郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件

第四章

炎症河南省肿瘤病理重点实验室

郑州大学第一附属医院病理科陈奎生chenksh2002@163.com第四章炎症主要教学内容炎症的概念炎症的病因炎症的基本病理变化（炎症介质）炎症的局部表现及全身反应炎症的类型及其病变炎症的结局主要教学内容炎症的概念炎症的概念

是机体受到致炎因子的作用下，具有血管系统的生活机体所产生的以防御为主的局部组织反应，包括变质、渗出和增生三个基本病理过程炎症的概念是机体受到致炎因子的作用下，具有血管郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件炎症的原因（1）物理因子：高温、低温、机械性损伤、紫外线、放射线等化学性因子外源性化学物质：内源性化学物质：生物性因子：最常见的原因组织坏死炎症的原因（1）物理因子：高温、低温、机械性损伤、紫外线、炎症的原因（2）变态反应

Ⅰ型变态反应：过敏性鼻炎、寻麻疹

Ⅱ型变态反应：抗基底膜性肾炎

Ⅲ型变态反应：免疫复合物性肾炎

Ⅳ型变态反应：结核病某些自身免疫性疾病：溃疡性结肠炎等炎症的原因（2）变态反应炎症的基本病变变质渗出增生炎症的基本病变变质变质（alteration）一.变质1.概念：炎症局部组织发生的变性和坏死称为变质2.形态学变化

实质细胞：细胞水肿、脂肪变性和坏死等

间质：变性和坏死变质（alteration）一.变质3.发生机制（1）致炎因子的直接损伤（2）炎症过程中局部血液循环障碍（3）炎症局部异常代谢产物（包括炎症介质）4.代谢变化

a.分解代谢增强

b.酸性代谢产物堆积→局部酸中毒

c.组织渗透压增高3.发生机制5.后果及影响（1）局部组织或器官的损伤（轻、重）（2）炎症介质的释放→微循环障碍↑、变质↑（3）促进液体渗出：局部酸中毒和组织渗透压升高→小静脉扩张和血管通透性↑（4）组织增生：组织崩解产物能促使巨噬细胞、成纤维细胞等的增生5.后果及影响渗出

概念

血管反应

渗出渗出概念一.渗出（exudation）概念：炎症局部组织血管内的液体成分、蛋白质和各种炎细胞通过血管壁进入组织、体腔、体表或浆膜、粘膜的表面的过程称为渗出，渗出的物质称为渗出物是炎症最重要的防御和抗损害反应是炎症最具特征的变化是急性炎症最主要的改变一.渗出（exudation）概念：二.血管反应（血液动力学改变）

(一)、血液动力学变化过程：细动脉短暂收缩细动脉和毛细血管扩张血流速度减慢，甚至血流停滞二.血管反应（血液动力学改变）BackBack（二）血管通透性增加和液体渗出液体渗出概念液体渗出的机制渗出液的特点渗出液的作用及意义（二）血管通透性增加和液体渗出1.液体渗出概念在炎症过程中，由于血管壁的通透性升高，血液中的富含蛋白质的液体通过细静脉和毛细血管壁渗出到血管外的现象。渗出液（exudate）炎性水肿(组织间隙)炎性积液(浆膜腔)1.液体渗出概念2.液体渗出的机制

（1）微循环血管内流体静脉压↑炎症的早期，基本不含蛋白渗出液（2）微循环血管的通透性↑（主要机制）富含蛋白的渗出液发生机制：

a.内皮细胞收缩：组织胺、缓激肽和前列腺素等炎症介质；速发短暂反应；仅累及细静脉2.液体渗出的机制

b.内皮细胞直接损伤严重烧伤和化脓菌感染等，速发持续反应（几小时-几天），累及各级微血管；

c.白细胞介导的内皮细胞损伤白细胞与内皮细胞黏附、激活、释放氧代谢产物和蛋白水解酶

d.新生的毛细血管的高通透性内皮细胞连接不健全；VEGF；血管活性介质的受体较多b.内皮细胞直接损伤

e.迟发持续性渗漏轻、中度热损伤、某些细菌毒素和X-线、紫外线损伤等，仅累及小静脉和毛细血管发生较晚

f.内皮细胞穿胞作用增强穿胞作用（transcytosis）：富含蛋白质的液体通过穿胞通道穿梭内皮细胞

g.内皮细胞细胞骨架重构内皮细胞收缩，出现较晚有别于组织胺引起的内皮细胞收缩（3）组织渗透压升高e.迟发持续性渗漏3.渗出液的特点具体表现为渗出液和漏出液的区别（见下表）3.渗出液的特点具体表现为渗出液和漏出液的区别（见下表）渗出液和漏出液的区别区别项目渗出液漏出液原因主要机制透明度凝固蛋白含量比重细胞数Rivalta试验炎症血管通透性升高混浊能自凝>2.5g%>1.020>500个/mm3阳性非炎症血管内压升高澄清不能自凝<2.5g%<1.020<100个/mm3阴性渗出液和漏出液的区别区别项目渗出液4.渗出液的作用及意义有利方面（1）稀释及减轻毒素的损伤作用（2）有利于消灭病原微生物（抗体、补体、WBC）（3）促进吞噬作用（4）限制病原微生物扩散

