2022年执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题含答案下载(江苏省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACR4Z7W4T7W5I8L7HH1W9H6L8C1A9P4ZM8T5B1V10Y3C9R92、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化【答案】ACN1K6X8K9T2O10D8HM5X1R4U3K4W4T1ZS8Q5A7D8X4C3F13、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】CCI6Q1W8F10E7G7F3HG1Q8S3Y8O5F10D5ZU6M1K6Q1D8O1A74、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCP8H4P5W8H4O7D10HR9Y7E8Y9W5I10K3ZT7M4Y10J9D2G10T105、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCM5B6G9A6B5N1A5HQ9L6D1V8B6L2I7ZA2V3B7Z9T8F2R26、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCH3M8Q3E10R4S1K4HA10R1Z8R6J2X4X6ZI2F10X7D3C2Y3N17、下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A.利用协同作用，以增强疗效

B.提高疗效，延缓或减少耐药性

C.提高药物稳定性

D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】CCW9Y1M2A8N3N3W1HK4Q7U3W8Y2P5U1ZJ3F9A7D8X8R6P58、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】DCR10N7P2J3F8H8G9HY1P2S8O4D4R10B10ZU4N5Z8U5O1N7F19、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCF10Z9T1Q10B9X5W4HW3H7Z8N1I3D6T3ZG2R9M9Q2O6E2L810、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCU1E5V8Y6I9J5I9HN5C2D7A4H1F5Y1ZA8A5N9V6R10F9Y1011、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCN6A1N4R10B3K5D6HV4Z9S8M4D9M8O3ZL5N2K2Y6H8N8S912、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCV7T3G10Z9J7I5K1HD4R10Z5K8T5V3A7ZI7N10Y6C3F9E8Z613、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】ACV8T6D1H8Q9W1R9HM3D9G5I3X7V9Z1ZL1Z2H8O6E7W2M914、药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCX6V10G7F7W6A10O7HE5Q7M2C1L2R2M2ZV8T6S8Z2K4M2N1015、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】CCV1E4I7P4Z7C3P4HX9Y5A2Q8Y2E5F6ZZ4X7Y4S6V8O6A716、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCJ5B7I4D1M8R6V7HQ8J9O10J5Z4H5S4ZE3M10B1T8R10A4Y317、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】ACV10S10D8N8C2J8K8HR6A3V6Y7O8A8O2ZF10R4N6J10Z8W9Z218、有关表面活性剂的表述，错误的是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.司盘类属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】BCZ6X4X1E2R10Q6U6HA2K10W4I4V5F3O5ZK7C9Q8E2U5T2K419、属于孕甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】DCB7W5T9Q10P4H8X2HK4N6R8O10H7Z1X9ZT10V6E1U3I2U1X220、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】CCS6N7H8Z2C3T4Z7HH8E7Z6U4C10G10B9ZE3I4P1C2C9H10Q421、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCZ9K2W10U3H5E8A5HG5N2Q2G10N4O8L8ZL1F3C7B5U8Y5U622、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCW7P6T5I4J7K8V8HV2M4M6L6W8Z9R9ZA3X5P8A10M5V2S423、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCR8E2T10D3A4P6X6HN7W5T2K7R7S4V8ZG9M1K9Z10C8T9T1024、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACE2P5D4P5M6O6H10HS3U7V3Q6M6F8I5ZF1I10I4F8U10P4I925、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCM5K5G9B5R9E1M7HE4L4O8C10W3V9C4ZO9K7X7P9U2X4Z526、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACX9X6W10A7T9F1E6HY9R6P7M10D2M5O10ZE9L10F9J5V9A3O927、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】DCH5X7G1E3S2C2P1HS7I4A3S2L8M5W1ZI4G4S6Y5R1I10Z728、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

