超级资源高中化学竞赛试题分析及解题-方法课件

（共3套169页）高中化学奥赛题型分析及解题技巧汇总

（共3套169页）高中化学奥赛题型分析及解题技巧汇总基础知识实际体系堆积方式堆积方式是一个把中学化学和奥赛的晶体结构内容联系起来的一个桥梁性的理论体系。奥赛基础知识实际体系堆积方式堆积方式是一个把中学化学和奥赛的晶体实际应用相互联系实际应用基础知识综合提高实际相互实际基础综合提高历年全国奥赛结构题型分析历年全国奥赛结构题型分析例1.1998年全国高中学生化学竞赛（初赛）

钨酸钠Na2WO4和金属钨在隔绝空气的条件下加热得到一种具有金属光泽的、深色的、有导电性的固体，化学式NaxWO3，用X射线衍射法测得这种固体的立方晶胞的边长a＝3.80×10-10m，用比重瓶法测得它的密度为d＝7.36g/cm3。已知相对原子质量：W183.85，Na22.99，O16.00，阿伏加德罗常数L＝6.022×1023mol-1。求这种固体的组成中的x值（2位有效数字），给出计算过程。（12分）例1.1998年全国高中学生化学竞赛（初赛）钨酸钠Na2解答dVL＝7.36×103kg/m3×5.49×10-29m3×6.022×1023

mol-1＝243g/mol首先，试题告诉我们钨青铜是钨酸钠用钨还原的产物，这就告诉我们x一定大于零，小于2。若先假设为1，又假设Z＝1，则得：ZM'=M(W)＋3M(O)＋M(Na)＝254.84g/molZM‘与dVL对比,说明Z＝1的假设是正确的，因x的取值不会造成成倍的差别。于是就可以用dVL＝M(NaxWO3)的关系式求出x，得到x＝(243－183.9－48.0)/22.99＝0.48解答dVL＝7.36×103kg/m3×5.49×10例22000年全国高中学生化学竞赛（初赛）

4.理想的宏观单一晶体呈规则的多面体外形。多面体的面叫晶面。今有一枚MgO单晶如附图1所示。它有6个八角形晶面和8个正三角形晶面。宏观晶体的晶面是与微观晶胞中一定取向的截面对应的。已知MgO的晶体结构属NaCl型。它的单晶的八角形面对应于它的晶胞的面。请指出排列在正三角形晶面上的原子（用元素符号表示原子，至少画出6个原子，并用直线把这些原子连起，以显示它们的几何关系）。（6分）例22000年全国高中学生化学竞赛（初赛）4.理想的解答答案见附图4a、4b。

解答答案见附图4a、4b。11．已经探明，我国南海跟世界上许多海域一样，海底有极其丰富的甲烷资源。其总量超过已知蕴藏在我国陆地下的天然气总量的一半。据报导，这些蕴藏在海底的甲烷是高压下形成的固体，是外观像冰的甲烷水合物。11．已经探明，我国南海跟世界上许多海域一样，海底有极其丰富11-1．试设想，若把它从海底取出，拿到地面上，它将有什么变化？为什么？它的晶体是分子晶体、离子晶体还是原子晶体？你作出判断的根据是什么？（2分）11-2．已知每1立方米这种晶体能释放出164立方米的甲烷气体，试估算晶体中水与甲烷的分子比（不足的数据由自己假设，只要假设得合理均按正确论）。（6分）11-1．试设想，若把它从海底取出，拿到地面上，它将有什么变解答11-1从海底取出的甲烷水合物将融化并放出甲烷气体.因为该晶体是分子晶体.甲烷分子和水分子都是由有限数目的原子以共价键结合的小分子,水分子和甲烷分子之间范德华力,而水分子之间是范德华力和氢键.

解答11-1从海底取出的甲烷水合物将融化并放出甲烷气体.11-2假设甲烷气体体积是折合成标准状况下的数据,则1m3水合物中有甲烷

164m3÷22.4m3/kmol=7.32kmol假设甲烷水合物固体中的水的密度为1g/cm3,则有水

1m3×1000kg/m3÷18kg/mol=55.56kmol因此有：

CH4:H2O=7.32kmol:55.6kmol=1:7.6。说明:甲烷水合物的组成可能是6CH4·46H2O；以上是最简单的参考答案,设密度为1g/cm3也可包含甲烷,只要答案为CH4·6～9H2O，均可按满分计。但设密度为0.9g/cm3又包含甲烷则不能认为是合理的(岂不会漂到海面上来?另外，必须给出解题时的假设，否则不能得满分。)11-2假设甲烷气体体积是折合成标准状况下的数据,则1例32001年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）

第5题（5分）今年3月发现硼化镁在39K呈超导性，可能是人类对超导认识的新里程碑。在硼化镁晶体的理想模型中，镁原子和硼原子是分层排布的，像维夫饼干，一层镁一层硼地相间，图5－1是该晶体微观空间中取出的部分原子沿C轴方向的投影，白球是镁原子投影，黑球是硼原子投影，图中的硼原子和镁原子投影在同一平面上。例32001年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）第5题（图5－1硼化镁的晶体结构示意图图5－1硼化镁的晶体结构示意图5－1由图5－1可确定硼化镁的化学式为：

。5－2在图5－l右边的方框里画出硼化镁的一个晶胞的透视图，标出该晶胞内面、棱、顶角上可能存在的所有硼原子和镁原子（镁原子用大白球，硼原子用小黑球表示）。5－1由图5－1可确定硼化镁的化学式为：。第11题（10分）研究离子晶体，常考察以一个离子为中心时，其周围不同距离的离子对它的吸引或排斥的静电作用力。设氯化钠晶体中钠离子跟离它最近的氯离子之间的距离为d，以钠离子为中心，则：11－1第二层离子有

