌呤结构

E.中断病毒DNA合成【答案】CCP7Z2N7C7F2S3Y3HA6Q3L6A3V7W1N6ZZ2O9V8T4T4B6S2120、几种药物相比较时，药物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

E.治疗指数越高【答案】BCM8A8Q9O3N4Q9A3HW8Q4W4T10P4M6P8ZZ7H6H10Y2E10C10X3121、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCJ1M7H5X8I1F10U8HK4X1M7U7E2F10F7ZV10R2X3P4F6M1P2122、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCU3Y5P6A8C10Q5D5HE4V7U8Y9N5I7V6ZI6B6P8S1P10Y8Y7123、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACU2F7Y10A1U5E7J10HD3Y8T6V4F5H2D8ZG8L4L1O9L2N9D8124、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】CCV1P1I2W5Y6E3A6HL2M2B8O8F5W2L9ZT7D6B6L10N1H6C3125、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCH4J7B2W2Q3K3P9HB1I9W10J2P9G2Z6ZX8K7W3D10Q1X9G4126、格列吡嗪结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】BCI8C10C4X3D7J5F2HJ2T3C2B6P4L7O8ZX8T8Q2C1O1L9U7127、与用药剂量无关的不良反应

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACC7G7B7R9E7H5C9HM10H6W1U9N4Z7F8ZY4J10X10C8P10B5X7128、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药【答案】ACH4I10N1W1G8M9X2HC4J7S3U10S4W1L7ZC2A8K10V8R4Q4F4129、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCH9I3W3W7A9D6O1HB9B5E8P5L9N2P3ZD6Q10U9M3G1X1X6130、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】BCW6Q1T1Y9M10E9Y1HA8C8V8V3T9X8Q4ZN10Q3A3X9V10L8O9131、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】CCU1X10W9Y8L4P3R6HK8N6Y4P1Z10E1U2ZZ8J10Y3R8N5G4E2132、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCF10O1H2S1S3Y4F5HF3S3M8W3R6X5N1ZK5O3I6X7F7F3C3133、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCY6E9X7F7K7S2T7HR4W8R8N4H10I4I1ZC5T3H5S6C10U7K4134、可作为片剂的黏合剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACT2O9A3F9D9P3Y8HY3B6Z7H6M2C6Q6ZF7I10J7A2I10O4S10135、药物与受体相互结合时的构象是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】ACW6U8T6W6S2J10U7HN8R10R7T1R6J2P4ZD5C6N5K4P6X8L2136、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环【答案】CCU4F1D7K8Q9Q3Q4HH9Q7E3K9T3W3S3ZA9V3R8M3E2A6X3137、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACJ7O10E2L2M3M7D1HI5Y5O4R7D8W5C3ZD9S10C7Q5A3J1N4138、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是

A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】DCH9Z8U6O8H8P1D7HD4Y9U4K6R9R2J3ZT3T2Z3Z3C7H1J7139、生化药品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】BCV8A8L9N4X4O2L4HN10Z7N2Q1G1S6A7ZN2M7Q1U4J7D5L8140、关于芳香水剂的叙述错误的是（）

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】DCR4T8K1I1S2P9Y8HG5Q7W5U9U3J4S6ZX9Z7O3E6O5Y2G2141、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】CCW5J3J1T6H9P3D7HN4O8K8J2C9Q10X3ZN4B7S5S8L7V6S1142、适合于制成混悬型注射剂的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】ACR1Z8Q5F4S5Z5Y2HJ8V1O10U4F9R4S3ZG1T6J2Q9Y6N3R3143、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCW6E10C9L10U6W5P4HA9F4Q3M2V3P8I2ZP7F8K8Y5G3X5T2144、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应【答案】ACT9Y3T4A6P7P3R9HQ4K1C9R3P1P1Y2ZJ5U1Z1M1F10C10L4145、降低口服药物生物作用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACD7F8I7G1I10I4Z6HI5G4D9R2B2Q9X2ZX6I6Q7K3T5J10D3146、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32【答案】BCJ8I3U3V2F1E9L3HW7U6O9P6J10X5L10ZP7Y7W9W8D1L5T5147、《日本药局方》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACU3Z4N3N2G5R9W6HV7F8Z8C2E6W2S1ZW9O3S9X1J5W9R1148、甲氧苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抗代谢作用