B.药物的疗效取决于其游离型浓度

C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

D.蛋白结合可作为药物贮库

E.蛋白结合有置换现象【答案】CCI5W8H5B4S7V4A5HR7N7J6X6Q10Q3E6ZN7M10A3L5G5J4E329、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACV5L5T6Y9Q1F2H9HU4D1G5G4I1X9S4ZE7U5A7C5M4O6J430、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】ACR5R1J1N1B7U7I4HU8U4K5R5L9S8J10ZW1W2S3W7F7M10W631、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACP7J5W1L3K3U9I2HF2X3V9R2V7U5P3ZB5H2H2L9Z3E5I232、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCX2G10Y2B7Z2L6A10HR1H6A1H3B6F9P9ZO1I10I8R3O2Y3U233、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】BCS4I10D10W3O5B7L8HO5E6J1O2W9V6X1ZR10I7B4O5Y10N3D634、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型的药物

C.脂溶性大的药物

D.分子极性大的药物

E.分子体积大的药物【答案】CCQ6Z8T1H6V10H3Z10HB10B2P8I3P5A7W10ZP9Z6J6V1X6O9Q1035、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高【答案】DCA1J5K2X2I5B6F7HV8P2K6Z10X10O1K5ZL3K5M3A5S1O5S1036、甲氧苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抗代谢作用

D.掺入DNA的合成

E.抑制β-内酰胺酶【答案】BCT1V5I6O2K2M1M1HL3U10C8H1F10Y1M3ZJ5C4M7B2F5C2N437、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACC5I6I4V9V4J9A2HB5G2Z4F6D9U10Q1ZV4S1W8N4P9J4C438、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACM9V9P1T1F8T8I1HQ5Q1G10C3L7V5O5ZN5E2P3C8M3S2O939、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACB3F5T7R6R6Q9H9HV6Z4V2K5O7L8W4ZQ4Y8G2Y8I9O4S240、压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】ACN7Q9H4J5N8U7Z10HF4J2T2B5J10H3Z4ZG9C2P4S4E4X10U941、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCM10E8I9I3R6E10W2HZ5C4U5Z10Y10K7L3ZT7Z2I4O2G8Z4V342、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】BCF5P7P1E4X3X5Y4HD5W2Z4S3F3B7D1ZH1Y4B8T8F1A3K1043、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒【答案】BCS2K10H10G2G3C6R7HK9X9G10J10D9H10B5ZY2O8B6E4R6F9I644、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCC9N10A2O2A4C4H7HR3S2F2Q2M6N3U1ZM1I10X5G8Q8I2U545、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】DCX8K3F5A1L9D2E5HW2E9P2S9C7J4A4ZT5S8Q7D6V2M10I246、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACK3E5Z5U1O1W1I6HA6L8C7Z5V2A4T1ZP1H9V2Z8H4V2I747、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.制酸力

B.热原

C.重量差异

D.细菌内毒素

E.干燥失重【答案】ACR6G4R2N3E4I7A1HQ7W7Q4T8B6X10D6ZF7I4R10D9T2V8A548、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCT4A2K7Q2F9Z5N9HO5O1K1C10O2U1N5ZY10X4T3A5G4S8J549、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比

C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比

D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比

E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】BCM4E4S6V6N5Q10R8HH1A5S3I5H7U4E8ZA2C8Z5J3F6P5T350、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCN2D3Z8S2S5T4R8HV2O2N10W1S2H8Q5ZJ9O8O5S1E6B1D1051、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCZ1Y7Q6M5P1C8B2HZ8Y4K9Y3R9X6H6ZB3V4B7D9Z3N5W952、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCB10V1I3R9D1G5H4HD9D1T6D10M1U4S8ZW5N10R7W1C7U6O453、效价高、效能强的激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACU9G9G8X7J8G1W9HJ5G5I10T9O6M5T5ZM3P4Y10O6S1F3I154、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCG9I5M6B2A9J3J5HN1N10B2W8Z6Q10B3ZV2F1M8B10D6D10E755、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】CCM1L5P3W10V9D4T5HI9J2H8J8E7Y8J5ZE10U3G1H5Y10C8P656、硝苯地平的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】CCY9Z1B5E3Z6U5R8HK4X1N6T8F5S8L8ZM9X10Q7K9F8U10M657、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCZ3W6V9Q7K4P9U1HW4W10L4N8A5F1E10ZW4U4L8N5A7N1N558、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCZ1K3Z8Z5S7A7C1HA7F4K3I6R3W3C2ZI10F1M7V10Y5S1K559、苯并咪唑的化学结构和编号是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCO5J8S2P10Q10C8C1HN3V9L2P10K3R4D9ZD10U7R2P4U7V10B960、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】BCB10X9S10E8H3E5O7HO9C3Q6N5T10V10M9ZZ5Z4Q10A4V5V2V861、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】BCK5L3T3U5B9L10W7HD7O8D7A10P2T3Y8ZD1M4U2R5N5O4X662、药物的效价是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起50％动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应【答案】ACY6S7G5N1B10M10C10HX6V9A8I9S10C2Z5ZT8N10V3M5C6C7I763、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCU1F3X8M7G9E4U7HI5X10G6J2N10Z9R5ZY10F10I5H10B3P4P664、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCU5L1E4A2G5J4R2HJ2W9I4E3B2D5Z1ZR10I1Q8S7J6O5L665、治疗指数表现为