(5)促进组织修复不利方面（1）压迫（2）粘连4.渗出液的作用及意义（三）白细胞渗出和吞噬作用白细胞渗出概念白细胞渗出过程白细胞在局部的作用炎症细胞的种类和功能（三）白细胞渗出和吞噬作用1.白细胞渗出概念在炎症过程中，血液中的白细胞穿出血管壁到血管外的现象炎症细胞炎症细胞浸润1.白细胞渗出概念2.白细胞渗出过程是一主动过程，包括：（1）白细胞的边集（margination）（2）白细胞粘附（adhension）（3）白细胞游出和趋化作用2.白细胞渗出过程（1）白细胞的边集（margination）

a.正常血流状态（轴流和边流）

b.炎症病灶内血流状态

c.白细胞的靠边→沿内皮细胞表面滚动（pavementing）（1）白细胞的边集（margination）（2）白细胞粘附/粘着粘附机制：

a.内皮细胞和白细胞表面的负电荷被中和；

b.钙离子的桥接作用；

c.白细胞和内皮细胞表面的粘附分子相互识别、结合（主要机制）选择素、免疫球蛋白超家族和整合素分子（2）白细胞粘附/粘着（3）白细胞游出及趋化作用

A.白细胞游出概念：白细胞通过血管壁进入周围组织的过程称为游出（emigration）。过程：图示

Next（3）白细胞游出及趋化作用NextBackBackB.趋化作用（chemotaxis）概念:

白细胞离开血管后，受某种化学刺激物的影响，进行单一方向的运动。☆阳性趋化作用☆阴性趋化作用B.趋化作用（chemotaxis）3.白细胞在炎症局部的作用（1）吞噬作用（2）免疫反应（3）组织损伤3.白细胞在炎症局部的作用（1）吞噬作用

A.概念：是指白细胞在炎症病灶内吞噬病原体和崩解的组织碎片的过程

B.吞噬细胞：中性粒细胞和巨噬细胞（1）吞噬作用C.吞噬过程：

a.识别与粘着

调理素（opsonin）：IgG、C3b

吞噬细胞表面：Fc受体、C3b受体

b.吞入伪足将其包围→吞噬体+初级溶酶体→吞噬溶酶体C.吞噬过程：郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件c.杀伤和降解

依赖氧的杀菌机制：①超氧负离子（O2-）②H2O2③次氯酸

④羟自由基（.OH）郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件

不依赖氧的杀菌机制：

①溶菌酶②弹性蛋白酶③富含精氨酸的阳离子蛋白④乳铁蛋白不依赖氧的杀菌机制：D.吞噬作用的结果

a.大多数病原微生物被杀灭、降解

b.某些病原微生物可能破坏白细胞或在巨噬细胞内存活（结核杆菌和麻风杆菌）D.吞噬作用的结果（2）免疫反应参与免疫反应的细胞：淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞进入机体的抗原→巨噬细胞吞噬处理

T淋巴细胞→细胞因子→抗原递呈

B淋巴细胞→抗体（2）免疫反应（3）组织损伤白细胞激活→释放溶酶体酶、氧源性代谢产物和花生四烯酸代谢产物等→介导内皮细胞和组织损伤；加重原始炎症因子的损伤作用白细胞介导的组织损伤（类风湿关节炎）（3）组织损伤

4.炎症细胞的种类及功能来源：血液和组织炎症的病程和病理类型不同，渗出的白细胞成分也不同

4.炎症细胞的种类及功能各种炎症细胞的功能（1）中性粒细胞

特点：

功能：各种炎症细胞的功能图注：图中见多个嗜中性粒细胞，胞核呈分叶状，胞浆内可见均匀的啫中性颗粒，余为少数淋巴细胞。图注：图中见多个嗜中性粒细胞，胞核呈分叶状，胞浆内可见均匀的（2）单核细胞和巨噬细胞单核吞噬细胞系统？特点：

功能：（2）单核细胞和巨噬细胞图注：单核细胞图注：单核细胞（3）嗜酸性粒细胞

特点：

功能：（3）嗜酸性粒细胞特点：图注：嗜酸性粒细胞，胞浆内见有大量桔红色嗜酸性颗粒，核分2叶呈八字形或眼镜框架样排列。图注：嗜酸性粒细胞，胞浆内见有大量桔红色嗜酸性颗粒，核分2叶（4）淋巴细胞特点：功能：（4）淋巴细胞（5）浆细胞

特点：

功能：（5）浆细胞特点：图注：浆细胞图注：浆细胞（5）嗜碱性粒细胞和肥大细胞特点：

功能：（5）嗜碱性粒细胞和肥大细胞图注：1.嗜碱粒细胞2.中性粒细胞图注：1.嗜碱粒细胞2.中性粒细胞郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件（四）炎症介质（inflammatorymediator）

1.炎症介质的概念是一组参与炎症反应的内源性化学物质。（四）炎症介质（inflammatorymediator）2.炎症介质的来源和种类（1）组织、细胞释放的炎症介质：

A.血管活性胺：组胺及5-HTa.来源：肥大细胞、嗜碱性粒细胞和血小板

b.原因：Ⅰ型变态反应、过敏毒素外伤、烧伤、蛇毒等2.炎症介质的来源和种类B.花生四稀酸代谢产物：

a.花生四稀酸的来源：以磷脂的形式存在于细胞膜上

b.花生四稀酸代谢的启动：磷脂酶（中性粒细胞）激活

C.主要代谢产物：前列腺素（PG）:PDE2、PGD2、PGI2

白三烯（LT）：LTB4、LTC4、LTD4

B.花生四稀酸代谢产物：C.白细胞产物氧自由基、蛋白酶（中性、酸性）和阳离子蛋白来源：中性粒细胞和单核细胞

D.细胞因子

IL和TNF

来源：激活的淋巴细胞和单核细胞C.白细胞产物E.血小板激活因子（PAF）来源：嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞和内皮细胞