D.掺入DNA的合成

E.抑制β-内酰胺酶【答案】BCO2E10E7V2N6T8T7HS3Y6G2L7D1G7G3ZP2R8D8T8A4O6T10149、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠

B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠

C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠

D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠

E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】DCQ10D4J10E2E4H6I4HU10Q1A6V1B7K1P3ZG10Z7A5Y7M9X6O4150、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACF7S1A9C3I2W7Y1HY3W2S6A9S6D5A10ZI10V7C6T5P10F2N6151、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCK10R8I3Y6R4N8L6HX8S6Z9J6Y3U2A7ZM2F9E2U3E6K7P8152、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCT4G7C4S2L9X3J1HR1E6G5O8B2S3O7ZM6W5V1O10X5X8C9153、用作栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCF7W5E5F6U4G8W8HL1W8I5H8M7A4V2ZB5T9A5A4C10J7U7154、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCL2I1B5F8M1F7L3HT2V5U5M6U1G6R8ZU9R5U1N5B8E9Y10155、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A.维生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿仑膦酸钠

E.雷洛昔芬【答案】ACN3R2W5M6E7X1Z1HF4H1J10X8L10Y2N5ZN3D10Y10P3G6V2S4156、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.芳香第一胺

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】ACJ4B7P9Z6M2C4R9HN1S4B1Z6A3Q4V10ZY5W6A7I2D2L7L5157、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCA9Q5X9H8X2V3N3HA8Y8K1K7I3M7B2ZS7U7E6O2N1C8S6158、与药物在体内分布的无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCS2Q3U3A3P6Z8J2HW9S4D3I10X4A3V3ZC2F6X4C7O9M8S5159、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇

B.醋酸甲地孕酮

C.左炔诺孕酮

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】DCY4M7T6Z6N8V4K8HI4M8A4G10V7W3J1ZR4E5K4Q9D6P10Z3160、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】CCP9I1Y8M4S6T4G9HD2U4P2J5R10C9U10ZD1Z10P5U6E5T4A1161、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCC6L10W8V2F8N4S7HP8C3X7Z9T8N10G6ZM7J9V2P4U3U8B7162、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A.首过效应

B.肠肝循环

C.胎盘屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACT4W8P1J8T8J4E10HL2X4X8K8F5H5P8ZF7W1R3O9M5S7I4163、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】DCP9Q4D5L2A6L4Z10HF7J1V2Q10S4F10B6ZP5H7A1R9S8H3J2164、（2016年真题）戒断综合征是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCR9K10E9F7I5S3H8HO2C4J8P10Y3U4Q6ZL10X3E9E8F6H1E8165、关于药物肺部吸收叙述不正确的是

A.肺泡壁由单层上皮细胞构成

B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响

C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同

D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关

E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】DCQ6G6B4F10L5I7V2HW5P2D5U7T3W10P9ZM8U8V8J2O5S6E7166、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂【答案】ACE3E9G2Y8V6B10E6HL1X5M10B2N9A5Q2ZJ5G2G4M3N6T3M5167、完全激动药的概念是

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E.以上都不对【答案】ACJ2M9W5Z7O8J10N1HT6A8F8Z2W9G6A7ZJ5C3X2B3G6T1Y1168、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】CCU1C9A9T5K3L2E7HP1R8N9T5Z9I9L9ZC5A8M7F2S8K5C8169、助悬剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】BCA6D5H3Y9H1C3R2HA1I8L6I6D1R10W2ZL9H6Z3J8D3B1Y8170、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为

A.分布

B.蓄积

C.排泄

D.代谢

E.生物转化【答案】BCH1Q2T9E7U4J1L5HO10N8W2Y2O6T2A1ZC5W10O2G9H10D1K8171、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是

