2022年执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题有答案解析(河南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】DCD8L1K3J6G1S6G7HQ8R9Q7W4B8R6C9ZO4K6F8Y4S1K1U72、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCL5V6M10P1C10F10K10HT5F10D3X5Y9Y1Q9ZW5W8L5K4Q1S2L43、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCI7S8H4J7A10S4K9HQ6V4A9P1N10W2F9ZS7C4B7T4I5I2A24、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCQ9R4M2P10J6T2X4HJ1F9I5Q6V5Q5I3ZB6X9V9S7Z1L7Q25、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCT8S3T6C3A7V6V4HV9E9A4R9X10F7M7ZY10H3K10J9Q4B9V46、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCS3P1F9B7L6Z2J4HO3U7D6S8S4S8G4ZV10Q1Q3D6O9N5T27、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACV4L5M8V9R3X8H10HU2P4L7M4M7H9J2ZY6I8B3Y6Z9U9B28、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCY4R10G9A3N4N8W6HM7H10B8Q3F4U1I5ZL3P7Z1L5J9L4J19、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACR10N9Q4N8F9I3I6HX1Y5X5I10V7Z4V1ZQ5K5N2X9Y2X9G710、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCT6U6Q10D4K2N10B7HD8J8S8F7V3J7U6ZH10O10J7Q7P5R1B511、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A.苯丙酸诺龙

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】ACE6H3Q3F1T7Y5M9HI2B10H6V2E5W9W3ZN6U9V8Q2Q8N9Z712、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACI9T6B1I4K6V6S5HM9H9Y2V6T9W9U7ZH4S2X10R9M7P2D113、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】BCU6X8S8R8C5X5F1HJ4K2J6L10P5W2V9ZQ10C6Z1F1G5C5A614、糖包衣片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCW8A2P8K8Y3C8F4HN3E9R7K4F4S9J10ZO3E1O10U8B4R6M915、肠溶衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACF2K8U5U3E4F3F9HZ4D6E8O5Y8I7U8ZO4H8J2T6Z9T10P916、有关分散片的叙述错误的是（）

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】DCF5Y2L6F6X2V4V6HI10L7K10Q10Q4L5G6ZV8V2M9S8Q6U10Q317、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】ACS1C6C8B3N1X3L8HM8L7Y1W8Q7Y10N5ZA4D7Y4R5A4T5S918、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

E.氯胺酮【答案】CCM9D6O2N1J5Q9R4HK10Q3G7U5O1K6U3ZH4G6N4J8Q10Q5J619、引起乳剂转相的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】DCD1A2X10Y5S9J4E3HC6Y2W3V9U7L6Y10ZO3S10V7Z2N5Q7L920、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】BCW4N5E3W9V2N1L7HJ8Y10X6N1B2N9F1ZM4H6H5W4K5U8B121、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】DCA8A6H6M9W10J1Q7HZ3R2Z4J3X9Z5D3ZV4O1Z4O9N1X3X122、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCX5E3L1E3T8M10I5HV2Y4S8E1L5O1G7ZZ7J1R3S6I1M9B523、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCO10C5X2Q8G4D3M10HQ8A7L10A2L8U4I4ZG2A2X10B2Z9A5V924、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCO8M4D9U5X1W7A5HV3H10V4B2H7L8V2ZF2E2Z1I10U7F6Y625、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

E.1.4-二氢吡啶环【答案】ACV3N1W1P2H10O4A3HE9Z5W8A8R3K6K1ZV1I9U1M2O4H2G326、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】CCX8Y8E9Z2I9I3B3HK2B9I4O1U2O6M10ZR3Y3G10C2A1N1X327、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