F.其它：如P物质和NO等E.血小板激活因子（PAF）（2）体液中的炎症介质：激肽系统：主要是缓激肽补体系统：C3a、C5a、C3b等凝血系统：主要是纤维蛋白肽和纤维蛋白降解产物（2）体液中的炎症介质：3.炎症介质的作用（1）扩张血管：组织胺、缓激肽等（2）血管通透性升高：组织胺、缓激肽等（3）趋化作用：细菌产物等（4）发热：细胞因子（IL-1、TNF）、PGE2（5）疼痛：PGE2、缓激肽（6）组织损伤：氧自由基、溶酶体酶、NO（7）增强巨噬细胞的吞噬功能：

C3a、C5a3.炎症介质的作用增生（proliferation）概念：在致炎因子、组织崩解产物和某些炎症介质的作用下，炎症局部的纤维母细胞、内皮细胞、单核巨噬细胞。在某些情况下上皮细胞或实质细胞亦可增生。增生（proliferation）概念：在致炎因子、组织崩解炎症的局部表现及全身反应炎症的局部表现及全身反应1.炎症的局部表现（1）（1）红：血管扩张、充血（鲜红、暗红）（2）肿：炎性充血、炎性水肿（3）热：动脉性充血和局部代谢↑（4）痛：渗出液的压迫和某些炎症介质作用于神经末梢；K+、H+浓度升高1.炎症的局部表现（1）（1）红：血管扩张、充血（鲜红、暗红1.炎症的局部表现（2）（5）功能障碍：致炎因子的直接或间接作用导致组织及细胞的变性、坏死，代谢改变；炎症局部肿胀等1.炎症的局部表现（2）（5）功能障碍：致炎因子的直接或间接2.炎症的全身反应（1）（1）发热

A.见于炎症性疾病，特别是微生物感染引起的急性炎症表现突出

B.机制：①PG、内源性致热源（通过外源性致热源刺激产生）→视丘脑下部体温调节中枢的体温调节点上移→发热。②引起交感神经兴奋，使皮肤血管收缩，散热减少而发热。

2.炎症的全身反应（1）（1）发热2.炎症的全身反应（2）C.意义：

a.发热是机体一种防御能力

b.发热过高，损害实质细胞

c.炎症病变严重，体温不上升：表示机体反应状态差和抵抗力低下2.炎症的全身反应（2）C.意义：2.炎症的全身反应（3）（2）末梢血白细胞数目改变：

A.增多：

a.增多白细胞的种类与炎症的类型

b.机制

B.减少：2.炎症的全身反应（3）（2）末梢血白细胞数目改变：2.炎症的全身反应（4）

（3）单核吞噬细胞系统的细胞增生局部淋巴结肿大、肝脾肿大等（4）实质器官的损伤2.炎症的全身反应（4）炎症的分类及其病理变化炎症的分类不同类型炎症的病理变化炎症的分类及其病理变化炎症的分类一.炎症的分类（1）依据病程长短分（临床分类）

1.急性炎症（acuteinflammation）临床经过：病程（几天到一个月）

一.炎症的分类（1）依据病程长短分（临床分类）一.炎症的分类（2）

2.慢性炎症（chronicinflammation）临床经过：病程（数月至几年甚至几十年）

一.炎症的分类（2）一.炎症的分类（3）3.亚急性炎症（subacuteinflammation）临床经过：病程（一个月至数月）4.超急性炎症（superacuteinflammation）

临床经过：病程（数小时至数天）一.炎症的分类（3）3.亚急性炎症（subacuteinf一.炎症的分类（4）依据病变特点分（病理分类）

1.变质性炎症

2.渗出性炎症

3.增生性炎症

一.炎症的分类（4）依据病变特点分（病理分类）二.不同类型炎症的病理变化二.不同类型炎症的病理变化（一）变质性炎症

概念：以变质性病变为主的炎症。

病变特点：是组织和细胞的变性坏死，而渗出和增生都很轻微。

常见部位：心、脑、肝、肾等实质性器官。常见的变质性炎症：病毒性肝炎、乙型脑炎、白喉性心肌炎等。（一）变质性炎症概念：以变质性病变为主的炎症。郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件（二）渗出性炎症概念：以渗出性病变为主的炎症。类型：

1.浆液性炎症2.纤维素性炎症

3.化脓性炎症4.出血性炎症

5.卡他性炎症（二）渗出性炎症概念：以渗出性病变为主的炎症。（二）渗出性炎症1.浆液性炎症（serousinflammation）

概念：以血清渗出为特征的炎症。

好发部位：皮肤、疏松结缔组织、浆膜、粘膜等处。

病变特点：（1）局部组织明显充血、水肿。（二）渗出性炎症1.浆液性炎症（serousinflamm（二）渗出性炎症（2）局部被覆上皮细胞变性、坏死、脱落，间质内有炎性细胞浸润。结局：（二）渗出性炎症（2）局部被覆上皮细胞变性、坏死、脱落，间质（二）渗出性炎症2.纤维素性炎症（fibrinousinflammation）

概念：以纤维蛋白原渗出并在炎症灶内形成纤维素为主的炎症。

好发部位：粘膜、浆膜及肺。（二）渗出性炎症2.纤维素性炎症（fibrinousinf（二）渗出性炎症A.发生在粘膜（如白喉、细菌性痢疾）时，称假膜性炎。

B.发生于肺—大叶性肺炎。

C.发生于浆膜（如胸膜腔、心包腔），心包膜的纤维素性炎→“绒毛心”。结局：

Next（二）渗出性炎症A.发生在粘膜（如白喉、细菌性痢疾）N郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件BackBack（二）渗出性炎症3.化脓性炎症（suppurativeorpurulentinflammation）

