2023新高考新版生物高考第二轮复习-专题13　伴性遗传与人类遗传病 高频考点

2023新高考新教材版生物高考第二轮复习专题13伴性遗传与人类遗传病高频考点考点1伴性遗传该考点的基础层级训练内容为果蝇的杂交实验、性别决定与伴性遗传等内容，重难、综合层级多通过复杂的生活情境或学习探索情境来考查伴性遗传。限时35分钟，正答率:/II.基础（2021海南,4,2分）孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。下列有关这两个实验的叙述，错误的是（）A.均将基因和染色体行为进行类比推理得出相关的遗传学定律B.均采用统计学方法分析实验结果C.对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证D.均采用测交实验来验证假说答案A（2020全国I,5,6分）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅=3：10据此无法判断的是（）A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在答案C

（2021全国甲,5,6分）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示，已知果蝇\表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）ooootoo(m)oooo()oooo87654321ooootoo(m)oooo()oooo87654321A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体答案A（2022河北保定期中，11）锌脂蛋白是人类Y染色体上SRY基因表达的产物,该蛋白具有抑制女性发育途径、启动男性发育途径的调控作用，没有SRY基因的个体发育为女性。下列叙述错误的是（）A.常染色体上易位有SRY基因的XX型受精卵将发育为男孩B.Y染色体上丢失了SRY基因的XY型受精卵将发育为女孩C.母亲的卵原细胞减数分裂时发生异常一定会生下XX型的男孩D.正常情况下,男性的SRY基因来自父亲，且只能传给儿子答案C（2021辽宁开原二中二模,9）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（II）和非同源区段（I、m）如图所示。下列有关叙述中错误的是（）

I非同

源区段I非同

源区段n同源区段Zinie同源区段_同源」X区段YI片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性II片段上可能存在等位基因Ill片段上基因控制的遗传病,患者全为男性II片段上基因所控制的性状遗传与性别无关答案D重难（2022全国乙,6,6分）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别答案C（2021辽宁,20,3分）（不定项）雌性小鼠在胚胎发育至4飞天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞,子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为X~Y）,乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为X°X）.甲乙杂交产生EI,F雌雄个体随机交配,产生1'\若不发生突变,下列有关叙述正确的是（）A.R中发红色荧光的个体均为雌性B.R中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4C.R中只发红色荧光的个体,发光细胞在身体中分布情况相同D.艮中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16答案ABD（2021山东,17,3分）（不定项）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色体上无等位基因,带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响,染色体能正常联会、分离,产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性,不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XY，的受精卵中的S基因丢失,由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得R,R小鼠雌雄间随机杂交得艮，则R小鼠中雌雄比例可能为（）A.4：3B.3：4C.8：3D.7：8答案ABD攵广口（2022广东,19,12分）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧。现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：（1）自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为.（2）家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,E中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚,理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。

(3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZN型;③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄,满足大规模生产对雄蚕需求的目的,该小组设计了一个诱变育种的方案。如图为方案实施流程及得到的部分结果。辐射诱变

黑壳卵(也)102(2).98(cf)198(2).0(6')0(2).195(^)i组u组in组孵化后挑选

雌蚕为亲本与

雄蚕触)杂交

I

产卵(黑壳卵、

白壳卵均有)