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈值

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCZ2E1P1E6N9L10Z2HW4E6Y4W9A1S2F4ZR5Q9O1Q1R10N1H566、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A.阿仑膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCV10A6W5L4E4I8K7HY2Y1I8G1N9S6W6ZF1C7K8D7A8K5S1067、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCB4G6F1V4L9B4A10HE6X8B9U9T1D7V1ZE4D2Y9E9C2L4M168、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】BCM1O10T8D10F1J6Q4HG5V8D9F4P1P1R9ZZ9S4U9I7W7K9H1069、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

A.病人因素

B.药品质量

C.剂量与疗程

D.药物相互作用

E.医护人员因素【答案】CCY2P10A9K8M8W1H8HV2F2V6U8M7D1G2ZD7Q9I9O6U8L6Y470、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCL2B3A10I6L2H3L6HP9F8F7S7Z3B4K5ZJ9R10S10T4N8B1V1071、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】BCE9A4V8F8X3B5X5HX6T8L2W8Q10C2X7ZW3V1E2Z3U2B4I172、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】DCA10X10M1O7O3F1V2HQ1G2F3C10F9T6C1ZK5L4O8Z2R7W9S1073、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.钙离子

B.神经递质

C.环磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生长因子【答案】DCK6U8R4H1L2W2H4HF5V1A1I6H7G6E10ZP7W3O3O10O10M3T674、氨氯地平的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】BCO5Z5S1M5I7P9O5HS3R7N5M1O1G1Y7ZU1V9G1J10K10B7C175、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCY5W4O7G7K9I8W4HN7T2Y10J10E5R9Q2ZR7L8J7Q3U4T7H276、关于药物氧化降解反应表述正确的是

A.维生素C的氧化降解反应与pH无关

B.含有酚羟基的药物极易氧化

C.药物的氧化反应与光线无关

D.金属离子不可催化氧化反应

E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】BCV10R10V8V2I4J8X9HR1G4U7D1C9W5G5ZX4K4P3S5S5R8D377、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCE1S3Y10W3N3V1T8HK1I8R8K5G8N6B7ZG10Y7E2E7J5X6P278、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】DCP5U1K6B7B9E9D7HT2N1K7Q2A6F10U2ZV1B7V3V6K2B2Z179、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同

B.男女药源性疾病发生情况差别不大

C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率

D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应

E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】CCN1H3C9O5U8K7V8HH10H8W2W7Y10Z8N6ZI5O6O10M10G9D5A280、下列药物结构中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.氯氮平【答案】CCX7Y4Q5R9J2J6N5HU6B5K8I8F5D1V6ZR10I5P6R6T2Z1D781、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】ACA8M6B10W7B3A6I4HL2G3H2L10S1P2X9ZM4A7L2O2V3Q6J682、经肺部吸收的剂型是

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】BCE6S7G1R8D2Z4M8HN8U6X7Z10U2I4R5ZV5R5L2X7L4V5F883、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCN6T7N2L3K6V3B8HN7N8Z2W3L7Y7K4ZX1R7Y7U9W2I10W284、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