概念：以中性白细胞大量渗出，并伴有不同程度的组织坏死和脓液形成为特征的炎症。

化脓及脓液的概念：

（二）渗出性炎症3.化脓性炎症（suppurativeor病因

A.化脓性菌。

B.某些化学物质和坏死组织（引起无菌性化脓性炎症）。类型

A.表面化脓和积脓

B.脓肿

C.蜂窝织炎（二）渗出性炎症病因（二）渗出性炎症（二）渗出性炎症Ⅰ.表面化脓和积脓（1）表面化脓

A.概念：指发生在浆膜或粘膜的化脓性炎症。

B.病变特点：

C.举例：（二）渗出性炎症Ⅰ.表面化脓和积脓（二）渗出性炎症（2）积脓（empyema）指浆膜或胆囊、输卵管粘膜的化脓性炎症时，脓液在浆膜腔或胆囊、输卵管内蓄积。（二）渗出性炎症（2）积脓（empyema）（二）渗出性炎症Ⅱ.脓肿（abscess）

概念：局限性化脓性炎症，其特征是大量中性粒细胞渗出，局部组织坏死、溶解，形成充满脓液的脓腔。

好发部位：皮下或内脏。

病因：主要为金黄色葡萄球菌。（二）渗出性炎症Ⅱ.脓肿（abscess）（二）渗出性炎症病变特点（图示）

A.脓腔：

B.脓腔周围组织（后期可形成脓肿膜）转归（1）病原体被消灭、渗出停止

A.小脓肿——完全吸收消散

B.较大的脓肿——切开排脓或穿刺抽脓Next（二）渗出性炎症病变特点（图示）NextBackBack（二）渗出性炎症（2）病原持续存在，病情进展：

A.脓肿经久不愈→厚壁脓肿（慢性脓肿）

B.组织坏死扩大，脓腔扩大

a.溃疡（ulcer）

b.窦道（sinus）

c.瘘管（fistula）

（二）渗出性炎症（2）病原持续存在，病情进展：郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件（二）渗出性炎症疖和痈（1）疖

A.概念：是单个毛囊、所属皮脂腺及周围组织的急性化脓性炎症

B.病因：多为金黄色葡萄球菌

C.好发部位：毛囊和皮脂腺丰富的部位，如头、颈、面及背部等

D.病理变化：（二）渗出性炎症疖和痈（二）渗出性炎症（2）痈

A.概念：是多个相邻的毛囊、所属皮脂腺或汗腺的急性化脓性炎症，或由多个疖融合而成

B.病因：金黄色葡萄球菌

C.病理变化：在皮下脂肪、筋膜组织中可形成许多相互沟通的脓腔，皮肤表面可有多个开口（二）渗出性炎症（2）痈郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件（二）渗出性炎症Ⅲ.蜂窝织炎（phlegmonousinflammation）

概念：疏松组织内弥漫性化脓性炎症

好发部位：皮下、肌肉及阑尾等处

病因及发生机制：溶血性链球菌（分泌透明质酸酶、链激酶和卵磷脂酶）（二）渗出性炎症Ⅲ.蜂窝织炎（phlegmonousinf（二）渗出性炎症病变特点：（1）组织明显充血、水肿，内有大量的中性粒细胞弥漫性浸润（2）病变组织无明显的坏死，无脓腔形成（3）病变与周围组织分界不清（二）渗出性炎症病变特点：郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件（二）渗出性炎症结局：举例：急性蜂窝织性阑尾炎（二）渗出性炎症结局：（二）渗出性炎症4.出血性炎症（hemorrhagicinflammation）不是一种独立的炎症类型说明炎症病灶内血管壁损害严重病因：毒力较强的病原体常与其它类型的渗出性炎症混合出现（二）渗出性炎症4.出血性炎症（hemorrhagicin（二）渗出性炎症5.卡他性炎症（catarrhalinflammation）是一种发生于粘膜的、且伴有大量粘液分泌的渗出性炎症区别于其它渗出性炎症分为浆液性卡他性炎和化脓性卡他性炎举例：（二）渗出性炎症5.卡他性炎症（catarrhalinfl（三）增生性炎症概念：以纤维母细胞、上皮细胞及实质细胞等增生为主要特征的炎症一般临床经过缓慢，症状和体征也不明显，但也有呈急性经过的（三）增生性炎症概念：以纤维母细胞、上皮细胞及实（三）增生性炎症分类1.非特异性慢性炎（一般性增生性炎症）2.慢性肉芽性炎症3.炎性息肉4.炎性假瘤（三）增生性炎症分类1.非特异性慢性炎病变特点（1）炎症病灶内主要是巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润（慢性脓肿例外）（2）纤维母细胞及小血管增生（纤维化）（3）炎症局部组织的实质细胞可明显增生1.非特异性慢性炎病变特点2.慢性肉芽性炎症

（chronicgranulomatousinflammation）概念：以在炎症局部形成的主要由巨噬细胞增生构成的境界清楚的结节状病变为特征的慢性炎症。此结节状病变称肉芽肿（granuloma）常见病因（1）微生物感染