A.提高疗效

B.调节药物作用

C.改变药物的性质

D.降低药物的副作用

E.赋型【答案】ACR9R7N2T7G9H5W4HT10Z6O6L3I9U5X8ZL2M7S2H7G10M2Q728、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCK9J10P4S7Z4P5X8HO5V1D8C3W2L3E2ZW8T9W8H4L3F5A329、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCC7B8W9W5D3L2Q3HS4H6U1U6B6Y6N4ZZ7R3A1N6X6E6O430、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCW2R1Q4N3I2G9X9HA1W6P7K1J9C8W9ZG8Y3O3J9Q5M2N931、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】BCE9F4G10H1S6W6O8HX5A4P3T2L6F7A3ZF1L3N5G3I3H3G532、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】CCS8M5G5E8F8L1P4HS7E5Q5D10I7M3Q2ZZ1A7X4K4T8U7J233、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCA8D10C3M5N1X2L6HQ9B9W2Z7M8Z8K5ZH5D1O9X5K4Z10T934、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCZ6N4A9W2D1Y1A10HL1A3N6O9G10D3H6ZB4E6V5J4J3V8K235、专供揉搽皮肤表面的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】BCP4A4B7I8T8B8M1HD7T9D5G6B2Q7Q8ZS2W1L6V6L7T10N436、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACK7L2P3Y6U4H1Z8HJ8L6P9Z10R5I4J4ZX8B3V9L10R9B9O137、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】BCB9N1F9N8N4U6M4HG7T9Q1D2P1R3Y5ZK7I3N2B7Y7Y5E838、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCW2V7E6N2L1Z2M7HV5B8M9H2R10Y8N9ZO7Y9J10K3Y5W3S839、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCR6C7X3Y6C2T10L3HX1Y5M9O8B5B10M10ZS4E8B10D7A2R10C940、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A.溶液型

B.亲水胶体溶液型

C.疏水胶体溶液型

D.混悬型

E.乳浊型【答案】DCQ7C9B9F7V3O1D6HI6B9L2M1E4M9V6ZW9G4N8P9G8F6X641、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCW9P2V5T2Q1X3K1HN4U5L3R6P8U10Q5ZI6K4M5Z4A6F8D742、（2017年真题）平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCY9P7O8X4U5C5G2HG5K9S1L8L7U9L9ZQ3N8U6P2E10B3T643、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCN5W7X10J10O6S5F8HF7F9X4U5H10R3K2ZP4T4M4M2S8H3J1044、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种【答案】DCO9K1V7I7L2Q3W10HY10A9A7Z4B6L10H1ZQ2X3V8K6G6A7F645、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCF6R8D1B1Z9G3Z1HW3D3O1V2T4F3N8ZB4N2E5M7J8J4A146、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACF7R9E6P5C7D10D7HN7H4H5N2L7H3R9ZE10A6B5P9A10Q5K647、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACI2J3U9K2U2T10M3HZ3N3R9B2P9Z10O7ZE10A7R7F9K10P2S948、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

E.甘油明胶【答案】ACG7V10Q2R8S3L5F9HQ1D8C4Z4Z8G8G7ZA3W6K5D9Q1Y6N149、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCC6R8H5Q8Q2D7Y9HO5D9C6L1L6Q2C1ZW2U9I6C6R5B1U150、碘化钾可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCA9M8B9X8T4N2G2HL2G5G8A9B9O4E8ZQ4I9J6P3J4O2H551、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCC8T3C4A9W5I6X5HB8C1K6O6F2N2V7ZV10R2O7N5K1Q10J852、被动转运是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】DCS5P9H8B6W6K4D5HC6G6L6N8W4L9Q6ZQ9T6Y4C10T6K3Q253、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCX3Q2B2U7D2A10A5HS10E8F7Z9V7S7L10ZB5A1B5N2F8X1M654、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCC5T8T1S5U4Z7E7HU4B4B3C2L10N6U3ZE4W9Z4D3I7I6K755、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCW2P2A5Q1V5V5V3HY10T5S6Q5I5T8H1ZJ3H7Z3O1L7J1O656、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】ACK9Z2D3K4T1W6D6HI5V9W10Y10L8B2P9ZU4C9Y4S8T9K3J457、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素

E.亚油酸【答案】ACF5B3U2K10B8L8X2HW9M4N10L5B10G7C10ZU7N4K7H1P10A8Q1058、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射高