E.包装材料【答案】ACI5D4U5N4M6N4M1HT7M7B9L2P4B8D3ZK3U10C10I3U5A4O885、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACS7A2M9A2O7A9H7HD6Z9R5C9W9A4X2ZV9Q3N6M10J10D7V1086、化学结构如下的药物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司琼

E.格拉司琼【答案】CCJ7L1G4F4N8Z7D1HK6B8E9M3I3P7T9ZV1L1Q6Z6B8S3C687、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCR6G10R2Y8U5S2C6HK4U9R4Y8P7X4B7ZP1B7J3W3K1A9G388、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】ACB4X8F8H1F6R3I6HR10P4Y10V8A7C3X4ZH5N8C9P2E6N8H989、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCP9Z7T8T2G9Q6X8HP10B1P2Y3E10X8N4ZC5O3V3V1C5O6C590、药用麻黄碱的构型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACJ2D10T5T10T3U6X3HZ1D5N5L8I1R10J10ZD3M10F2R4U4E2P391、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCR1U8S8F1R1D9N6HO9B8J3Q10H9J4V9ZI1Z4R1D5X2G1K892、能反映药物的内在活性的是

A.效能

B.阈剂量

C.效价

D.半数有效量

E.治疗指数【答案】ACJ4R4F8I1P4I7R3HF6D8E2Z1V7T10X3ZY1H7Z5W7C2I10K993、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCS7J6H8X1R7U8L9HS3L2J2N6C7T5M10ZJ1O2D4A8C9O10M1094、药物分子中引入羟基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCM1B8P9X1O7M10T2HV1K9M3I10C3P2K3ZV9E3P7K10R1G8P195、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】BCW10P6R8J6F10G5Y10HH10J5U6H9N8M2D4ZH5Y10Y1G2G8X7W496、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】CCP1J1U1B7W6H6J6HC10X3X5V9V4Q6D6ZY8N2K9D4G1Y7L597、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACN8A6O1U2I1R5N9HU2U10Y3V5B3A10D3ZB5T6A10A4G10K1W198、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCP5R4L9Z8Q8K10A6HQ2F1S4A3P1T4R1ZV9B8H4C3U6D8Z799、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】ACU9H9B5I1T9O10L7HO10Y7W7B10F2Y8U10ZX10M6Y5H3G8O8Y4100、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】CCY5W6V10W2S7Y3C1HA5E6W3X5K10P5N10ZL10S8F9R7L4I6B6101、对hERGK

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】CCZ7L4T1A4A7A8I10HU7M2X2G1F8S8U4ZS10P3X1Z6B8R3I8102、升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCK10Q3V2H3X9T9B10HP7I3O10F3F2N2U7ZL2L1B2H7L9I10W6103、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】CCP4D3T5C8X5G6Y7HP8G5X3K6A3Y7B2ZO10K6S5A3R2I5P4104、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCU2H7O3P9J7M7X1HM3T3V5F2G5R8E7ZB6R9L2D1Y4Q1Y1105、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCA3P6H7G1Z10P4Q10HR4P10V6M2K1N4I3ZJ1W2V6C3C6W3K10106、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCX10Z5W2M1I9P6A5HW6H1N5W6A9G8C8ZU6Q10P7V9S9O3O6107、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

C.阻断前列环素(PGI

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

E.阻断前列环素(PGI【答案】CCQ2S7P2D3P3K7T10HL4O6V5B10C2F7F9ZS7N1X5X7C1C4U1108、关于生物半衰期的说法错误的是

A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】DCF9L8V6T9S7B7D7HC1F4G1F4E4Z2V2ZT4X9Q4N9M8U2N1109、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCY4G2E3E5Z3G8E3HO5W6H6C4U2I9U9ZM6C3K4X3J6Q2Y3110、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】CCQ9P8N6H2E5D6Q7HV2K8A4D4B8R5X3ZX6Y9X8R10E9Y3G6111、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)