个，离中心离子的距离为

d，它们是

离子。第11题（10分）研究离子晶体，常考察以一个离子为中心时，其11－2已知在晶体中Na＋离子的半径为116pm，Cl－离子的半径为167pm。求离子占据整个晶体空间的百分数。11－3纳米材料的表面原子占总原子数的比例极大，这是它的许多特殊性质的原因，假设某氯化钠纳米颗粒的大小和形状恰等于氯化钠晶胞的大小和形状，求这种纳米颗粒的表面原子占总原子数的百分比。11－4假设某氯化钠颗粒形状为立方体，边长为氯化钠晶胞边长的10倍，试估算表面原子占总原子数的百分比。11－2已知在晶体中Na＋离子的半径为116pm，Cl－离解答[1]12，，钠离子[2]V晶胞=[2(116pm+167pm)]3=181106pm3V离子=4(4/3)(116pm)3+4(4/3)(167pm)3=104106pm3V离子/V晶胞=57.5%解答[1]12，，钠离子[3]26/27=96%[4]10倍晶胞的纳米颗粒的离子总数:213=92619倍晶胞的纳米颗粒的离子总数:193=685910倍晶胞的纳米颗粒的表面离子数:6959-9261=2402

表面原子数所占比例：2402/9261=26%[3]26/27=96%例42002年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）

第2题（6分）用地壳中某主要元素生产的多种产品在现代高科技中占重要位置，足见化学对现代物质文明的重要作用。例如：

1．计算机的芯片的主要成分是

；2．光导纤维的主要成分是

：例42002年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）第2题（63．目前应用最多的太阳能电池的光电转化材料是

；4．用作吸附剂、干燥剂、催化剂或催化剂载体的人造分子筛大多是一类称为

的化合物；5．有一大类化合物，结构独特，兼备无机材料和有机材料双重性能，有耐温、电绝缘性好、难燃、憎水、耐腐蚀……等特性，广泛用于航空航天、电子电气、建筑、运输等行业，用于密封、粘合、润滑、涂层、表面活性、防水、防潮……，已为现代社会不可替代的新材料。这类材料在分子结构上的特点是

和

。3．目前应用最多的太阳能电池的光电转化材料是；解答1．硅（或Si或单晶硅）（1分）2．二氧化硅（或SiO2）（1分）3．硅（或Si）（1分）4．铝硅酸盐（或硅铝酸盐）（1分）注：此题明确是分子筛,不应答硅胶，答硅酸盐也不给分。5．具有Si－O键与硅相连的烃基（2分）解答1．硅（或Si或单晶硅）（1分）2．二氧化硅（或Si例52003年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）

第4题（8分）在30oC以下，将过氧化氢加到硼酸和氢氧化钠的混合溶液中，析出一种无色晶体X。组成分析证实，该晶体的质量组成为Na14.90％，B7.03%，H5.24%。加热X，得无色晶体Y。Y含Na23.0%，是一种温和的氧化剂，常温下在干燥空气里稳定，但在潮湿热空气中分解放氧，广泛用作洗涤剂、牙膏、织物漂白剂和美发产品，也用于有机合成。结构分析证实X和Y的晶体中有同一种阴离子Z2-，该离子中硼原子的化学环境相同，而氧原子却有两种成键方式。例52003年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）第4题（8解答4－1写出X、Y的最简式，给出推理过程。

X的最简式；NaBH8O7Y的最简式；NaBH2O4

推理过程：

Na1B114.90/23.0=0.6487.03/10.8=0.651H8O75.24/1.008=5.2072.83/16.0=4.55X变成Y是脱水过程。X为NaBH2O4·3H2O,则Y中Na的质量百分数为23/99.8=0.23（若X是NaBO3·4H2O，则Y中Na的质量分数为23/81.8=0.28不符合题意。）解答4－1写出X、Y的最简式，给出推理过程。X的最简式4－2用最恰当的视角画出Z2-离子的立体结构（原子用元素符号表示，共价键用短线表示）。4－2用最恰当的视角画出Z2-离子的立体结构（原子用元素符第6题（12分）2003年3月日本筑波材料科学国家实验室一个研究小组发现首例带结晶水的晶体在5K下呈现超导性。据报道，该晶体的化学式为Na0.35CoO2•1.3H2O，具有……-CoO2-H2O-Na-H2O-CoO2-H2O-Na-H2O-……层状结构；在以“CoO2”为最简式表示的二维结构中，钴原子和氧原子呈周期性排列，钴原子被4个氧原子包围，Co-O键等长。第6题（12分）2003年3月日本筑波材料科学国家实验室6－1钴原子的平均氧化态为

+3.65。(1分；不写“＋”给0.5分)6－2画出CoO2层的结构，用粗线画出两种二维晶胞。可资参考的范例是：石墨的二维晶胞是下图中用粗线围拢的平行四边形。6－1钴原子的平均氧化态为+3.65。解答

（画出1种晶胞给6分，画出2种晶胞给9分）解答（画出1种晶胞给6分，画出2种晶胞给9分）第9题（6分）钒是我国丰产元素，储量占全球11％，居第四位。在光纤通讯系统中，光纤将信息导入离光源1km外的用户就需用5片钒酸钇晶体（钇是第39号元素）。我国福州是全球钒酸钇晶体主要供应地，每年出口几十万片钒酸钇晶体，年创汇近千万美元（1999年）。钒酸钇是四方晶体，晶胞参数a=712pm,c=629pm,密度d=4.22g/cm3，含钒25％，求钒酸钇的化学式以及在一个晶胞中有几个原子。给出计算过程。第9题（6分）钒是我国丰产元素，储量占全球11％，居第四解答钒酸钇的化学式：YVO4(1分)计算过程：YVO4的摩尔质量为203.8g/mol;钒的质量分数为50.9/203.8=025合题意。

203.8/4.22=48.3cm3/mol

四方晶胞的体积V=7122×629×10-30cm3

=3.18×10-22cm3（1分）

48.3/6.02×1023=8.02×10-23cm3

（1分）

3.18X10-22/8.02×10-23=3.97≈4（1分）一个晶胞中的原子数：4×6=24（2分）解答钒酸钇的化学式：YVO4(1分)例62004年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）