102(2).98(cf)198(2).0(6')0(2).195(^)i组u组in组统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近,有两组(IKIII)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：①I组所得雌蚕的B基因位于染色体上。②将II组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交,子代中雌蚕的基因型是(如存在基因缺失,亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中,其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。③尽管ni组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄,不能满足生产需求,请简要说明理由。答案 (1)协同进化(2)3/6450(3)①常②bbZWB③III组所得黑卵壳孵化的雄蚕的B基因位于Z染色体上，基因型为bbZBZ,产生含bZ“和bZ的两种配子,其与白壳卵雌蚕(bbZW)杂交,后代雌雄个体中均存在黑壳卵和白壳卵，不能根据卵壳颜色分离雌雄。(2021全国乙,32,10分)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题：(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求:用遗传图解表示杂交过程。)(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(X&YBB)作为亲本杂交得到&,R相互交配得则R中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=,R中灰体长翅雌蝇出现的概率为。亲本X'X'灰体X1XrtY黄体子代X'X"X'Y灰体灰体亲本XAX»XX”灰体1黄体X'X"XflXrtXAYXaY答案⑴于代灰体黄体灰体黄体(2)3：1：3：13/16H.(2020江苏,32,8分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验,结果如下：实验①P aaXBXBxAAXbYF, 长翅红眼？长翅红眼d个体数 920 927实验②P aaXBYxAAXbXbI% 长翅红眼？长翅白眼b长翅白眼？个体数 930 926 1请回答下列问题：（1）设计实验①与实验②的主要目的是验证.（2）理论上预期实验①的F,基因型共有种,其中雌性个体中表现图甲性状的概率为,雄性个体中表现图乙性状的概率为.⑶实验②件中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析：I.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为。II.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为.in.检验该蝇产生的原因可用表（现）型为的果蝇与其杂交。答案 （1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关（2）1203/8（3）I.XbXbII.XbX\Y.X\XbYHI.红眼雄性考点2人类遗传病该考点的基础层级训练内容为人类遗传病的类型、遗传病的调查、遗传病的诊断，重难、综合层级多结合遗传系谱图和电泳图谱的分析、患病概率的计算等来考查对遗传病知识的灵活运用。限时35分钟，正答率:/II.基础（2021浙江1月选考,9,2分）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（）A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症（重症联合免疫缺陷病）不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案D（2022山东德州期中，11）高度近视的发病率较高且发病机制复杂,其发生与遗传因素和环境因素都有关，其中遗传因素起着极其重要的作用。高度近视的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传,还可能是多基因遗传。下列说法正确的是（）A.调查人群中的遗传病时可选取高度近视进行调查B.遗传性高度近视在男性和女性中发病率相同C.若父亲患高度近视，则女儿发病的可能性更大D.双亲都患高度近视，则其子女一定患高度近视答案A（2020山东,4,2分）人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA,近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（）A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断答案B（2021福建,13,4分）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析,筛选出不含该致病基因的卵细胞,采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。人宫植千人宫植千期胎早胚一受归卵一一患病妇”下列叙述正确的是（）A.可判断该致病基因位于X染色体上B.可选择极体1或极体2用于基因分析C.自然生育患该病子女的概率是25%D.在获能溶液中精子入卵的时期是③答案B重难（2022广东,16,4分）遗传病监测和预防又康高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误检\A、受“性样者变点父母儿女-r检\A、受“性样者变点父母儿女-r一加L型父母儿女亲亲子儿与正常序列亲亲子儿探针杂交O阳性

。阴性A.女＞1次口父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视答案C（2022湖北,18,2分）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是（）A.该遗传病可能存在多种遗传方式B.若I-2为纯合子，则III-3是杂合子C.若川-2为纯合子,可推测H-5为杂合子D.若II-2和II-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2答案C

（2021海南,20,3分）某遗传病由线粒体基因突变引起,当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。I患者家族系谱如图所示。01611H301611H3。女性患者③突变基因女性携带者下列有关叙述正确的是（）A.若II-1与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率若II-2与II-3再生一个女儿,该女儿是突变基因携带者的概率是1/2C.若HIT与男性患者结婚,所生女儿不能把突变基因传递给下T弋D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律答案A（2021湖南,10,2分）有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样，但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）1 21 2 34 5•女性化患者。正常女性。女性携带者口正常男性II-1的基因型为X"YII-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/41-1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低答案C

（2021河北,15,3分）（多选）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙II-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列,其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（）。正常女性 口正常男性勤）MD男性患者勿DMD和红绿色盲男性患者V2nD2V2nD2甲I系□—家1n基因正 ,J躅—GACT(jAAA|CAACTT—嬴储―CACT(四］CAACTT一跋畿一,ACT包到AACT-IQ1基因正常序列QI-2IQ1基因正常序列QI-2个体口基因序列11123口-2个体家系乙基因序列—CCGGA—CCCGA—GGGGA牛AACA一TGAACA—1JCAACA—A.家系甲nT和家系乙II-2分别遗传其母亲的DMD致病基因B.若家系乙IT和I-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C.不考虑其他突变,家系甲H-2和家系乙II-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000答案ABD（2020山东,17,3分）（不定项）如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果.检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）