D.有效期按照t

E.有效期按照t【答案】BCI5B7X9C7Q2Y8X1HA2V2V3H9V6E8T8ZA8P1O6N3J1L7D1112、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCI6L5J10R3F8X1I9HO7K1Y1V6L3A2O10ZJ3F3F1G9X5E9C4113、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】DCS5Q2F3I5Q2I9B3HX10I6H5H3H9B1R9ZI4V3I7U5V5B4P8114、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCH5H5U4I3V10Y9P7HM8I1B3A3C8U7O9ZW1R3J4Y10T1S4N3115、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】DCH2S9J9Z5M10P9X4HA4B1R8F6N6O4Q1ZF6R3S4N9J9L7B5116、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.肾上腺素

E.卡托普利【答案】ACA4I6Q1D9T10E4C1HV5Z4G4A5F4F3P9ZD10W6T9G3C10O7N9117、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACB2L3V1H5B1M5O7HI3R4C6D8S5A2W2ZS4Q3T4T1N10Z3L2118、作为保湿剂的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCF6X4N3J9K5A1V1HD1S2O4M8Y3R1F1ZU2T1V5F5U5P6Q1119、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCB5C4B8Q9K1H6Z4HV10J5K3G4X3U5O2ZV8R7L5H10Q5B7V2120、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白质膜【答案】CCR6L7Z6Z10Q7P5W3HW5G3H4Z4W10W3Q3ZG10W5B8Z10W4O7X9121、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACL1O8T4J8A7G5A4HF5R7V2I6R7C10Z2ZG9Q6Y9V4X2Y9C4122、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】BCI3N8L8Z9B4A10C5HA6Z9F4I6I10Z7Y4ZB2L10D9K8G1R3K5123、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCH3Z5X10L10V3C1U6HX1L1Z4F1Z1A6F10ZS5B5C10G8T4J1C5124、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCP6M10R1U7V4W8V10HQ1K7D4Q3C3G1L10ZB1A10U7N7E5L1W3125、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACR9R10K4U7Y6V3F2HE2U3Z1E5Y10D3E9ZV7S9M6H4H5A7M8126、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCB9Q5R9E8L4V2M7HK3V9E5J7I4K9O6ZO1J8V10Z4I1B3P4127、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】ACM5I4E9C9O3J4O3HS8B5K1O1U10X5Q9ZL7N8C2H10K2A6G5128、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCA2V7L1F9N6J8G9HD1E9J7Z1Y6C8N3ZL2E1L9C10G8Y8Q8129、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCD9F3I3Y7G2M3X3HM8E10H5V7L8J3R7ZE9P2E5L8N2Q5Y9130、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCS3I5A7O7Q10D3J2HW2H1Y1N8Q1T4B9ZX4C3A4K6G2K3E3131、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】CCS1T2O7W2U2N7B8HF9X1A8F1P3H6A9ZN10G5C10K1D3I5I4132、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】ACW7N9G8Y6V4K9A4HV4Y6L10Z4O7I1T8ZD5W9R5N4H2X8K2133、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

E.生物利用度【答案】BCM3I3F3G10Q8J7K1HR4C4U5J2W7P9C5ZL8Y7W4V9D6G4W1134、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】CCI7M9E5R5B4B3L1HN5E2D3B6Y9Q1M2ZK5O9V10F1Y1D10P2135、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】ACW7A10O8L10P9B10G4HG9B8J6F4O6A7V10ZE8U6K2N10I3S3F6136、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCR10N5L2D9H4E2L5HR9S8O2H1Q7I7L1ZO2C6Y2O4O10I7D8137、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】BCC1K6R8Z3I9M7D4HP6R1P8A7H6L8Z10ZS4S8R3K10P1S3R1138、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCV10O10F3Z7Q5Q4C8HN2X5R2I7I8W2S8ZL3R8Z3L8B6P9Q10139、聚丙烯酸酯

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】CCW8K10D7O3X5Y1M10HN7W4V8Y1Z6N3P10ZY7Q3E1T10E9T8M8140、反复使用抗生素，细菌会出现