第2题（4分）2004年7月德俄两国化学家共同宣布，在高压下氮气会发生聚合得到高聚氮,这种高聚氮的N-N键的键能为160kJ/mol(N2的键能为942kJ/mol)，晶体结构如图所示。在这种晶体中，每个氮原子的配位数为

；按键型分类时，属于

晶体。这种固体的可能潜在应用是

，这是因为：

。例62004年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）第2题（4解答

3原子晶体炸药（或高能材料）高聚氮分解成N2释放大量能量。（各1分）解答3原子晶体炸药（或高能材料）高聚氮第4题（15分）在铜的催化作用下氨和氟反应得到一种铵盐和一种三角锥体分子A（键角102o，偶极矩0.78x10-30C·m；对比：氨的键角107.3o，偶极矩4.74x10-30C·m)；4-1写出A的分子式和它的合成反应的化学方程式。4-2A分子质子化放出的热明显小于氨分子质子化放出的热。为什么？第4题（15分）在铜的催化作用下氨和氟反应得到一种铵盐和一种解答4-1NF3

（1分）4NH3+3F2=NF3+3NH4F（1分）4-2N-F键的偶极方向与氮原子孤对电子的偶极方向相反，导致分子偶极矩很小，因此质子化能力远比氨质子化能力小。画图说明也可，如：

解答4-1NF3（1分）4NH3+3F2=相关体系12008年5月12日，这是个令整个中华民族痛心的日子，汶川发生了8级特大地震，造成了重大伤亡！一时间举国上下支援震区抗震救灾，消毒防疫成了震后重中之重的工作。三氯异氰尿酸（TCCA）就是应用最多的一种消毒剂，在“非典”期间它也曾经是“消毒明星”。三氯异氰尿酸是目前国际上所推广的一种高效、低毒、广谱、快速的杀菌消毒剂，对人畜毫无害处，广泛用于饮用水、游泳池、食品加工业以及灾害后的大面积灭菌防染。TCCA的分子结构和量子化学计算得到的电荷分布如图1所示。相关体系12008年5月12日，这是个令整个中华民族痛心的图1图2图1图2（1）卤素互化物是指不同卤素原子之间以共价键结合形成的化合物，它们的水解产物与其共价键的极性有关，BrCl能发生下列反应：BrCl＋H2O===HBrO＋HCl。据此判断三氯异氰尿酸水溶液消毒的有效成分是

；简述理由

。（1）卤素互化物是指不同卤素原子之间以共价键结合形成的化合物（2）三氯异氰尿酸可由异氰尿酸（图2）制备，异氰尿酸是消毒剂和阻燃剂的重要合成原料。晶体结构测试表明，异氰尿酸属于单斜晶系，晶胞参数a=7.749Ǻ,b=6.736Ǻ,c=11.912Ǻ，=130.7，在其晶体中异氰尿酸分子通过分子间氢键形成层状结构（图3），请在图中画出一个结构基元，并表明它的两个基本方向；指出结构基元包含的内容。（2）三氯异氰尿酸可由异氰尿酸（图2）制备，异氰尿酸是消毒剂图3图3（3）在异氰尿酸晶体中氢键对晶体结构和性质都有决定性的作用，部分原子坐标如下：O（0.257,0.014,0.443;0.243,0.486,0.557）,N(0.256,0.309,0.350;0.224,0.191,0.650),C(0.254,0.106,0.354;0.245,0.394,0.646)，试判断哪两个原子之间形成氢键，计算氢键键长。（3）在异氰尿酸晶体中氢键对晶体结构和性质都有决定性的作用，解答（1）HClO，三氯异氰尿分子中Cl带正电荷，水解反应类似BrCl中的Br，生成HClO。（2）解答（1）HClO，三氯异氰尿分子中Cl带正电荷，水解反（3）1通过原子坐标可以判断原子（0.257,0.014,0.443）和（0.224,0.191,0.650）之间形成氢键；键长：（3）1通过原子坐标可以判断原子（0.257,0.014,相关体系2NCl3是个极性分子，在水中能水解产生HClO，根据Allen电负性标度，N的电负性3.07、Cl的电负性2.87，它们的水解产物与其共价键的极性有关。据此判断三氯异氰尿酸水溶液消毒的有效成分是

。已知N2的键能是942kJ/mol，Cl2的键能是243kJ/mol，N-Cl的键能是201kJ/mol，由此判断NCl3的性质

，简述理由

。相关体系2NCl3是个极性分子，在水中能水解产生HClO，解答

HClO，容易爆炸，由键能可以判断NCl3是一种高能化合物。解答HClO，容易爆炸，第6题（6分）最近发现，只含镁、镍和碳三种元素的晶体竟然也具有超导性。鉴于这三种元素都是常见元素，从而引起广泛关注。该晶体的结构可看作由镁原子和镍原子在一起进行(面心)立方最密堆积(ccp)，它们的排列有序，没有相互代换的现象（即没有平均原子或统计原子），它们构成两种八面体空隙，一种由镍原子构成，另一种由镍原子和镁原子一起构成，两种八面体的数量比是1:3，碳原子只填充在镍原子构成的八面体空隙中。第6题（6分）最近发现，只含镁、镍和碳三种元素的晶体竟然也具6－1画出该新型超导材料的一个晶胞（碳原子用小球，镍原子用大球，镁原子用大球）。6－2写出该新型超导材料的化学式。

MgCNi3

6－1画出该新型超导材料的一个晶胞（碳原子用小球，镍原子第2题（12分）为纪念1905年爱因斯坦连续发表6篇论文导致物理学大变革100周年，今年被定为国际物理年。本题涉及的“热电效应”机理也是爱因斯坦首先阐释的，即他提出的被后人称为“爱因斯坦振荡器”的独立振荡原子与温度关系的模型。例72005年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）