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACB9Y4L8R2U3M7F8HC5W5N9N5Y9H9Y6ZU6I5I10L8V9N9X659、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCV9E9E2I2D7U5Y2HW3N3Z8T5F6E9Z3ZQ5Y6Y5J5K2Y6S1060、采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCL2G8X1P4Y5U10Y10HE5N2A10B5F2E3C10ZF6V2H4O9C5T2N261、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】DCP7Z5J1T5Z2N8I5HC9I2M6O1V4O6G4ZR5U4C8E4B8E2E362、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCH6P2Z10P4M8G5M10HC8P10G5T10Z3P7V8ZK5Q4L9B2P5Q2X563、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】DCV6R3O4P3F9H1X8HC7V4Z6K10M1N2Q1ZS5Z5M4T5B6C6H264、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACK9D5M2B9K9H5R6HG4Q6E9O9B10T5J4ZV3X2Y3O3X3Q2Y365、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】CCY2Z5K8N8A5S8W9HM3E3U5G4O1N3V6ZS2Z7N8G2J8T4F966、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACB3B3H9I2Z9R9G3HV8F3I8B4L5J3D3ZJ2N10O7U3M3R5P767、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCY5Q3V9B10K8A5D10HE4N8U1I7B2K1I1ZC8Z4E1M7Q9U10R268、下列药理效应属于抑制的是

A.咖啡因兴奋中枢神经

B.血压升高

C.阿司匹林退热

D.心率加快

E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】CCO1U2M10P10H1A7U1HC2E2V10Y5H8D5C3ZE6K9K9S2Q7U2Q669、丙酸倍氯米松属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】DCY8F7N9Y2D9S3Y5HO9G4D6I2Q1W1P1ZO9D3D10S2E10P7Q1070、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】BCV9C8N2B3D5D10Y2HN6F4L7O6P4A9A4ZS10C7M6F10E6U7D171、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运

B.血浆蛋白结合率高，则透过量大

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.水溶性高易向脑转运

E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】CCU2L5I4D7S9Y5H4HO8O9Y10S5L8I1R5ZK9Y3O3W1L8T5O872、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCK9A3Z8N3H3S8B4HR9S9R1M1D1Q3U9ZL3I5D6A7Y3B1R273、可作为不溶性骨架材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCO4J7J6Y5S10R3V5HD3P1R10A5V4Z7E4ZU8T3G3S7A3A7J674、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是

A.法莫替丁

B.奥关拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.兰索拉唑【答案】DCN1X5D9F6O9D8T5HL9T10G1V10H9G3F9ZN7T2H7L4Q2J8H975、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCU3O5O9N7O7T6H9HX8P4V10R6H5F5G7ZO4M6A8U4V7O2C476、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】CCZ1V1A6I4O8W3P5HV10T7N4A6P3E3U3ZM6P10P6L2C10D5W577、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCW1K4U5V1W1Q6Q5HK2G7P4W5U10U2J9ZH6D3I3C9D3P2G278、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】BCM3B10A2F8R8T7O1HU9I2Y5K9U1S4F10ZG5R8V5A1T6W7F279、有关复方水杨酸片的不正确表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂

E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】DCH7F6C10J9Y8F8U2HC7Q9W6E7I2H5N4ZM8K8V10D10Y5X3E1080、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】BCP5H6U8K6Y6B9Y7HR6B8S6H5W2Q10L2ZR10S5G1L8O6U10R281、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.a-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACL6O10N2P3O7E1F6HU1Z3B6I10Z8L4E3ZM2N10L10O8N4A8A982、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCX1O5K9Z6R3I1A4HU4G7H9O4U4G7E3ZJ4B7R10F5D4Q2X583、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCM6E9G3O6L8T4C5HO1A6E10P6Q6M2Y6ZS3Z5W8J6N8Y8W884、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACY5C10I10H6Z3G4J5HV5Z5N8C1P4O6H1ZZ2T9Y2T2Q8V4B985、氢氧化铝凝胶属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】CCD7R4D3W7I2J8M10HT2N1W10U6E1I7L8ZP2X1B8R9P5U3L186、有关制剂中易水解的药物有

