天然药物化学聚酰胺分离化合物的基本原理是什么？简述其基本用途

南开大学现代远程教育学院考试卷《天然药物化学》主讲教师：郭远强一、请同学们在下列(20)题目中任选五题，写成期末试卷答案，每题20分。.简述天然化合物的提取、分离方法。.聚酰胺分离化合物的基本原理是什么？简述其基本用途。.确定化合物分子量的方法有哪些？.简述测定化合物结构的四大波谱及其各自原理。.化合物的纯度检测有哪些方法？.简述八区律及其应用。.昔键裂解方法有哪些？各有什么规律？试比较各种方法的异同点。.写出D-葡萄糖、L-鼠李糖的结构式(三种表示方法)。.糖的甲基化有哪几种方法、优缺点。.从结构特点看，木脂素可分为哪些类型？.结合香豆素的结构特点，设计从中草药中提取、纯化香豆素化合物的方案(画流程图并给出简单的解释)。.对于蒽醍类化合物，用pH梯度萃取法设计分离方案。.简述黄酮类化合物的生物活性及其应用。.青蒿素是哪类化合物？设计从植物中提取分离青蒿素的方案。.变形的单萜、倍半萜有哪些类型？结构上有何特征？.酯昔、酚昔的昔化位移有何规律？.三萜类化合物有哪些结构类型？.强心昔、甾体皂昔的结构类型。.生物碱显碱性的原因以及影响碱性大小的因素。.从某一中药中分离得一白色结晶，质谱测得分子式为C10H8O3,该化合物的核磁共振氢谱数据如下：1HNMR(400MHz,CDC13)&ppm：7.58(1H,d.J=9.5Hz),6.17(1H,d.J=9.5Hz),6.78(1H,dd.J=2.5,8Hz),6.72(1H,d.J=2.5Hz),7.32(1H,d.J=8Hz),3.82(3H,s)。在NOE谱中照射3.82ppm共振峰，6.78和6.72ppm共振峰有增益。请根据以上波谱数据推断化合物结构。画出该化合物的结构式，并归属各质子信号。二、期末试卷答案要求学员所选题目应为授课教师指定题目内的题目，论述要层次清晰、准确；写作要理论联系实际，同学们应结合课堂讲授内容，广泛收集与题目有关资料，含有一定案例，参考一定文献资料。三、写作格式要求：题目要求为宋体三号字，加粗居中；自加序号。正文部分要求为宋体小四号字，标题加粗，行间距为1.5倍行距；所选题目中每道题目字数要控制在200-400字之间，不要重复叙述。四、试卷答案提交注意事项：1、期末试卷答案一律以此文件为封面，写明学习中心、专业、姓名、学号等信息。保存为word文件，以“课程名+学号+姓名”命名。2、期末试卷答案一律采用线上提交方式，在学院规定时间内上传到教学教务平台，逾期平台关闭，将不接受补交。3、不接受纸质试卷答案。4、如有抄袭雷同现象，将按学院规定严肃处理。一.聚酰胺分离化合物的基本原理是什么？简述其基本用途。聚酰胺是由己酰胺聚合成的一类高分子化合物。聚酰胺分离化合物的基本原理：主要通过酰胺键与酚羟基、酸、醍等形成氢键，产生吸附作用。吸附力取决于形成氢键缔合的能力。聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与黄酮类化合物上的酚羟基形成氢键缔合而产生的，其吸附强度取决于黄酮类化合物分子中酚枪击的数目与位置等及溶剂于黄酮类化合物，或与聚酰胺之间形成氢键金帝合能力的大小。聚酰胺分离化合物的主要用途：聚酰胺特别适用于多元酚类化合物的分离，如黄酮、醍类、酚酸、含羰基化合物、竣基化合物等。由于其对鞣质吸附强，也可用于将植物粗提物中的鞣质除去。二、化合物的纯度检测有哪些方法？(1)经薄层色谱纯度鉴定(2)通过熔融过程，确定纯度。原理很简单，纯化合物，很短的熔体，1到2度。混合物的熔点降低，熔点范围变长。(3)基于高效液相色谱纯度鉴定，由于高效液相色谱常用体系较少，分离效果好，一般不需要选择分子间作用力不同的三种溶剂体系，而只需选择这三种极性不同的溶剂体系，使目标峰在不同的峰位保留时间。(4)基于软电离质谱的纯度鉴定。软电离质谱的特点是只给出化合物的准分子离子峰，通过正负离子的相互作用来确定分子量。如果样品不纯净，将检测到多个对分子离子峰，不仅可以测定纯度，还可以测定混合物的分子量。(5)根据核磁共振纯度鉴定，如果在氢谱中发现许多积分小于1的小峰，则可能是样品中的杂质。用门控去耦合技术对碳谱进行定量分析，也可以实现纯度鉴定。

三、对于蒽醌类化合物，用pH梯度萃取法设计分离方

案。以萱草根为例，用pH梯度萃取法对其进行分离的流程如下：四、从结构特点看，木脂素可分为哪些类型？(一)木质素的一些新类型：.苯丙素低聚体一一三聚体、四聚体等三聚体称为倍半木脂素(sesquilignan)四聚体称为二木脂素(dilignan).杂木脂素一一由一分子苯丙素与黄酮、香豆素等结合而成；黄酮木脂素(flavonolignan).去甲木脂素(norlignan):母核只有16~17个碳原子。(二)木质素的常见类型.二苄基丁烷类(dibenzylbutanes).二苄基丁内酯类(dibenzyltyrolactones).芳基萘类(arylnaphthalenes).四氢呋喃类(tetrahydrofurans).双四氢呋喃类(furofurans).联苯环辛烯类(dibenzocyclooctenes).苯骈呋喃类(benzofurans).双环辛烷类(bicyclo[3,2,1]octanes).苯骈二氧六环类.螺二烯酮类(spirodienones).联苯类(biphenylenes).倍半木脂素(sesquilignans)五、昔键裂解方法有哪些？各有什么规律？试比较各种

方法的异同点。(一)背键裂解方法及其规律.酸催化水解反应规律：芳香甘较脂肪属背易水解昔元为小基团背键横键比竖键易水解苷元为大基团昔键竖键比横键易水解.乙酰解反应规律：乙酰解反应易发生糖的端基异构化。.碱催化水解规律：利用水解产物可判断背键构型。.酶催化水解反应规律：反应条件温和，专属性高；保持苷元结构不变，判断昔键构型。.氧化开裂法（Smith降解法）规律：分三步反应。（1）NaIO4氧化开裂成醛；（2）NaBH4还原成醇；（3）酸化水解。（二）异同Smith裂解法条件温和，特别适用于一