第2题（12分）为纪念1905年爱因斯坦连续发表6篇论文导致下图是化学家合成的能实现热电效应的一种晶体的晶胞模型。图中的大原子是稀土原子，如镧；小原子是周期系第五主族元素，如锑；中等大小的原子是周期系VIII族元素，如铁。按如上结构图写出这种热电晶体的化学式。给出计算过程。提示：晶胞的6个面的原子数相同。设晶体中锑的氧化态为－1，镧的氧化态为+3，问：铁的平均氧化态多大？下图是化学家合成的能实现热电效应的一种晶体的晶胞模型。图中的超级资源高中化学竞赛试题分析及解题-方法课件解答化学式LaFe4Sb12（2分）（写La2Fe8Sb24

扣1分）铁的氧化态9/4=2.25（1分）计算化学式的过程如下：晶胞里有2个La原子（处于晶胞的顶角和体心）；有8个Fe原子（处于锑形成的八面体的中心）；锑八面体是共顶角相连的，平均每个八面体有6/2＝3个锑原子，晶胞中共有8个八面体，8x3=24个锑原子；即：La2Fe8Sb24。其他合理过程也可。（3分）

解答化学式LaFe4Sb12（2分）（写La2Fe8第8题（12分）LiCl和KCl同属NaCl型晶体，其熔点分别为614℃和776℃。Li+、K+和Cl-的半径分别为76pm、133pm和181pm。在电解熔盐LiCl以制取金属锂的生产工艺中，加入适量的KCl晶体，可使电解槽温度下降至400℃，从而使生产条件得以改善。第8题（12分）LiCl和KCl同属NaCl型晶体，其熔点8-1简要说明加入熔点高的KCl反而使电解温度大大下降的原因；解：熔点降低效应；或形成有低共熔点的二元体系；或固相不互溶，而在液相中产生混合熵。

8-1简要说明加入熔点高的KCl反而使电解温度大大下降的8-2有人认为，LiCl和KCl可形成固溶体（并画出了“固溶体的晶胞”）。但实验表明，液相LiCl和KCl能以任意比例混溶而它们的固相完全不混溶（即不能生成固溶体！）。请解释在固相中完全不混溶的主要原因。解：在固相中，离子呈周期性排列，对“相似相溶”的“相似条件”的要求比液相中严格得多。LiCl和KCl的结构型式相同，Li+和K+的电价相等，Li和K的电负性差别也有限。显然，两个组分在固相中完全不互溶源于Li+和K+的半径差别太大。（2分，关键要回答出最后一句话）8-2有人认为，LiCl和KCl可形成固溶体（并画出了8-3写出计算LiCl和KCl两种晶体密度之比的表达式(须包含离子半径的符号)；8-3写出计算LiCl和KCl两种晶体密度之比的表达式(8-4在KCl晶体中，K+离子占据由Cl-离子围成的八面体空隙，计算相距最近的八面体空隙中心之间的距离。

(2分；方法正确但结果算错扣0.5分)8-4在KCl晶体中，K+离子占据由Cl-离子围成的八8-5实验证明，即使产生了阳离子空位，KCl晶体在室温下也不导电。请通过计算加以说明

可按如下思路说明：离子晶体能够导电是由于离子离开原位而迁移到距离最近的空位所致。迁移中必须经过由异号离子围成的最小窗孔。比较离子半径和窗孔的大小，可判断能否发生迁移，即能否成为快离子导体。取体积为KCl正当晶胞体积1/8的小立方体（见图）来考虑。三个分布在正当晶胞0，0，0；1/2，0，1/2；0，1/2，1/2位置的Cl-围成的三角形半径为：

该半径远小于K+的半径,K+不能穿过此窗口，因而KCl晶体不能成为固体离子导体。8-5实验证明，即使产生了阳离子空位，KCl晶体在室温大白球为Cl-,黑球为K+,虚线球为空位

大白球为Cl-,黑球为K+,虚线球为空位第8题（9分）超硬材料氮化铂是近年来的一个研究热点。它是在高温、超高压条件下合成的（50GPa、2000K）。由于相对于铂，氮原子的电子太少，衍射强度太弱，单靠X-射线衍射实验难以确定氮化铂晶体中氮原子数和原子坐标，2004年以来，先后提出过氮化铂的晶体结构有闪锌矿型、岩盐型（NaCl）和萤石型，2006年4月11日又有人认为氮化铂的晶胞如下图所示（图中的白球表示氮原子，为便于观察，该图省略了一些氮原子）。结构分析证实，氮是四配位的，而铂是六配位的；Pt—N键长均为209.6pm，N—N键长均为142.0pm（对比：N2分子的键长为110.0pm）。

例82006年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）

第8题（9分）超硬材料氮化铂是近年来的一个研究热点。它是在高备用图备用图8-1氮化铂的上述四种立方晶体在结构上有什么共同点？（2分）

铂原子面心立方最密堆积。

8-2分别给出上述四种氮化铂结构的化学式。（2分）依次为PtN、PtN、PtN2、PtN2

8-3试在图上挑选一个氮原子，不添加原子，用粗线画出所选氮原子的配位多面体。8-1氮化铂的上述四种立方晶体在结构上有什么共同8-4请在本题的附图上添加六个氮原子（添加的氮请尽可能靠前）。8-38-48-4请在本题的附图上添加六个氮原子（添加的氮请尽可能靠前第11题（11分）磷化硼是一种受到高度关注的耐磨涂料，它可用作金属的表面保护层。磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氢气中高温反应合成。

11-1.写出合成磷化硼的化学反应方程式。

BBr3＋PBr3＋3H2＝BP＋6HBr（1分）

11-2.分别画出三溴化硼分子和三溴化磷分子的结构。三角锥平面三角形画不画磷上的孤对电子不影响得分(2分)第11题（11分）磷化硼是一种受到高度关注的耐磨涂料，它可用11-3磷化硼晶体中磷原子作立方最密堆积，硼原子填入四面体空隙中。画出磷化硼的正当晶胞示意图。（2分）