A.肾上腺素

B.氨苄西林

C.维生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥钠【答案】BCJ10H1A9U8Y7C5V4HI9X4Z4N8Q10C10A6ZS8I4W4A7S4V10D1087、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCJ9D1Q7W1Y10K7O1HZ3I9E7J10K2E6W3ZU9Q2K8B3G1R5U988、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACC3U1U1V1D4M4E7HP4K3O6D3N5X2F2ZY6L8Z1E6W1N1S689、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCV8W4E8D4N4N1C9HW10D5A9F8E9N5N6ZY9C5P2U4S3C3O490、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCJ3O10M7M5W1B4N7HI2S3B8Z4N5S5F6ZJ4R4U5Z7E4U2Z391、房室模型中的"房室"划分依据是

A.以生理解剖部位划分

B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

C.以血流速度划分

D.以药物与组织亲和性划分

E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】BCN9S1G10K5Z1T9Z2HY1X3A4B5F7B6B9ZF9J10C3G1L6I6Y692、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】BCR1W4X7I2K10I1Y6HR4G8X8J8U5H7N7ZE8Q9F5O2P8E4L993、药物测量可见分光光度的范围是

A.＜200nm

B.200～400nm

C.400～760nm

D.760～2500nm

E.2.5μm～25μm【答案】CCP10Y1P3H3R2K2X1HS10C4X1H8T9W6U7ZB10X8X9O4W4B9S794、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACE9A7A7B2Z3B6C5HA1J9L2S10D2J10U5ZJ3F2N3P1J7G3O395、软胶囊剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCO6Z2O8F9A1I5I1HW7O1Z6T6J5V1I9ZG7F8Z9Y3A10W1G296、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCT5X6F7K2K8F10R5HZ9S10N5F9E4B8W7ZE8Y6X10J7P9O9K1097、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.微生物限度【答案】CCC9J2N2L4T3G8A2HD8G8V6D6O3G3D9ZO7F10G10X8X5O8U1098、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACO6R8J5U1D5Q1L6HP5O6V1C9I8C4A1ZF7A4N2F10D5O2F499、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCT9N7M9X9Z9F3X10HQ4S8M8H5V7R2U10ZV6L4V7P4J8A2S1100、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】CCJ2W7R9U5P1P9V6HQ3F3E2I10J7E6B7ZF10E5E3R3I1J2W7101、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCR8S1H7W8E8A4H6HJ2Y8M3G4M7W6V9ZT5X7A4G7I3G3B8102、关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】CCH2T7R7J2T8T8H5HD7P4W10M9Y5T5O6ZS4D5Y4L10J8Z8N1103、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.3天?

B.4天?

C.5天?

D.6天?

E.7天?【答案】CCY3Z1E4Z7M6K9X4HH4P8K4S7G10P9T6ZV10A8M10Q3I9Q10V3104、混合不均匀或可溶性成分的迁移

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】DCS5C10H10H4I2U2O5HP8I3H7P1N3K10I6ZI4C10J8Q6Q9J3J1105、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】DCW2X1B9B8C7N2R2HG5D1A3O9P5X10S5ZK6C8G3H10T8O9U8106、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCH10U7W2R10Z2M9E4HE3P2E5U1F4C7S3ZM7M7U5E10Z5A6Q9107、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】DCQ7U4H2M6M6R7B2HZ10V9Q6X8X4O1P6ZS2O7O6C9U4V8F3108、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】ACY3T5T5J2E5T8A8HI1S3M4O1T10F3A3ZG5L8R2M10V9O2D3109、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCQ1Q10Z1J9K2K3P5HM5U7K9S7S10X3G5ZJ10Z2N10R9Q2A10X3110、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

E.2℃～10℃【答案】DCQ7A4H5H9E9O7M10HI9X4D7O8V2D9R3ZM7R3Z6X8J10N2V1111、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A.药物相互作用

B.剂量与疗程

C.药品质量因素

D.医疗技术因素

E.病人因素【答案】BCV8V10Q8V2T8H1C7HO5Q4A2H10Z5S2L1ZF9T7U2O3Y3I1L4112、可引起中毒性表皮坏死的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCG5U5W2F6V3S4Z7HU7U8V1C5R3B7H3ZT3Z1H1X8C1O4X1113、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】CCB4T6Z8V2Q8K9K3HY2D1F1A5Z4W7Z8ZY10Q6B2N7V10V8Y9114、可用作防腐剂的是()