J4甲病家系 电泳结果乙病家系电泳结果匕。正常男■■患病男⑨胎儿（未知J4甲病家系 电泳结果乙病家系电泳结果A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被MstII识别C.乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致d.L不携带致病基因、n、携带致病基因,两者均不患待测遗传病答案CD综合（2022江苏盐城期中,24）羊毛状发是一种先天性毛发异常疾病,其与3号染色体上的某基因（用A、a表示）或X染色体上的某基因（用B、b表示）发生突变有关。调研发现,在正常男性群体中,携带致病基因的概率为十分之一；同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族羊毛状发得到的系谱图如图，已知［卜L和I3、I」无相同的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。请分析回答问题：图注：□患病男性-□。患病女性, ?□正常男性口21-06O3LQ7m □ □ ?O正常女性口21-06O3LQ710 II（1）羊毛状发的遗传方式是.（2）II6的致病基因来自个体，n；的致病基因来自个体。（3）II$携带致病基因的概率是—，II,为纯合子的概率是—,niu的基因型是。（4）小和［I：产生的生殖细胞中携带致病基因的概率分别是、。若他们再生一小孩，该小孩为女性的概率是.（5）第川代中，“？”个体为患者的概率是 。答案⑴常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 ⑵Il和I21.3 (3)2/30AAX"Y(4)1或100%100%或50%0(5)19/78易混易错易混先天性疾病与遗传病(2017江苏,6,2分)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案D易混遗传病的发病率及遗传方式的调查（2022山东潍坊期中，11）科学家将患有先天手指没有指纹的基因与正常指纹的基因进行对比,发现没有指纹是由正常基因（a）发生了显性突变所致。下列说法正确的是（）A.该遗传病的发病率应在患者家系中调查B.基因A和a的本质区别是碱基序列不同C.制作该患者的组织切片，用光学显微镜可观察到突变基因D.一对患无指纹的夫妻,其子女一定都是无指纹患者答案B易错伴性遗传中的致死问题（2019全国I,5,6分）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子答案C（2016全国H,6,6分）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中（）A.这对等位基因位于常染色体上,（；基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,R基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,（；基因纯合时致死答案D疑难基因位置的判断（2021河南省级联考,3）已知鸡的羽毛生长速度受一对等位基因控制,且快羽对慢羽为显性。某养鸡场利用一些能稳定遗传的亲本进行了相关杂交实验。下列叙述正确的是（不考虑基因位于Z、W同源区段）（）A.若该基因位于Z染色体上,将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交，则R中快羽的基因频率是1/3B.若该基因位于Z染色体上,将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交,选择R快羽类型可有利于产蛋C.将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交,根据子代表现型及比例可以确定控制快慢羽的基因位置D.快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交，若R均为快羽,则说明控制快慢羽的基因位于常染色体上答案D题型模板模型一遗传系谱图的分析和计算典型模型模型1系谱图综合分析模型特征:这类题目主要是根据遗传系谱图判断遗传病的显隐性和遗传方式，明确致病基因的遗传规律并计算后代的患病概率。1.（2021北京,6,2分）如图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（A.此病为隐性遗传病b.in-i和ni-4可能携带该致病基因II-3再生子必为患者II-7不会向后代传递该致病基因答案D模型2遗传病综合计算模型特征:根据遗传系谱图推断成员的基因型及概率，同时根据具体条件综合计算其后代患一种或两种遗传病的概率。（2019浙江4月选考,28,2分）如图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且L无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625.性性性女女病女病、病'乙、甲性乙性性性性女女病女病、病'乙、甲性乙性H-性患男患男患男下列叙述正确的是（）A.若的性染色体组成为XXY,推测III,发生染色体畸变的可能性大于II】B.若III,与1止再生1个孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1与IV,基因型相同的概率是2/3,与III.基因型相同的概率是24/39D.若山与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39答案B实践应用（2017江苏,32,9分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因i控制AB0血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAI\IAi,B血型的基因型有ri\IBi,AB血型的基因型为IT,0血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，II-3和H-5均为AB血型，II-4和II-6均为。血型。请回答下列问题：ILH-OB-rOEJ-i-O口0正常男女12345 6■•患病男女I 2 3⑴该遗传病的遗传方式为.II-2基因型为Tt的概率为0I-5个体有 种可能的血型。