A.某些细菌：结核、麻风、梅毒

B.真菌和寄生虫：组织胞浆菌病,血吸虫2.慢性肉芽性炎症

（chronicgranulomato2.慢性肉芽性炎症（2）异物

A.外源性的：手术缝线、木刺等；

B.内源性的：尿酸盐和胆固醇结晶、角化蛋白、坏死骨等（3）药物

别嘌呤醇（治痛风药）、保泰松（抗风湿药）、磺胺引起的肝肉芽肿（4）不明原因如Crohn’s病、肉样瘤病（结节病）、Wegener’s肉芽肿2.慢性肉芽性炎症（2）异物2.慢性肉芽性炎症常见类型（1）感染性肉芽肿（2）异物性肉芽肿2.慢性肉芽性炎症常见类型郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件3.炎性息肉（inflammatorypolyp）概念：在致炎因子的长期刺激下，炎症局部粘膜上皮、腺体及肉芽组织增生而形成的突出于粘膜表面并带有蒂的肿物好发部位：鼻、宫颈及肠粘膜等处病理变化3.炎性息肉（inflammatorypolyp）概念：在郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件4.炎性假瘤

（inflammatorypseudotumor）概念：在致炎因子的作用下，局部组织、细胞的炎性增生形成了一个境界清楚的肿瘤样结节或团块，肉眼或X线下观察似肿瘤好发部位：眼眶及肺病理变化：4.炎性假瘤

（inflammatorypseudotu郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件炎症的结局（1）痊愈迁延不愈、转为慢性蔓延扩散

1.局部扩散

2.淋巴道扩散

3.血道扩散炎症的结局（1）痊愈炎症的结局（2）（1）菌血症（bacteremia）：细菌由局部病灶入血，但无全身中毒症状，此时血液中可查到细菌（2）毒血症（toxemia）：细菌毒素或毒性代谢产物被吸收入血，临床上可出现全身中毒症状，同时伴有心、肝、肾等实质细胞的变性或坏死炎症的结局（2）（1）菌血症（bacteremia）：细菌由炎症的结局（3）（3）败血症（septicemia）：毒力强的细菌进入血液中大量繁殖并产生毒素，引起全身中毒症状，血液培养阳性（4）脓毒血症（pyemia）：由化脓菌引起的败血症发展而来，细菌随血流到达全身，常在肺、肾、肝和脑等处形成多发性栓塞性小脓肿炎症的结局（3）（3）败血症（septicemia）：毒力强学习重点

掌握炎症的基本病变掌握炎症介质的概念及常见炎症介质的来源、作用掌握各种渗出性炎症的病变特点掌握各种增生性炎症的概念及类型熟悉炎症结局学习重点掌握炎症的基本病变ThankyouThankyou

第四章

炎症河南省肿瘤病理重点实验室

郑州大学第一附属医院病理科陈奎生chenksh2002@163.com第四章炎症主要教学内容炎症的概念炎症的病因炎症的基本病理变化（炎症介质）炎症的局部表现及全身反应炎症的类型及其病变炎症的结局主要教学内容炎症的概念炎症的概念

是机体受到致炎因子的作用下，具有血管系统的生活机体所产生的以防御为主的局部组织反应，包括变质、渗出和增生三个基本病理过程炎症的概念是机体受到致炎因子的作用下，具有血管郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件炎症的原因（1）物理因子：高温、低温、机械性损伤、紫外线、放射线等化学性因子外源性化学物质：内源性化学物质：生物性因子：最常见的原因组织坏死炎症的原因（1）物理因子：高温、低温、机械性损伤、紫外线、炎症的原因（2）变态反应

Ⅰ型变态反应：过敏性鼻炎、寻麻疹

Ⅱ型变态反应：抗基底膜性肾炎

Ⅲ型变态反应：免疫复合物性肾炎

Ⅳ型变态反应：结核病某些自身免疫性疾病：溃疡性结肠炎等炎症的原因（2）变态反应炎症的基本病变变质渗出增生炎症的基本病变变质变质（alteration）一.变质1.概念：炎症局部组织发生的变性和坏死称为变质2.形态学变化

实质细胞：细胞水肿、脂肪变性和坏死等

间质：变性和坏死变质（alteration）一.变质3.发生机制（1）致炎因子的直接损伤（2）炎症过程中局部血液循环障碍（3）炎症局部异常代谢产物（包括炎症介质）4.代谢变化

a.分解代谢增强

b.酸性代谢产物堆积→局部酸中毒

c.组织渗透压增高3.发生机制5.后果及影响（1）局部组织或器官的损伤（轻、重）（2）炎症介质的释放→微循环障碍↑、变质↑（3）促进液体渗出：局部酸中毒和组织渗透压升高→小静脉扩张和血管通透性↑（4）组织增生：组织崩解产物能促使巨噬细胞、成纤维细胞等的增生5.后果及影响渗出

概念

血管反应

渗出渗出概念一.渗出（exudation）概念：炎症局部组织血管内的液体成分、蛋白质和各种炎细胞通过血管壁进入组织、体腔、体表或浆膜、粘膜的表面的过程称为渗出，渗出的物质称为渗出物是炎症最重要的防御和抗损害反应是炎症最具特征的变化是急性炎症最主要的改变一.渗出（exudation）概念：二.血管反应（血液动力学改变）

(一)、血液动力学变化过程：细动脉短暂收缩细动脉和毛细血管扩张血流速度减慢，甚至血流停滞二.血管反应（血液动力学改变）BackBack（二）血管通透性增加和液体渗出液体渗出概念液体渗出的机制渗出液的特点渗出液的作用及意义（二）血管通透性增加和液体渗出1.液体渗出概念在炎症过程中，由于血管壁的通透性升高，血液中的富含蛋白质的液体通过细静脉和毛细血管壁渗出到血管外的现象。渗出液（exudate）炎性水肿(组织间隙)炎性积液(浆膜腔)1.液体渗出概念2.液体渗出的机制

