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文档简介

第三第一节结构和同分异结双键碳原子为sp2的键能约为250kJ/mol，比单键C＝C二、构造异碳架异构-2,3-二甲基-2-丁 2-甲基-2-戊 2,3-二甲基-2-丁 三、顺反异相同 基 位

基 位同

异顺-2-丁反-2-丁沸点℃--偶极矩1.110-0顺反异构的 a

b b

a a b药学顺反异构体不仅理化性质上有差别，它们的生理和药学活性有很大区别。

有 无第二节命—构造异构 普通命名类似烷烃根据含碳数称为“某烯”，用、新”来表示碳架结构 异丁

丙数称某烯。在时必须从靠近双键一端编起，使

4-甲基-2-丙基-1-4-methyl-2-propyl-1- 1,5-二甲基环己 3-甲基环丙1,5- 3- 二顺反异构

同Z型

(Z)-3-乙基-2-己 (E)-2，4-二甲基-3-乙基-3-庚

顺-2-戊 反-2-戊

反-1,2-二氯-2-溴-2-丁(Z)-1,2-二氯-2-溴-2-顺不等于 反也不等于第三节

+

氢化 常用的催化剂化学:顺式加催化剂的作用是将烯烃和氢吸

120

斥力，分子的内能较高,不如反式的稳定。氢化热（kJ/mol） 稳定 最 其 最亲电加（一）加卤化氢

Cl,机 H +

C C

HIHBrHCl>HF区域选择性--马氏规H

描述：中氢总是优先加到含氢较多的双键碳原子上，其余部分加到双键的另一个碳原子上。

C

C

C

>C

CHCHCH

规则本质:优先生成更加稳定的碳正

H

H

CH2>CH2 V.V.Markovnikov（1838-Novgorod(现在的高尔基市年第一次制得了环丁，且在1889年第一次制得环烷衍生物 （二）加硫酸--烯烃的间接水合法制 +HOSO

2

（三）加水-- CH2

300℃

（三）

卤素的活性次序为F2Cl2Br2>I2机理--碳正离 +

H

不是碳正离 历

溴鎓离子机 溴鎓离 +BrH

选择性反应（stereoselectivereaction）：有

H

H

H

3

H

专一性反应（stereospecificreaction）。（四）加次卤酸

δ+

三自由基加成反应（HBr特有H 机 链

+

CH2

四硼氢化反应

R

2

3 伯醇

32 2

（一）

O+

继续氧 甲酸被继续氧化成

CH3CH2COOH （二）

Zn/H

O （三）

+

六α-氢的反（一）

+

气 CH2

3>2>1>

丁二酰亚胺,常

Br+HB(二CH3CHCH2 CH2 练习

（1（E）-

1

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