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】BCD4S5K7G9L6Z6G9HY8J5Z6V10D8R10O4ZO6X3M1V9U10A9F7141、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCU1M10E4D10J9C2L8HA2N10G5R2D4U4H6ZQ9W6A6A1A1U6U9142、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACK5B2O1W8N4V9C10HV1I1M3O5D6H7Y2ZT4O8Y7Q10S9N10P2143、常用的致孔剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCP2P2W10M5P2J9W8HK5Z4L5P6R6I1P6ZQ2F5H8F3T1T4J7144、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康【答案】CCJ3N2K3F3T5R8E5HZ5F5G7C8N9L4V8ZU3I7A3K8H9O10T3145、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】DCA5B10U7A8F3R8R7HZ2F7P2J9F9R8H6ZW5Q7L5I5H7K3C3146、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCQ1S3Z2B10D8F8U8HE6Z3C6F9P3D5Q7ZU6V9X2E2F8V4U9147、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACK8A9S1P10Y2W1S6HM1U9I4S6K7T6Q5ZI7T10E1X10Q10E2L7148、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h【答案】DCU4H9R7X1I3L9A7HN4A3S4W2G8Z4J6ZV8O8F6R6U10Z8Z4149、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCP8Y1C9B1H8W3Y5HU8L10W4C5W9N2K9ZL5T10N7K7S2S7Q2150、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACA6D2E6Z7Q8E4R8HD9H7V4F10V4W5V1ZX8J6L7H10G7J4E10151、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】CCW5Q3V4V10D7J4S9HR7H8Y9L4U10Q1R1ZI5P5X9C1O6S6K8152、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCO10Z8R2Y5L7Y3G7HZ1W8D5U10S2P10H6ZB7S5K1G8H4B4L8153、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCO1S9K2M5J10N3F3HH2K8E8U9A7J1Y9ZQ2G7O6S9M8E8N1154、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.利巴韦林【答案】CCH5Q9J9K4Y1U9B5HW9U8Q1V3C2M6Y3ZZ10I8P8A1Y10E1F4155、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCL2P9K5K2L10W2V1HQ4W6C5U9C10Q4M2ZK4M10A7K5M10D8N9156、特异性反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】BCU5F10B9Y1C3P4A8HY5S6W9T6H6Y7U1ZH8L7H2H6J5F8H2157、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCJ6H1T2M5H9I6R1HN5C8L4K10W3V6X10ZE2S8H3K2P7T7S3158、下列哪项不是影响胃排空速率的因素

A.肠液中胆盐

B.食物的类型

C.胃内容物的体积

D.药物

E.胃内容物的黏度【答案】ACO8A5A9D7I9R2S1HO10D6I9G9C10T9E10ZM10S2Z9E10B4X9R1159、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A.降低维A酸的溶出液

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果【答案】DCW4V3K3S6S5N6K3HE5O6N1Z1O3I2C3ZX7K1N8V2R4L9Y3160、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACK7N7M1E3V3J6T1HH1E8Q4P1I6D2U8ZO4D6A4H5T7A10Q10161、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACE5W7T4Q4P7D1I5HW3J3W10U2H8A4K2ZV2L4Y8Y6B1T3V2162、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】BCG1S5W1Z1K9Y6X2HC9Y2X5S4D4Y5Q7ZX3C10V7K3D6V1U5163、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCI9X9V1Z5A9F6W5HK4L5R1M9K9K2D2ZM7H1X6W9O8F3W10164、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCD9T8F9L7X9E4Z10HY6T8F8W1Q7C8P4ZR3E5U2T3C9H7W8165、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】ACI8P5P7Z10P4H8P2HB9T10H1A6K7A10O7ZA3O3M10M10K5B1L6166、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCA4K7E1W4L1N1F10HI4C2P5K7Y9V8E3ZY2O9J1U7T1Y8J1167、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCX9Z5I9V9O9G4D6HQ4D3O3Q4D5R8I1ZX1X2O9Q9L10O5Q1168、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACI4Z8B9H9P6D6L9HA1Y3Y5N8H2V5U2ZA10Y1I1J2M10Z7A5169、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCD1D4Q5V3S1N5E9HK2H4O10B3W2I10S1ZZ4R6V8V6I7B1A8170、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】BCR4V9T2P4Q4C5P10HM1K7J10K1T4Q3N9ZL7B2O4O4T4D2D2171、使碱性增加的是

