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文档简介
第五一、原核生物的RNA聚合大肠杆菌RNA聚合因二、真核生物的RNA聚合第二 启动一、原核生物的启动原核生物启动子的结启动子功能的研究方RNA聚合酶Ⅰ启动子的结RNA聚合酶Ⅱ启动子的结RNA聚合酶Ⅲ启动子的结第三节止二、真核生物的终止第五化下,以4种rNTP(ATP、CTP、GTP和UTP)为原料,合成RNA的 链(template/antisensestrand),而另一条链为编码链(coding/sensestrand)。point)。在RNARNA,至终止子(terminator)转录单位(transcriptionunit)AtranscriptionunitisasequenceofDNAtranscribedintoasingleRNA,startingatthepromoterandendingattheRNA合成和 的区转录时只有一条DNA链为模板,而DNA-RNA杂合双链不稳定,RNA合成后释放;而DNA叉形成后一直打开,新RNA合成不需引物,而 需引物;(4)转录的底物是 的底物是(5)聚合酶系不同第一录酶和转录 第一录酶和转录以核糖核苷三磷酸(rNTP)为底物以DNA为模板按5′-3′方向合成无需引物的存在能单独起始链的合成第一个引入的rNTP是以三磷酸形式在体内DNA双链中仅一条链作为模板RNA的序列和模板是互补RNApol和DNApol有2RNApol没有任何校对功能一、原核生物的RNA细菌RNA聚合酶的大小约为9.59.5nm16nm大肠杆菌RNA聚合全酶组装过程为2++’+,分子量为480KDa左右。别启动子亚基还参与RNA亚基具有与底物(NTP及新生’亚基可能与模板结合与之结合亚基也可被看作一种辅助因子,因此又可称为因子(sigma在转录过RNA聚合酶需要与因所有的转录,也就是说要识别所有转录单位的启动子。因此, 的表达,其 芽孢菌生活周期 生活方式二、真核生物的RNA酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ。的转录RNA聚合酶Ⅰ负责了大部分细均一RNA(heterogenousnuclearRNA,mRNA前体)的转录。第二节启动定着某一的表达强度。与RNA聚一、原核生物的启动 12bp。原核生物启动子的结 -10在转录起始点的上游有一个6bp的保约-10bp处,这一保守序列又称为--35在转录起始点上游-35bp处,有另保守序列为TTGACARNA聚合酶-10区与-35区间的距多数原核生物启动子为16到18bp。 -35区、16~19bp的间隔区、-10始点的距离为7bp。启动子功能的研究方即-10区和-35区。-35区的功能是RNA聚合酶与启动子的结 (footprinting) 二、真核生物的启动RNA聚合酶Ⅰ启动子的结启动子(corepromoter)位于-至+20的区域内,足以使转录起始上游调控元件(upstreamcontrol包括5.8S、18S和28SrRNA。三种 成簇存在,共同转录RNA聚合酶Ⅱ启动子的结部分核内小rRNA(smallnuclear TATA框-30处,又称CAAT框,位于-75处,一致序列为另外还有GC框(GCbox)、核苷酸元件(octamerelement)等元件(金属硫因糖(肾上腺)RNA聚合酶Ⅲ启动子的结RNA聚合酶Ⅲ转录5SrRNA、tRNA和部分5SrRNA和tRNA snRNA的启动子位于转录起始点的上游,和其他的启动子比较相似。近端序列元件:sequenceboxA和boxB)由其它序列第三节终止在转录的过,提供转录终止信行调控。这也是表达调控的重要。一、原核生物的终止大肠杆菌有两种类型的终止子内在终止子(intrinsic 续
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