11-3磷化硼晶体中磷原子作立方最密堆积，硼原子填入四面体空11-4已知磷化硼的晶胞参数a=478pm，计算晶体中硼原子和磷原子的核间距（dB-P）。(2分)11-4已知磷化硼的晶胞参数a=478pm，计算晶体中硼原11-5画出磷化硼正当晶胞沿着体对角线方向的投影（用实线圆圈表示P原子的投影，用虚线圆圈表示B原子的投影）。(4分)

P:中心原子是顶点原子；第一层原子是两层交叉的三角形面心原子；第二层是两层顶点原子，成两个交叉三角形。11-5画出磷化硼正当晶胞沿着体对角线方向的投影（用实线圆圈第3题（10分）X-射线衍射实验表明，某无水MgCl2晶体属三方晶系，呈层型结构，氯离子采取立方最密堆积（ccp)，镁离子填满同层的八面体空隙；晶体沿垂直于氯离子密置层的投影图如下。该晶体的六方晶胞的参数：a

＝363.63pm，c＝1766.63pm；晶体密度r=2.35g·cm-3。例92007年全国高中学生化学竞赛第3题（10分）X-射线衍射实验表明，某无水MgCl2晶体Cl-Cl-Cl-Mg2+Cl-Cl-Cl-3-1以“□”表示空层，A、B、C表示Cl-离子层，a、b、c表示Mg2+离子层，给出该三方层型结构的堆积方式。···AcBCbABaCA···3-1以“□”表示空层，A、B、C表示Cl-离子层，a、3-2计算一个六方晶胞中“MgCl2”的单元数。Z的表达式对，计算过程修约合理，结果正确(Z=3.00—3.02，指出单元数为整数3)，得3分。Z的表达式对，但结果错，只得1分。3-2计算一个六方晶胞中“MgCl2”的单元数。Z的表3-3假定将该晶体中所有八面体空隙皆填满Mg2+离子，将是哪种晶体结构类型?（2分）NaCl型或岩盐型3-3假定将该晶体中所有八面体空隙皆填满Mg2+离子，将例102008年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）

第5题(5分)1963年在格陵兰Ika峡湾发现一种水合碳酸钙矿物ikaite。它形成于冷的海水中，温度达到8oC即分解为方解石和水。1994年的文献指出：该矿物晶体中的Ca2+离子被氧原子包围，其中2个氧原子来自同一个碳酸根离子，其余6个氧原子来自6个水分子。它的单斜晶胞的参数为：a=887pm,b=823pm,c=1102pm,β=110.2°，密度d=1.83gcm3，Z=4。例102008年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）第5题5-1通过计算得出这种晶体的化学式。

ikaite晶胞体积：V=abcsinβ=(8.878.2311.0210-24cm3)sin110.2°=7.5510-22cm3

（0.5分）设晶胞中含有n个水分子，晶胞的质量：m=4(100+18n)/NA(g)（0.5分）晶体密度：d=m/V=4(100+18n)/(6.0210237.5510-22)=1.83g

cm-3100+18n=208n=6(0.5分)晶体的化学式为CaCO36H2O(0.5分)算出6个水分子，未写化学式，得1.5分。5-1通过计算得出这种晶体的化学式。5-3这种晶体属于哪种类型的晶体？简述理由。

分子晶体。(0.5分)

答混合型晶体不得分。晶体分解温度接近冰的熔点，体积随温度的变化趋势也接近冰，可认为晶体中的化学微粒是CaCO3

6H2O，它们以分子间作用力（氢键和范德华力）构成晶体。(0.5分)5-3这种晶体属于哪种类型的晶体？简述理由。第7题(14分)AX4四面体(A为中心原子，如硅、锗；X为配位原子，如氧、硫)在无机化合物中很常见。四面体T1按下图所示方式相连可形成一系列“超四面体”（T2、T3···）：第7题(14分)AX4四面体(A为中心原子，如硅、锗；T1T3T2T1T3T27-1上图中T1、T2和T3的化学式分别为AX4、A4X10和A10X20，推出超四面体T4的化学式。

T4超四面体的化学式为A20X35

7-2分别指出超四面体T3、T4中各有几种环境不同的X原子，每种X原子各连接几个A原子？在上述两种超四面体中每种X原子的数目各是多少？7-1上图中T1、T2和T3的化学式分别为AX4、A4X1T3超四面体中，有3种不同环境的X原子。(1分)其中4个X原子在顶点上，所连接A原子数为1；(0.5分)12个X原子在超四面体的边上，所连接A原子数为2；(0.5分)4个原子在超四面体的面上，所连接A原子数为3。(1分)

T4超四面体中有5种不同环境的X原子。（2分）其中4个X原子在顶点上，所连接A原子数为1；(0.5分)12个X原子在超四面体的边上但不在边的中心，所连接A原子数为2；(0.5分)6个X原子在超四面体的边的中心，所连接A原子数为2；(0.5分)12个原子在超四面体的面上，所连接A原子数为3；(0.5分)1个在超四面体的中心，所连接A原子数为4。(1分)T3超四面体中，有3种不同环境的X原子。(1分)7-3若分别以T1、T2、T3、T4为结构单元共顶点相连（顶点X原子只连接两个A原子），形成无限三维结构，分别写出所得三维骨架的化学式。化学式分别为AX2,A4X8,A10X18,A20X33。答分别为AX2,AX2,A5X9,A20X33也可。(每式0.5分，共2分)7-3若分别以T1、T2、T3、T4为结构单元共顶点相连（7-4欲使上述T3超四面体连接所得三维骨架的化学式所带电荷分别为+4、0和4，A选Zn2+、In3+或Ge4+，X取S2-，给出带三种不同电荷的骨架的化学式（各给出一种，结构单元中的离子数成简单整数比）。A10X184+