A.羟基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烃基【答案】CCV6T7Y5A1V10D2W4HZ7G1F1C8L10V2C6ZB9O4P6B9U8R4N2172、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCO2Y9F9K8F10Z1I5HQ1Y7O9J7X9Y2M8ZA8O8G1S2D2W1Z5173、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

A.吡啶

B.咪唑

C.叔胺

D.呋喃

E.苯并二噁烷【答案】BCV2Q3P1O6T7Z8R5HR7Q6Z10I9O2F9X3ZL7U2L6E1Z6N3R8174、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACF1A6J7Z8Y1Z4N10HR1V5C6A8Q8X9G3ZT10K2I9Z1B5N3J9175、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCE7M5W8I9Y5Q1Y7HZ6I5S2Q6S10I7U6ZW9E9N8Z2Q1Q6O8176、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A.羟基

B.烃基

C.羧基

D.巯基

E.氨基【答案】BCA7A9Y10G6C2U4E5HO2H5K8V10Y7R6H2ZD3T2G1Z5Z6S4C1177、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACZ10C9F9Q7E9E5J2HA8X6I8A6W10Y9B2ZT6H4U3G1B8B3W7178、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】BCQ4N5L1U1Z2D1V10HS7Q3Q2F9Y10R10S8ZQ2M4X6R8V5J7R6179、洛美沙星结构如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCY10N9S8G3P1S3I6HJ2T10V9A7S10V8L9ZT5F10Z1N3O2L10Z1180、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACE9G5O10Q6D2Z10H3HT9R10X6N7T6U5W2ZJ7R1E6O9Q8O10F8181、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCN8T2R8A2O8R4G4HD8D7Y10U8K9M6W9ZP5W7C7Q7G3T9B10182、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCV8P10G7T3B4F4G7HL8T7J8T3H10N10M7ZL8B9A2S7E7I4H2183、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCJ2L9Q6U8O2E7K2HB2X9J4Y1B5B3Y1ZT1K5D8Z3J8G10B5184、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】DCS7V10W9O6B3T6Q5HT3S2X4P5I10W7H1ZP2M7H7M5I9D6O4185、不要求进行无菌检查的剂型是

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCJ6J9A1H10A1E7F7HZ3Q7D2F7L6P3D9ZD2B10B7I9C1O7L9186、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】DCN7C10P1P3Y7H7I6HY3P4O6H9R9N10U2ZM3P4U9H9V3F6C5187、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCR8E8B9P4Z8H1A1HK1J1L4D3A4T9R5ZA5P7Z8I8B3Q10Q10188、化学结构如下的药物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.赛庚啶

E.阿米替林【答案】CCH4G7H2R8J6P4V7HS2Y4X10U1W10S4C8ZV10W10C9S4K10W5E1189、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCA5A8V3A6P6E5B9HW7C6D9M4X4K3Q4ZZ4E1D4X2T9K2C5190、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCY9D4L10S8N5N7C8HI4L2B6V10R2R3I6ZK1C1Y1C6R10I3J4191、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】ACF8X1D1Y10L3S9F1HG1D4C2D2L4X8T1ZJ3J6X5G2F3V8E5192、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCN3Y1G5B7B6H8O9HM2B6Y3T7R6E5F1ZJ7C7Z9E8Z10Y6M8193、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

A.高分子溶液剂

B.低分子溶液剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

E.乳剂【答案】CCH2G9N3N3Z1C7W4HO6T2G9D9K7N3V9ZN3U6B1U1B2Y1D9194、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACK6A1A2C10J1T3M1HD6N1U8S8C6H8J4ZB6W2M3L6K8C3R7195、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCT9I2H5U2D9V1Q9HL2I4D1Q8R10W7M7ZW9K1U2Z1V4E5B10196、体内吸收受渗透效率影响

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCR1M2Q9R2Y1R3A9HO5Y5A4O10K4X10U7ZF3I5O10U9V9N9F1197、经皮给药制剂的胶黏膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】DCL6L10A7X6B1R10A6HN10T9C5V7G2F10Z7ZK3G2N4I3W1Z7T8198、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