川-1为Tt且表现A血型的概率为.⑶如果WT与IH-2婚配，则后代为0血型、AB血型的概率分别为、.（4）若HIT与in-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为.若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为—.答案 ⑴常染色体隐性2/3（2）33/10⑶1/41/8（4）5/1613/27模型二基因定位的几种常见方法典型模型模型探究基因位于细胞质、常染色体还是性染色体模型特征:利用正反交实验判断某基因是核遗传还是细胞质遗传,运用杂交法判断基因是位于常染色体还是性染色体。（部分习题不涉及伴性遗传）（2021海南嘉积中学2月考,23）下面为果蝇3个不同的突变品系与野生型正交和反交的结果,有关叙述正确的是（）组合正交r-—1反父①早野生型X3突早突变型aX3野变型af野生型牛型f野牛型②早野生型X&突变型b-野生型早突变型bX&野生型一早野生型、&突变型b③早野生型X6突变型c-野生型辛突变型cX3野生型一突变型cA.①为细胞核遗传,②为细胞质遗传B.①为细胞质遗传,③为伴性遗传C.②为细胞质遗传,③为细胞核遗传D.②为伴性遗传,③为细胞质遗传答案D（2021陕西铜川二模,8）小鼠为XY型性别决定生物,其弯曲尾/正常尾由一对等位基因控制。同学甲用一只弯曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配,子代的表型及其比例如表：性别尾型1/2雌鼠1/2弯曲尾、1/2正常尾1/2雄鼠1/2弯曲尾、1/2正常尾回答下列问题：⑴若控制弯曲尾/正常尾性状的基因位于常染色体上，根据杂交结果,（填“能”或“不能”）确定弯曲尾性状的显隐性。⑵若控制弯曲尾/正常尾性状的基因位于X染色体上。根据上述杂交结果判断,显性性状是,判断依据是.⑶同学乙取一只弯曲尾雌鼠与多只正常尾雄鼠交配,发现子代雌雄鼠均为弯曲尾。同学丙欲从同学甲、乙获得的子代小鼠中选择材料，设计一个杂交实验来探究控制弯曲尾/正常尾性状的这对等位基因位于常染色体还是X染色体上,请完善其实验方案。①杂交组合:0②预期结果及结论:.答案⑴不能⑵弯曲尾只有当弯曲尾为显性时，子代雌雄个体中才都会出现弯曲尾与正常尾性状的分离（3）①选择同学甲子代的正常尾雌鼠x弯曲尾雄鼠（或选择同学乙子代的弯曲尾雌雄个体自由交配）（答案合理即可）②若子代雌鼠全为弯曲尾,雄鼠全为正常尾,则这对等位基因位于X染色体上;若子代雌雄个体中均有弯曲尾、正常尾，则这对等位基因位于常染色体上（或若子代雌鼠全为弯曲尾,雄鼠表型及比例为弯曲尾：正常尾-1：1,则位于X染色体上;若子代雌雄个体中均有弯曲尾、正常尾，则这对等位基因位于常染色体上）变式模型变式1根据杂交结果判断多对基因的位置关系模型特征:根据杂交结果判断真核细胞中多对等位基因与染色体的位置关系。（2021山东泗水期中，14）棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了苏云金芽泡杆菌中的毒蛋白基因B和虹豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D,均可导致棉铃虫死亡。现将B和D基因同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制,研究者获得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株,AaBD植株自交得到F,（不考虑减数分裂时的互换）.下列说法错误的是（）A.若R表型比例为9：3：3：1,则果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上B.若R中短果枝抗虫：长果枝不抗虫=3：1,则B、D基因与A基因位于同一条染色体上C.若B中短果枝抗虫：短果枝不抗虫：长果枝抗虫=2：1：1,基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株产生配子的基因型为A和aBDD.若F：中长果枝不抗虫棉植株比例为1/16,则基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株产生配子的基因型为AB、AD、aB、aD答案D(2022广州茂名一模,20)某二倍体植物(2N=14)是雌雄同花、闭花受粉的植物,培育杂种非常困难。为简化育种流程,人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系,其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因控制,M基因控制雄蕊的发育与成熟,使植株表现为雄性可育;m基因无此功能,使植株表现为雄性不育。回答下列问题(不考虑互换)。⑴用(填“光学”或“电子”)显微镜观察该三体新品系体细胞中染色体的形态和数目，应选择期,体细胞染色体数有条。(2)该三体品系植株减数分裂时,较短的染色体不能正常配对，随机移向细胞一极,并且含有较短染色体的雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是。若该品系个体自交后代分离出两种雄性植株,其表型及比例为.(3)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株,人们利用基因工程技术将花色素合成基因R导入该三体品系中，但不确定R基因整合到哪条染色体上，则该变异类型是.为确定R基因与M、m基因的位置关系,人们将该转基因植株自交,若子代中出现的现象，则说明M与R在同一条染色体上(注:R基因控制红色,无R基因表现为白色)。答案(D光学有丝分裂中15(2)m和Mm雄性可育：雄性不育=1：1(3)基因重组红花：白花=1：1变式3利用致死效应判断基因位置模型特征:利用某些基因造成的致死现象,根据杂交结果判断真核细胞中某些基因与染色体的位置关系。（2022重庆育才中学开学考,22）已知果蝇野生型为红眼正常翅,某大学在野生型品系基础上培育出了一个紫眼卷翅突变体品系（甲品系），为了研究该品系相关基因的传递规律,研究人员做了系列实验。（D将甲品系与纯种野生型（红眼正常翅）果蝇进行杂交,结果如图1：P：红眼正常翅 紫眼卷翅（野生型）j（甲品系）号：红眼卷翅 红眼正常翅［自由交配F2：红眼紫眼红眼紫眼