（1）微循环血管内流体静脉压↑炎症的早期，基本不含蛋白渗出液（2）微循环血管的通透性↑（主要机制）富含蛋白的渗出液发生机制：

a.内皮细胞收缩：组织胺、缓激肽和前列腺素等炎症介质；速发短暂反应；仅累及细静脉2.液体渗出的机制

b.内皮细胞直接损伤严重烧伤和化脓菌感染等，速发持续反应（几小时-几天），累及各级微血管；

c.白细胞介导的内皮细胞损伤白细胞与内皮细胞黏附、激活、释放氧代谢产物和蛋白水解酶

d.新生的毛细血管的高通透性内皮细胞连接不健全；VEGF；血管活性介质的受体较多b.内皮细胞直接损伤

e.迟发持续性渗漏轻、中度热损伤、某些细菌毒素和X-线、紫外线损伤等，仅累及小静脉和毛细血管发生较晚

f.内皮细胞穿胞作用增强穿胞作用（transcytosis）：富含蛋白质的液体通过穿胞通道穿梭内皮细胞

g.内皮细胞细胞骨架重构内皮细胞收缩，出现较晚有别于组织胺引起的内皮细胞收缩（3）组织渗透压升高e.迟发持续性渗漏3.渗出液的特点具体表现为渗出液和漏出液的区别（见下表）3.渗出液的特点具体表现为渗出液和漏出液的区别（见下表）渗出液和漏出液的区别区别项目渗出液漏出液原因主要机制透明度凝固蛋白含量比重细胞数Rivalta试验炎症血管通透性升高混浊能自凝>2.5g%>1.020>500个/mm3阳性非炎症血管内压升高澄清不能自凝<2.5g%<1.020<100个/mm3阴性渗出液和漏出液的区别区别项目渗出液4.渗出液的作用及意义有利方面（1）稀释及减轻毒素的损伤作用（2）有利于消灭病原微生物（抗体、补体、WBC）（3）促进吞噬作用（4）限制病原微生物扩散

(5)促进组织修复不利方面（1）压迫（2）粘连4.渗出液的作用及意义（三）白细胞渗出和吞噬作用白细胞渗出概念白细胞渗出过程白细胞在局部的作用炎症细胞的种类和功能（三）白细胞渗出和吞噬作用1.白细胞渗出概念在炎症过程中，血液中的白细胞穿出血管壁到血管外的现象炎症细胞炎症细胞浸润1.白细胞渗出概念2.白细胞渗出过程是一主动过程，包括：（1）白细胞的边集（margination）（2）白细胞粘附（adhension）（3）白细胞游出和趋化作用2.白细胞渗出过程（1）白细胞的边集（margination）

a.正常血流状态（轴流和边流）

b.炎症病灶内血流状态

c.白细胞的靠边→沿内皮细胞表面滚动（pavementing）（1）白细胞的边集（margination）（2）白细胞粘附/粘着粘附机制：

a.内皮细胞和白细胞表面的负电荷被中和；

b.钙离子的桥接作用；

c.白细胞和内皮细胞表面的粘附分子相互识别、结合（主要机制）选择素、免疫球蛋白超家族和整合素分子（2）白细胞粘附/粘着（3）白细胞游出及趋化作用

A.白细胞游出概念：白细胞通过血管壁进入周围组织的过程称为游出（emigration）。过程：图示

Next（3）白细胞游出及趋化作用NextBackBackB.趋化作用（chemotaxis）概念:

白细胞离开血管后，受某种化学刺激物的影响，进行单一方向的运动。☆阳性趋化作用☆阴性趋化作用B.趋化作用（chemotaxis）3.白细胞在炎症局部的作用（1）吞噬作用（2）免疫反应（3）组织损伤3.白细胞在炎症局部的作用（1）吞噬作用

A.概念：是指白细胞在炎症病灶内吞噬病原体和崩解的组织碎片的过程

B.吞噬细胞：中性粒细胞和巨噬细胞（1）吞噬作用C.吞噬过程：

a.识别与粘着

调理素（opsonin）：IgG、C3b

吞噬细胞表面：Fc受体、C3b受体

b.吞入伪足将其包围→吞噬体+初级溶酶体→吞噬溶酶体C.吞噬过程：郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件c.杀伤和降解

依赖氧的杀菌机制：①超氧负离子（O2-）②H2O2③次氯酸

④羟自由基（.OH）郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件

不依赖氧的杀菌机制：

①溶菌酶②弹性蛋白酶③富含精氨酸的阳离子蛋白④乳铁蛋白不依赖氧的杀菌机制：D.吞噬作用的结果

a.大多数病原微生物被杀灭、降解

b.某些病原微生物可能破坏白细胞或在巨噬细胞内存活（结核杆菌和麻风杆菌）D.吞噬作用的结果（2）免疫反应参与免疫反应的细胞：淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞进入机体的抗原→巨噬细胞吞噬处理

T淋巴细胞→细胞因子→抗原递呈

B淋巴细胞→抗体（2）免疫反应（3）组织损伤白细胞激活→释放溶酶体酶、氧源性代谢产物和花生四烯酸代谢产物等→介导内皮细胞和组织损伤；加重原始炎症因子的损伤作用白细胞介导的组织损伤（类风湿关节炎）（3）组织损伤