A.毛花苷丙

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.去乙酰毛花苷

E.洋地黄【答案】CCO8Q1Q5K5D4C6E6HQ1S5B10H6C8C5V9ZC4J2O2X7T6X2H3172、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCL3O9R9J7Y9D1E6HM4V2H4G9H1J2F8ZY6Q8K3Z10B2D4G4173、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】ACN8H4H4D6N10P5R2HH3A1O4D3S2X3R4ZT6V1Q8M9T6M10Z3174、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】DCS1D3P10O6K9N9D5HQ9J9A5H8A8R3L5ZD4E5Z4P9C5E10S2175、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCF7I4W7Q1G2U10Z1HY5L8K3T2V1Y6N4ZX1D8X1L1U2J4A8176、关于维拉帕米(

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收【答案】CCM8T7Y10F8I9B3P1HO1O9R5A4H8U4T8ZM2V1G1G2C10O4A2177、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCQ2K4E8B10D9X1S6HJ3Y8J6A2J6U6P6ZL10L7G2S1W1F2Q9178、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCA7V5A1O10F9Q2N6HS4P9K1D4I1C8E10ZI8R5F9G5C1A2O7179、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACV5G1J3Q7Q6P10K2HV6O2M5F1M5W8U6ZE6A1A2K9A8A1A6180、肾上腺素治疗心脏骤停是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACY5B1J7D3A1C1V3HQ8G1X2C2F10T10K2ZJ8K10I10L8R5T4H8181、不存在吸收过程的给药途径是（）

A.肌内注射

B.静脉注射

C.腹腔注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】BCL5Q7Z2R9C2I2I8HB10W2R2I5O7Z3Q3ZO6B6U2I9F10Y3G9182、可用于制备不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】DCH4X10E9W3U4O1G5HG9E8E9X6C7J3G5ZD2Q9C3J9N8F6C2183、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCK1Z4B7V1C4I4W1HZ5F9Q2O4U1U9E2ZV8P5X10B7T9V5R3184、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量

D.临床用药，剂量方便调整

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCJ3B7V9M6Q7L7H10HT10V2D5M7E8U9T8ZQ1L8X6A4B8B5F4185、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCK5J4B8W3F2F10F6HV5F5Y6V3X3A7I9ZR4H1U5I5H5M3R6186、具有同质多晶的性质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】ACW9A9H5C8A9W8E1HM9S8L2E5Q9H3I4ZT8V8W5D8Y5I6Y7187、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】BCE2M10P4D1D4O4F7HE5M6S1A1M1B7X3ZW7O4S9C6L3F2B1188、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCY8E2F10N2Y9Y6U3HU2B9A9I7S10J8E10ZI9I10X1H9C7I5P1189、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲双胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCC9V3B6Z9N7P3N6HG3I6O5H9C5Q6L9ZJ7D9L6H6A8Q3S3190、下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCW10C4J1T2X7D1Y2HY9X4V5P4D1R4B5ZV7T9Q4K2V9L4W3191、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCB4W8P1A5M9P7M4HW1A1T7X1C4P9A3ZV4Z6H8B5L7O2A3192、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCK5T9F5W7P9Y1R6HG3T5Y6P4X9G2D6ZX5O4F9X3Q7T5R9193、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCD6L9A4J4V9S10D4HV2Q6F7G1E1M6F5ZP5J9G6W2X6E1E1194、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCE5X10J7Q2Y9H7J2HE9S8Z8Y1M4I5T2ZH3P9X9C6U2Y6G2195、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂【答案】BCR3Q9S5W7E7S4B6HW9F9K9E7S6K10C8ZY1S3O5R1K6U3X4196、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】ACQ6S10Z4Q9S9Y7P8HL7D5F5C5U7S10M3ZC3I6A7L2S1P10I5197、药效主要受化学结构的影响是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】DCZ6U6S2L10B4Q3R7HJ2N8K8R2L4X2E6ZL10Z8K3S10W5L1J9198、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCT1H6H1X6D2Q1J6HZ3J5Q3X5Q8G