'卷翅卷翅正常翅正常翅

6:2: 3 : 1图1①根据实验结果可判断,紫眼和红眼为一对相对性状,卷翅和正常翅也为一对相对性状,其中红眼是—性性状,卷翅的产生是因为果蝇发生了性突变。②若该实验正反交结果相同,则果蝇的翅型属于染色体遗传。根据&的表型及比例推测,决定（填具体性状名称）的基因纯合致死,F：中纯合子的比例是。③进一步研究发现,果蝇的正常翅基因（+）和甲品系的卷翅基因（A）位于2号染色体上,该染色体上还分布有某隐性致死基因（b）及等位基因（B）。甲品系内果蝇相互交配,后代表现均为卷翅,如图2所示。请根据该实验结果,在相应位置上标出R中相关基因在2号染色体上的位置（不考虑突变和互换等变异）.（2）像甲品系这样能够稳定保存两个致死基因的品系称为平衡致死系。研究人员从另一所大学的某实验室获得另一果蝇平衡致死系（乙品系），其表型为红眼卷翅,已知该品系果蝇的卷翅基因（A'）和隐性致死基因（b‘）同样位于2号染色体上。甲、乙品系杂交,子代中卷翅与正常翅的数量比约为2：1。①根据子代中出现了表型为的果蝇,可判断b和b'不是同一基因.②由实验结果推测,两个品系的卷翅基因A和A’是等位基因。两个纯合致死的等位基因存在互补和不互补两种关系:若互补,则同时含有这两个基因的杂合子能存活;反之,则不能存活。根据（2）实验结果推测:A和A'（填“互补”或“不互补”）.答案（1）①显显②常卷翅1/6③致死卷翅致死（2）①正常翅②不互补情境应用简单情境LX、Y染色体的遗传（2022重庆二模,12）美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是（）A.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体B.人类基因组计划测定了人体24条染色体上全部基因的脱氧核昔酸序列C.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别无关D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点答案A2.X染色体上的连锁遗传（2022河北保定一模,4）如图表示人类X染色体上几种基因的位置,控制红色色盲和绿色眼白化基因

/血友病A基因

/G-6pD缺乏症

/基因▽红色色盲基因

、绿色色盲基因 血友病B基因色盲的2个隐性基因相距很近、紧密连锁，能共同传给同一个后代。位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位基因形成的配子,与非同源染色体上的两对等位基因形成的配子类型及比例很接近。已知在减数分裂时,女性X染色体上的非姐妹染色单体间会发生交叉互换,而男性中不会。假设眼白化基因用m表示,血友病B基因用n表示。下列叙述正确的是（）A.眼白化基因与红色色盲基因是一对等位基因B.血友病是一种多基因遗传病，可由两个基因控制C.基因型X即X"'的女性与X-Y婚配所生儿子中,眼白化和血友病B两病均患的概率约为1/4D.一个患红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子中，患红色盲比患红绿色盲的概率小答案C3.巴氏小体（2022辽宁六校协作体二模,19）在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体高度螺旋化而处于失活状态，这种凝缩而成的染色体称为巴氏小体。两条X染色体哪一条失活是随机的,巴氏小体的数目等于n-l（n为体细胞中X染色体数目）。某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因B（黑色）和b（黄色）控制,当B和b同时存在时,猫的毛色表现为黑黄相间.下列叙述错误的是（）A.可用甲紫溶液对染色体进行染色,再通过巴氏小体判断猫的性别B.性染色体组成为XXY的细胞中含有1个巴氏小体C.黄色猫和黑黄相间的猫杂交，后代雌、雄猫的颜色相同D.巴氏小体的出现会导致X染色体上的基因的转录过程无法正常进行答案C复杂情境4.结合电泳结果的系谱图分析（2022福建莆田三模,16）人类某遗传病由常染色体上的显性基因E控制,基因型为ee的个体表现正常,含基因E的个体患病率为80%,图1是该遗传病的某家庭遗传系谱图，图2表示图1中的4个成员相关基因的电泳分离结果。相关分析错误的是（）■I•患病男女O正常女性图1编号abcd条带①__条带②一一一一图2A.若I,的检测结果为C,则L的检测结果不可能是dB.若L、L的检测结果分别为a、b,则条带②表示基因EC.若3、L的检测结果分别为a、c,则条带②表示基因eD.若L、Iz的检测结果分别为a、b,则L、Iz再生一个孩子患病的概率为3/5答案C5.利用DNA探针诊断囊性纤维化（2022河北石家庄二模,12）探针是段带有放射性或荧光标记的DNA片段。囊性纤维化的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“「10”处放置该基因不同突变的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#广#3个体的相关基因，结果如图所示。有关叙述正确的是（）