只能是Ge10S184+；(1分)A10X18可以是Zn2Ge8S18，In2ZnGe7S18，In4Ge6S18；(1分)只要答出其中一种，得1分；A10X184可以是Zn4Ge6S184,In8Ge2S184,In6ZnGe3S184,In4Zn2Ge4S184,In2Zn3Ge5S184；(1分)只要答出其中一种，得1分。7-4欲使上述T3超四面体连接所得三维骨架的化学式所带电第8题(9分)由烷基镁热分解制得镁的氢化物。实验测定，该氢化物中氢的质量分数为7.6%，氢的密度为0.101g．cm-3，镁和氢的核间距为194.8pm。已知氢原子的共价半径为37pm，Mg2+

的离子半径为72pm。第8题(9分)由烷基镁热分解制得镁的氢化物。实验测定，该8-1写出该氢化物中氢的存在形式，并简述理由。

H(1分)镁-氢间距离为194.8pm，Mg2+离子半径为72pm，则氢的半径为194.8pm－72pm＝123pm。此值远大于氢原子的共价半径,这说明H原子以H-

离子的形式存在。(1分)8-1写出该氢化物中氢的存在形式，并简述理由。8-2将上述氢化物与金属镍在一定条件下用球磨机研磨，可制得化学式为Mg2NiH4的化合物。X-射线衍射分析表明，该化合物的立方晶胞的面心和顶点均被镍原子占据，所有镁原子的配位数都相等。推断镁原子在Mg2NiH4晶胞中的位置(写出推理过程)。Mg原子与Ni原子数之比为2:1，故每个晶胞中含8个镁原子。所有镁原子的配位数相等，它们只能填入由镍原子形成的四面体空隙。(3分)8-2将上述氢化物与金属镍在一定条件下用球磨机研磨，可制得8-3实验测定，上述Mg2NiH4晶体的晶胞参数为646.5pm，计算该晶体中镁和镍的核间距。已知镁和镍的原子半径分别为159.9pm和124.6pm。镁镍间的距离为：算式及答案皆正确（包括单位）得2分；算式对但结果错；只得1分；结果中数对但单位错，得1.5分。用原子半径相加计算镁-镍间的距离，不得分。8-3实验测定，上述Mg2NiH4晶体的晶胞参数为646.8-4若以材料中氢的密度与液态氢密度之比定义储氢材料的储氢能力，计算Mg2NiH4的储氢能力（假定氢可全部放出；液氢的密度为0.0708g．cm-3）。算法及结果皆正确得2分；算法（式）正确但结果错得1分；无过程不得分。只有结果但无算式，不得分。氢的原子量取1不取1.008，算出结果1.39，只得1.5分。8-4若以材料中氢的密度与液态氢密度之比定义储氢材料的储氢相关例题MgH2晶体属四方晶系，金红石（TiO2）型结构，晶胞参数a=450.25pm，c=301.23pm，Z＝2，Mg2＋处于6个H－形成的变形八面体空隙中。原子坐标为Mg（0，0，0；0.5，0.5，0.5），H（0.305，0.305，0；0.805，0.195，0.5；-0.305，-0.305，0；-0.805，-0.195，-0.5）。相关例题MgH2晶体属四方晶系，金红石（TiO2）型结构，晶(1)列式计算MgH2晶体中氢的密度，并计算是标准状态下氢气密度（8.98710-5g·cm-3）的多少倍？(2)已知H原子的范德华半径为120pm，Mg2＋的半径为72pm，试通过计算说明MgH2晶体中H是得电子而以H－形式存在。(3)试画出以Mg为顶点的MgH2晶体的晶胞结构图。(1)列式计算MgH2晶体中氢的密度，并计算是标准状态下氢气答案（1）MgH2晶体是金红石型结构，Z＝2，所以一个晶胞中含有4个H原子，密度为：

MgH2晶体中氢的密度，是标准状态下氢气密度的1221倍。答案（1）MgH2晶体是金红石型结构，Z＝2，所以一个晶胞（2）根据题目中给出的原子坐标可以判断Mg（0，0，0）和H（0.305，0.305，0）之间成键，可得出成键的Mg-H之间的距离为：

所以氢离子半径：这个半径大于H原子的半径，所以H是得电子以H－形式存在。（2）根据题目中给出的原子坐标可以判断Mg（0，0，0）习题汇总奥赛有机初级讲座之十二习题汇总奥赛有机初级讲座之十二1.写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，请予以更正。

2,4－二甲基－2－戊烯;3－丁烯;3,3,5－三甲基－1－庚烯;2－乙基－1－戊烯异丁烯;3,4－二甲基－4－戊烯反－3,4－二甲基－3－己烯;2－甲基－3－丙基－2－戊烯

c.d.e.f.错，应为2,3－二甲基-１-戊烯g.h.错，应为2－甲基－3－乙基－２－己烯a.b.错，应为1－丁烯1.写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，请a.b.c.d.CH2=C(Cl)CH3C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH(CH3)2CH3CH=CHCH=CH2CH3CH=CHCH=CHC2H5CH3CH2C=CCH2CH3CH3C2H5e.f.答案：c,d,e,f

有顺反异构c.C2H5CHCCH2IH(

Z

)－1－碘－2－戊烯(

E

)－1－碘－2－戊烯CC2H5CCH2IHHd.CHCCH(CH3)2H(

Z

)－4－甲基－2－戊烯H3CCHCHCH(CH3)2H3C(

E

)－4－甲基－2－戊烯e.CH3CCHCH(

Z

)－1,3－戊二烯HCH2CHCHCH(

E

)－1,3－戊二烯H3CCH2CH3CCHC(

2Z,4Z

)－2,4－庚二烯HCHHC2H5f.CH3CCHCHCHC2H5H(

2Z,4E

)－2,4－庚二烯CHCHCH3CCHC2H5H(

2E,4E

)－2,4－庚二烯CHCHC(

2E,4Z

)－2,4－庚二烯H3CCHHC2H52.下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名a.b.c.d.CH2=C(Cl)CH3C2H5CH=CH3.