4.炎症细胞的种类及功能来源：血液和组织炎症的病程和病理类型不同，渗出的白细胞成分也不同

4.炎症细胞的种类及功能各种炎症细胞的功能（1）中性粒细胞

特点：

功能：各种炎症细胞的功能图注：图中见多个嗜中性粒细胞，胞核呈分叶状，胞浆内可见均匀的啫中性颗粒，余为少数淋巴细胞。图注：图中见多个嗜中性粒细胞，胞核呈分叶状，胞浆内可见均匀的（2）单核细胞和巨噬细胞单核吞噬细胞系统？特点：

功能：（2）单核细胞和巨噬细胞图注：单核细胞图注：单核细胞（3）嗜酸性粒细胞

特点：

功能：（3）嗜酸性粒细胞特点：图注：嗜酸性粒细胞，胞浆内见有大量桔红色嗜酸性颗粒，核分2叶呈八字形或眼镜框架样排列。图注：嗜酸性粒细胞，胞浆内见有大量桔红色嗜酸性颗粒，核分2叶（4）淋巴细胞特点：功能：（4）淋巴细胞（5）浆细胞

特点：

功能：（5）浆细胞特点：图注：浆细胞图注：浆细胞（5）嗜碱性粒细胞和肥大细胞特点：

功能：（5）嗜碱性粒细胞和肥大细胞图注：1.嗜碱粒细胞2.中性粒细胞图注：1.嗜碱粒细胞2.中性粒细胞郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件（四）炎症介质（inflammatorymediator）

1.炎症介质的概念是一组参与炎症反应的内源性化学物质。（四）炎症介质（inflammatorymediator）2.炎症介质的来源和种类（1）组织、细胞释放的炎症介质：

A.血管活性胺：组胺及5-HTa.来源：肥大细胞、嗜碱性粒细胞和血小板

b.原因：Ⅰ型变态反应、过敏毒素外伤、烧伤、蛇毒等2.炎症介质的来源和种类B.花生四稀酸代谢产物：

a.花生四稀酸的来源：以磷脂的形式存在于细胞膜上

b.花生四稀酸代谢的启动：磷脂酶（中性粒细胞）激活

C.主要代谢产物：前列腺素（PG）:PDE2、PGD2、PGI2

白三烯（LT）：LTB4、LTC4、LTD4

B.花生四稀酸代谢产物：C.白细胞产物氧自由基、蛋白酶（中性、酸性）和阳离子蛋白来源：中性粒细胞和单核细胞

D.细胞因子

IL和TNF

来源：激活的淋巴细胞和单核细胞C.白细胞产物E.血小板激活因子（PAF）来源：嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞和内皮细胞

F.其它：如P物质和NO等E.血小板激活因子（PAF）（2）体液中的炎症介质：激肽系统：主要是缓激肽补体系统：C3a、C5a、C3b等凝血系统：主要是纤维蛋白肽和纤维蛋白降解产物（2）体液中的炎症介质：3.炎症介质的作用（1）扩张血管：组织胺、缓激肽等（2）血管通透性升高：组织胺、缓激肽等（3）趋化作用：细菌产物等（4）发热：细胞因子（IL-1、TNF）、PGE2（5）疼痛：PGE2、缓激肽（6）组织损伤：氧自由基、溶酶体酶、NO（7）增强巨噬细胞的吞噬功能：

C3a、C5a3.炎症介质的作用增生（proliferation）概念：在致炎因子、组织崩解产物和某些炎症介质的作用下，炎症局部的纤维母细胞、内皮细胞、单核巨噬细胞。在某些情况下上皮细胞或实质细胞亦可增生。增生（proliferation）概念：在致炎因子、组织崩解炎症的局部表现及全身反应炎症的局部表现及全身反应1.炎症的局部表现（1）（1）红：血管扩张、充血（鲜红、暗红）（2）肿：炎性充血、炎性水肿（3）热：动脉性充血和局部代谢↑（4）痛：渗出液的压迫和某些炎症介质作用于神经末梢；K+、H+浓度升高1.炎症的局部表现（1）（1）红：血管扩张、充血（鲜红、暗红1.炎症的局部表现（2）（5）功能障碍：致炎因子的直接或间接作用导致组织及细胞的变性、坏死，代谢改变；炎症局部肿胀等1.炎症的局部表现（2）（5）功能障碍：致炎因子的直接或间接2.炎症的全身反应（1）（1）发热

A.见于炎症性疾病，特别是微生物感染引起的急性炎症表现突出

B.机制：①PG、内源性致热源（通过外源性致热源刺激产生）→视丘脑下部体温调节中枢的体温调节点上移→发热。②引起交感神经兴奋，使皮肤血管收缩，散热减少而发热。

2.炎症的全身反应（1）（1）发热2.炎症的全身反应（2）C.意义：

a.发热是机体一种防御能力

b.发热过高，损害实质细胞

c.炎症病变严重，体温不上升：表示机体反应状态差和抵抗力低下2.炎症的全身反应（2）C.意义：2.炎症的全身反应（3）（2）末梢血白细胞数目改变：

A.增多：

a.增多白细胞的种类与炎症的类型

b.机制

B.减少：2.炎症的全身反应（3）（2）末梢血白细胞数目改变：2.炎症的全身反应（4）

（3）单核吞噬细胞系统的细胞增生局部淋巴结肿大、肝脾肿大等（4）实质器官的损伤2.炎症的全身反应（4）炎症的分类及其病理变化炎症的分类不同类型炎症的病理变化炎症的分类及其病理变化炎症的分类一.炎症的分类（1）依据病程长短分（临床分类）