・OOOOOOOOOO・ooo・・OOOOOOOOOO・ooo・oooooo•表示检测结果为阳性123A.放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性B.根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病C.由该检测结果可推知,囊性纤维化是一种多基因遗传病D.依据该原理也可以用来判断样本中病毒的类型答案D6.并联复合染色体（2022河北秦皇岛二模,12）果蝇的Y染色体上无性别决定基因,其异常性染色体与性别的关系如表所示。科学家发现,在果蝇的遗传实验中,有时会出现两条性染色体并联结合形成复合染色体（XX或XY）的现象。现让某红眼雄果蝇（基因型为XKY）和白眼雌果蝇（基因型为X1X1）杂交,子代中部分胚胎死亡,存活的个体中雌性均表现为白眼,雄性均表现为红眼,且在部分死亡的胚胎中发现了并联复合染色体。下列说法错误的是（）性染色体组成XXYX0XXX0Y表现型雌性可育雄性不育死亡死亡A.并联复合染色体可能会引起部分精子缺少性染色体B.子代的并联复合染色体来自亲本中的雌果蝇C.子代中存活的白眼雌性个体中存在并联复合染色体D.子代红眼雄果蝇测交后代中红眼：白眼=1：1答案D

复杂陌生情境.核酸杂交技术的应用（2022福建漳州二模,14）单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰状细胞贫血是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。图为其产前核酸分子杂交诊断和结果[197^2凝胶电泳分离酶切片段及探针杂交显示的带谐示意图。下列叙述错误的是（）[197^2凝胶电泳分离酶切片段及探针杂交显示的带谐突变的血红蛋白基因b[一■ ■I]-模板链一1—ACGTGTT— |正常的血红蛋白基因B।■"I IHZ—1模板链一|—ACGAGTT— |标注：t限制酶酶%位点口探针杂交区域A.可以利用光学显微镜检测某人是否患镰状细胞贫血症.根据凝胶电泳带谱分析四个孩子中基因型纯合的是H1和II4C.检测突变基因转录的RNA分子,其碱基序列为（-UGCACAA-）D.将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以达到治疗的目的答案B8.家蚕斑纹性状遗传（2022辽宁沈阳二中二模,25）家蚕是重要的经济昆虫,其雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW）,雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。回答下列问题：（1）家蚕幼虫无斑纹者称之为姬蚕（P基因控制）,有斑纹者种类繁多,易于识别。将普通斑纹（P基因控制）雌蚕甲与黑绢斑（F基因控制）雄蚕乙进行杂交,R全为黑缜斑,让R自由交配,雌、雄个体均为黑缩斑：普通斑纹：姬蚕口2：3：1.根据以上实验数据,推测控制家蚕斑纹性状的基因位于染色体上，且基因的显隐性关系为,甲、乙的基因型分别为、.（2）研究发现，相对于雌蚕，雄蚕的食量少、吐丝量高且蚕丝品质优良。为保证家蚕品种优良性状的持续和稳定,需要选育合适的母本用于生产。已知导入某条件致死基因（D）的蚕在持续低温（如10C）条件下培养会死亡，在20C条件下培养正常存活。现利用该致死基因的特性，设计如下实验：选用成功导入一个条件致死基因（D）的某雌蚕与普通雄蚕杂交，将其子代平均分成两组,甲组在10C条件下培养,乙组在20C条件下培养,一段时间后观察并记录甲组存活子代的性别及比例.预测实验结果及结论：①若子代,则表明D基因插入常染色体上；②若子代,则表明D基因插入染色体上；③若子代,则表明D基因插入染色体上。