化合物A、B，分子式均为C7H13Cl。当分别和氢氧化钠的醇溶液共热时，A只得到化合物C，而B却既可得到C又可得到D。C和D分别与高锰酸钾酸性溶液共热时，C生成3-甲基环戊酮并放出气泡；而D却只能得到3-甲基-5-羰基已酸。请给出下列物质的结构简式：A

B

C

D

。ABCD3.化合物A、B，分子式均为C7H13Cl。当分别和氢氧化3′请写出A、B、C、D的结构简式。CD分子式均为C7H13Cl的卤代烃A、B能发生下列反应：ANaOHROHCKMnO4H+BNaOHROHDKMnO4H+O+气泡OCOOHAClBCl3′请写出A、B、C、D的结构简式。CD分子式均为C7H1ABC3-乙基-1.4-环己二烯4-异丙烯基-环戊烯1.3.7-辛三烯4.

某有机物分子群分子式均为C8H12，经高锰酸钾酸性溶液处理后，A得到丙二酸和乙基丙二酸各1mol；B得到3-乙酰基戊二酸并放出气泡；C得到丁二酸并见到大量气泡放出。请给出A、B、C的结构简式并命名。ABC3-乙基-1.4-环己二烯4-异丙烯基-环戊烯1.3.B得2mol丙酸5.某分子群分子式均为C6H10被酸性高锰酸钾氧化后C得2－甲基丙酸和乙酸A得丁二酸和气泡D得己二酸E得5－羰基己酸F得2,5－己二酮G得环丙基甲酸和乙酸请给出其结构简式H得丙酸和气泡B得2mol丙酸5.某分子群分子式均为C6H10被酸性BACCHOCHOOHCOHCDCOOHCOOHHOOCHOOC6.化合物A分子式C5H6经臭氧化后中性处理得到丙二醛和乙二醛各一摩尔,适量A在加热后得到B,分子式C10H12B经臭氧化后中性水解得到C,C与过量银氨溶液反应生成D,请给出A.B.C.D的结构简式.BACCHOCHOOHCOHCDCOOHCOOHHOOCHO7.完成下列反应式：

CH3CH2CCCH3+KMnO4HCl+H2OH2SO4HgSO4O++HCN△H+O7.完成下列反应式：CH3CH2CCCH3+8.分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及OHCCHO（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。AB8.分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，9.

化合物A分子式为C7H10有弱酸性。经酸性高锰酸钾溶液处理后得到丙酸和2-羰基丙酸各1mol，并有气泡放出。请给出A的结构简式和A的系统命名；请写出它和多伦试剂（银氨溶液）反应的方程式；请写出A的有弱酸性的含共轭结构的链式异构体的结构简式：3-甲基-3-己烯1-炔(3)(1)(2)[Ag(NH3)2]+NH4+

NH3AgHCCCCH3CHCH2CH39.化合物A分子式为C7H10有弱酸性。经酸性高

体β体γ体δ体ε体η体θ体ξ体10.请画出六、六、六的所有异构体的结构简式。dl体β体γ体δ体ε体η体θ体ξ体10.请画立方烷金刚烷棱烷五环[3.3.016.025.038.047]辛烷三环[3.3.1.137]癸烷四环[2.2.0.026.035]己烷123456126453781012345678911-2.请指出上述三种环烃一元、二元卤代物各有几个异构体11-1.请用系统法命名：立方烷金刚烷棱烷132613立方烷金刚烷棱烷五环[3.3.016.025.03812.请以苯为原料合成萘500°CV2O5/O2OOO+OOOAlCl3COOHONaOH,H2NNH2-H2O

190ºCHOOHCOOHHPCl3OClAlCl3OH2NiOHH+NBSBrNaOHROH,12.请以苯为原料合成萘500°CV2O5/O2OOO+OONO2OHOClCl+CH2Cl2AlCl3+HNO3+KMnO4H++Cl2H2SO413.芳烃的练习1.)完成下列反应NO2OHOClCl+CH2Cl2AlCl3+HNO3+KM2.)二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。

2+13+11+1无有易有有3.)下列化合物中，哪个可能有芳香性？

2.)二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一4.)写出下列化合物进行一元溴代的主要产物的名称：

ClCOOHNHCOCH3CH3NO2OOCH32-溴氯苯4-溴氯苯间-溴苯甲酸4-溴乙酰苯氨2-溴4-硝基甲苯4-溴苯甲醚2-溴苯甲醚5-溴β-萘乙酮4.)写出下列化合物进行一元溴代的主要产物的名称：ClCO5.)

由苯及其它无机试剂制备：先硝后溴先溴后硝先甲后氯甲-氧-氯甲-氯-氧甲-硝-溴甲-溴-氧-硝5.)由苯及其它无机试剂制备：先硝后溴先溴后硝先甲后氯甲-侧链（光照）总数123411123243357413172323264例:某有机物A，分子式为C9H12。在和氯反应生成一氯代物时，用铁粉为催化剂可得到4种一氯代物，而在光照时得到3种一氯代物。A和酸性高锰酸钾共热得到邻苯二甲酸，请推导

A的结构简式。CH3CH2CH3（Fe粉催化）环上6)请填写下表所要求的数据取代苯一卤代物异构体数：CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3侧链（光照）总数123411123243357413172314.分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。14.分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四15.溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。

ABrClBBrClCBrBrClDBrBrCl15.溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体16.判断下列过程是否正确，说出理由。钝化基不反应应有碳正离子重排-NO2为钝化基①②③AlCl3Cl2hvAlCl3CH3COCl2H2NiH+_△KMnO4NO2COCH3ClClNO2COCH3COCH3ClNO2CH2COOH16.判断下列过程是否正确，说出理由。钝化基不反应应有碳正离MgEt2OMgBrMe2COOMgBrH2OH+OHBr2BrFe2.)写出下列反应(干)Et2OCO2,1)2)H3O+CH=CHClCHClCl+MgEt2OCH3OH1.)以苯为原料合成17.完成下列反应MgEt2OMgBrMe2COOMgBrH2OH+OHBr2