1.急性炎症（acuteinflammation）临床经过：病程（几天到一个月）

一.炎症的分类（1）依据病程长短分（临床分类）一.炎症的分类（2）

2.慢性炎症（chronicinflammation）临床经过：病程（数月至几年甚至几十年）

一.炎症的分类（2）一.炎症的分类（3）3.亚急性炎症（subacuteinflammation）临床经过：病程（一个月至数月）4.超急性炎症（superacuteinflammation）

临床经过：病程（数小时至数天）一.炎症的分类（3）3.亚急性炎症（subacuteinf一.炎症的分类（4）依据病变特点分（病理分类）

1.变质性炎症

2.渗出性炎症

3.增生性炎症

一.炎症的分类（4）依据病变特点分（病理分类）二.不同类型炎症的病理变化二.不同类型炎症的病理变化（一）变质性炎症

概念：以变质性病变为主的炎症。

病变特点：是组织和细胞的变性坏死，而渗出和增生都很轻微。

常见部位：心、脑、肝、肾等实质性器官。常见的变质性炎症：病毒性肝炎、乙型脑炎、白喉性心肌炎等。（一）变质性炎症概念：以变质性病变为主的炎症。郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件（二）渗出性炎症概念：以渗出性病变为主的炎症。类型：

1.浆液性炎症2.纤维素性炎症

3.化脓性炎症4.出血性炎症

5.卡他性炎症（二）渗出性炎症概念：以渗出性病变为主的炎症。（二）渗出性炎症1.浆液性炎症（serousinflammation）

概念：以血清渗出为特征的炎症。

好发部位：皮肤、疏松结缔组织、浆膜、粘膜等处。

病变特点：（1）局部组织明显充血、水肿。（二）渗出性炎症1.浆液性炎症（serousinflamm（二）渗出性炎症（2）局部被覆上皮细胞变性、坏死、脱落，间质内有炎性细胞浸润。结局：（二）渗出性炎症（2）局部被覆上皮细胞变性、坏死、脱落，间质（二）渗出性炎症2.纤维素性炎症（fibrinousinflammation）

概念：以纤维蛋白原渗出并在炎症灶内形成纤维素为主的炎症。

好发部位：粘膜、浆膜及肺。（二）渗出性炎症2.纤维素性炎症（fibrinousinf（二）渗出性炎症A.发生在粘膜（如白喉、细菌性痢疾）时，称假膜性炎。

B.发生于肺—大叶性肺炎。

C.发生于浆膜（如胸膜腔、心包腔），心包膜的纤维素性炎→“绒毛心”。结局：

Next（二）渗出性炎症A.发生在粘膜（如白喉、细菌性痢疾）N郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件BackBack（二）渗出性炎症3.化脓性炎症（suppurativeorpurulentinflammation）

概念：以中性白细胞大量渗出，并伴有不同程度的组织坏死和脓液形成为特征的炎症。

化脓及脓液的概念：

（二）渗出性炎症3.化脓性炎症（suppurativeor病因

A.化脓性菌。

B.某些化学物质和坏死组织（引起无菌性化脓性炎症）。类型

A.表面化脓和积脓

B.脓肿

C.蜂窝织炎（二）渗出性炎症病因（二）渗出性炎症（二）渗出性炎症Ⅰ.表面化脓和积脓（1）表面化脓

A.概念：指发生在浆膜或粘膜的化脓性炎症。

B.病变特点：

C.举例：（二）渗出性炎症Ⅰ.表面化脓和积脓（二）渗出性炎症（2）积脓（empyema）指浆膜或胆囊、输卵管粘膜的化脓性炎症时，脓液在浆膜腔或胆囊、输卵管内蓄积。（二）渗出性炎症（2）积脓（empyema）（二）渗出性炎症Ⅱ.脓肿（abscess）

概念：局限性化脓性炎症，其特征是大量中性粒细胞渗出，局部组织坏死、溶解，形成充满脓液的脓腔。

好发部位：皮下或内脏。

病因：主要为金黄色葡萄球菌。（二）渗出性炎症Ⅱ.脓肿（abscess）（二）渗出性炎症病变特点（图示）

A.脓腔：

B.脓腔周围组织（后期可形成脓肿膜）转归（1）病原体被消灭、渗出停止

A.小脓肿——完全吸收消散

B.较大的脓肿——切开排脓或穿刺抽脓Next（二）渗出性炎症病变特点（图示）NextBackBack（二）渗出性炎症（2）病原持续存在，病情进展：

A.脓肿经久不愈→厚壁脓肿（慢性脓肿）

B.组织坏死扩大，脓腔扩大

a.溃疡（ulcer）

b.窦道（sinus）

c.瘘管（fistula）

（二）渗出性炎症（2）病原持续存在，病情进展：郑州大学临床医学病理学课堂5炎症课件（二）渗出性炎症疖和痈（1）疖

A.概念：是单个毛囊、所属皮脂腺及周围组织的急性化脓性炎症

B.病因：多为金黄色葡萄球菌

C.好发部位：毛囊和皮脂腺丰富的部位，如头、颈、面及背部等

D.病理变化：（二）渗出性炎症疖和痈（二）渗出性炎症（2）痈

A.概念：是多个相邻的毛囊、所属皮脂腺或汗腺的急性化脓性炎症，或由多个疖融合而成

B.病因：金黄色葡萄球菌

C.病理变化：在皮下脂肪、筋膜组织中可形成许多相互沟通的脓腔，皮肤表面可有多个开口（