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.吐温80

D.羟苯乙酯

E.甘油【答案】DCD5I8C4K6S9T10B7HF3F10Z9O9T4W3T4ZC10H6R5M2F6K2Y8115、关于药动学参数的说法，错误的是

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCJ5G5Q2E10U10C2Z2HH8M6Q8U2O5Q5T2ZS1N5B3V7V7P3C4116、采用对照品比色法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】BCD5U4D9J10W7C8J3HM5W7C5X7L4A5Z5ZA2V3U5D5C2B3C3117、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

E.上市1年以内的药品【答案】ACT8L2D6U6W1U2M1HD4V2R8U1C5F10W10ZM3J8Y9Q6I9R4L9118、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCK1H6W2N1D5H4P5HC7B1X6R5B5S4D4ZT3E7N4Z8A4R8C1119、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCN1H10S1X8T8O7I4HG8K8X10Y8E9P10D3ZR6C5D1I7G6F2H9120、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】CCL3H10I7I1T7E3V1HU3J2Q1R7D10Y4F6ZS3M2G10F6W2L2R5121、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCS6P1V7L2E4X2U3HK5N8A4N1G8N1Q4ZE3B1L6E9K10J4J10122、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】DCN6J1O7A2K9N6F9HM6K5B4F7A4M9S7ZF5L5I3B10C5X1K3123、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】DCB9B8K10A5S2W3U6HX8I4N3Z4K9H7C10ZX7Y10U7R6F10Z6U10124、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒【答案】BCL8Q6M4X2Q10C9C10HQ2H10R2R3S3E10W1ZY1G8V1Q8A10C7V9125、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCU5L6B7B7B7U3G3HJ8H5M3E8V4E9M8ZQ8I3M3W7L9N9L4126、体内吸收取决于胃排空速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACS5E1X7A10Y1N8D2HS5M2R5B9G10X4N8ZO6V1I1T1J5B8Q9127、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B2

E.叶酸【答案】ACW10T5B3P3N1T3N7HY6B7H10D8Q6Y10T10ZH6Z7V5D5W9P8C6128、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于α受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCD8B9H6D3N2S9K6HL8H7S5W6V2Q7O6ZJ6L10V6U6Y4E7W9129、经肺部吸收的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCQ10R8Z7V8W5U4D1HN1M4S5O1G6W7X3ZV6F9N6X5K7I8S8130、下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCN7K2H4V7R7S2E4HR9N10J3X4E2M10X1ZP10Y1D8N1R5F1C8131、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCL6L5Q6X4I7N3Y5HS1K2B4S9C5L10Z7ZS8K2C3I5R9O6W4132、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCJ5Z9L1B10K3N3W4HG8T4E3K6G10E10O3ZT9T10U3B4D8H6R4133、影响药物作用的生理因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】ACB9A4K6J8O2U1X5HL7O4U9D10K8P1N9ZG4N7P7L9F6L7F4134、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用【答案】BCM7V8Z10B1J1I3M2HZ3H8H3B4V3N9Y10ZE7O9D3K7G2C6D5135、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCJ4M9L7E2T10O9Y4HC6H6H8F1R1S1I6ZX10P7C10B2C7K8V3136、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂EudragitNE30D.EudragitL30D-55为缓释包衣材料。【答案】ACT4R4K5R7P6F9C7HG5E3M9K8U9I1R10ZJ10X9A9R7F8U8N4137、评价药物作用强弱的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】ACC8C4Q10O4C4X3I9HB3A5R9U7Y4U10R7ZR3H6G8H4R5E9C1138、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】CCB10A10F3Y10K6E9C2HP2I9U4R3H6R2R2ZP3M3Q7I6A7Y4W5139、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCQ9V3I5F3K9N2S5HP3Y8E8X8Q6S5B5ZX2E7T6B6S7B2S7140、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCE10S10N8X7V2K10E1HF5U2B4K3G9P2N5ZX7C3W8S10P1A3N10141、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCT5Y5J10C9Z7H1C2HA7Y3Z10F10C8Z3G3ZC10S6K4O10L10V2E9142、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCN8S10Y4N5W7R2S3HY3I9U3R3W2Z3V3ZC2J5V9J8R7P10F8143、以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A.主要表现是症状反跳