写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。2-甲基-３-溴丁烷2,2-二甲基-１-碘丙烷溴代环己烷对二氯苯2-氯-1,3-戊二烯(CH3)2CHICHCl3ClCH2CH2ClCH2=CHCH2ClCH3CH=CHCl18.完成下列练习(卤烃)2-碘丙烷

三氯甲烷1,2-二氯乙烷３-氯-１-丙烯

1-氯-１-丙烯1.)BrIBrClClCl

写出下列化合物的结构式或用系统命名法命2.)写出下列反应的主要产物，或必要的溶剂或试剂

光照5.1.2.3.4.ccl4Br2BrONO2+AgBr2.)写出下列反应的主要产物，或必要的溶剂或试剂光照10.9.+BrMgOC2H56.BrMgEt2OEtOH7.CH3Cl+H2OOH-SN28.CH3Cl+H2OOH-SN110.9.+BrMgOC2H56.BrMgEt2OEtOH73.)下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3CIc.(CH3)3CBr＜＜＜＜＜3124.)

将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列3.)下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率5.)分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。

6.)怎样鉴别下列各组化合物？BrCH3CH2BrBrBrClClCla.b.c.d.CH2=CHCH2CHCH2CH3Cla.b.d.均可以加入AgNO3-C2H5OH并加热，C则可用溴水褪色试验5.)分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分7.)分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体

C，请推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。A.BrCH2CH2CH3C.CH3CHBrCH3B.CH2=CHCH37.)分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B19.醇酚醚练习1)命名下列化合物Z-3甲基-3-戊烯-1-醇2.5-庚二醇乙二醇二甲醚反-2-甲基-环己醇4-苯基2-戊醇4-硝基-萘酚3-甲基苯酚2-溴1-丙醇环氧丙烷α-苯乙醇OHHOHBrOHOHCH3OHOHOHOOOHNO2OHCH3OCH319.醇酚醚练习1)命名下列化合物Z-3甲基-3-戊烯-13.NaNH2CrO3-H+1.H2SO4-△2.Br2-CCl41.PBr3NaO2.1.H2SO4-△2.H2SO43.H2O2.NaOH-HOH-△1.HBr-H2O2H2SO4-100C○1.O2-AgO3.CH2-CH22.H2O-H+2)完成下列转化OHOOHOHOOHOHOHOHSO3HOHCH2=CH2HOOOOH3.NaNH2CrO3-H+1.H2SO4-△2.Br2-Cc.浓H2SO4和K2Cr2O7a.Ag(NH3)2+b.FeCl3答案：d.AgNO3△-3)用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3

CH3CH2Br,CH3CH2OHd.a.b.c.OHOHCH2OHCH3OHc.浓H2SO4和K2Cr2O7a.Ag(NH3)2答案：a,b,d可以形成氢键aNOOOHcis­NOOOHtranS-NOHOOOHNOObOHOH2CH3CCH3dOOH4)下列化合物是否可形成分子内氢键？写出带有分子内氢键的结构式。

OHNO2OOHOHNO2OHOabcd答案：a,b,d可以形成氢键aNOOOHcisBrCl5)写出下列反应的产物或反应物

OH+HBrOH+HClZnCl2（过量）OCH3OCH3+HI（大过量）OCH3+HI(CH3)2CHBr+NaOC2H5OHKMnO4OH-+OOHH2CH3ICH3IIOBrCl5)写出下列反应的产物或反应物OH+HBrOH+HOHOOHOHOHCH3BrBr+浓H2SO4分子内脱水HIO4CH3COOH+CH3CH2CHO()()HIO4HOOOHCH3+Br2OHOHOOHOHOHCH3BrBr+浓H2SO4分子内脱水HI分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，

推测A，B，C的结构，并写出各步反应。OCH3A,OHB,C.CH3I6)分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D（C5H11Br），将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程。7)OHAOHOHCBrDB分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H220.醛酮的练习Ok.

三甲基乙醛i.1,3-环已二酮j.1,1,1-三氯代-3-戊酮l.3—戊酮醛m.

苯乙酮OOOOOClClClO2.2-二甲基丙醛×1)用IUPAC及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式OhOdOaCH2CHObH3CCHOcOeCHOCH3OfOg20.醛酮的练习Ok.三甲基乙醛i.1,3-环已二酮NOHCl3CCHOHOHHOOCCOOHOOHNNH(CH3)3CCOOH(CH3)3CCHOH+2)写出下列反应的主要产物O+MgBrH+H2O△△(CH3)3CCHONaOH△O+H2NOHCl3CCHO+H2OH3CCHO+KMnO4H+ONaOH△O+H2NNHNOHCl3CCHOHOHHOOCCOOHOOHNNH(CH(CH3)2CCH2OCH2OOHOOOHCOOH+COOHCH3ClCOCHCl2OClC6H5CHCHCOCH3O+(CH3)2C(CH2OH)2HClO+K2Cr2O7H+CHOKMnO4COCH3Cl2-H2OOH-COCH3+Cl2H+O+HCl△C6H5CHO+CH3COCH3NaOH(CH3)2CCH2OCH2OOHOOOHCOOH+COOHOBrOHCN1.CrO3-H+2.HCN-OH-3.H2O-H+C6H6AlCl3NaBH43)完成下列转化C2H5OHOHOHOClOOOOHOBrOHCN1.CrO3-H+2.HCN-OH-3.H2OCH3OOHOHOHOOHOHOH1.HgSO4–H2O2.OH-

3.H2-Ni1.NBS2.Mg-Et2O3.Me2CO4.H2O-H+1.HOCH2CH2OH–HCl(干）3.H2O-OH-2.Br2–CCl41.PCl32.Mg-Et2O3.CH2O4.H2O-H+CH3OOHOHOHOOHOHOH1.HgSO4–H2O分析：醇胺类化合物的制备方法：环氧化合物的开环用不超过两个碳的简单有机物及苯为原料合成消毒剂：HOONPhC