产前超声检查在胎儿染色体异常(胎儿1)课件

产前超声检查在胎儿染色体异常中的应用

早孕期胎儿染色体异常超声筛查的主要内容

①颈部透明层厚度（NT）*定义：胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度，即超声所能观察到的胎儿颈后皮下组织内的无回声层。*形成机制：妊娠10周起，淋巴系统逐渐开始发育；妊娠14周左右，淋巴系统发育完全。在淋巴系统健全之前，少部分淋巴液可能积聚在颈淋巴管内形成颈部透明层，孕14周后，发育完善的淋巴系统迅速将积聚于此处的淋巴液引流入颈内静脉。*意义:目前国内外研究已经证明NT增厚与染色体异常，尤其是21-三体的发生有着极为密切的关系。*检查时间：11周-13周6天CRL45-84mm因而14周后颈部透明层可能消失NT增厚诊断标准：胎儿NT正常值的范围随着孕周的增大而增大。国外学者研究认为在孕14周之内，NT大于3mm时，发生染色体异常的风险明显增高。②颈部水囊瘤¢病因：胎儿水囊状淋巴管瘤的病因未明,通常表现为头颈部见小、单一且暂时的,也可能为大、多发且永久的液性囊性包块,据认为因孕40天颈静脉与颈淋巴系统不能形成正常的交通支而造成;另一可能原因为淋巴腺上皮发育异常所致。¢发病机制：淋巴回流障碍,过多的淋巴液积聚在颈项部,使皮肤与其下方结缔组织之间的半透明组织(即NT)增厚,严重者淋巴管扩张形成囊肿即淋巴管瘤,继而周围组织甚至全身出现淋巴水肿。¢据文献报道，水囊状淋巴管瘤80%发生于颈部。¢约62%的水囊状淋巴管瘤与染色体异常相关。2、染色体异常的超声软指标（1）颈后皮肤皱褶增厚（2）脉络丛囊肿

（3）心室强光点？（4）肠回声增强（5）侧脑室轻度扩张（6）后颅窝池积液（7）轻度肾积水（8）单脐动脉¢最新认为不应再作为21-三体筛查的软指标¢单独发生不建议进行染色体核型分析（4）肠回声增强¢发生率：常无病理意义¢定义：肠回声＞骨回声¢意义：最常见原因是羊膜腔内出血，但在某些偶发状况中，也是囊性纤维化或染色体异常的标志。¢最新文献：单纯的肠回声增强，21-三体的风险值是正常的3倍。¢建议进行染色体核型分析（5）侧脑室积液

¢轻度脑室扩张（10-15mm）胎儿染色体异常的发生率明显高于中度以上脑积水。染色体异常发生率：15%

（6）后颅窝池积液¢正常颅后窝池<10mm，>10mm考虑后颅窝池扩张。¢须对颅内结构，尤其小脑蚓部进行仔细检查。¢单纯后颅窝池增大是否需要进行染色体核型分析目前意见尚不统一。（7）肾盂轻度扩张¢发生率：1.6%-2.8%¢诊断标准：

<20w：>4mm

20-30w：>5mm

>30w：>7mm¢目前认为单纯肾盂积水可不进行染色体核型分析。（8）单脐动脉单脐动脉：单纯性的意义不大，一定要注意有无其他畸形3、染色体异常综合症的超声线索

（1）21-三体¢颈部透明层增厚或颈部水囊瘤¢脑积水或侧脑室扩大¢房室共道畸形¢十二指肠闭锁¢强回声肠管¢肾盂肾盏分离¢足畸形¢大拇趾异常¢草鞋脚指（趾）弯斜

（2）18-三体¢草莓形头；¢脉络丛囊肿；¢胼胝体缺失；¢Dandy-walker畸形；¢唇、腭裂及其他面裂；¢颈部水囊瘤；¢小下颌畸形；¢畸形足¢手指重叠；¢心脏缺损；¢膈疝；¢食道闭锁；¢脐膨出；¢肢体短；¢桡骨发育不全；胎儿泌尿生殖系统畸形

肾脏正常肾脏v 显示时间:14W清晰17-18Wv 形态大小:基本为孕周=肾长(mm)v 长径20W-----15-20mmv 24W-----22-28mmv 30W-----28-30mmv 4OW-----36-43mmv 周长3/10腹围一、肾积水

胎儿肾积水可由泌尿道梗阻性病变或非梗阻性病变引起，胎儿发生率超过1%。v 常见的原因包括：

肾盂输尿管连接处梗阻（最常见）膀胱输尿管反流膀胱输尿管连接处梗阻后尿道瓣膜，等等

肾积水v 正常胎儿肾脏集合系统亦可有分离，尤其是在胎儿膀胱充盈时，因而在判定胎儿肾盂扩张或积水时，注意鉴别病理的还是生理性的。

二.肾脏囊性病变

2.1婴儿型多囊肾声像图特点：v 双侧肾脏对称性增大。v 肾实质回声增强（增强部分实为密集的囊性结构，大量的囊性结构造成丰富的界面反射)，肾脏“白而大”v 肾脏回声增强在髓质部分，皮质回声低。v 常伴羊水过少及膀胱不显示。婴儿型多囊肾诊断v

本病的肾脏超声表现在不同孕周差异很大，早期诊断较困难，应注意随访。v 常规超声检查发现肾实质回声增强，肾脏纵径大于正常应高度警惕本病。v 在随访过程中发现肾脏径线进行性增大，也应考虑本病，可用频探头进一步检查。是一种致死性异常，预后不良。2.2成人型多囊肾v 常染色体显性遗传：家族史+父母之一肾脏异常v 成人期发病，双侧发生v 再发风险:50%声像图特点：v 双侧肾脏增大（两侧增大程度可不同）。v 肾区内见多个大小不等的囊性结构。v 羊水量多正常，膀胱可见。成人型多囊肾预后v 多数患者在40岁之前可无任何临床症状。v 50岁之后可出现高血压和肾功能不全。三.肾缺如

20W以前不报缺如，描述，随诊注意：异位肾四.异位肾v 胚胎发育第6-9w时，后肾发育成熟后从盆腔上升到腰部正常位置的过程受到阻碍，则形成异位肾。v 发生率：1/1200v 类型：盆腔异位肾交叉异位肾异位肾诊断v 当在胎儿肾区未见肾脏影像时，需在盆腔、腹腔、胸腔内注意寻找。v 异位的肾脏往往发育不良，大小明显小于正常肾脏。预后v 本病预后较好，多数无症状。盆腔异位肾和交叉异位肾在出生后泌尿系统感染发生的概率明显增高。五.马蹄肾v v 多数学者认为肾融合畸形是胚胎发育时期两肾旋转失常，彼此融合所致。其中以下极融合呈马蹄形者最多(90%以上)，称为马蹄肾。v 两肾的融合部称为峡部，其组织结构85%为肾实质，15%为纤维结缔组织所替代。诊断v 双肾下极靠近中线，且由与肾实质回声一致的椭圆形或扁平状回声相连（峡部）。v 彩色多普勒于连通部分内可检出血流信号。v 双肾肾门均靠近前方。预后v 本病预后良好，多无临床症状，常于体检时发现。膀胱正常膀胱v 显示时间：经腹13w；经阴9wv 大小：32w-