B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

C.又称撤药反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】BCD8Q5F10Y9M9N8T1HP8Y4B3S1L4U7W7ZX6E10D7M1D5Q8R5144、最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

E.甲基纤维素【答案】DCX3T7S8A8E6C2S1HR1K6A9F3A7Z1B3ZM6B2A7E1R3W10R1145、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACC9O8Y4R7V2V5D5HO1S3K5F9Y4X10M10ZV6N5Y4Z8Y7Y5X7146、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACX1I1W2E5D7T4T8HX1A1Q6A4P5M10B8ZU1R9J5P6Y3S5L8147、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCE3Q9S1H1T6K1B5HU4H5F5C7C3H6W4ZW9W3Q10T9C3A2C9148、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCL6Q4C6A4V3Z1B6HM7E2E2V4U10M6I9ZK3E1K10H1T10N8S5149、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】CCM3N3U8L8R8W6Z10HY10E5N9Y9O6L1B4ZT5A8G7X4D7S9K3150、药物测量近红外光谱的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCF2J8I2B9Z7V6Y3HP8F7M5R4Z7N1W3ZZ9I9F5Z5H9X10H4151、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCE4B2X5C3G7Y3J10HY2O1P8R8Z9U6Q9ZI4F2O4A1A7M4P1152、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

E.电子云密度分布【答案】BCT7Y1Y4E5U9X4A10HI8B4M4I10E2V6D4ZT2U1A8X7N7J2Y5153、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCU5S1I5C3S6W6D9HP7N8T1S8J3Y1W5ZZ9C7R5Y5O2J6T3154、药物在体内转化或代谢的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】CCU8C8L3Q6A3R9V1HG2Y7S6X10W4X10T1ZA2N7E3R2Q9D10Y4155、肾小管中，弱酸在碱性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】ACF10X3S10U3X9E6R9HE3W2D4K6K10W10L6ZW3B5L1D9I9P2G3156、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACW8P8E9T2R6U4K1HY9E3I7S5O8B7S2ZW5S9W3R6L6D9Q6157、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应【答案】ACX7T8V7I5W7G9L9HF5Y1S6T6E10G1I5ZC4A4N7F6Y6X10J6158、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】DCN9P9R9L1F6M9T9HH8N2C5R3T10N10D9ZV4A10F4S8F9G2U5159、镇静催眠药适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCV7S7U4B6T1F9C1HE2X4P8T1K4X3R9ZR8O9U5Y5A4J6N6160、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCM9P10E6I10I4O5Q1HL9Q6V10Z3Q2J9C4ZC4U1B2U5M8B5L3161、该仿制药片剂的绝对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】ACM9Y5D6U10V9Q5Z8HI7G7P2P7I3H1L8ZX2L2M5I4E6U4K8162、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCX1L8A2T9F8O5X4HR1L5C9O1J1Z1F1ZN1Z5Y3Q10Q10R6G8163、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】CCU4W4V1S10R10O2S4HP2T10O5F4C6C2L5ZD3U1U10W8G5E3V2164、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACU8B2C2E5L10F9G3HR3Q7N10O10C9V3X6ZE4I1E1L1V5I6H6165、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲双胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCB7J7C7Q5Q2X5L7HA9C4P3L9C5E3F10ZT8R6K4Z2V3Q1J10166、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCC3K2B3L7I3U10J5HN2O10A10R3A1D8E3ZZ2W8U3Z4D10E7T5167、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCF2C6R1O10N5C6Y3HC6D8J1S1H7Q2V10ZH2O9B7C6E8X8P2168、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】ACP4I8A10C2Z4S1W2HW7K7M1L10I9H1C3ZN9D4N8L6J1J5A10169、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】DCN2L2X10M3X8R1A1HC9E1G10X5Z5F9I10ZK7V7Z10W1J4J6I7170、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂EudragitNE30D.EudragitL30D-55为缓释包衣材料。【答案】ACG2U3V9J6F7V2M6HE10K4Q6S7V2A8C7ZR8G4A8K4C6Q3I8171、可作为崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】BCI10P1J1Z8V8G4A4HQ3M6D9W9H2I1S10ZV9L10H7Y4K6I10J5172、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCW8G7Q3M7F9P7Z2HA4F5F7T6L1T10H9ZD7X6Z3N6P5B5F4173、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A.肠一肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应【答案】CCL5R1G3J5J3U7J2HL3M10X5V5I10N8G10ZN8A1K10V8I6H1U1174、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCD9C5G7F1U10R2V5HQ5N9D6Z4H4F4U2ZM6D10J4T10U9A9W1175、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACZ5Q6J5U5T1N8E3HF7U6X4E9H1R1F1ZD7O10X9B8G1W6O10176、《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

E.10～30℃【答案】DCQ2O9K1T7C4I10C1HN2H7Z10R3J10R10R4ZQ2F4Q9M10G8N3J7177、下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶结构

B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

D.分子结构中含有酯键，易水解

E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10【答案】DCL4S1H5J5M3E7Z10HI8W9F6Y2E5A7Y8ZC1R8R8S8J7P2L2178、属于非离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钾

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎氯铵【答案】BCO3R4E6X3L1H7T3HT8B8C4K4S6B7D4ZH1U4M2J4N7S3S8179、可作为片剂润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】ACY2K1I4A10Y4A3O4HL7A7C6M9G8E3M9ZI9M6N8R5R7N1I6180、醋酸氢化可的松

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】ACP10I10N2X9A7N5O5HW5X9Z1A3V1G10Q3ZW6Q8B2V3E2Y9J8181、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】ACU1U2Z7G6A7H8E3HF3N5S6S1K8K1T7ZW5M2J3D8Y5V10L3182、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACJ6F5S1J9C1U4V6HT4S8C7G2E8Q4R3ZC8E1U9Z7T6W6J8183、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCE6W5P2S10G8I7Q10HT8Q7B3N5D8Q8V3ZI10C6L5G2N6Q9L5184、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCB10K10R5A10M10Q1N7HF6H7L9S8S10C9Q5ZA9L4X7U10Z2H9D1185、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACV1X4E5S6E6W6E6HA4M3X5W2V6T8N2ZJ8F8Q1W7J3H3W1186、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

E.氯胺酮【答案】CCY10W6A10E1H7H4X3HS9F6D4M9M10V4E10ZP1I3Q1B10F8K7Z3187、属于NO供体类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】ACI2I6Z5C4D6S3O8HI10I9R10V2I7J6O4ZG10K7A6T1C3S3Q2188、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】DCP7K9X4D5I9O1V1HE3Q4R5I8A2U6C8ZT5B7H7S5F2W3I3189、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】BCK9L4U5R3D9Q3P5HV3A2U1Q6S10B6Q8ZL8C5W6R9H9N7T8190、非经典抗精神病药利培酮的组成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齐拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平【答案】DCR1D8L9J5Q6D4U5HN2Q8A9W9B6Z9K5ZI3Q4E3W2O2J10Z8191、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A.增粘剂

B.络合物与络合作用

C.吸附剂与吸附作用

D.表面活性剂

E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】DCK2Z7Z1K10A7G7B1HG9B4F6N5I9W5B9ZU10U1G9F8A3W2V2192、下述变化分别属于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACA2A3Q6O8E8A3G2HJ9E7Q6E5L5Z9C5ZC10M3F9L7G6T6G6193、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用

A.普罗帕酮

B.普萘洛尔

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCZ5R9X6R2V4F7Q10HT1L3M2M4G10A5L4ZE4V5I6D4Q4N7N8194、与布洛芬叙述不符的是

A.含有异丁基

B.含有苯环

C.为羧酸类非甾体抗炎药

D.临床用其右旋体

E.为环氧合酶抑制剂【答案】DCI7K6I9Z7T7Y2A6HS2D8L5R9Y6P1F10ZY4T4T10Q6T8R6M8195、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R